治験 - 福岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

勤務時間勤務時間：13:00～21:30（実働7.5時間、休憩60分） ・11:00～19:30、16:00～24:30のシフトもあり（応相談） ・月～土曜のうち週5日勤務 ・土曜出勤あり（平日に振替休日あり） ・残業あり（月10時間程度） 【休日・休暇】 ・週休2日制（日祝休み＋公休） ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼黙々と作業したい方歓迎／ 臨床検査を担う会社で、PCデータ入力事務のお仕事です。 スピーディで正確なPC入力作業ができる方歓迎♪ ＃難しいPCスキルは不要！専用システムへの入力メイン ＃日祝休み＆残業少なめ。有給休暇も気兼ねなく取れます ＃パート勤務でも「賞与」あり！家計が大助かり ＊当社は病院やクリニックから「検体検査」を受託しています。 検査を円滑に進めるためのバックオフィス業務をお願いします。 ＊マニュアルと専用システムがあるので、事前の医療知識は必要ありません！ ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】※Wワ

仕事内容臨床試験実施医療機関等における支援業務全般 ＊新薬治験、健康食品、機能性表示食品等の試験、ジェネリック医 薬品の開発支援業務。 ＊医療機関や製薬会社、被験者（ボランティア）さんの連絡、調整 ＊被験者に対する説明、同意取得、来院スケジュール管理等の被験 者 管理、事務局業務等 ＊データ確認・入力、カルテ確認、書類作成・点検 ＊検体処理 ＊必要資材の作成、準備 ＊被験者募集業務 ＊その他臨床試験に関わる業務全般 ※変更範囲：変更なし

仕事内容■仕事概要■ 院内ＣＲＣ・採血・バイタル等 ■賞与■ 年2回 前年度実績 4.00ヶ月分 ■昇給■ あり ■給与■ 【月給・基本給】171,000円～207,000円 【その他手当】 職務（一律）手当：30,000円 住宅（一律）手当：3,000円～18,000円 専門職手当：5,000円～10,000円※会社規定により 夜勤手当：11,000円/回※別途超過分支給 通勤手当：実費支給上限100,000円 ■仕事詳細■ 治療コーディネーター業務（院内ＣＲＣ） ・患者へのインフォームドコンセント ・治験参加者のスケジュール管理や精神的ケア ・薬剤部門・検査部門・治験担当

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看護師、薬剤師、臨床検査技師等医療資格をお持ちの方（未経験者歓迎） ■無資格でも治験業界での就業経験をお持ちの方（経験者歓迎） [歓迎] ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇） 【職種名】 ★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！ 【仕事内容】 治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事

勤務時間勤務時間：(1)午前のみ／時給1110円 7:30～11:00の実働3.5時間(休憩・残業なし) ・シフトにより8:00～11:30の可能性あり(要相談) ・勤務時間延長の相談可能 (2)フルタイム／時給1160円 8:00～17:00の実働8時間(休憩60分) ・シフトにより7:30～16:30の可能性あり(要相談) ・残業基本なし(7:30～シフトの場合、30分程度発生もあり) ※月～土曜の間で週5日勤務(週3日・4日も相談OK！) ※簡単な検体集荷(運転あり)の可能性あり(※可否相談可) 【休日・休暇】 ・週休2日制（日祝休み＋他シフト制） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼事務未経験・主婦(主夫)の方歓迎／ 業務サポート（簡単な事務や軽作業）のお仕事です。 ・検査報告書の出力 ・配送ルートごとに仕分け ・資材発注、ボックス開梱、収納、準備 ・検体受付、処理に関する業務など ※事前の医療知識は不問！臨床検査を担う会社で、患者様の診断治療に必要な検査結果をお知らせするお手伝いをお願いします。 ※簡単な検体集荷業務（運転あり／AT限定可）の可能性あり （可否の希望はご相談に応じます） 数施設の病院を回る集荷作業で、ドライブがてらオフィスワークの気分転換にも！ 仕事での運転経験がなくても軽自動車＆ルート固定ですぐに慣れますよ

仕事内容[仕事内容] 主たる業務 ・治験に関する書類・契約書等の作成 ・書類のファイリング、クラウドシステムへの電子文書保管 ・顧客／関連部署への書類発送 ・電話・メールでの顧客対応 障がいをお持ちの方へ：本求人は、各人の特性等を考慮した業務内容の検討が可能です。 ご応募書類において、障がいの程度をご説明いただくとともに、配慮が必要な事項をご記載いただけますようお願い致します。 お任せする業務の範囲を調整し、「DMA のアシスタント」業務からご対応いただくことも想定しております。 業務詳細については、面談等ですり合わせをさせていただきます。 企画・管理・事務 ＞ 一般事務・営業事務 [勤務地]

勤務時間勤務時間：7:45～10:00(2.25時間/休憩なし) ・週4日～、時間、日数の相談OK ・残業はありません◎ ・時間を増やす相談OK(時給も応相談) ライフスタイルに応じて働けます♪ 【休日・休暇】 ・週休2日制（日祝休み＋他） ・年末年始 ・有給休暇（法定） ・その他特別休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼朝の短時間、簡単オフィスワーク／ ＃事務未経験・主婦(主夫)の方歓迎！ ＃朝10時には終了！家計の足しやお小遣い稼ぎに ＃出勤ついでにスーパーで買い物しつつ帰宅・・など 家事育児やお子さんの送迎とも無理なく両立OK コツコツもくもく、簡単な仕分けや事務・軽作業のお仕事です。 ・検査報告書の出力 ・配送ルートごとに仕分け ・資材発注、BOX開梱、収納、準備 など ※書類を仕分けしたり、箱を組み立てたり。事務というより「整理整頓」に近いお仕事です。 ※臨床検査を担う会社で、患者様の診断治療に必要な検査結果をお知らせするお手伝いをお願いします。 ※勤務時間を

仕事内容【医療法人相生会 福岡みらい病院臨床研究センター】【常勤】年間休日125日・土曜日、日曜日、祝日休み。臨床研究センターで治験業務に挑戦する臨床検査技師募集＠福岡市東区 【仕事内容】 臨床研究センターにおける治験業務 【業務内容】 臨床試験の計画、準備、実施 治験依頼者（製薬会社等）との交渉、打ち合わせ 検体サンプリング その付随する業務 ※治験に関連する検査業務あり ※同法人の博多クリニックでの勤務も可能な方 【事業所名】 医療法人相生会 福岡みらい病院臨床研究センター 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】 203,000円〜270,000円 ［内訳

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）久留米エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜久留米エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】

仕事内容久留米大学メディカル・イノベーションセンターにてジェネリック 医薬品の開発支援業務を行う。 ＊医療機関や製薬会社、被験者（ボランティア）さんの連絡、調整 ＊データ確認・入力、カルテ確認、書類作成・点検、被験者管理 ＊検体処理 ＊来院スケジュール管理 ＊必要資材の作成、準備 ＊被験者募集業務、被験者管理業務 ＊その他治験に関わる業務全般 ＊看護師の有資格者でも医療行為を伴う看護師業務はありません。 変更範囲：変更なし

仕事内容『治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）』 治験コーディネーターは、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ■治験実施計画書の理解、把握 ■被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ■検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ■治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ⇒実は事務作業

仕事内容掲載期間：07/01（水）～07/31（金） 医療法人 相生会 ピーエスクリニック 【経験者のみ】クリニックでの医療事務 正社員 【福岡市博多区店屋町】月給20.3万円｜賞与4ヶ月分｜駅チカ徒歩2分｜正社員｜医療事務｜ピーエスクリニック 【このお仕事のメリットポイントはこちら】 ☆急募 ☆即日勤務OK ☆経験歓迎 ☆新卒・第二新卒歓迎 ☆接客経験を活かせる ☆資格なしOK ☆資格を活かせる ☆学歴不問 ☆駅から5分以内 ☆夜勤なし ☆日祝休み ☆社会保険完備 ☆住宅手当あり ☆ボーナス・賞与あり ☆賞与2ヵ月 ☆賞与3ヵ月 職種 医療・介護・福祉系 施設内介護・看護 仕事内容 医療事

仕事内容【株式会社EPLink福岡事業部】治験業界のリーディングカンパニー。教育制度抜群、未経験OKの治験コーディネーター 【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:１-5施設（大きな病院だと１施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬企業、バイオテックまたはCROにおける臨床開発経験 グローバル臨床試験（特に米国）の実務推進経験 Clinical Operations全般（試験立ち上げ、施設選定、モニタリング、進捗管理等）の経験 CRO、治験実施施設、外部ベンダーのマネジメント経験 英語による業務遂行能力（海外チーム・CROとの会議、メール、文書対応） 自ら手を動かしながらプロジェクトを推進できる実行力 [歓迎] 【歓迎要件】 ALSをはじめとする神経変性疾患領域での開発経験 希少疾患領域での臨床開発経験 バイオベンチャー・創薬スタートアップでの勤務経験 FDA対応または米国I

勤務時間▼勤務時間詳細 ■9:00 ～ 18:00 (実働8h/休憩1h)

仕事内容【仕事内容】 ■ お仕事内容 治験に関するお問い合わせ対応や問診業務を中心に、 医療資格を活かしたサポート業務をお願いします。 ・治験参加を希望される方への電話対応、問い合わせ対応 ・決められた項目に沿った問診対応 ・問診内容をまとめた問診表の作成 ・関連システムへの入力、データ管理 ■ コール業務以外も担当します ・問診表の作成、内容確認 ・案件立ち上げ時のサポート （治験プロトコルを確認し、問診項目の整理・作成） ※医師業務はありません ※マニュアル・フォーマット完備 【給与詳細】 ※交通費含む 提供元：JOBOLE

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・保健師)福岡エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 保健師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 福岡オフィス 【勤

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・看護師)福岡エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 看護師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 福岡オフィス 【勤

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ