コーア商事株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■事業内容 弊社は、東証プライム上場のコーア商事ホールディングスの中核を担う、ジェネリック医薬品原薬の専門商社です。「安心、安全、安価な原薬の安定供給」を使命に、日本のジェネリック医療の根幹を支えています。 海外の優れた医薬品原薬製造業者と連携し、日本の品質基準に合った原薬を日本の市場に提供することで、医療業界に貢献しています。 ■募集ポジション 今回募集するのは、弊社の品質保証の要となる「医薬品製造管理者」です。 薬剤

仕事内容コーア商事株式会社 【山形市】医薬品の副製造管理者◆年間休日125日◆土日祝休◆安定した経営基盤 【仕事内容】 【山形市】医薬品の副製造管理者◆年間休日125日◆土日祝休◆安定した経営基盤 【具体的な仕事内容】 ＜成長企業／ワークライフバランス／家族手当など福利厚生◎＞ ■業務内容： ・医薬品倉庫（製造所）の品質保証・管理業務（記録書の作成・確認など） ※副製造管理者として、製造管理者のサポート業務をお任せします。 ※倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理をお願いできる方を想定しています。 ・手順書等の作成・改訂 ・月例会の報告書作成・確認 ・他部署のフォロ

仕事内容コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。 医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーにコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業まで担当いただきます。 【業務詳細】 ◎海外サプライヤーの発掘・契約業務（品質・納期・価格などの交渉） ◎海外サプライヤーとの窓口として日常的な問合せに対応（メール及び電話） ◎海外製造所を訪問しての、確認や交渉業務（WEBとFace to Faceを併用し実施） ◎国内の製薬メーカーへの提案営業（既存取引先からのニーズ開拓、新提案） ※製薬メーカーの購買部門や技術部門に対して提案営業 ◎

仕事内容コーア商事株式会社 【大阪市】医薬品製造管理者◆品質管理／品質保証／GMP対応／安定基盤×品質体制強化 【仕事内容】 【大阪市】医薬品製造管理者◆品質管理／品質保証／GMP対応／安定基盤×品質体制強化 【具体的な仕事内容】 ＜医薬品製造管理者／品質管理／品質保証／GMP対応／監査対応／大阪勤務／安定基盤／即戦力募集＞ 医薬品原薬の安定供給を支える医薬品製造管理者（薬剤師資格必須）ポジションです。弊社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入商社として、医薬品製造業許可(包装・表示・保管)の下、GMPに適合した自社倉庫を所有しています。GMP省令に沿った管理を徹底し、柔軟な対応力を発揮できる方を

仕事内容経理課長候補/年収800万〜1100万/中野駅徒歩6分/世界シェアNo.1の安定メーカー・年休127日＆フレックス！ 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 長期 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 総務 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 5,780,000円〜8,200,000円 年収：5,782,300円〜8,209,500円 ※課長代理〜課長（残業代含まず） 想定年収：6,773,080 円〜8,209,500円 ※残業月30時間込みの概算（課長代理） ※年齢･経験を考慮して提示します｡年収には月給･定期賞与(年2回)を含みます ※残業手当

仕事内容コーア商事株式会社 【大阪市】医薬品原薬の商社営業（海外から輸入・国内顧客へ提案）◇英語力活かす◇東証プライム上場G 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の商社営業（海外から輸入・国内顧客へ提案）◇英語力活かす◇東証プライム上場G 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。 医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーにコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業まで担当いただきます。 ◎海外サプライヤーの発掘・契約業務（品質・納期・価格などの交渉） ◎海外サプライヤーとの窓口として日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・株主総会の運営に携わった経験 ・メンバーマネジメント 【職種名】 総務（課長～課長代理）【急募／日吉勤務／株主総会の運営メインにお任せ／エン経由で50代入社実績有り】 【仕事内容】 プレイングマネージャーとして、株主総会を中心とした各種会議体の運営・運営準備をメインに総務課をマネジメントいただくことをお任せします。 ・株主総会・取締役会・幹部会等の会議体運営全般（会場手配、資料チェック、当日運営、テレビ会議接続等） ・固定資産・設備・車両に関する保険の管理・手続き ・従業員持株会の運営 ・株主優待に関する問い合わせ対応（手続き・登記対応） ・グループ会社の不動産・移転

仕事内容決算業務を中心に業務をお任せしていきます。 現在の経理組織では子会社1社につき、1名の担当がつき決算業務を担っております。 そのため子会社3社のうち1社とホールディングス側の決算を行っていただく想定です。 ＜具体的な業務内容＞ ・日次業務 ・月次、年次決算業務 ・固定資産管理 ・税務申告書（税理士にも一部委託をしております。） ※同社は上場企業であるため開示なども将来的にはお任せする可能性がございますが、現状は他のメンバーがメインでお任せする予定です。 同業務は入社後キャッチアップいただくことを期待しております。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ・原料の受け入れ試験 サンプリング、分析機器を使った測定（UV/HPLC/IR/自動滴定装置/XRD等）、その他理化学試験（滴定を含む） ・製剤の製品試験（注射製剤） サンプリング、分析機器を使った測定（UV/HPLC/pH/浸透圧等）、微生物関係（無菌試験、エンドトキシン試験）、その他理化学試験（滴定を含む） ・書類作成 試験の記録、測定結果のまとめ、試験成績書の作成他 ・製薬用水試験 サンプリング、TOC、導電率、エン

仕事内容■業務内容： 当社の品質保証部、品質管理部等で、当社が製造している医薬品の品質にかかわる業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・品質保証業務（GQP関連業務） ・品質管理業務（GMP関連業務） ・品質情報にかかる調査・報告業務 ・薬事関連業務 など ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属いたします。 ・信頼性保証本部品質保証部 ・生産本部品質管理部 ・配送センター ※将来的には製造管理者、総括製造販売責任者、管理薬剤師等をお願いしたいと考えております。 ■ミッション： ジェネリック業界は品質の要求レベルが高くなってきており、当社もそれに応じて製造体制及び組織体制をより

仕事内容【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理(原料・資材・製品)QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他(GMP関連・品質管理業務等) ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経験を活かし、同社の体制強化に向けた改善・指導も交えてご活躍いただくことを想定しています。 ★★★1956年山形県医師会の要望から誕生した製薬メーカーです★★★ ジェネリック医薬品メーカーの魁として事業展開をし、特に注射剤製品においては70年

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞学術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 製造販売後の安全管理を行う部署での事務的な業務になります ・安全情報収集業務に関する事項 ・医薬品リスク管理に関する業務 ・開発申請製品の添付文書等案の作成および改定業務 ・製品表示物（製品個装箱、製品ラベル）の立案・作成 ・製品の適正使用に関する資料作成・改定等業務 ・MRの医薬品適正使用推進に係る教育 ・くすりの相談窓口業務 ・学術資料（外部提供用製品試験資料、ＩＦ等）作成 ・医療機関等資料請求（採用検討資料）対

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 品質管理部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、品質管理体制を強化するとともに、 品質に関わる部門員の育成にも携わっていただきたいと考えております。 ■ミッシ

仕事内容【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理(原料・資材・製品)QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他(GMP関連・品質管理業務等) ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経験を活かし、同社の体制強化に向けた改善・指導も交えてご活躍いただくことを想定しています。 ★★★1956年山形県医師会の要望から誕生した製薬メーカーです★★★ ジェネリック医薬品メーカーの魁として事業展開をし、特に注射剤製品においては70年

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ・新規・受託開発（CDMO）を行い、委託元及び工場間との技術的解決による受託獲得に関する業務 ・新製品開発研究業務 ・その他、研究開発関連業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 研究部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、当社の研究開発力を強化するとともに、 部門員の育成にも携わっていただきたいと考えております。 ■ミッション： 時代とともに多様化する医薬品のニーズを的確にとらえ、高付

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ①品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 ②品質保証業務（製造販売業としてのGQP関連業務） ・品質情報（クレーム）業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所との連絡業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所へのオーディット（製造所監査）業務 ・申請関連業務 ・その

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 〇新製品開発研究業務 ・高付加価値医薬品の新製品開発業務 ・製剤化の検討 ・製剤の規格および試験方法の作成に係る業務 など 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 研究部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、当社の研究開発力の強化を図りたいと考えております。 ■ミッション： 時代とともに多様化する医薬品ニーズを的確にとらえ、高付加価値で信頼性の高いジェネリック医薬品を通じて社会へ貢