品質管理 - 浮間舟渡駅 の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【仕事内容】 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながら

仕事内容＊製品検査、工程内検査、サンプリング、品質管理関係書類 （ＩＳＯ関連書類含む）作成 ＊モリブデン、タングステン化合物類の研究開発業務（取引先の 依頼によるサンプルの作成、社内製造工程の改善等） ※当社は石油精製、石油化学工業の発展とともに益々市場の拡大が 期待できるモリブデン及びタングステン化合物の国内トップメー カーです。取引先は、大手石油化学メーカーが中心です。 ＃第二新卒歓迎

仕事内容<仕事内容> 【1日7時間勤務・年休128日・医療機器】品質管理業務 ＜今回の募集について＞ 今後さらなる事業拡大を見据えて、製品の製造を推進する品質管理の担当を募集します。 ＜仕事内容＞ ●医療機器の製造に欠かせない品質管理業務のアシスタント ●資料作成、文書管理・整理 ＜異業種からでも大歓迎！＞ ●品質管理の業務について、異業種でのご経験でも歓迎いたします ●経験者ももちろん大歓迎です ～将来的には～ 事業拡大に合わせて、将来的にはこのポジションをお任せして、リーダーとしての活躍を想定しています。 <給与> 年収305万円～460万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み

仕事内容機械工学や電気工学を中心に理系学部で学ぶ多くの知識を活かし、実験や検証 を繰り返して、「製品の開発や改良」「品質向上」「生産効率化」を図ること が技術職の仕事です。ＣＡＤを用いた機械設計、材料力学、機械要素、電子回 路、ソフトウェア、制御理論など、様々な知識・スキルを活かすことができま す。スリーエスの技術課から生まれた製品は世界中のプラントで活躍し、人々 の暮らしを支えます。そのことを誇りに、スリーエスの技術課メンバーは日々 の仕事に取り組んでいます。大企業では技術部門内でも業務ごとに部署が細分 化されており、開発業務も分担して進めることが多いですが、スリーエスでは 終始一貫して携わることが

仕事内容中外製薬工業株式会社 バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割： 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラボのリー

仕事内容【品質保証業務に関するサポート・補助業務】・製品品質の監視・評価・改善等 担当製品: ライフケア製品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】officeツール使用した業務経験【活かせる経験】Excelの使用経験がある方歓迎 勤務地: 東京都 北区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩45分） 【残業】5時間程度

仕事内容【人気の即日案件☆】高度管理医療機器の品質保証業務/617008 仕事内容： 【品質保証業務に関するサポート・補助業務】 ・製品品質の監視・評価・改善等 【担当製品】ライフケア製品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： ライフケア製品を扱う会社でのお仕事です。

仕事内容中外製薬工業株式会社 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） ┗安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割： 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラ

勤務時間シフト制 [1] 08:00～17:00 [2] 09:00～15:00 [3] 09:00～17:00 [4] 15:30～21:30 [5] 17:00～21:30 ※＊1日3～6h、週2日～ ○時間・曜日はご相談OK

仕事内容・――＜お仕事はとっても簡単！＞―― 【マニュアル完備で未経験でも安心】 ◇販売 レジはタッチパネル式でラクラク！ ご注文の品をパックに詰めてお渡し ◇調理 既に加工されている惣菜を、 焼く・揚げるだけ！ 包丁を使った作業はほぼナシ！ 働くのが初めて・久々という主婦さんも多数活躍中！ お仕事内容は簡単で、先輩スタッフも 丁寧に教えるのでご安心下さい ・―＜会話が楽しいお仕事＞― 串焼きはその日に売切れとなる程 人気で、毎日たくさんのお客様と ふれあえるんです 「この前のおいしかったよ～！ 今日のおすすめは？」 「こちらですね！私も子どもも 大好きでよく夕飯に食べますよ」 なんて楽しみな

仕事内容★未経験から年収680万円も可能！【学歴・年齢一切不問】研修充実＊手に職付けて働ける≪施工管理≫ ＼関東一円に案件多数！／ マイベストジョブ 初掲載！ 未経験からでもしっかり稼げる施工管理のお仕事 ■月給 未経験：24万円～30万円 経験者：30万円～60万円 ■賞与年2回 頑張りは賞与にしっかり反映！ 20万～60万円支給 ■20代、30代で、 マイホーム購入の夢を叶えたメンバーも！ 【福利厚生も充実】 ●社会保険完備 ●退職金制度（建退共） ●健康診断 ●資格取得支援精度 ●社用車貸与あり ●社員寮あり

仕事内容写真好きにオススメのアルバイト求人！未経験でもOK！商品撮影サポート・事務スタッフ トレジャーファクトリーの品質管理スタッフ求人！写真好き必見！未経験の方の応募も歓迎です！ トレジャーファクトリーの品質管理課では、商品撮影サポートや 商品の梱包・発送などの軽作業を行う事務スタッフを募集中です 。スプレッドシートをつかった数値集計、パソコンでの画像編集 なども行っていただきます。未経験でも一から教えますので、安 心して働けますよ！ 【専門知識はいりません！】 商品の撮影では、主にブランド品・衣類などさまざまなアイテム の撮影をしていただきます。PCをつかった事務作業は、主にスプ レッドシー

仕事内容【社内SE】 ITリーダー＜グローバルPJT・中外製薬グループの生産機能＞ 【仕事内容】 社内システムにおけるIT業務（システム開発、運用保守等）を、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードいただきます。なお、直近ではロシュ社と協働したグローバルプロジェクト（SAP ERPのリプレース）を計画しており、そのプロジェクトへのアサインも思案しています。 ■社内システムについて ・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/QM/WM/PM） ・工場系システム（製造/倉庫/品質管理システム など） ■具体的な業務内容 ・システム開発の計画立案 ・システム開発のプロジェクト管理・

仕事内容あなたの働き方に合ったキャリアプランを選べます。 大手企業だからできる幅広いキャリアステップをご用意しています。 ※希望者のみ ●店舗管理者 ＞ シフト作成、技術、接客の品質管理。 ●エリアマネージャー ＞ 複数店店舗を管理し、応募者面接。 管理者の教育。課題の収集。本社と店舗の架け橋的存在。 ●教育トレーナー ＞ 月８回の技術講習会の企画・運営。 面接時の技術チェック。 【注目のポイント】 チョキペタは、予約や指名など気にせずに、お客様が気軽に通えるカット・カラーの専門店です。 こまめなヘアメンテナンスを提供する メンテナンスサロンだからこそ、 たくさ

勤務時間1日3.5時間から／週2日から 【シフト1】08:15〜13:00（月、火、水、木、金、土、日） 【シフト2】17:00〜22:15（月、火、水、木、金、土、日） 【シフト3】19:00〜22:15（月、火、水、木、金、土、日）

仕事内容ウエルシア薬局株式会社 ウエルシア板橋浮間舟渡店／ドラッグストアの販売スタッフ★未経験OK★資格必要なし★主婦さん活躍中★週2～ 【職種】販売／ドラッグストア・量販店／アルバイト・パート 1日3.5時間から／週2日から 【シフト1】08:15〜13:00（月、火、水、木、金、土、日） 時給1150円 【シフト2】17:00〜22:15（月、火、水、木、金、土、日） 時給1150円 【シフト3】19:00〜22:15（月、火、水、木、金、土、日） 時給1150円 ※シフト相談OK ※8:15～13:00 ☆週2日の勤務 17:00～22:15 19:00～22:15 ☆勤務日数・曜日応相

仕事内容中外製薬工業株式会社 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【仕事内容】 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進（教育、文書管理、等） ・各工場の知見集約（知識管理）とサイト横断的な医薬品品質システムの

仕事内容【社内SE】 ITリーダー＜グローバルPJT・中外製薬グループの生産機能＞ 【仕事内容】 社内システムにおけるIT業務（システム開発、運用保守等）を、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードいただきます。なお、直近ではロシュ社と協働したグローバルプロジェクト（SAP ERPのリプレース）を計画しており、そのプロジェクトへのアサインも思案しています。 ■社内システムについて ・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/QM/WM/PM） ・工場系システム（製造/倉庫/品質管理システム など） ■具体的な業務内容 ・システム開発の計画立案 ・システム開発のプロジェクト管理・

仕事内容<仕事内容> 【浮間事業所】正社員・医薬品の入出庫管理業務★未経験者歓迎！若手も活躍中 ★残業月10時間程度♪ 大手製薬メーカー内で、医薬品の原材料や製品の入出庫、文書や設備管理を担当していただきます♪ 【具体的には】 入社後の研修を経て、様々な業務を少しずつお任せしていきます。 ★現場の作業 ・製造・品質管理基準（GMP）に基づいた倉庫の維持管理 ・作業指示書に基づく入出庫作業 ・作業内容の点検 ・作業記録などの書類作成 ・作業手順の制改定など ◎仕事の特徴は「作業３割、記録７割」です ◎業界未経験でも安心 ・仕事はベテランが丁寧に指導します ・業界知識はなくても構いません ・異業

仕事内容電気工事の管理・監督者 急募！住宅補助あり！引っ越し費用全額負担！ 部長クラスになれば高収入も可能です！ 有限会社高宮電計は、小規模の工場から化学プラントなどの大規模工事まで幅広い分野での電気工事を請け負っています。 設計から積算、施工まで自社で一貫して行なっている、創業20年以上の電気工事会社です。 今期は18憶程の売上予定です！ 既に既に来季の積算実績４０億と成長を続けています。 現在、事業拡大に伴い電気設備工事での管理・現場監督をしていただくスタッフを募集しています。 httpsatcompany.jp/takamiyadrecruit/ ＜ここがポイント＞ ?出張あります

勤務時間シフト制 [1] 08:00～17:00 [2] 09:00～15:00 [3] 09:00～17:00 [4] 15:30～21:30 [5] 17:00～21:30 ※＊1日3～6h、週2日～ ○時間・曜日はご相談OK

仕事内容・初心者から始めたスタッフも活躍中！経験がなくてもすぐにできるような、簡単業務からスタート。 お任せするのは、お客様への販売・レジ業務と簡単な調理の補助。お客様のご注文に従って計量し、タッチパネル式のレジでご注文の商品を押すだけでお会計は完了！調理補助では、「焼く」「盛り付ける」といったカンタンな作業のみ。下ごしらえは工場で行いますので、包丁はほぼ使用しません！ ・人とコミュニケーションをとるのが好き！という方にオススメ。多くのお客さんと接することができますよ。 「はじめてのアルバイトで緊張する・・・」という方でも大丈夫。スタッフ同士の仲が良く、いつもにぎやかな職場です。あなたもすぐにメンバー

仕事内容中外製薬工業株式会社 【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をご担当いただきます。各サイトでの開発品（分析技術、QC業務）のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。 ■業務詳細： （1）低分子・中分子・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品・バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 （2）医薬品の