東京都の中外製薬株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／ポテンシャル】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【仕事内容】 【東京／ポテンシャル】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 臨床試験のスタディマネジメント担当者として、臨床試験の運営・管理業務全般（CROマネジメント・予算/進捗管理/関係各所との調整・リードなど）をご担当いただきます。 ※まずはCAからご担当いただき、2-3年以内にSLを担当いただくイメージです ◆業務例： ・臨床試験のオペレーション業務全般（試験の立ち上げ業務、予算管理や進捗管理、臨床試験におけるオペレー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）企業、特許事務所または特許庁における特許実務経験（5年以上） （２）生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 [歓迎] 【歓迎】 （１）サイエンス分野に関するバックグラウンド、特に化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド （２）製薬企業での知財業務経験 （３）低分子、抗体、中分子（環状ペプチドなど）、新規モダリティ（遺伝子治療など）の医薬品に関わる知財業務経験 （４）特許ポートフォリオマネジメントの経験 （５）特許調査・分析（特にFTO調査）の経験 （６）ライセンスや共同研究等の契約関連業務の経験 （７）

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）修士卒以上（薬学、理学、工学系） （２）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （３）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （４）低・中分子の製剤化経験 （５）バイオ医薬品の製剤化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円 【仕事内容】 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） （２）品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） （３）監査・査察対応 （４）海外関係会社（顧客）との業務経験 （５）QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 （６）GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識 （７）TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル （８）（日本語を母国語としない場合）日本語能力検定N2レベル以上または同等のビジネス日本語スキル [歓迎] 【尚可】 （１）IRCA認定ISO9001准審査員系資格 【職種名】 【中外製薬】GCP/GVP

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Microsoft 365などのデジタルワークプレイス領域において、全社または部門横断で利用される仕組み・基盤について、設計・導入・展開・運用・改善のいずれかを主担当として推進した実務経験（目安：3年以上） ・IT部門とビジネス部門の間に立ち、技術・セキュリティ・運用上の制約を理解したうえで、現実的な選択肢を提示し、調整・判断を行った経験 ・複数のステークホルダー（社内部門、IT管理者、ベンダー等）が関与する取り組みにおいて、ニーズ整理、制約条件の把握、優先順位付けを行い、合意形成を図りながら推進した経験 ・社内外の関係者と協業しながら業務を進めるための、基

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・生産管理システム（製造／倉庫／品質管理システムなど）の運用保守経験 ・プロジェクトマネージャー／リーダー経験（3年以上の経験） ・CEFR B2、もしくはTOEIC780点以上 【尚可】 ・AIソリューションの導入または運用保守経験 ・ITILに基づく運用業務の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力 ・プロジェクトマネジメントの知識(PMBOKなど） 【職種名】 製造DXを牽引する社内

仕事内容仕事内容 CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながら推進することでプロジェクト価値を最大化し、成功に導きます。中分子環状ペプチドおよび低分子開発品を担っていただく予定です。 【パイプライン情報】 ■オンコロジー領域を中心に骨・関節領域、腎領域、自己免疫疾患領域、神経疾患領域と幅広いパイプラインを有しています。 ■自社開発品だけではなく、ロシュ社との共同開発品もあり、パイプラインが豊富な同社では試験数は60件を越えています。 ※URL：httpswww.chugai-pharm.co.jp/ir/repor

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてを満たす方 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬バイオ医薬品プロセス開発研究リーダー】がん・抗体バイオ国内シェアNo1/～1,500万円 【仕事内容】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進や原薬製法に関わる新規技術開発、戦略立案及び治験・承認申請にお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）医師として少なくとも5年の臨床従事期間 （２）非臨床研究の経験 （３）医師免許（日本国外医師免許OK） （４）特定疾患領域における専門医資格 （５）医学博士（基礎研究の経験） （６）原著論文（英文 筆頭著者） （７）TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合） [歓迎] 【尚可】 （１）博士研究員の経験 【職種名】 【中外製薬】世界首位ロシュ提携/早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター/～1600万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬において国内シェアNo.1の企業で、早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクタ

仕事内容仕事内容 ■同社の合成新薬（低分子・中分子）に関する分析法の開発や評価業務を行います。 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 手当 通勤手当

仕事内容業務内容: ・創薬および製薬に関する発明の発掘、出願、権利化、およびポートフォリオ管理, ・研究開発プロジェクトに対する特許クリアランス調査（FTO調査）および知財戦略の立案／実行, ・他社特許への対応（無効審判、異議申立等）、および自社特許権の活用と紛争の未然防止対応, ・契約業務や導入候補品のデューデリジェンスの知財面からの支援, ・生成AI等のデジタル技術を活用した知財業務の効率化／高度化（先行技術調査、出願書類作成支援、権利侵害リスク分析等）の推進, ・国内外のパートナーとの連携

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・TOEIC730以上 ・機械学習・AI等の高度解析技術の実務経験 （5年以上）：機械学習および深層学習モデルのフルスクラッチ開発およびAPIなどのマイクロサービスとしての実装経験 ・デジタル技術のコンサルテーション経験 （3年以上）： 開発・実装だけでなく、現場の課題解決に向けた顧客とのコンサルテーション経験（課題のヒアリング、提案、要件定義、プロジェクトマネジメントなどの経験を含む） ・ライフサイエンス、バイオテクノロジー、ヘルスケア分野のデータ解析と開発業務経験 ・高度なデータ解析・モデル開発スキル：機械学習および深層学習モデル開発、データ分析などの高度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業法務・コンプライアンスの実務経験（5年以上） ・組織横断業務またはプロジェクトにおけるリーダー経験 ・日本の法学部、または日本・主要諸外国の法科大学院卒 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上） ・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集・発信できる方 ・関連法令の理解とビジネス影響を分析し解決に向けた戦略を立案できる方 ・交渉力および高いコミュニケーション能力 【尚可】 ・クロスボーダービジネス経験 ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築経験 ・内部調査に携わった経験 ・マネジメント経験 [歓迎] ※活かせる経験について

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】内部監査担当者◆リモート・フレックス勤務可／プライム上場 【仕事内容】 【東京】内部監査担当者◆リモート・フレックス勤務可／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の大手医薬品メーカー/がん領域の医薬品・抗体を利用した医薬品で国内トップシェア】 【業務内容】 ■内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告 ■年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動（ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等）と内部監査テーマ候補の特定 ■マネジメントへのコンサルテーションと改善提案 ■品質のアシュアランスと改善のプログラム（QAIP）の強化やベス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SIerや事業会社での大規模ネットワークの設計・構築、維持・運用の経験（3年以上） ・複数のステークホルダーが関わるプロジェクトのマネジメント経験（3年以上） ・英語でのコミュニケーション能力（海外子会社やロシュ社との会議で使用可能なレベル） ・TOEIC 700点以上 ・CCNPまたは同等の資格 ・AWS（Associate以上）、Azure（Fundamentals以上）、Google Cloud（Associate以上）のいずれかの認定資格 【尚可】 ・パブリッククラウド（AWS／Azure／Google Cloud）を利用したネットワーク実務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業法務・コンプライアンスの実務経験（3年以上） ・機密情報、個人情報、Record等の管理体制の構築・運用経験 ・組織横断業務またはプロジェクトにおけるリーダー経験 ・日本または主要諸外国の大学／大学院卒 ・ビジネスレベルの英語力 ・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集・発信できる方 ・関連法令の理解とビジネス影響を分析し解決に向けた戦略を立案できる方 ・交渉力および高いコミュニケーション能力 【尚可】 ・クロスボーダービジネス経験 ・マネジメント経験 ・法学部または法科大学院卒 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記して

仕事内容中外製薬株式会社 【日本橋】ソリューションアーキテクト（SAP-Master data）◆英語を生かせる◆リモート可 【仕事内容】 【日本橋】ソリューションアーキテクト（SAP-Master data）◆英語を生かせる◆リモート可 【具体的な仕事内容】 リモート可/フレックス/グローバルに活躍可/ERP刷新プロジェクトに参画 ■概要 ERP（基幹業務システム）刷新活動の本格化に伴う体制強化のため、募集いたします。 ロシュ社や関係会社と連携したグローバル環境下で将来の基幹業務を支えるプラットフォーム構築を推進できる点が魅力です。 ■仕事内容 ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Mas

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・全社または事業横断規模において、人財育成・教育・組織開発施策の企画、設計、運営をリードした経験 ・複数のプロジェクトや施策を統括するプログラムマネジメント、PMO、またはプロジェクトマネジャーとしての実務経験 ・社内外のステークホルダーと連携しながら、戦略・方針を具体的な施策や運営プロセスへ落とし込み実装した経験 ・外部ベンダーや教育サービス事業者の選定、契約、品質管理および予算管理を主導した経験 ・KPI設計、効果測定、データ分析を通じて施策改善や投資対効果向上を推進した経験 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力（グローバル連携に対応できるレベル）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）企業法務・コンプライアンスの実務経験5年以上（クロスボーダービジネス経験があればなお可） （２）企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築 （３）内部調査に携わる経験があればなお可 （４）組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー（マネジメント経験あればなお可） （５）日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒 （６）ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上） [歓迎] 【歓迎】 （１）クロスボーダービジネス経験 （２）マネジメント経験 【職種名】 【中外製薬：法務コンプライアンス】製薬世界首位ロシュ連携/クロスボーダー案件/～

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・特許出願および権利化手続き経験者 ・英語でのコミュニケーション能力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 特許担当者 ※土日休み 【仕事内容】 世界トップクラスの医薬品メーカーで知財・特許のご経験を活かせます！ 【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・特許出願 ・権利化 ・調査 ・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してき