品質管理 - 小伝馬町駅 の求人・仕事・採用

仕事内容品質管理（機械） 年収 550万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区日本橋大伝馬町1番4号 野村不動産日本橋大伝馬町ビル5階 仕事内容 品質検査支援及び社内竣工検査業務等、顧客からのクレーム対応の検討や再発防止に関する業務、技術教育・指導・マニュアル整備などを 担当していただきます。 ※定期的な工事現場の巡視を含みます。 ＜具体的には＞ ■案件：食品工場を中心に、医薬品工場等の工場、物流施設など ■コスト管理、技術指導、マニュアル整備等 ※月に数回、日帰りまたは1~2泊程度の出張が発生いたします。 必要な資格・経験 【必須要件】 下記双方の要件に合致する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル品目の品質保証および国内品質保証（GQP）の経験 ・医薬品のCMC研究、製造、品質に関するいずれかの実務経験または知識 ・ビジネスレベルの英語力（海外関係者との会議、交渉、文書作成が可能なレベル） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第一グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界から注目されるADC（Antibody-Drug Conjugate：抗体薬物複合体）製品のグローバルな品質マネジメント推進を担っていただきます。 ・上市済みADC製品に関わる国内外製造委託先（CMO）の管理（変更管理、逸脱等の品質課題対応、

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの実務経験または知識 ・商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP：医薬品の製造管理及び品質管理の基準／GQP：医薬品の品質管理の基準） ・商用医薬品または治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造管理、品質管理 海外関係者と折衝が可能な英語力（目安：TOEIC 750点以上） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第四グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 商用医薬品・治験薬の製造委託先における委託品目管理と品質保証をお任せします。 ・国内外に展開される商

仕事内容<仕事内容> 食品製造委託管理・生産管理｜オーガニックティーの製造メーカー｜完全週休二日制｜残業、転勤なし ＼オーガニックティーメーカーの商品部門正社員を募集！／ 私たちは、オーガニック茶葉・ハーブティーの自社ブランドnagomi-NATULURE（なごみナチュルア） を中心に、全国のスーパーや百貨店、Amazon・楽天・自社サイトで全国のお客様に商品を届けています。 売り上げ拡大に伴い、製造委託管理（外注加工）と品質管理の業務を担当していただける方を仲間として迎えたいと考えています。 「製造工場や製造過程の知識を身に着けたい」 「モノづくりの上流から下流までの流れをすべて把握して、幅

仕事内容■仕事内容 ≪賃貸向けマンション・アパートを中心に、様々な物件の施工を担当します≫ 首都圏を中心に、お客様の賃貸経営をトータルにサポートしてきたタウングループ。私たちはその一員として、物件の設計・施工を手がける会社です。マンションやアパートにとどまらず、旅館やホテル、シェアハウス、テナント、事務所、物件賃貸併用住宅など様々な物件の施工管理をお任せします。 ≪効率的に管理業務を進められる環境があります≫ 常時5～6件を同時並行で担当しますが、仕事の進め方の整備やシステム導入を推進しており、効率化を図っています。工程管理表の作成がシステム上で完結できたり、現場スタッフとの連携を密にすることで施工

仕事内容※海外（主にヨーロッパ製）水栓・金具などの品質管理検査 ※ＣＡＤ（２Ｄ・３Ｄ）で簡単な作図（ベースはありますので 修正メイン） ※入荷時における製品管理やメンテナンスの手配対応など 「変更範囲：変更なし」 ＊応募希望の方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験 GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識 【職種名】 品質保証（QA）／国内製造拠点のGMP統括管理 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 国内の複数製造拠点におけるGMP（Good Manufacturing Practice：医薬品の製造管理及び品質管理の基準）統括管理体制の強化をお任せします。 ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への

仕事内容／この求人のおススメポイント／ 年間休日123日で、ワークライフバランスを重視して働いていただけます。 フレックスタイム制を導入しています。 アパレル衣料製品の品質指導をご担当 お任せする仕事内容はご経験によって検討していきますが、 下記、仕事内容をお任せする予定です ／業務内容／ ・縫製商品やコストにあった縫い方／ミシンの指導 ・型紙の指導 ・サンプル確認及び指導 ・海外工場での品質指導、等 変更範囲／会社の定める場所 仕事NO_bkklp641 ワコールキャリアサービスに登録→お仕事紹介→希望企業に応募 →書類選考 → 面接2～3回 → 内定 ／お仕事中の方も安心・オンライン

仕事内容品質管理（建築） 年収 550万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区日本橋大伝馬町1番4号 野村不動産日本橋大伝馬町ビル5階 仕事内容 品質検査支援及び社内竣工検査業務等、顧客からのクレーム対応の検討や再発防止に関する業務、技術教育・指導・マニュアル整備などを 担当していただきます。 ※定期的な工事現場の巡視を含みます。 ＜具体的には＞ ■案件：食品工場を中心に、医薬品工場等の工場、物流施設など ■コスト管理、技術指導、マニュアル整備等 ※月に数回、日帰りまたは1~2泊程度の出張が発生いたします。 必要な資格・経験 【必須要件】 下記双方の要件に合致する

仕事内容<仕事内容> 品質保証スタッフ◆年休126日×残業ほぼ０◆創業150年の安定性◆専門的なスキルを身に着けられる 「安定した環境で、専門スキルを身につけたい」 そんな想いを持つ方にぴったりなのが、 創業150年を誇るこの会社の品質保証スタッフです。 ★年間休日126日＋有給取得率80％以上 ★残業月5時間以内、定時で帰れる日が多数 ★未経験でも基礎からしっかり習得できる教育体制 ★岩本町駅から徒歩5分の好立地 担当していただくのは、機械部品やねじ類などの 検査・品質保証・取引先対応など。 専門機器を使った測定から、品質改善の仕組みづくりまで、 ものづくりの信頼を守る役割です。 ▽業務内容

仕事内容・オフィスユニフォームを中心とした品質管理を募集 ・部門内で品質に長けた人材を入れ、品質安定を図ることが目的 ・客先に向けた工場とのコメントやり取り ・客先提出のサンプル納品書作成、 ・技術的なクレームの修整対応フォロー ・仕様書・パターンの理解、確認 ・生産背景はASEANが中心で必要に応じての工場出張 仕事NO_bcklp610 【給与補足】 年収360万～480万円 ご経験により考慮いたします ・年俸制 ・月給30万円～40万円 ・月収は年俸を12か月で割った金額 ・試用期間３か月 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の安全性管理業務における品質管理または改善業務のご経験 ・規制当局査察または社内外監査の対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き、メール・チャット、グローバル会議での議論が可能なレベル。目安：TOEIC(R)テスト 800点以上） 【職種名】 GCP監査、PV監査、CSV監査担当 【オンコロジー領域の最先端開発に品質面から貢献】 【仕事内容】 GCP・PV・MA・CSV領域の監査を計画・実施し、国内外の医療機関やベンダー、システムを対象にグローバル品質基準を担保します。 監査報告書の作成やCAPA管理を通じて、国際規制対応の専門性を磨ける環境です。 【具体

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の安全性管理業務における品質管理または改善業務のご経験 ・規制当局査察または社内外監査の対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き、メール・チャット、グローバル会議での議論が可能なレベル。目安：TOEIC(R)テスト 800点以上） 【職種名】 グローバルPV品質管理（査察・監査担当） 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 がん領域製品のグローバル展開を加速させる同社において、PV（ファーマコビジランス）業務の品質をグローバルレベルで担保し、継続的に改善していく体制の基盤構築をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・グローバル安全管

仕事内容<仕事内容> 【東京】施設管理スタッフ／年俸348万円～ （日勤、土日祝休、年休120日、有休率95%） 施設管理における提案とマネジメント業務を担当していただきます 私たちは、お客様が所有する建物や設備を、最適に維持保全するためのマネジメントが私たちの仕事です。 清掃や設備の点検、警備、オフィスサービスなどを専門の業者（パートナー）に任せて、それらの業者がしっかりと仕事をしているかを管理します。 全体の効率を考えながら、施設の管理方法を計画し、パートナーと連携して業務を遂行させます。 また、必要に応じて改善点を見つけ、計画を見直の提案を行います。これにより、建物や設備の管理にかかる費

仕事内容グローバル展開するSaMDの品質管理 仕事内容 ・職務概要 プログラム医療機器（SaMD）における品質管理システム（QMS）の維持、運用、および継続的な改善を主導していただきます。薬機法およびISO 13485に基づき、開発部門や薬事部門と連携しながら、製品の品質と安全性を担保する責任あるポジションです。 主な業務内容 1. QMS（品質管理システム）の維持・改善 ・ISO 13485およびQMS省令（体制省令）に準拠した品質マニュアル、規定、手順書の改訂・管理 ・品質目標の設定およびマネジメントレビューの実施 ・内部監査および外部監査（PMDA、登録認証機関、行政）の対応と是正処置 2

仕事内容下記事務についてアシスタントを担当していただきます。 ＊生産管理 受発注事務全般・データー入力・品質と納期管理 ＊営業事務 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CMO等の医薬品関連、または化学系メーカー/商社等での アライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントの実務経験 ・海外グループ会社やCMOとの業務推進・交渉が可能な英語力（目安：TOEIC730点以上） 【職種名】 医薬品の外部委託製造マネジメント【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界トップクラスのADC技術を核とした革新的な医薬品の安定供給を支えるため、国内外のCMO（医薬品製造受託機関）とのアライアンスマネジメント、プロジェクトマネジメントをリードしていただきます。 ・CMOの選定、契約交渉、発注・支払等に関するビジネ

仕事内容☆書類選考なし ☆福利厚生充実 未経験でも優しく教えてくれる先輩が在籍しておりますのでご安心ください！ ■仕事内容 ≪賃貸向けマンション・アパートを中心に、様々な物件の施工を担当します≫ 首都圏を中心に、お客様の賃貸経営をトータルにサポートしてきたタウングループ。私たちはその一員として、物件の設計・施工を手がける会社です。マンションやアパートにとどまらず、旅館やホテル、シェアハウス、テナント、事務所、物件賃貸併用住宅など様々な物件の施工管理をお任せします。 ≪効率的に管理業務を進められる環境があります≫ 常時5～6件を同時並行で担当しますが、仕事の進め方の整備やシステム導入を推進しており

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業または化学品製造企業におけるプロジェクトマネジメント経験 ・CMO（医薬品製造受託機関）管理の経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC730点以上。会議やメールでの実務使用経験を想定） 【職種名】 がん治療薬のグローバルサプライチェーン構築担当【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界的に注目されるADC製品の安定供給を支えるため、グローバルサプライチェーンに関わる各種プロジェクトのマネジメントをお任せします。 ・ADC品目における抗体製造用セルバンクに関する各種業務（ロット切替、保管場所選定等）の全体マネジメント、および需給

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分