中外製薬株式会社 - 東京都 の求人・仕事・採用（2ページ目）

勤務時間08：45～17：30（実働 07：45、休憩 01：00） ◆原則残業ありません※少し出てしまったとしても5時間程度/月です♪

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 ＜中外製薬で役員秘書＞ ※駅チカ ※残業ほぼナシ 【役員と部門長の2名の秘書（90％）＆部署内のサポート（10％）】 ●スケジュールの調整や管理、会議の準備、会議出席依頼の発信 ●出張の手配、経費の精算、資料作成のサポート ●部内会議の設定・とりまとめ、インビテーシの送付 ●部内備品の管理や購入、その他サポート業務全般 【お仕事のポイント】 WorkLifeBalance◎なお仕事♪在宅あります×残業ありません♪なんてったって高時給2000円の秘書業務♪英語も使えるのでやりがい◎担当役員と部門長の2名のサポート♪社内にはテンプスタッフの先輩も多数活躍

仕事内容【仕事内容】 特許担当者 ※土日休み 【仕事内容】 世界トップクラスの医薬品メーカーで知財・特許のご経験を活かせます！ 【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っている同社において、特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援を行っていただきます。 【職務詳細】 ■知的財産の観点からの研究開発プロジェクトへの支援と相談 ■特許出願／「運営の自由」調査とその行動計画 ■特許紛争への対応／ライセンス契約などを含む封印契約へのIPサポート ＜職務の特徴＞ 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて、製薬会社におけるバリューチェーン全般

仕事内容【仕事内容】 事業開発部 業務担当者 【仕事内容】 部門での管理業務 ・部門での管理業務 予算管理、IT業務支援、情報管理、採用活動支援（キャリア、社内公募）、部運営業務サポート、部研修事務局、その他庶務全般。 ・パートナリング特有の業務 事業開発部契約顧問（US在住）及び事業開発部長のアシスタント業務（予算・スケジュール管理、出張手配、契約更新）、Data base・System管理、会社紹介資料、部門HP、社外向けHPの作成・更新、名刺管理、社内外会議設定支援（日程調整、会議室手配等）、Partnering Conference ロジスティック支援（国内外出張あり）、中外レセプ

仕事内容信頼性品質保証担当者（品質保証担当者（GQP） 【仕事内容】 ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP／GDP／GCTP、GQP／QMS管理業務ならびに薬制対応業務を行います。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・PQSの運

仕事内容【仕事内容】 法務コンプライアンス（会社情報・個人情報管理） ※土日休み 【仕事内容】 世界トップクラスの医薬品メーカーで法務コンプライアンスのご経験を活かせます！ 【職務概要】 同社の下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ■国内外グループにおける情報管理体制の強化（既存プロジェクト等への参画含む） ■法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応 ■コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援 ■Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含む

仕事内容【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1中外製薬】/品質保証（信頼性保証ユニット）/～1300万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬国内シェアNo.1企業の品質保証ポジションです。製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般、国内外の製造業者、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉を担います。 ＜ポジション＞ 品質保証 ＜業務内容＞ 以下のような環境変化に伴い、品質保証（GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP）の専門家を募集する： ・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品／開発品の増加 ・医療機器プログラム(商用・開発品)を扱うQMSの維持

仕事内容【仕事内容】 人事企画・タレントマネジメント・人財育成/採用担当者 【仕事内容】 人事企画・タレントマネジメント・人財育成/採用（グローバル） ・全社・部門で求められる人財像を明確化し、育成プログラムの開発・調整・事務局等の全社人財育成プログラムの企画・運営 ・外国籍の方や、海外在住のポスドク・アカデミアを対象としたグローバル人財の獲得と活躍の企画・推進 ・中外グループ全体の人事戦略・企画策定・推進 ・全社・部門で求められる人財を可視化し、タレント人財の発掘・選抜・育成等のタレントマネジメント企画・推進 【事業内容・会社の特長】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 【募集背

仕事内容【仕事内容】 特許担当者 ※土日休み 【仕事内容】 世界トップクラスの医薬品メーカーで知財・特許のご経験を活かせます！ 【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っている同社において、特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援を行っていただきます。 【職務詳細】 ■知的財産の観点からの研究開発プロジェクトへの支援と相談 ■特許出願／「運営の自由」調査とその行動計画 ■特許紛争への対応／ライセンス契約などを含む封印契約へのIPサポート ＜職務の特徴＞ 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて、製薬会社におけるバリューチェーン全般

仕事内容【中外製薬】SCMプロセス改革サブリーダー/がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1/～1,200万円 【仕事内容】 ロシュを含むグローバルな業務プロセス改革、ERPの導入を推進するビジネストランスフォーメーション部門でのサブリーダーポジションです。SCM・製造領域においてリーダーを支援しプロセスの変革を推進します。 （１）次世代基幹業務基盤（ERP）導入、ならびに業務プロセス改革推進 （２）ロシュを含む様々なステークホルダーを含むグローバル標準プロセスおよびその実行体制検討、実行リード （３）PMO（Project Management Office）の一員として、他のプロセス変革の検討・推進

仕事内容【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円 【仕事内容】 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付加価値を向上させ、世界中に届けることで世界の医療に貢献します。 ＜ ポジション＞ 製剤処方製法研究担当者 ＜業務内容＞ （１）バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品などのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発） （２）世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 （３）製剤

仕事内容法務担当者 ※土日休み 【仕事内容】 【福利厚生◎】世界トップクラス／医薬品メーカーの法務をお任せします 【職務概要】 同社にて、下記業務等をお任せします。 【職務詳細】 ■クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした 国内外の契約交渉および契約書のレビュー ■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ■日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス 【募集背景】 国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる 法務機能の強化のため、募集を開始しています。 【職種の魅力】 ■社内の幅広い部門と連携し、 会社

仕事内容【中外製薬：がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】プライム上場/原薬プロセス開発研究/～1300万 【仕事内容】 プライム上場製薬メーカーにてケミカル医薬品のプロセス開発研究を担います。ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化のため、プロセス開発、スケールアップ研究等を行い、人々の健康や社会の発展に大きく貢献します。 ＜ポジション＞ プロセス開発研究 ケミカル医薬品 ＜業務内容＞ （１）低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 （２）プロセス開発、スケールアップ研究 （３）国内外製造サイト技術部門への技術移管 （４）治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、デ

仕事内容【仕事内容】 信頼性品質保証担当者（品質保証担当者（GQP） 【仕事内容】 ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP／GDP／GCTP、GQP／QMS管理業務ならびに薬制対応業務を行います。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と

仕事内容【中外製薬/財務経理】がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1/リモートワーク充実/～1,300万円 【仕事内容】 大手製薬メーカーでの財務経理ポジションです。主に売上収益、製造原価、R&Dや有形・無形資産等の領域について財務会計業務を担います。業務改善等の社内プロジェクトを支援していただく可能性もあります。 （１）財務会計業務（会計上の取扱いの判断や会計論点対応、社内各機能・子会社支援、月次決算業務、開示書類作成等） （２）管理会計、予算管理、定量計画策定業務 （３）業務改善及びERP含む会計システムの導入・運用管理 （４）社内、各機能のプロジェクト等に参画し、財務経理視点での支援業務 【事

仕事内容【中外製薬/内部監査】世界2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋勤務/フレックス制～1200万 【仕事内容】 現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1の大手製薬メーカーにて、内部監査担当者（DX/IT監査担当）のポジションです。監査業務を通じて経営基盤の継続的な強化・変革を推進します。 ＜ポジション＞ 内部監査担当者（DX/IT監査担当） ※監査部（18名所属）2グループに分かれており、配属は監査1Gになります。 ＜業務内容＞ （１）内部監査プログラム（IT/DX監査を含む）の計画・実施とマネジメントへの結果報告 （２）年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活

仕事内容【仕事内容】 財務経理スタッフ（会計担当） 【仕事内容】 財務会計業務を通じた付加価値創造 主に売上収益、製造原価、R&Dや有形・無形資産等の領域について以下の業務 （業務の関連性等を勘案し、複数を担当いただく可能性もあります）。 ・財務会計業務 （例えば、会計上の取扱いの判断や会計論点対応、社内各機能・子会社支援、月次決算業務、開示書類作成等） ・管理会計、予算管理、定量計画策定業務 ・業務改善及びERP含む会計システムの導入・運用管理 ・社内、各機能のプロジェクト等に参画し、財務経理視点での支援業務 【事業内容・会社の特長】 中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、

仕事内容仕事内容 ■同社のバイオ新薬（原薬）に関する分析法の開発や評価業務を行います。 ・各種分析法を駆使した分子の特性，構造及び機能の理解 ・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法（Process Analytical Technology）の開発 ・取得したデータに基づきグローバル申請を行う 手当 通勤手当

仕事内容【仕事内容】 財務経理スタッフ（会計担当） 【仕事内容】 財務会計業務を通じた付加価値創造 主に売上収益、製造原価、R&Dや有形・無形資産等の領域について以下の業務 （業務の関連性等を勘案し、複数を担当いただく可能性もあります）。 ・財務会計業務 （例えば、会計上の取扱いの判断や会計論点対応、社内各機能・子会社支援、月次決算業務、開示書類作成等） ・管理会計、予算管理、定量計画策定業務 ・業務改善及びERP含む会計システムの導入・運用管理 ・社内、各機能のプロジェクト等に参画し、財務経理視点での支援業務 【事業内容・会社の特長】 中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、

仕事内容中外製薬ビジネスソリューション株式会社 企業保険の販促企画・営業 ※中外製薬グループ／フルフレックス/在宅勤務可 【仕事内容】 企業保険の販促企画・営業 ※中外製薬グループ／フルフレックス/在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の中外製薬グループ／がん領域の医薬品・抗体を利用した医薬品で国内トップクラスのシェア／残業月平均15時間／フルフレックス】 ■業務内容： グローバル展開で成長を続けている製薬大手の中外製薬グループにおいて、保険領域の経験を積むことができます。 保険領域でキャリアを磨いていただき、将来的には管理職を目指していただけます。 また中外グループ全体で共通の人事

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における倉庫管理・設備システム担当 ※中外製薬グループ 【仕事内容】 【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における倉庫管理・設備システム担当 ※中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品倉庫の設備・システム担当者（倉庫管理） ・自動化倉庫システムの更新プロジェクト推進 ・自動化倉庫・搬送設備の導入、更新、維持管理 ・SAPを用いた原材料および原薬の適正管理 ・グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 ■入社後の流れ： 入社後は、資材管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただき