医薬品製造 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品を製造している工場でのお仕事です。 ＜PRポイント＞ 大手製薬メーカーでのお仕事です。 長期・安定したお仕事を お探しの方は必見です！ お薬を扱うお仕事ですが、 専門的な資格や知識は一切不要！ 原料を機械にセットして、 ボタンを押すだけのカンタン作業なので どなたでもご活躍いただけます。 もちろん、マニュアルや研修も しっかり完備！ 未経験の方でも安心して スタートしていただけます♪ 作業場は空調完備で きれいさ・衛生管理もばっちり！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○包装機のマシンオペレーター …原料・製品を機械に投入し、 簡単なボタン操作を行います。 自

仕事内容手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める 変更範囲：会社が定める業務 ＊その他詳細については面談時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります （オンライン自主応募の場合は必要ありません）

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造のお仕事です。 ※クリーンルーム内作業 【仕事例】 ◎製造機械にて機械の準備 ◎製造ラインにて添加物や材料を用意し、 機械にセットし機械スタート。 混ぜ合わさった材料ができあがります。 ◎混ぜ合わせた材料は別機械にて粒状にします。 粒状になったら適量を機械にまとめて投入 ◎自動機械にてシートに1つ1つになる様セットされた状態で出てきます。 ◎出来上がったシートを手作業にて割れ、破損していないか検品 ◆機械にて周りにフィルムをつけます。フィルムがついたものは外装の箱へ入れていきます。 ◆最初は1つの工程を行い、徐々に工程を増やしていきます。 ●し

仕事内容医薬品を製造している 工場でのお仕事です。 ＜ここがポイント！＞ 医薬品を扱いますが、 資格や専門的な知識は一切不要です。 業務内容はいたって簡単で、 重たいものを扱うこともありません！ 経験不問でどなたでも ご活躍いただけます。 もちろん空調完備で 清掃の行き届いたきれいな職場！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○梱包 …完成した製品を 規定数量まとめて 袋や箱に梱包します。 ○箱詰め …梱包した製品を 出荷用段ボールに 箱詰めします。 ○その他付随する軽作業 …梱包資材の準備や清掃などの 付随する軽作業を お任せする場合があります。 ★寮完備 職場まで2

仕事内容同社において、医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討、推進、維持していただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション(PV)の計画、実施 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 【配属部署】 製造技術部 生産技術開発 グループ 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じら

仕事内容同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じら

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品製造工場の品質保証部の管理運営をお任せいたします。 【具体的には】 ・GMPに従った作業 ・部署内外での報連相業務 ・必要に応じて改善提案 医薬品の品質保持のための活動や突発的事象の対応、当局対応など粘り強く、積極的に、責任をもって業務を完遂します。 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。医薬品製造工場における品質管理は幅広い業務がありますので、それら全体に携わり、経験を積むことができます。 【給与】 月給325,000円 【給与詳細】 【年収】 500～90

仕事内容同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者としての業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の品質試験検査に関する業務 ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 上記の一連の業務全体を管理していただくことも期待しています。 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 高品質な医薬品を流通させるための品質試験検査を統括す

仕事内容同社の製造管理者としてGMP製造業許可の維持管理を含めた、薬事関連業務ならびにGMPシステムに関する管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・グローバル品質保証部と協力して、グローバルの戦略、プログラムを自社に落とし込む ・生産品質保証部門のディレクターと連携し、法的要求やガイドラインを満たす品質システム、手順を構築、改善、維持する ・製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く（査察対応含む） ・必要なSOP を設定し、定期的に SOP のレビュー、製品の品質レビューを行う 【所属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一

仕事内容医薬品製造工場である同社の品質保証業務の一環として主にサプライヤー管理(添加剤や包装資材企業がメイン)をお任せいたします。 【具体的には】 ・サプライヤーとのやり取り ・サプライヤーから入手した情報を工場内に展開(工場設備変更、包装形態変更) ・入手した情報に基づく変更作業(変苦提案書の作成、試験計画書および報告書の作成) 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 サプライヤーとのやり取りを通じて自身が選定に携わった製品が、病院、薬局、患者様に届けられることで社会貢献していることを感じることができます。自身のGMPに関する考え方の向上につなげることができます。公定書や当局からの

仕事内容長く働いてくれる方を大切にしている会社。【毎年昇給あり】 沢井製薬を擁するサワイグループHDの一員として、「なによりも患者さんのために」という理念に基づき、ジェネリック医薬品の製造を行う弊社。患者さんのいのちや健康に関わる大切な医薬品だからこそ、より良い品質を追求していくことが欠かせません。そのためには、経験豊富な製造オペレーターの存在が必要不可欠。だから私たちは、長く働いてくださる方、経験を積み上げてくれた方を大切にし、毎年の昇給という形でその貢献に応えています。 ■当社について ジェネリック医薬品の製造で業界トップクラスの実績を誇る、沢井製薬。 当社はそのサワイグループ企業として、20

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討、推進、維持していただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション(PV)の計画、実施 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 【配属部署】 製造技術部 生産技術開発 グループ 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、や

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容【毎年昇給あり】長く勤めてくださる方を大切にしています 弊社は、サワイグループHDの一員として、沢井製薬とともに「なによりも患者さんのために」という理念のもと、ジェネリック医薬品の製造に取り組んでいます。患者さんのいのちや健康に関わる医薬品だからこそ、常に高い品質を追求することが不可欠です。そのためには、経験がある製造オペレーターの力が欠かせません。そこで私たちは、長く活躍していただける方や経験を積み重ねた方を大切にし、その貢献に対して毎年の昇給という形でしっかり応えています。 ■当社について ジェネリック医薬品の製造で業界トップクラスの実績を誇る、沢井製薬。 当社はそのサワイグループ企業

仕事内容同社において、医薬品製造工場の品質保証部の管理運営をお任せいたします。 【具体的には】 ・GMPに従った作業 ・部署内外での報連相業務 ・必要に応じて改善提案 医薬品の品質保持のための活動や突発的事象の対応、当局対応など粘り強く、積極的に、責任をもって業務を完遂します。 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。医薬品製造工場における品質管理は幅広い業務がありますので、それら全体に携わり、経験を積むことができます。 【担当コンサルタントより】 創業以来、高品質な医薬品を製造し続けて国内外から高い信

仕事内容医薬品製造工場である同社のファイナンスマネージャーとして、経理財務を管理監督し、財務会計/管理会計の両面からビジネスをサポート します。 【具体的には】 ・製造原価等、工場の財務パフォーマンスを効果的に分析し、パフォーマンスが向上するようリードする。 ・工場内のさまざまな案件、プロジェクトにファイナンスとして適時/適切な意見を述べ、成功に導く。 ・適正な資金運用、意思決定等の内部統制の構築/運用を行う。 ・G/L管理、売掛金管理、棚卸資産管理、固定資産管理、買掛金管理、資金管理 ・監査対応、税務申告 ・法令及びFinancial Policyに基づいた各種規程の見直し/運用を行う。 ・部下に

仕事内容同社において、医薬品製造工場の医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・設備投資計画の立案 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価 (DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務 ・製造設備の安全、改善活動および異常、故障、苦情発生時の技術サポート ※業務の都合上休日対応が求められる場合があります。振替休暇取得可。 【配属部署】 製造技術部エンジニアリング

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の品質保証業務の一環として主にサプライヤー管理(添加剤や包装資材企業がメイン)をお任せいたします。 【具体的には】 ・サプライヤーとのやり取り ・サプライヤーから入手した情報を工場内に展開(工場設備変更、包装形態変更) ・入手した情報に基づく変更作業(変苦提案書の作成、試験計画書および報告書の作成) 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 サプライヤーとのやり取りを通じて自身が選定に携わった製品が、病院、薬局、患者様に届けられることで社会貢献していることを感じることができます。自身のGMPに関する考え方の向上につなげることができます。公定

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社のファイナンスマネージャーとして、経理財務を管理監督し、財務会計/管理会計の両面からビジネスをサポート します。 【具体的には】 ・製造原価等、工場の財務パフォーマンスを効果的に分析し、パフォーマンスが向上するようリードする。 ・工場内のさまざまな案件、プロジェクトにファイナンスとして適時/適切な意見を述べ、成功に導く。 ・適正な資金運用、意思決定等の内部統制の構築/運用を行う。 ・G/L管理、売掛金管理、棚卸資産管理、固定資産管理、買掛金管理、資金管理 ・監査対応、税務申告 ・法令及びFinancial Policyに基づいた各種規程の見直し/運用を行

仕事内容同社の生物由来製品製造管理者としてGMP製造業許可の維持管理を含めた、薬事関連業務ならびにGMPシステムに関する管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・グローバル品質保証部と協力して、グローバルの戦略、プログラムを自社に落とし込む ・生産品質保証部門のディレクターと連携し、法的要求やガイドラインを満たす品質システム、手順を構築、改善、維持する ・製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く（査察対応含む） ・必要なSOP を設定し、定期的に SOP のレビュー、製品の品質レビューを行う 【所属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグル