再生医療 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】再生医療業界での細胞培養／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 製造（培養工程）オペレーションの業務、または品質管理部門での品質試験業務でご活躍いただきます(ご経験により(1)もしくは(2)の業務をご担当いただきます) (1)再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業。製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作成と管理。 (2)品質管理業務 中間品、最終製品の試験。クリーンルームの環境測定。品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修で

仕事内容【整形外科×再生医療・自由診療】週5日勤務で最大年収2,700万円以上も検討可能◆整形外科専門医、継続可能[神奈川県横浜市] : 【オススメPOINT】 ☆再生医療のクリニックで、勤務医の先生を募集しています。 ☆銀座または渋谷院などと兼務の可能性がございます。 ☆土日祝勤務可能な先生は、より高額年収を狙う事が可能です！ 【医療機関情報】 ■当院の治療実績で専門医更新可能！今までのご経験とは異なる領域にて経験・知見を広げることができます！ ■全国に展開しているクリニック。既に10か所以上のクリニックがありますが、今後も分院展開を予定しています。 ■医師は全員「整形外科専門医」。再生医療

仕事内容救急医療に使用する医療機器の扱いを拡充します。医療機器を海外 から輸入し、国内における製造販売承認取得や関係する文書の作成 、申請、管理等を行なっていただきます。 医療機器販売に際し、総括製造販売責任者、安全管理責任者、国内 品質業務運営責任者をお願いいたします。クラス１の医療機器を扱 っていますが、今後はクラス２の医療機器も扱います。クラス１、 クラス２に必要な手続きができる方を募集します。 その他 ＱＭＳ体制の維持、管理、品質、安全面の情報収集、管理 、行政当局との折衝、対応、海外メーカーとのやり取り、品質管理 、医療機器の検品・商品（在庫）管理等、その他必要に応じて会社 が依頼する業務等

勤務時間9:00~13:00 もしくは 15:00～18:00 休憩なし 月平均時間外労働時間：2時間

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容日揮株式会社 【横浜】プロジェクトエンジニア（再生医療等製品向け製造設備・研究所） ※将来性・安定性◎ 【仕事内容】 【横浜】プロジェクトエンジニア（再生医療等製品向け製造設備・研究所） ※将来性・安定性◎ 【具体的な仕事内容】 <業務内容> エネルギープラント（オイル&ガス、ケミカル、新エネルギーなど）および、原子力プラントにおける燃焼機器エンジニアリング・設計業務全般 (1)燃焼機器の強度計算、化工設計 (2)製作仕様書、調達仕様書の作成 (3)メーカー見積の技術評価、メーカーの製作図や計算書、要領書のレビュー (4)顧客、機器メーカー及び社内関連部門との燃焼機器に関する設計調整業務

仕事内容■会社名 神奈川県横浜市神奈川区の診療所・クリニック ■メインキャッチ 診療所・クリニックでの看護師業務/再生医療・アンチエイジングがやりたい方/徒歩1分/残業代一分単位で支給/有給取得率100％ ■コメント TV取材多数♪注目度の高い美容外科・皮膚科クリニックです★ ■雇用形態 正社員 ■職種 診療所・クリニックの正看護師 ■仕事内容 ◆看護師業務を担当していただきます。 ■給与 月給32万円~ ■給与備考 ※資格・経験を考慮いたします ■勤務地 神奈川県横浜市神奈川区 ■交通アクセス 神奈川県横浜市神奈川区 横浜駅 徒歩5分 ■勤務時間・曜日 ・日勤 09:00～19

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫再生医療製品の品質管理／研修充実◎残業少なめ 社内外メンバーと協力しながら、再生医療等製品の品質試験業務でご活躍いただきます。 品質管理業務 中間品、最終製品の試験。クリーンルームの環境測定。品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専任講師の元、技術力の基盤からしっかり整えられます！ 未経験入社90％！アドバンテックで研究職としての第一歩を踏み出しませんか？当社で

仕事内容＼注目の再生医療業界のリーディングクリニックで患者様に寄り添い、スキルアップと自分磨きをしながら活躍しませんか？／ 未経験から活躍できる体制が魅力です！ 安心できる環境で、成長しながら長く働きたい方にピッタリのお仕事です。 脂肪再生医療に特化した関節専門クリニックで受付カウンセラーコンシェルジュ業務を担っていただきます。 ＜仕事内容＞ ●予約管理 ●電話・メール対応 ●ゲストへのサービス提案 ●カウンセリングフォロー ●お見積書の作成・お会計の対応 ●ローン・クレジットなどの諸手続きなど

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする人物像】 【フィットする人物像】

勤務時間10：00～19：00（実働08：00、休憩01：00） 基本的に残業なし★

勤務時間10：00～17：00（実働06：00、休憩01：00） 基本的に残業なし★

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！CMC製造開発 バイオ～再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。 【具体的には】 立ち上げから製造までの橋渡し役としてリードしていただきます ◆製造法，試験法の立案及び確立化 バイオ～再生医療等製品における製造法と分析法を、立ち上げ・確立化し，報告書として文書化する ◆業務のスケジュール立案と進捗管理 品質における研究開発の計画～報告の進捗を管理することでリードしていく ◆安定的な生産に向けた技術の管理と移転 試験研究からの知見から安定的な生産に向けて、技術の改善・維持と生産現場への移転を管理する ◆成果の最大化を目的とした業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA）業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 （実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可） ・試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理・品質保証業務担当者（年収550万円～850

仕事内容セルプロジャパン株式会社 【藤沢/研究開発職】◆再生医療◆研究経験歓迎/残業10h/年休130日/事業拡大フェーズ 【仕事内容】 【藤沢/研究開発職】◆再生医療◆研究経験歓迎/残業10h/年休130日/事業拡大フェーズ 【具体的な仕事内容】 ～年休130日／残業10h／再生医療の実用研究／事業拡大中／ワークライフバランス土日祝休み／食堂・コンビニ完備～ ■業務概要： セルプロジャパン社での研究開発チームの一員として、研究業務に従事いただきます。 ■業務内容： ・研究開発チームにおける研究戦略立案、実行 ・化粧品原料、培地、自社パイプラインの研究開発 ゆくゆくは下記のような業務もお任

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事の内容】 ・遺伝子診断システム（医療機器プログラム）の営業を担当いただきます。 ・医療機関の臨床医・病理医を中心に、検査センターや製薬会社など幅広く活動を 行っていただきます。 ・面談や説明会を通じて製品の導入・活用を支援していただきます。 ・単なる営業活動にとどまらず、マーケティング活動にも積極的に関与し、顧客の 声を製品・サービス改善に反映させる役割を担います。 ・社内の開発部門とも密接に連携し、最適なソリューション提供を

仕事内容【再生医療受発注Webシステム開発】医療業務における検体の受入、輸送を管理するシステムの開発になります。お客様にて開始された新サービスに合わせた新規開発です。医療情報システムに関する３省２ガイドラインの遵守と関連医療法規に遵守したシステム開発です。 担当製品: 基幹システム改修 職種: [ IT系（開発） ] 詳細設計 プログラミング 評価・テスト ツール: Java JavaScript PL/SQL 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】PowerPlatform開発1年以上／外部接続・設計～テスト経験／脆弱性対策・日本語対応必須【活かせる経験】医療系Webシス

仕事内容セルプロジャパン株式会社 【藤沢／製造リーダー候補】細胞培養加工施設立ち上げ◆再生医療の実用研究／上場子会社／年休130日 【仕事内容】 【藤沢／製造リーダー候補】細胞培養加工施設立ち上げ◆再生医療の実用研究／上場子会社／年休130日 【具体的な仕事内容】 ～年休130日／残業10h／再生医療の実用研究／事業拡大中／ワークライフバランス土日祝休み／食堂・コンビニ完備～ ■業務概要： ◇当社は再生医療を中心として新しい医療のカタチを創っていくバイオベンチャー企業です。研究開発分野は医薬品（化粧品を含む）、再生医療等製品、原料など多岐にわたり、これまでに複数企業とのコラボレーションを重ねて

勤務時間週4以上のみ受け入れ可能 2025年12月より下記の通り勤務時間を変更いたします。 【2025年11月末まで】 平日・土日祝：8:30～19:30（休憩1時間） 【2025年12月以降】 平日・土日祝：8:30～17:30（休憩1時間）

仕事内容セルプロジャパン株式会社 【藤沢／製造マネージャー候補】細胞培養加工施設立ち上げ◆再生医療の実用研究／上場子会社／年休130日 【仕事内容】 【藤沢／製造マネージャー候補】細胞培養加工施設立ち上げ◆再生医療の実用研究／上場子会社／年休130日 【具体的な仕事内容】 ～年休130日／残業10h／再生医療の実用研究／事業拡大中／ワークライフバランス土日祝休み／食堂・コンビニ完備～ ■業務概要： ◇当社は再生医療を中心として新しい医療のカタチを創っていくバイオベンチャー企業です。研究開発分野は医薬品（化粧品を含む）、再生医療等製品、原料など多岐にわたり、これまでに複数企業とのコラボレーション