武田薬品工業株式会社 - 大阪府 の求人・転職・中途採用

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】医薬品の品質試験、安定性試験◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】医薬品の品質試験、安定性試験◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品のGMP試験業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）をご担当いただきます。 ・医薬品のGMP試験業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等） ・ワークシート・スプレッドシートの作成 ・機器管理業務 ・試験記録の確認 ・関連SOPの作成、レビュー ・当局、委託会社等からの査察、監査対応 ・その他上記に関連する業

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下は（Manager/Staff）ともに求められる要件です 【応募要件】 《学歴》 薬学、理学、工学、農学系の学位取得者 《必須：実務経験・スキル》 ・医薬品の品質管理、製造に関するGMP業務の経験および知識を有する方 《望ましい：実務経験・スキル》 ・医薬品の品質保証に関する実務経験を有する方 ・無菌医薬品の知識があればより望ましい 《語学》 ・英語によるメールや資料の読み／書きができること、英語によるコミュニケーション力向上に継続的に取り組んでいただけること 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆平均残業15時間／土日祝休み／離職率1.9％ 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆平均残業15時間／土日祝休み／離職率1.9％ 【具体的な仕事内容】 【武田薬品工業・第一三共・味の素など大手製薬メーカーとの取引多数で安定経営／高活性素材の開発・製造や海外への拡販で更なる成長／年間休日125日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 当社にて医薬品原薬および中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない「反応」「抽出」「濃縮」「晶析」「ろ過」「乾燥」が主な操作です。 【製造業務例】製造前

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必須要件 ＜学歴＞ 高卒・高専卒以上で、下記の実務経験を有する方 ＜実務経験＞ 以下の業務経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方 ・医薬品の生産業務（医薬品の性質・剤型問わず） ＜スキル・資格＞ ・GMPに関する知識 ◆望ましい要件 大学（薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系）卒業以上 以下の経験を有する方は歓迎します。 ・新設備、新プロセスの設計と立上げ 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサル

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記はスタッフクラスならびに課長代理クラス採用での条件です。 ＜実務経験＞ メーカーや研究所にて、社内人として概ね5年以上の分析業務（微生物試験）もしくはR D業務など実務経験を有すること ＜学歴＞ 学卒・院卒：理系の学位を取得していること（ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 Technical

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下は（課長代理/一般社員）ともに求められる要件です ＜実務経験＞ メーカーや研究所（受託分析会社等）にて、社内人として概ね３年以上の分析業務（微生物試験）もしくはR D業務など実務経験を有すること ※メーカーは医薬品だけでなく、試薬や化粧品及び食品も対象となります。 ※経験年数は目安となり、選考を通じてスキル等確認させていただきます。 ＜学歴＞ 学卒・院卒：理系の学位を取得していること（ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎） ＜語学力＞ 英文資料を読解・作成できるレベル（目安：TOEIC 700点） ※業務例 ・各国薬局方、Global

仕事内容株式会社星光空調 転勤なし／土日祝休／年休120日以上／賞与年2回／30代活躍 【求人要約】 この先も需要が尽きない既存顧客メインの営業 年功序列なし/ミッショングレード制度で正当に評価 働きやすさ◎直行直帰OK/裁量大/年休120日以上 建物がある限り、なくならない仕事。 身近なあのチェーン店やドラッグストアの裏側を支える ★需要安定領域で未経験でも月給32万円スタート ★賞与年2回/年間休日120日以上/土日祝休み ★年功序列なし/ミッショングレード制度で正当に評価 ★過去5年で売上規模数倍の実績で急成長 ★直行直帰もOK <当社について> ★グループの成長を支える基盤 星光

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】医薬品原薬の結晶ビジネス業務※幹部候補◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】医薬品原薬の結晶ビジネス業務※幹部候補◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 ・ 医薬品原薬／中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案 ・ 結晶多形のスクリーニング／評価／制御および研究開発のマネジメント ・ 原薬の塩／共結晶

仕事内容スペラファーマ株式会社 十三｜治験薬のQA(英語力必須)◆製造やQCの方是非/武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 十三｜治験薬のQA(英語力必須)◆製造やQCの方是非/武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ＜主な業務内容＞ 治験薬の製造管理・品質保証業務を担当いただきます。 海外顧客との会議に参加いただくこともあるため、英語が使える方を求めています。 ・担当プロジェクト（治験薬、治験原薬）について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート ・治験薬の品質保証の遂行 ・品質コンプライアンスの監視および改善（品質トラブル対応、変

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】品質管理（責任者）◆医薬品原薬メーカー/残業平均20h/年休125日/離職率低く安定基盤◎ 【仕事内容】 【大阪市】品質管理（責任者）◆医薬品原薬メーカー/残業平均20h/年休125日/離職率低く安定基盤◎ 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと多数取引／年休125日・残業月平均20Hと働きやすい環境／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門で品質管理責任者を担っていただきます。 業務の割り振りは課長が行いますが、メンバーが行った試験の最終確認や手技の確認をお任せ

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LC MS)◆大手製薬会社から引き合い年休125日 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LC MS)◆大手製薬会社から引き合い年休125日 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと安定取引／働きやすさ◎（年間休日125日）／長期キャリアを築ける環境】 HPLC・GC・LC/MSなどの分析機器を用い、原薬・中間体の品質管理を担当いただきます。 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水

仕事内容【応募資格】 [必須] ・上場企業または、未上場企業での上場審査期間中の内部統制業務、 内部監査業務等の実務経験2年以上 ・日商簿記検定3級と同等の知識 [歓迎] ・メーカー（特に薬品・有機化成品分野）での勤務経験ある方 ・内部監査士資格をお持ちの方 【職種名】 【内部監査・担当】年収360～561万円・IPO指向・コスモスクエア駅・医薬品メーカー 【仕事内容】 内部監査業務を担当いただきます。 監査の範囲として、まずはリスクマネジメント、 J-SOX対応、業務プロセス監査をお任せする予定です。 ［入社後の具体的なポジション・キャリアルート］ ・将来的な上場を目指す上での本件募集

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の研究開発職◆有機化学/大手製薬企業と取引/離職率が低く長期就業可◆ 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の研究開発職◆有機化学/大手製薬企業と取引/離職率が低く長期就業可◆ 【具体的な仕事内容】 非天然アミノ酸、ペプチドに強みを持つ老舗原薬メーカー『浜理薬品工業株式会社』にて、大阪市内勤務の研究開発職を募集しています。 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬・健康食品・化粧品の原薬や原料の研究開発業務をお任せいたします。 GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 将来的には管理職として企業全体を担っ

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪】医薬品原薬の分析法開発（HPLC/LC-MS）◆大手製薬会社から引き合いIPO準備中 【仕事内容】 【大阪】医薬品原薬の分析法開発（HPLC/LC-MS）◆大手製薬会社から引き合いIPO準備中 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと長年の強固な取引基盤／試験法開発～バリデーションまで幅広く経験できる分析開発ポジション／離職率が低く働きやすい職場環境】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 ■業務詳細： 業務で使用する機器はHPLC、G

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】注射剤の製剤設計◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】注射剤の製剤設計◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・注射剤の製剤設計／製造法開発：無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。 ・治験薬／安定性試験用製剤の供給：開発ステージに応じた製剤をタイムリーに提供。 ・申請関連業務（IND／NDA）：規制当局への申請資料作成や照会対応。 ・技術移管：製造部門や外部委託先へのスムーズな移管を推進。 ゆくゆくはチームリーダーとして若手の進捗管理などもお任せ

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/北浜】営業職◆医薬品原薬・中間体メーカー/大手製薬企業取引多数/年休125日/離職率1.9％ 【仕事内容】 【大阪/北浜】営業職◆医薬品原薬・中間体メーカー/大手製薬企業取引多数/年休125日/離職率1.9％ 【具体的な仕事内容】 【大手企業と多数取引あり/医薬品原薬・中間体などの技術提案をお任せ/年間休日125日/上場準備中/離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務概要： 製薬会社をはじめとする医薬品開発企業の開発依頼に対し、社内と連携して原薬や医薬中間体の受託製造や受託研究の提案業務を行っていただきます。 その他、自社で開発・製造する原薬の提案か

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総務人事の実務経験（2年以上） ・普通自動車免許 （AT可） ・営繕・健康診断業務のご経験もしくは、総務業務（営繕・健康診断実施など）に ご興味があり、総務スキルを向上させていきたい意思をお持ちの方 [歓迎] ・製造メーカーでの総務人事のご経験を有する方 【職種名】 【総務・人事全般（担当）】年収360～470万円・中央線コスモスクエア駅・医薬品メーカー・安定企業 【仕事内容】 ＊総務人事業務全般（総務分野の業務中心）を担当して頂きます ・社屋や社内設備などの営繕業務、定期健康診断や特殊健康診断、 ストレスチェックの実施などの総務業務をメインでお任せし

仕事内容株式会社BREXA Advan 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当配属先はグループ連結約2,800社！ ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など大手企業が中心。 医薬/化学/食品/化粧品業界など幅広い領域から あなたにあった配属先で研究・実験職として安定したキャリアを築けます。 ★

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪／住之江】法務／管理職候補◆IPO準備中／大手製薬会社との取引多数／年休125日 【仕事内容】 【大阪／住之江】法務／管理職候補◆IPO準備中／大手製薬会社との取引多数／年休125日 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと多数取引/年間休日125日/上場準備中/離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 入社後は、法務業務をメインに担当いただき、法務/知財のマネジメント業務もお願いします。将来的にはコーポレート・コミュニケーション室の課長として、部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などを担っていただく予定です