医薬品製造 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容長く働いてくれる方を大切にしている会社。【毎年昇給あり】 沢井製薬を擁するサワイグループHDの一員として、「なによりも患者さんのために」という理念に基づき、ジェネリック医薬品の製造を行う弊社。患者さんのいのちや健康に関わる大切な医薬品だからこそ、より良い品質を追求していくことが欠かせません。そのためには、経験豊富な製造オペレーターの存在が必要不可欠。だから私たちは、長く働いてくださる方、経験を積み上げてくれた方を大切にし、毎年の昇給という形でその貢献に応えています。 ■当社について ジェネリック医薬品の製造で業界トップクラスの実績を誇る、沢井製薬。 当社はそのサワイグループ企業として、20

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品を製造している工場でのお仕事です。 ＜PRポイント＞ 大手製薬メーカーでのお仕事です。 長期・安定したお仕事を お探しの方は必見です！ お薬を扱うお仕事ですが、 専門的な資格や知識は一切不要！ 原料を機械にセットして、 ボタンを押すだけのカンタン作業なので どなたでもご活躍いただけます。 もちろん、マニュアルや研修も しっかり完備！ 未経験の方でも安心して スタートしていただけます♪ 作業場は空調完備で きれいさ・衛生管理もばっちり！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○包装機のマシンオペレーター …原料・製品を機械に投入し、 簡単なボタ

仕事内容医薬品製造工場である同社のファイナンスマネージャーとして、経理財務を管理監督し、財務会計/管理会計の両面からビジネスをサポート します。 【具体的には】 ・製造原価等、工場の財務パフォーマンスを効果的に分析し、パフォーマンスが向上するようリードする。 ・工場内のさまざまな案件、プロジェクトにファイナンスとして適時/適切な意見を述べ、成功に導く。 ・適正な資金運用、意思決定等の内部統制の構築/運用を行う。 ・G/L管理、売掛金管理、棚卸資産管理、固定資産管理、買掛金管理、資金管理 ・監査対応、税務申告 ・法令及びFinancial Policyに基づいた各種規程の見直し/運用を行う。 ・部下に

仕事内容【仕事内容】 同社の生物由来製品製造管理者としてGMP製造業許可の維持管理を含めた、薬事関連業務ならびにGMPシステムに関する管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・グローバル品質保証部と協力して、グローバルの戦略、プログラムを自社に落とし込む ・生産品質保証部門のディレクターと連携し、法的要求やガイドラインを満たす品質システム、手順を構築、改善、維持する ・製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く（査察対応含む） ・必要なSOP を設定し、定期的に SOP のレビュー、製品の品質レビューを行う 【所属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】

仕事内容同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者としての業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の品質試験検査に関する業務 ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 上記の一連の業務全体を管理していただくことも期待しています。 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 高品質な医薬品を流通させるための品質試験検査を統括す

仕事内容同社において、医薬品製造工場の品質保証部の管理運営をお任せいたします。 【具体的には】 ・GMPに従った作業 ・部署内外での報連相業務 ・必要に応じて改善提案 医薬品の品質保持のための活動や突発的事象の対応、当局対応など粘り強く、積極的に、責任をもって業務を完遂します。 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。医薬品製造工場における品質管理は幅広い業務がありますので、それら全体に携わり、経験を積むことができます。 【担当コンサルタントより】 創業以来、高品質な医薬品を製造し続けて国内外から高い信

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の品質保証業務の一環として主にサプライヤー管理(添加剤や包装資材企業がメイン)をお任せいたします。 【具体的には】 ・サプライヤーとのやり取り ・サプライヤーから入手した情報を工場内に展開(工場設備変更、包装形態変更) ・入手した情報に基づく変更作業(変苦提案書の作成、試験計画書および報告書の作成) 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 サプライヤーとのやり取りを通じて自身が選定に携わった製品が、病院、薬局、患者様に届けられることで社会貢献していることを感じることができます。自身のGMPに関する考え方の向上につなげることができます。公定

仕事内容同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じら

仕事内容同社において、医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討、推進、維持していただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション(PV)の計画、実施 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 【配属部署】 製造技術部 生産技術開発 グループ 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じら

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討、推進、維持していただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション(PV)の計画、実施 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 【配属部署】 製造技術部 生産技術開発 グループ 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、や

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品製造工場の医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・設備投資計画の立案 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価 (DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務 ・製造設備の安全、改善活動および異常、故障、苦情発生時の技術サポート ※業務の都合上休日対応が求められる場合があります。振替休暇取得可。 【配属部署】 製造技術部エン

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品製造工場の品質保証部の管理運営をお任せいたします。 【具体的には】 ・GMPに従った作業 ・部署内外での報連相業務 ・必要に応じて改善提案 医薬品の品質保持のための活動や突発的事象の対応、当局対応など粘り強く、積極的に、責任をもって業務を完遂します。 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。医薬品製造工場における品質管理は幅広い業務がありますので、それら全体に携わり、経験を積むことができます。 【給与】 月給227,000~325,000円 【給与詳細】 【年収

仕事内容同社において、医薬品製造工場の医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・設備投資計画の立案 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価 (DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務 ・製造設備の安全、改善活動および異常、故障、苦情発生時の技術サポート ※業務の都合上休日対応が求められる場合があります。振替休暇取得可。 【配属部署】 製造技術部エンジニアリング

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容淡々作業で稼ぐ/学歴不問/高待遇/医薬品の製造スタッフ 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・礼

勤務時間／ ［1］［3］ or ［2］［3］の 2交替制でのお仕事 ＼ ［1］06：00～14：40 ［2］08：30～17：10 ［3］14：20～23：00 ・実働7時間40分（休憩60分） ・残業15時間/月程度

仕事内容【職種】 製造（組立・加工） 【仕事内容】 ／ 未経験OK！ かんたん医薬品製造 ＼ 日勤のみですが高時給で ガッツリ稼げる人気のお仕事★＊ ▼具体的には… ・調整工程（秤量・造粒） ・機械オペレーター ・目視検査 ・梱包 などをお願いします！ 業務で分からない事があれば 気軽に周りを頼ってくださいね 優しくフォローします！ 配属先は希望や適性を考慮し決定 あなたの “トクイ” を活かせます◎ 【ポイント】 ◆入社祝い金30万円 ◆寮費無料の１R寮 ◆食堂あり ◆長期休暇あり 少しでも興味があれば お気軽にお問い合わせください♪ 【お仕事のポイント】

仕事内容同社の製造管理者としてGMP製造業許可の維持管理を含めた、薬事関連業務ならびにGMPシステムに関する管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・グローバル品質保証部と協力して、グローバルの戦略、プログラムを自社に落とし込む ・生産品質保証部門のディレクターと連携し、法的要求やガイドラインを満たす品質システム、手順を構築、改善、維持する ・製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く（査察対応含む） ・必要なSOP を設定し、定期的に SOP のレビュー、製品の品質レビューを行う 【所属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一

仕事内容同社の生物由来製品製造管理者としてGMP製造業許可の維持管理を含めた、薬事関連業務ならびにGMPシステムに関する管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・グローバル品質保証部と協力して、グローバルの戦略、プログラムを自社に落とし込む ・生産品質保証部門のディレクターと連携し、法的要求やガイドラインを満たす品質システム、手順を構築、改善、維持する ・製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く（査察対応含む） ・必要なSOP を設定し、定期的に SOP のレビュー、製品の品質レビューを行う 【所属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグル

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討、推進、維持していただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション(PV)の計画、実施 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 【配属部署】 製造技術部 生産技術開発 グループ 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、や

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者としての業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の品質試験検査に関する業務 ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 上記の一連の業務全体を管理していただくことも期待しています。 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 高品質な医薬品を流通させるための品質試