臨床試験 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【名古屋or三河エリア】未経験歓迎！フレックス制・土日祝休み・年休125日◎三河エリアは研修終了後からマイカーでの直行直帰OK！業界最大手エムスリーGの治験コーディネーター（CRC）積極募集！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 名古屋オフィス所属の治験コーディネーターを募集致します。 名古屋エリアまたは三河エリア（豊田市・蒲郡市など）の弊社提携医療機関をご担当いただきます。ご担当エリアは応募時にお選びいただけます。 ※担当する医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させていただきます。 ※三河エリアご就業の場合、3か月間の研修終了後からマイカーでの直行直帰OKです。 新薬開発の臨

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》 【仕

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援において、 長年にわたり製薬企業・海外バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 モニタリング業務においては、単なる進捗管理にとどまらず、 試験全体の品質と成功を支える体制構築を重視し、 難易度の高いGlobal StudyやOncology領域の案件を継続的に受託しています。 近年は、CRA個人の対応力だけでなく、 試験全体の進捗や品質を見渡しながらチームおよび

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ・海外製薬会社、バイオベンチャー、研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業、研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート ■仕事の魅力 ・海外

仕事内容職務内容 ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）の作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 仕事の魅力 医療機器開発は臨床試験企画から承認申請までワンストップで受託することが多く、モニタリング業務に限らずメディカルライティングやフルアウトのプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験することができます。そのため多様なキャリアパスを描くことが可能でライフスタイルの変化に対応しやすい環

仕事内容■仕事概要■ CRC（治験コーディネーター）業務全般 ■賞与■ あり 年2回 前年度実績 4ヶ月※業績や評価により変動 ■昇給■ 年１回： 昇給については前年度の評価実績に基づいて（昇給、減給）決定いたします。 ■給与■ 初年度 想定年収：438～564万円（月給・賞与制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 賞与 年2回（12月（上期評価）、6月（下期評価） 実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。 ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、 業績評価が評価基準まで達しな

仕事内容<仕事内容> 【愛知県 犬山市】未経験でも活躍できる！実験動物飼育施設の飼育スタッフ。マイカー通勤OK。 健康社会に貢献する会社です ケー・エー・シーはさまざまな動物の飼育を中心に行い、40年以上蓄積された高い技術とノウハウで、新薬の開発・医療の発展に大きく貢献してきました。 その徹底した管理・高い精度で評価をいただき、製薬会社・大学・研究機関などから、多数のご依頼をいただいています。 実験動物（サル類）の飼育管理者を募集します 飼育管理のお仕事は、大切な動物の命を預かり、新薬・医療技術の発展に貢献できる、やりがいが大きい仕事です。 特別な経験は必要ありません。 医療資格も専門知

仕事内容【仕事内容】 ●新薬開発の臨床試験（治験）に携わるお仕事です。担当する医療機関において、治験のサポートにあたっていただきます。（患者様の選定、スケジュール管理、患者様対応など） ●名古屋オフィスでの勤務となりますが、愛知県・岐阜県にある提携医療機関での勤務をお願いする場合もございます。ご自宅からの通勤時間等も考慮いただけます◎ ●フレックスタイム制で、コアタイムは11時～15時、フレキシブルタイムは7時～22時と、ご自身の環境にあった時間に働くことができます◎ ※ご応募はMR・MS経験者の方に限ります。（医療関連資格不問） 【給与】 月給297,630円〜394,380円 【月給】29万

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：※週２日以上勤務が可能な方 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査付き添い 等 ＊ご担当いただく就業場所は豊明市、および周辺エリアをご自宅か らの交通の便を考慮し決定します。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床検査技師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

仕事内容クラレノリタケデンタル株式会社 【愛知】歯科技工士◇新商品の開発をお任せ◇歯科材料国内トップシェア／残業20時間程／年間休日123日 【仕事内容】 【愛知】歯科技工士◇新商品の開発をお任せ◇歯科材料国内トップシェア／残業20時間程／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【★歯科技工士の方へ★歯科医療の発展に貢献！／人工歯の元となる歯科材料及びメディカル関連製品のメーカー／大手企業合同出資会社】 歯科材料メーカーである当社は、デンタル材料に特化し世界で唯一グループ会社で人工歯科材料の原料から開発・製造を手掛けています。 歯科技工士の経験をダイレクトに生かしていただき、新商品の開発業務を

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床工学技士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

仕事内容<仕事内容> 【治験事務局担当（名古屋）】完全週休2日制・土日祝休 転勤なし！充実の研修制度で未経験者もOK！ 名古屋駅スグの新しいビル！名古屋三井ビルディング北館 未経験からのチャレンジ多数のオフィス勤務！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り、治験コ

仕事内容特定非営利活動法人臨床研究支援機構 未経験歓迎！【名古屋】データマネージャー◆女性活躍／産育休復職率・有給消化医療業界に興味がある方 【仕事内容】 未経験歓迎！【名古屋】データマネージャー◆女性活躍／産育休復職率・有給消化医療業界に興味がある方 【具体的な仕事内容】 ～残業ほぼなし／年間休日122日／女性多数活躍9割が未経験入社／医学の発展や臨床研究に興味がある方歓迎～ ■配属組織： データセンター長、データマネージャー16名が活躍しています。 未経験出身・女性が多い環境です○ ■業務概要： 白血病・悪性リンパ腫が多いですが、その他あらゆる病気に関する、 臨床研究の支援や疾患データベ

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験 に携わるお仕事です。提携医療機関にて、担当する治験の進行を コーディネートして頂きます。 ・治験計画を理解し、提携医療機関の関係者へ説明会を実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュール管理、診察同席、 不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験 支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験 に携わるお仕事です。提携医療機関で、担当する治験の進行を コーディネートしていただきます。 ・治験計画を理解し、提携医療機関の関係者へ説明会を実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュール管理、診察同席、 不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない 治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 【変更範囲：当社業務全般】

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:20（休憩55分）

仕事内容歯冠材料の設計開発、臨床に則した検証試験/740163 仕事内容： 【歯科技工士】 ■業務内容： ・歯冠材料の設計開発、臨床に則した検証試験 など 【担当製品】歯科製品 給与： 時給 1,400円～ 交通費別途支給 【月収例】22万1200円＝時給1400円×158時間（残業代別途） 職種： 【その他】生産技術系 使用するツール： 契約期間： 長期 派遣先： 歯科材料メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記 すべてに該当する方 ■Project Manager ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験、または3年以上のモニタリングリーダー経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ■Project Associate ・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験、または英語での日常コミュニケーション力 【職種名】 Global Project Manager ／ Associate 【仕事内容】 ■Global Project