分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業または製薬企業向けサービス企業でのSE業務／PM業務の経験 ※製薬業界のご経験がない場合も、顧客と直接折衝しながら要件をまとめられるSE/PMとして活躍された方であれば可 【歓迎要件】 ・製薬企業の情報システム部門等で、社内システムの選定・導入にあたり関係部署との調整を担当したご経験 ・製薬業界特有の要件（規制・セキュリティ・社内承認プロセス等）に関する理解 ・開発メンバーへの技術的な指導・育成のご経験 ※製薬業界のご経験がない場合も、顧客と直接折衝しながら要件をまとめられるSE/PMとして活躍された方であれば可 ＜求め

仕事内容【ポジション概要】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。 1直を２～３名、2，3直は1名で担当しており、話しやすい雰囲気です。 【主な業務内容】 ボイラー運転管理 廃水処理施設運転管理 揚水管理 タンクローリー受入れ 廃液引き取り LPG管理 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。 原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓

仕事内容【応募資格】 [必須] (1)人物面 ・正確性と責任感を持って業務に取り組める方 ・コツコツと研究・分析を続けられる方 ・守秘義務を徹底し、信頼性高く業務を遂行できる方 (2)適性・志向 ・分析業務や研究業務が好きな方 ・データや数値を扱うことに抵抗がない方 ・理系分野に興味がある方 【職種名】 【広島市】品質分析・栽培技術開発 【仕事内容】 ■詳細： (1)品質分析業務 ・ブロッコリースプラウト等の成分分析 ・自社品・他社品の比較評価 ・HPLC等の分析機器を用いた測定 ・品質データの集計・解析 (2)種子評価業務 ・種子サンプルの品質評価 ・発芽勢・発芽率調査 ・長期保管後の品質評価 ・

仕事内容自社で製造販売する医薬品について、 以下の業務全般に携わっていただきます。 ・ＧＭＰ管理、出荷判定、変更管理、監査対応等 ・社内関係部署や製造委託先との調整、連携業務 ・薬事申請業務 ・製品の安全性情報（副作用報告、文献情報等）の収集、評価 ・措置対応（電子添文の改訂、情報伝達等） ・人材育成・指導 ・マネジャーまたはマネジメントの補助業務 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容テレ・マーカーグループ株式会社 【在宅・リモート可】WEBマーケター◆広告運用・GA4分析・LP改善／年休128日／土日祝 【仕事内容】 【在宅・リモート可】WEBマーケター◆広告運用・GA4分析・LP改善／年休128日／土日祝 【具体的な仕事内容】 ＜部署新設により増員募集！土日祝休み・年間休日128日・転勤無＞ ■本ポジションのミッション 広告運用を起点に、数値をもとに仮説検証と改善を繰り返しながら、 自社サービスの成果向上に取り組むポジションです。 単に媒体を運用するだけでなく、 結果を見て要因を考え、次の打ち手を検討し、実行する。 そうした改善のサイクルを、チームと連携しながら

仕事内容【応募資格】 [必須] 分析業務（素材、材料）のご経験がある方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 金属粉末の化学分析/教育制度福利厚生◎【岐阜県】（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ■「人材会社から製造支援会社・人材教育会社へとシフトし、今後はエンジニアの採用拡大まで行っています。社員・顧客・会社がWIN・WIN・WINの関係を構築できる事業を行えることが魅力となります。<br… 「人材」×「製造」×「技術」にて、大手メーカー様の製造・技術支援を行っている同社にて、機械加工等で出る金属粉末の分析をご担当いただきます。 ※ご経験に

仕事内容【職種名】 【PM 】データ分析・ヒアリングプロジェクトマネージャー 【給与】 月額：85万円/月 【アクセス】 JR南武線 矢野口駅 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都稲城市 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 お客様へのヒアリングと部下の管理をメインに担当していただきます。 【福利厚生】 個人事業主向けに、下記ご案内が可能です。 ・各種保険のお見直し等のご案内 ・確定申告の

仕事内容【仕事内容】 【人材紹介求人】本求人は、有料職業紹介事業者 株式会社NAVIS（厚生労働大臣許可番号 13-ユ-313285）がご紹介する求人です。ご応募後、当社のキャリアアドバイザーよりご連絡し、求人企業へのご紹介を行います。 製薬企業・医療機器メーカーの大規模Webサイトや長期運用型プロジェクトで、既存クライアント案件の改善提案を中心に推進を担っていただきます。入社後は既存PMの手厚いフォローのもと、ヒアリングや要件定義、仕様すり合わせから始め、段階的に主担当へ広げていきます。プロジェクト計画・ロードマップ作成、制作・開発のディレクション、ライターやデザイナー、システム開発会社との連携、

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 職種カテゴリ「製薬の原材料 品質管理」に沿った製造・工場系のお仕事です。中心となる工程は工場軽作業。製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。扱う製品、使用する道具、担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。 【主な作業内容】 ・工場軽作業 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。作業前に見本、

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容自動車用製品やスポーツ製品を手掛ける大手化学メーカーです。 ・分析前処理 ・専用機器を用いた分析 ・分析結果の入力、報告書作成 使用機器：ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶなど ※すべての機器の経験がなくても応募可能です！ ※実際の業務には手順書、丁寧な指導があり安心！ ※機器分析や検査業務の経験のある方、または化学系の学部を卒業 された方のご応募お待ちしております。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容公益財団法人名古屋観光コンベンションビューロー 観光振興・MICE誘致の事業企画・立案及び連携推進 【求人要約】 観光振興・MICEの誘致による名古屋の活性化 正規職員としての採用 名古屋市の外郭団体での勤務 観光地域づくり法人（DMO）として、 地域一体となった観光まちづくりに取り組む 令和8年に設立36周年を迎えた当財団は、昨年10月に観光庁の観光地域づくり法人（DMO）に認定され、地域の多様な事業者の皆様と連携した観光まちづくりに取り組んでいます。また、行政と両輪となって、観光・MICEの推進を通じた「名古屋の活性化」に貢献するために活動しています。 ■求める人物像 私

勤務時間8：30～17：15 【休憩】60分 【実働】7時間45分 【残業見込時間】5時間 【残業補足】0~5時間程度 比較的6~11月が繁忙

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 【製薬会社での目視検査】 目視検査作業を中心とした自動車検査機サポート、国家検定対応作業等を含めた関連業務対応。 生産計画に応じて、包装工程における資材供給・ラップ包装外観確認作業等の包装、非繁忙期には、必要に応じ製造作業全般の支援業務の可能性があります。 OJTにて業務を教えていただけます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01538200 【お仕事のポイント】 アデコスタッフ活躍中の企業になります！私有車通勤可

仕事内容【未経験OK 】 半導体製造を支える分析エンジニア募集！ スマホ・家電・クルマに欠かせない【半導体】 その製造に使う薬品をチェック＆記録するお仕事です！ お仕事内容 薬品の状態チェック＆記録 データの簡単な分析（マニュアル完備） 基本はルーティン作業で安心◎ このお仕事のポイント 未経験OK／知識ゼロでOK！ 研修あり／マニュアル完備 女性活躍中／働きやすい環境 少しずつスキルアップも可能 こんな方にピッタリ！ 安定した環境で働きたい モクモク作業が好き 手に職をつけたい 理科や分析にちょっと興味がある 雇用・待遇について ・正社員雇用（賞与年2

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ※以下いずれか ・データ分析のご経験（業界不問） ・数値を扱うことに長けており、データ抽出できる方 ・BIツールなどを活用したデータ分析の経験 [歓迎] ＜歓迎＞ ・プロジェクトリーダーなどのご経験 【職種名】 データ分析及びレンタル資産運用（課長候補） 【仕事内容】 【期待する役割】 今年度より部格された商品本部レンタル資産運用課にて資産価値の最大化、データドリブンな事業運営の実現に向け課長候補として業務をお任せします。 【仕事内容】 ・レンタル商品（7000種類／7万点）の稼働データを多面的に分析し、資産価値の最大化を図

仕事内容○環境分析業務を行って頂きます。 ＊水質検査・臭気・大気・土壌等の分析業務を行います。 ＊事務処理はパソコン（エクセル・ワード）を使用します。 ＊資格取得支援制度あり。 ＊環境分析に興味・知識がある方歓迎します。 ＊社用車を使う業務があります。（ＡＴ車） 変更範囲：変更なし ●応募にはハローワークの紹介状が必要です●

仕事内容仕事内容：■仕事内容 医薬品の製造ラインで、下記の業務をご担当いただきます。 ・医薬品の充填・包装作業 ・製造機械の基本操作および動作確認 ・医薬品の目視検査（異物・印字確認等） ・仕分け・箱詰め・梱包作業 ・部材・資材の準備、補充 ・作業エリアの簡易清掃・整理整頓 ・作業日報等の簡単な記録入力 工程ごとに教育を行いますので、製造業未経験の方でも安心して業務を習得できます。 ※生産計画に基づき、交替勤務があります。 ※交替勤務手当および深夜割増手当を支給します。 ■応募資格 ・資格不問 ・経験不問 【歓迎する人物像】 ・未経験から新しい仕事に挑戦したい方 ・安定した企業で長く働きたい方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・品質関連業務における実務経験・知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（メール・電話を通じて海外製造拠点とやり取りできるレベル） [歓迎] ・GMP/GDP/GQPに関する実務経験 ・規制当局による査察への対応経験 【職種名】 品質保証スペシャリスト《薬剤師資格◆グローバル連携》 【仕事内容】 【製造マネージャーへのキャリアパス】 外資系製薬企業にて、GMP・GQPのリリース判定・品質管理業務などを通じて、事業ライセンス維持・コンプライアンス強化に貢献いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・関連法規・GMP省令に基づく製品リリー

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容〈もくもく作業〉材料分析とデータ整理対応全般業務/A23991 仕事内容： 【材料の分析業務】 ・各種材料の分析、測定作業 ・分析結果の整理および記録 ・関連データの取りまとめ、資料作成 【担当製品】その他 給与： 時給 1,900円～ 交通費別途支給 【月収例】30万4000円＝時給1900円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 測定分析機関でのお仕事です ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容水質分析/オフィスワーク/化学/A64638 仕事内容： 【日次業務】 ・水質分析、室内実験業務 ・水質分析設備等の保全業務（主にメーカーとの対応） ・試薬の製造調整 ・部署の事務業務（書類作成、取り纏め、経理とのやり取り等） 【担当製品】水質 給与： 時給 1,550円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円＝時給1550円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 水質分析のお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学