武田薬品工業株式会社 - 大阪府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記いずれも必須 ■専攻：工学系 ■医薬品業界でのエンジニア経験10年以上（うち自動化7年以上） ■ビジネスレベルの日本語および英語力（会話・読解・記述） ■組織・人材マネジメント経験 【歓迎要件】 ■海外での業務経験 ■IT/OT、MES、UPI開発経験 【職種名】 製造システムの技術支援・自動化エンジニアリング 【仕事内容】 ■同社にて、下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・自動化エンジニアリング業務の統括：ポートフォリオ管理、リソース配置、チーム統率 ・製造システムの技術支援と設備管理：安定稼働、性能・信頼性・安全性の確保 ・組織・人材管

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪学歴≫ 学士以上 ≪実務経験≫ ・大規模言語モデル/深層学習/機械学習のご経験 ・生成AIを用いたサービス開発または業務効率化のご経験 ・グローバルプロジェクトでの複雑なステークホルダーと関与した経験 ・ベンダーマネジメントの経験 又は ・Pharmacovigilanceの基本的な知識を有する。 ・安全性データベース及びPV関連システムの開発・運用経験を有する。 ※上記に加えて、グローバルとのディスカッション、コミュニケーションが可能で連携、情報共有ができる方 ≪スキル・資格≫※いずれかのスキル・資格を持っている方 ・安全性データベース及びPV関連システムの開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募必須条件】 ＜実務経験＞ ・Pythonやその他プログラミング言語の知識、それらを用いたデータ分析およびモデリングの経験 ・SCMの基本知識と経験 ・AIおよびRPAに関する知識と実務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・問題解決の能力とクリティカルシンキング ＜望ましい条件＞ ・AI/MLの実装経験 ・データサイエンティストとしての実務経験 ・大規模データの取り扱い経験 ・SAP等、ERPシステムの導入や、関連プロジェクトの経験 ・クラウドプラットフォーム（AWS Azureなど）の利用経験 ・サプライチェーンに関する高度な知識や資格 ＜求める人物像＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪学歴≫ 4年制大学（理系学部）卒業以上（修士又は博士であることが望ましい） ≪実務経験≫ ・医薬品医療機器等法、施行規則及びGVP省令に関する一定の知識を有する方 ・製造販売後安全管理業務経験を有する方 ・製造販売後安全管理業務、又は医薬開発に係るプロジェクトマネジメントの経験を有する方 ≪スキル・資格≫ 薬剤師、健康科学関連分野におけるMScやPhDの資格を有する方が望ましい ≪語学≫ グローバルと適切にコミュニケーションし、会議において最低限のディスカッションができるレベルの英語スキル（TOEIC730点以上が目安） 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪】人事担当者（採用・教育）◆残業5時間程度／大手顧客と取引あり／医薬品原料製造メーカー 【仕事内容】 【大阪】人事担当者（採用・教育）◆残業5時間程度／大手顧客と取引あり／医薬品原料製造メーカー 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと多数取引／年間休日125日／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務概要： 当社にて人事業務(新卒/中途採用・人材開発含む)をお任せいたします。 ◎業務詳細 ＜新卒採用＞ ・ナビサイトでの採用がメインです。今後は学校・研究室訪問やオファー型採用を取り入れることも検討しています。 ＜中途採用＞ ・人材紹介での採用がメインで

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】EHS兼総務担当者◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】EHS兼総務担当者◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 新たに総務部門立上げのため募集を開始します。業務内容は以下の通りです。 【EHS業務】 ・安全管理活動の推進 ・事業所内の衛生管理 ・環境管理・維持に関連する業務 ・行政届出対応 ・廃棄物管理 【総務業務】 ・オフィス、会議室、備品の管理 ・清掃業者、作業服洗濯業者管理 ・社内規程類管理、文書管理、印章管理 ・加盟団体管理、保険の見直し ・社内行事の

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪学歴≫ 4年制大学（理系学部）卒業以上（修士であることが望ましい） ≪実務経験≫ ・GVPの知識（日米欧規制要件やICH）を熟知している ・個別症例評価や海外との症例交換業務の実施、安全情報交換タイムフレームのモニタリングや改善是正策の立案、国内における自己点検や実地調査の実施などのGVP関連業務（3年以上が望ましい） ・グローバルとのメールや電話会議によるコミュニケーションを実施していた経験を有する ≪スキル・資格≫ ・PV関連業務における自己点検、タイムフレーム監視、SOP作成・改訂、PV契約締結の経験 ・プロジェクトの主導やベンダー管理経験（スケジュール管理

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬・中間体の製造 ※正社員／17時半定時・平均残業8時間／土日祝休／福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬・中間体の製造 ※正社員／17時半定時・平均残業8時間／土日祝休／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーとの取引多数で安定経営／高活性素材の開発・製造や海外への拡販で更なる成長／年間休日125日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 当社にて医薬品原薬や中間体の製造業務をお任せします。1品目の製造に1～3か月程度かかり、製造工程は3～5つ程となります。1週間で1工程を実施する形が基本となりますが、受注状況や品目によっ

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】経営企画/担当者 ◆将来的な上場に向けた採用/医薬品原料製造メーカー/残業5時間程度 【仕事内容】 【大阪本社】経営企画/担当者 ◆将来的な上場に向けた採用/医薬品原料製造メーカー/残業5時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： グループの管理部門を担う管理本部において、経営企画業務を担当いただきます。 業務の範囲は、現在３年計画の１年目となっている中期経営計画のアクションプラン推進、四半期毎の進捗管理、年次の計画ローリングを担っていただきます。経営層の方針を深く理解した上で、グループ内の営業部門や研究開発部門、調達・生産部門と緊密にコミュニケーショ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集部門の紹介】 私たちファーマコビジランス（PV）部は開発から市販後まで武田製品の安全性情報の収集、評価を行い、患者さんが武田の医薬品を安全に使用いただけるように適正使用に資する対策立案、情報伝達に関わる業務を行っています。 今回募集するPVプロセスグループでは、安全性情報の収集、データベース化、規制当局を含む関係先への報告等の役割を担っています。また、年々複雑化する臨床試験・研究、安全性法規制の厳格化に伴う安全性情報の収集ルートの整備・確立を行うととともに、安全性情報データベースを始めとする種々のシステムの構築、各種デジタイゼーションを通じた業務の効率化

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪】財務（将来の管理職候補）～将来的な上場に向けた採用／年休125日／土日祝休～ 【仕事内容】 【大阪】財務（将来の管理職候補）～将来的な上場に向けた採用／年休125日／土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーとの取引多数で安定経営／高活性素材の開発・製造や海外への拡販で更なる成長／風通しのいい社風で離職率低く(10%未満)定年まで勤務の社員多数】 ■業務概要： 財務担当者として下記業務をご担当いただきます。 ・資金繰り計画の立案 ・銀行の入出金の仕分け ・銀行との交渉や融資契約の管理 ・予算作成と管理 ■入社後の流れ： 入社後の適性に応じて、長

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬・中間体の品質管理（HPLC・GC等使用）※医薬品原料メーカー・正社員／土日祝休 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬・中間体の品質管理（HPLC・GC等使用）※医薬品原料メーカー・正社員／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと多数取引／年間休日125日・残業月平均20H／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。 ■業務詳細： 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。 品目によってはNMRやUV、I

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】固形製剤開発◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】固形製剤開発◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 治験薬の製造(固形製剤の開発業務)／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線 東証プライム上場企業のアステナホールディングスの医薬品製造受託会社である当社において、固形製剤の開発業務を担っていただきます。受託会社のためメーカーと異なり並行して2，3個の設計開発に取り組むことができ、成長速度が速いことが魅力です。 ■職務詳細： ・開発品の製剤設計：固形剤の処方設計、

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】購買/課長候補 ◆将来的な上場に向けた採用/残業月15時間程度 【仕事内容】 【大阪本社】購買/課長候補 ◆将来的な上場に向けた採用/残業月15時間程度 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと多数取引／年間休日125日／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務概要： 将来の幹部候補として化学製品の購買および管理業務を担当していただきます。現在の業務が個人的なスキルに依存しているため、誰もが高い業務価値を提供できる組織を目指し、マネジメントをお願いしたいと考えております。 ◎購買業務詳細 取引先の調査/仕入れ/交渉 ・購買業者への対応/管理 ・

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】医薬品の試験管理責任者候補◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】医薬品の試験管理責任者候補◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 試験管理責任者候補／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線 医薬品製造受託会社である当社で試験業務担当者として医薬品のGMP試験業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）の管理業務をお任せします。 ■職務詳細： ・治験薬(含：原薬、原材料、製剤)の試験(品質試験、安定性試験等)の管理業務 ・GMP文書の作成・確認(治験薬

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集部門の紹介】 私たちファーマコビジランス（PV）部では開発品及び市販品の安全性評価、安全対策を担っています。 今回募集するスタンダーズ コンプライアンス トレーニング（SC&T）グループでは、ファーマコビジランス活動を行うためのシステムの構築（手順作成、教育実施・推進、規制やコンプライアンスのモリタリング等）をグローバルや国内の他部門との連携を取りながら行っています。 【具体的には】 ファーマコビジランス部のSC&Tの業務のうち、以下の業務を担当する。 ・Globalと連携し、個別症例や集積報告の行政報告やライセンスパートナーへの報告のコンプライアンス

仕事内容株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部 製造スタッフ／未経験歓迎のシンプルワーク／年休125日 【求人要約】 【未経験歓迎】検品や動作テストなどシンプルワーク 【休みも充実】年間休日125日／平均残業月10h 【就業環境◎】大手メーカーでのプロジェクト多数 【仕事内容】 組み立てや検査、梱包、部品の管理など、ものづくりに関わるサポート業務 【具体的な仕事内容】 ＼まいにちdoda TV出演中／ まいにちdoda TVにてお笑いコンビ「すゑひろがりず」さんに当社のエンジニア職について取材いただきました！「まいにちdoda TV スタッフサービス」で検索すると視聴できます！

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品の知的財産※実務不問＜医薬品原薬や中間体等の素材を製薬メーカーに提供＞特許取得申請等 【仕事内容】 【大阪市】医薬品の知的財産※実務不問＜医薬品原薬や中間体等の素材を製薬メーカーに提供＞特許取得申請等 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと多数取引/年間休日125日・残業ほぼなしで働きやすい環境/離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 医薬品などの国内外への特許取得申請や、すでに取得している国内外の特許維持管理を担当いただきます。詳細は基本特許事務所に依頼しますが、特許戦略の立案なども担っていただきます。 ※特許は基本、国ごとに申請

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集部門の紹介】 私たちファーマコビジランス（PV）部では開発品及び市販品の安全性評価、安全対策を担っています。今回募集するPV管理グループでは、製造販売後安全管理において最も重要な役割である安全管理責任者の三役連携活動のサポートを行っています。また、多岐にわたるファーマコビジランス部の業務がスムーズに進捗するよう、様々な部内運営業務を行っています。 【具体的には】 ・安全管理責任者のサポート業務 −三役連携会への参画。製造販売業者及び総括製造販売責任者への安全管理業務に関する報告書作成 −製造販売業許可の取得・更新に係る調査のPV部門リード −GV