コーア商事株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容コーア商事株式会社 【大阪市】医薬品製造管理者◆品質管理／品質保証／GMP対応／安定基盤×品質体制強化 【仕事内容】 【大阪市】医薬品製造管理者◆品質管理／品質保証／GMP対応／安定基盤×品質体制強化 【具体的な仕事内容】 ＜医薬品製造管理者／品質管理／品質保証／GMP対応／監査対応／大阪勤務／安定基盤／即戦力募集＞ 医薬品原薬の安定供給を支える医薬品製造管理者（薬剤師資格必須）ポジションです。弊社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入商社として、医薬品製造業許可(包装・表示・保管)の下、GMPに適合した自社倉庫を所有しています。GMP省令に沿った管理を徹底し、柔軟な対応力を発揮できる方を

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■事業内容 弊社は、東証プライム上場のコーア商事ホールディングスの中核を担う、ジェネリック医薬品原薬の専門商社です。「安心、安全、安価な原薬の安定供給」を使命に、日本のジェネリック医療の根幹を支えています。 海外の優れた医薬品原薬製造業者と連携し、日本の品質基準に合った原薬を日本の市場に提供することで、医療業界に貢献しています。 ■募集ポジション 今回募集するのは、弊社の品質保証の要となる「医薬品製造管理者」です。 薬剤

仕事内容【医薬品原薬取り扱いグループ会社を束ねるホールディングス会社】経理事務 544〜668万 日吉駅 プライム上場の安定基盤で連結決算や開示実務を幅広く学べる環境。 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 長期 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 経理・財務 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 5,040,000円〜6,200,000円 想定年収：5,045,700円〜6,202,200円 ※年齢･経験を考慮して提示します｡ 年収には月給･定期賞与(年2回)･特別賞与を含みます｡ ※残業手当：残業時間に応じて別途支給（課長職以上は管理監督者のため対象外

仕事内容コーア商事株式会社 【山形市】医薬品の副製造管理者◆年間休日125日◆土日祝休◆安定した経営基盤 【仕事内容】 【山形市】医薬品の副製造管理者◆年間休日125日◆土日祝休◆安定した経営基盤 【具体的な仕事内容】 ＜成長企業／ワークライフバランス／家族手当など福利厚生◎＞ ■業務内容： ・医薬品倉庫（製造所）の品質保証・管理業務（記録書の作成・確認など） ※副製造管理者として、製造管理者のサポート業務をお任せします。 ※倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理をお願いできる方を想定しています。 ・手順書等の作成・改訂 ・月例会の報告書作成・確認 ・他部署のフォロ

仕事内容コーア商事ホールディングス株式会社 【横浜/日吉】経理／課長代理候補◆プライム上場G◆残業月15h／年休126日／働き方◎ 【仕事内容】 【横浜/日吉】経理／課長代理候補◆プライム上場G◆残業月15h／年休126日／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品原薬の輸入・販売等を手掛ける持株会社／上場企業グループで経理経験を活かせるポジションです】 ■業務概要 当社の財務経理部経理課にて、経理事務職として日常から決算業務まで幅広くご担当いただきます。主なミッションは、仕訳入力・伝票処理や経費精算のチェックなどの日常業務、月次・年次決算業務、取締役会資料作成や固定資産管理、税務申告補助などを

仕事内容【職種】医療営業＞マーケティング・企画 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社紹介】 弊社は、東証プライム上場のコーア商事ホールディングスの中核を担う、ジェネリック医薬品原薬の専門商社です。 「安心、安全、安価な原薬の安定供給」を使命に、海外の優れた医薬品原薬製造業者と連携し、日本の品質基準に合った原薬を市場に提供することで、日本のジェネリック医療の根幹を支えています。 医療費抑制と高齢化社会の進展に伴い、ジェネリック医薬品の需要は今後も堅調な成長が見込まれています。 この成長市場において、更なる市場競争力を

仕事内容コーア商事ホールディングス株式会社 【横浜/日吉】経理※日次経理経験お持ちの方歓迎◆プライム上場G◆残業月15h／年休126日／働き方◎ 【仕事内容】 【横浜/日吉】経理※日次経理経験お持ちの方歓迎◆プライム上場G◆残業月15h／年休126日／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品原薬の輸入・販売等を手掛ける持株会社／上場企業グループで経理経験を活かせるポジションです】 ■業務概要 当社の財務経理部経理課にて、経理事務職として日常から決算業務まで幅広くご担当いただきます。主なミッションは、仕訳入力・伝票処理や経費精算のチェックなどの日常業務、月次・年次決算業務、取締役会資料作成や固定

仕事内容決算業務を中心に業務をお任せしていきます。 現在の経理組織では子会社1社につき、1名の担当がつき決算業務を担っております。 そのため子会社3社のうち1社とホールディングス側の決算を行っていただく想定です。 ＜具体的な業務内容＞ ・日次業務 ・月次、年次決算業務 ・固定資産管理 ・税務申告書（税理士にも一部委託をしております。） ※同社は上場企業であるため開示なども将来的にはお任せする可能性がございますが、現状は他のメンバーがメインでお任せする予定です。 同業務は入社後キャッチアップいただくことを期待しております。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・

仕事内容コーア商事株式会社 【横浜市】開発部マネージャー（部長・次長）／ジェネリック医薬品／年休125／土日祝 【仕事内容】 【横浜市】開発部マネージャー（部長・次長）／ジェネリック医薬品／年休125／土日祝 【具体的な仕事内容】 ≪業界リーダー／高年収／ワークライフバランス／安定企業／国際業務≫ ■この求人のオススメポイント： ・国際的な環境でのキャリアアップが可能 ・完全週休二日制でワークライフバランスを重視 コーア商事株式会社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行う専門商社です。開発部にて、数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、海外のサプライヤーに対して問い合わせや交渉を

仕事内容【職種】管理＞購買・資材調達 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜事業内容＞ コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。 配属先となる開発部では、数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、海外のサプライヤーに対して問い合わせ（当該医薬品の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等 ）や交渉を行い、案件化を行っています。 ＜業務内容＞ 下記業務のマネジメントを行なっていただきます。 ※少数精鋭の部署なのでプレイングマネージャー

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 品質管理部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、品質管理体制を強化するとともに、 品質に関わる部門員の育成にも携わっていただきたいと考えております。 ■ミッシ

仕事内容【職種】施工管理＞その他 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 同社の業務課に所属していただき、施設管理業務を担っていただきます。 【業務詳細】 ・構造設備メンテナンス業務 ・構造設備の修理業務 ・設備業者との対応 ・構造設備、治工具の保守保全に関する業務 ・その他、構造設備管理業務に付随する業務 ★基本的には修理や導入は設備業者様に依頼しているため、日常的な点検やメンテナンス、 設備業者様や現場とのやり取りをお願いいたします。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ・原料の受け入れ試験 サンプリング、分析機器を使った測定（UV/HPLC/IR/自動滴定装置/XRD等）、その他理化学試験（滴定を含む） ・製剤の製品試験（注射製剤） サンプリング、分析機器を使った測定（UV/HPLC/pH/浸透圧等）、微生物関係（無菌試験、エンドトキシン試験）、その他理化学試験（滴定を含む） ・書類作成 試験の記録、測定結果のまとめ、試験成績書の作成他 ・製薬用水試験 サンプリング、TOC、導電率、エン

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 〇新製品開発研究業務 ・高付加価値医薬品の新製品開発業務 ・製剤化の検討 ・製剤の規格および試験方法の作成に係る業務 など 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 研究部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、当社の研究開発力の強化を図りたいと考えております。 ■ミッション： 時代とともに多様化する医薬品ニーズを的確にとらえ、高付加価値で信頼性の高いジェネリック医薬品を通じて社会へ貢

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞学術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 製造販売後の安全管理を行う部署での事務的な業務になります ・安全情報収集業務に関する事項 ・医薬品リスク管理に関する業務 ・開発申請製品の添付文書等案の作成および改定業務 ・製品表示物（製品個装箱、製品ラベル）の立案・作成 ・製品の適正使用に関する資料作成・改定等業務 ・MRの医薬品適正使用推進に係る教育 ・くすりの相談窓口業務 ・学術資料（外部提供用製品試験資料、ＩＦ等）作成 ・医療機関等資料請求（採用検討資料）対

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ・新規・受託開発（CDMO）を行い、委託元及び工場間との技術的解決による受託獲得に関する業務 ・新製品開発研究業務 ・その他、研究開発関連業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 研究部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、当社の研究開発力を強化するとともに、 部門員の育成にも携わっていただきたいと考えております。 ■ミッション： 時代とともに多様化する医薬品のニーズを的確にとらえ、高付

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ①品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 ②品質保証業務（製造販売業としてのGQP関連業務） ・品質情報（クレーム）業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所との連絡業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所へのオーディット（製造所監査）業務 ・申請関連業務 ・その