茨城県つくば市の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） 月曜～木曜：8:30～17:30 金曜：8:30～15:45

仕事内容＼おすすめポイント／ ●タンパク実験経験を生かして製薬会社で働きたい方におすすめ●月給制で長期安定！キャリアステップボーナス支給あり！●20代～40代が活躍中の大手研究所で働くことができます 【勤務先の概要】 つくば市内にある日本を代表する大手製薬会社の研究所です。 【業務の目的】 抗体を中心とするバイオ医薬品開発のため 【業務の詳細】 ・組み換えタンパク質の発現精製 ・活性確認（ELISA） ・分析補助 （サイズ排除クロマトグラフ・イオン交換カラム等） ・データ解析 ・その他付随業務 ※従事予定実験のバイオセーフティーレベル：BSL1、BSL2 ◆本求人はWDBのバリューアップ制度を

仕事内容▼業務内容 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 ▼業務詳細 ・製造販売承認申請における信頼性保証 └非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） └研究報告書・製造販売承認申請書の監査 └開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 ・試験データレビュー・信頼性確認 └分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 └試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 └OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-15:45 （実働6時間15分・休憩60分） ※月～木は（1）、金曜のみ（2）

仕事内容お仕事の内容 バイオ医薬品研究・開発に関わる実験・測定 を担当いただきます。 【業務内容】 ・ELISA、ECL等の抗体・蛋白質を用いた測定（Ligand Binding Assay） ・LC-MS/MSによる各種濃度測定 ・マイクロピペット、96穴プレート等を用いたin vitro試験 ・実験データの入力、グラフ作成、QC業務などの付随業務 ※従事予定実験のバイオセーフティーレベル：BSL1／BSL2 ※手順書・教育体制あり 【このお仕事の魅力】 ・研究開発現場での実務経験を積むことができる ・社員研究員の指示のもと、安定した業務環境で就業可能 ・継続的にキャリア形成が可能 ～詳細は

仕事内容・酵素タンパク質の発現精製【50％】 (1)遺伝子クローニング、(2)大腸菌などを用いたリコンビナントタンパク質の発現（配列設計を含む）・タンパク質の精製、タンパク質の基礎的な定性・定量評価（SDS-PAGE, ウェスタンブロットなど）。 ・酵素タンパク質の機能解析【45％】 (1)基本的な反応速度論的解析（分光光度計やHPLCなどを用いた解析）、(2)安定性評価など。 ・その他業務【5％】 実験室環境維持（実験卓周辺の掃除など）、簡単な定型作業（培地調製、ゲノム抽出） to-ay2917 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験

仕事内容仕事内容 ■本部門（原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)）では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、良好な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【具体

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（２）金曜日のみ１５：４５までの時短勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社でバイオ医薬品開発のため、タンパク 実験を行います。ＷＤＢ正社員型派遣として無期雇用で長期安定就 業。 【業務の詳細】 ・組み換えタンパク質の発現精製 ・活性確認（ＥＬＩＳＡ） ・分析補助（サイズ排除クロマトグラフ・イオン交換カラム等） ・データ解析・その他付随業務 ※従事予定実験のバイオセーフティーレベル：ＢＳＬ１、ＢＳＬ２ 変更範囲：変更なし

仕事内容・酵素タンパク質の発現精製【50％】 (1)遺伝子クローニング、(2)大腸菌などを用いたリコンビナントタンパク質の発現（配列設計を含む）・タンパク質の精製、タンパク質の基礎的な定性・定量評価（SDS-PAGE, ウェスタンブロットなど）。 ・酵素タンパク質の機能解析【45％】 (1)基本的な反応速度論的解析（分光光度計やHPLCなどを用いた解析）、 (2)安定性評価など。 ・その他業務【5％】 実験室環境維持（実験卓周辺の掃除など）、簡単な定型作業（培地調製、ゲノム抽出） to-ay2917 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者

勤務時間9:00～17:10（実働7時間20分） 稀に残業が発生する可能性がありますが、基本的にはありません

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞や遺伝子など分子生物学実験経験をいかしたい方におすすめ！●実験設備も充実！丁寧指導があり、スキルアップができる環境です●WDBスタッフも活躍中の研究所です 【勤務先の概要】 つくば市に研究所を構える大手製薬会社です。 【業務の目的】 医薬品開発のため 【業務の詳細】 主に以下の業務を行います。 ●分子生物学実験 ・プラスミド構築 ・シークエンス ・RNA/DNA抽出 ・定量PCR ・ウエスタンブロット ・ELISA ●細胞実験 ・細胞培養 ・遺伝子導入 ・遺伝子発現細胞の樹立・ストック ・抗体染色 ・定型的なアッセイ ●動物実験補助 ●実験データ入力や記録作成

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手メーカーでの研究開発補助です。環境分野の研究開発を支えるプロジェクトにて、必要となる検体の作成や評価、各種測定・解析を担当していただきます。化学実験のご経験や化学の基礎知識を活かしながら、分析計や化学薬品を扱う作業が中心となります。安全面やルールの遵守は必須となるため、慎重さと丁寧さを持って作業できる方におすすめです！ 幅広い年代の方が活躍されている職場で、就業環境も良く定着率が良いのもポイントです！新しい業務に触れる機会もありますが、サポート体制があるため、ご自身のペースで学びながらスキルを広げていただけます。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1

仕事内容株式会社富士ロジテックホールディングス 【つくば市】物流センター作業スタッフ◆新拠点立ち上げ／土日祝休み／日勤／正社員◆安定企業で長期就業◎ 【仕事内容】 【つくば市】物流センター作業スタッフ◆新拠点立ち上げ／土日祝休み／日勤／正社員◆安定企業で長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 ～ロジスティクスセンターの立ち上げポジション／フォークリフト免許所有で、リーチフォークの業務経験が豊富な方歓迎／創業100年以上の歴史を持つ総合物流企業～ ■募集背景： 新拠点の立ち上げに伴い、オープニングメンバーを採用します。 ※勤務地となるロジスティクスセンターの稼働は27年1～2月を予定。 ■業務内容：

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】分析研究職（担当～主任クラス）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【仕事内容】 【つくば】分析研究職（担当～主任クラス）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【具体的な仕事内容】 ～医薬品開発または製造領域における実務経験をお持ちの方へ／ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【業務内容】 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試

仕事内容創薬研究の根幹を支える細胞培養および各種バイオアッセイ業務を担当していただきます。 精緻な実験データを通じて新薬の種を見出す、非常にやりがいと手応えのある業務です。 ・哺乳類細胞の維持・保存および、増殖阻害試験等による薬剤の反応確認 ・組織や細胞からのＲＮＡ精製およびｑＰＣＲを用いた遺伝子発現解析 ・ゲルおよびキャピラリーを用いたウエスタンブロッティングによるタンパク質解析 ・フローサイトメーター（ＦＡＣＳ）を駆使した細胞解析および機器のコンディション管理 ・ＥＬＩＳＡ法を用いた抗原抗体反応の測定および評価 ・研究の進捗に合わせた動物実験の補助（採材や固定などのサポート業務） ・実験プロセス

仕事内容▼業務内容 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 ▼業務詳細 製造販売承認申請における信頼性保証 非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） 研究報告書・製造販売承認申請書の監査 開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 試験データレビュー・信頼性確認 分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報告書のレビュー データインテグ

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 ＼市場価値の高い研究職として成長してほしい！／ 研究職一人ひとりのキャリアパスを大切に考えており、 単に経験を積むだけではなく、研究職とし

仕事内容◆バイオ医薬の研究に関わる精製・分析業務 ◆グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、整合性チェック、簡易報告書作成） ◆使用機器・手法 ・タンパク質実験（HPLC、SDS-PAGE、ウェスタンブ ロット、ELISA） ・細胞実験（無菌操作、継代、セルバンク作製、フロー サイトメーター、蛍光顕微鏡など） to-tt0902

勤務時間8:20～17:20（休憩1時間） ※残業は月10時間程度 短時間勤務希望の方はお気軽にご相談ください。 ・8:20スタート ・8:50スタート ・9:20スタート ※終わり時間もライフスタイルに合わせて選べます。 ※働く時間は「実働6時間・7時間・7時間30分」から選べます。 〇入社後2～3ヶ月で、勤務時間を再度選択できます。 ・育児との両立が大変な方は、長時間→短時間への変更もOK ・もっと働ける時間が確保できそうな方は、短時間→長時間への変更も可能！ 育児や家庭との両立を考え、働きやすい環境を整えています。

仕事内容未経験OKのカンタン軽作業＆高時給1,330円！ 日勤・土日祝休みのフルタイム勤務！ 子育て中の主婦パートさんから中高年まで活躍中！ 時短勤務も相談可能！ お子様の発熱・保育園からの呼び出しなど、 急なお休みにも柔軟に対応します！ ▼働きやすさのポイント 〇日勤・土日祝休み 〇選べる勤務時間で時短勤務もOK 〇高時給1,330円 〇急な休みも対応OK 〇残業少なめ 〇未経験OK 〇育休・産休制度あり 〇正社員登用あり 〇賞与年2回（業績による） ▼ライフスタイルに合わせて働ける しっかり稼ぎたい方は、フルタイム勤務で月収19万円も可能です！ 時短勤務の主婦パートさんからフルタイム勤務の方ま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■6年制薬学部卒業あるいは理系修士修了以上 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■CHO細胞におけるアップストリーム（培養）またはダウンストリーム（精製）のどちらかのご経験がある方 【尚可経験・スキル】 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ■バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ■プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ■海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。ジェネリック医薬品の製造（1）製剤・（2）包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します <業務

仕事内容・細胞を用いたバイオ医薬品生産技術開発の実験支援業務(実験準備、実験室の片づけ、データの整理、打ち合わせ等） ・ラボ管理に関する業務（試薬、消耗品の発注、在庫管理、機器メンテナンス、ラボ立ち上げ準備等） tsu_tt240701_2 ＼当社のよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、15

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【仕事内容】 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質保証業務（QA） 医薬品の品質保証に関わる業務（GQP）を行う品質保証担当者業務をして頂きます。 <業務詳細> ・製