統計解析 - 大阪府吹田市 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社総合医科学研究所 【大阪/豊中】研究開発・試験企画（機能性表示食品）◆年休125日/食品や機器等の健康機能性評価を担う 【仕事内容】 【大阪/豊中】研究開発・試験企画（機能性表示食品）◆年休125日/食品や機器等の健康機能性評価を担う 【具体的な仕事内容】 ＜最先端の臨床評価系による食品（トクホなど）・健康機器・医薬品の開発支援を通じて社会に貢献／年間休日125日／転勤なし＞ ■職務内容 大手メーカーの依頼に基づき、食品を始めとした新商品開発や既存製品の新機能追加に向けて科学的エビデンスを取得するための試験計画や評価系の立案を行います。また新開発製品の健康機能性を評価するための臨

勤務時間08：30～17：15 年末年始休（12/29～1/3） 実働7時間45分 休憩60分 残業はありません。

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 学校法人でのお仕事です。 ■「EBPM による地域インフラ群マネジメントを社会実装するための方法論の開発」における以下の技術補助業務 ■ ・研究データの収集/管理および専門的なデータ入力 ・論文/報告書のデータ解析、可視化支援 ・専門文献調査およびデータ収集 ・研究費/予算管理システムの運用補助 ・会議やセミナーの技術サポート/機材管理 ・研究関連の申請手続きおよびシステム入力 ・統計解析やデータ処理支援 ・プロジェクトメンバー間の技術的サポートおよび連絡調整 ◆使用ツール・スキル：Excel 【お仕事のポイント】 大学研究室で

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■「EBPMによる地域インフラ群マネジメントを社会実装するための方法論の開発」における以下の技術補助業務■・研究データの収集/管理および専門的なデータ入力・論文/報告書のデータ解析、可視化支援・専門文献調査およびデータ収集・研究費/予算管理システムの運用補助・会議やセミナーの技術サポート/機材管理・研究関連の申請手続きおよびシステム入力・統計解析やデータ処理支援・プロジェクトメンバー間の技術的サポートおよび連絡調整 担当製品: ー 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■パソコンの基本的操作を有す

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容大学研究室でのデータ解析補助＠北千里/698244 仕事内容： ■「EBPM による地域インフラ群マネジメントを社会実装するための方法論の開発」における以下の技術補助業務 ■ ・研究データの収集/管理および専門的なデータ入力 ・論文/報告書のデータ解析、可視化支援 ・専門文献調査およびデータ収集 ・研究費/予算管理システムの運用補助 ・会議やセミナーの技術サポート/機材管理 ・研究関連の申請手続きおよびシステム入力 ・統計解析やデータ処理支援 ・プロジェクトメンバー間の技術的サポートおよび連絡調整 【担当製品】ー 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：335965 吹田市[大阪メトロ江坂駅]【未経験可能】データマネジメント業務！CRA・MR経験が活かせます！ [未経験・復職者でも応募可能 土日休み 年間休日120日以上] ＜業種＞ 企業 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 大阪府吹田市 ＜担当コンサルタントより＞ ～担当コンサルタントより～ 治験の企画支援を主に手掛ける企業です！ こちらは未経験ご応募可能！英語やプログラミングスキルが活かせる データマネジメント職の募集です！ 必須スキルご確認下さい！ 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方 ・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CR

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床研究データマネジメント ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 【仕事内容】 【大阪】臨床研究データマネジメント ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 【具体的な仕事内容】 ～業界随一の受託実績を誇る／幅広いデータマネジメント業務に携われます～ ■職務内容： 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の

仕事内容初任給2万円UP（昨年比）！大型2種お持ちの方には最大30万円支給！未経験者も歓迎 路線バスの運転業務 ☆具体的には・・・ お任せするのは、バスに乗務しての 運転業務をはじめ、バスの日常点検など。 ☆1日の流れは・・・ ◇出勤 ↓ ◇乗務前の業務 ・点呼（出庫前） 飲酒や健康状態、身だしなみ、携行品などを、 運行管理者と対面しておこないます。 ・日常点検 異常な点がないか担当する車両をチェックします。 ・出庫 ↓ ◇乗務開始 ・安全運転はもちろんお客様への丁寧な 対応を心がけましょう。 ↓ ◇乗務終了 ・入庫 ・点呼（最終入庫） 運行管理者への入庫報告、乗務報告、 飲

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 医療資格を活かせる内勤業務です！完全週休2日（土日祝）でワークライフバランスが整います！ イーピーエスは、EPSグループが展開する国内最大級のSMOで、全国7，200施設以上と提携し、1，300名以上のCRCが在籍する業界トップクラスの規模を誇る企業です。医療機関が治験を円滑に行えるよう、CRC業務・事務局支援・治験教育支援までを一気通貫で実施できる総合力が強みで、未経験からでも体系化された研修で安心してスタートできます。 【年収】430万円 ～ 500万円※経験・能力・資格等考慮し、当社規程に則して決定します。 ■昇給：年1回（10月） ■賞与：年3回（夏

仕事内容【大阪府】臨床統計解析（経験者の方） 【給与】 【年収】400万円 ～ ■キャリアアドバイザーレポート 国内CROのリーディングカンパニーにて臨床統計解析担当募集！治験に必要な幅広い業務をサポート★ 教育プログラムには力を入れており、個々の成果を確認しながら、より高いレベルの業務が行えるよう企画されています。モニタリング経験のある方は歓迎します。また経験の浅い方・経験のない方でも、明るさや積極性、向上心、そして「モニタリング業務をしてみたい」「モニタリング業務を極めたい」「自分の天職としたい」……等々、意欲と情熱があればもちろん歓迎します。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床研究データマネジメント/未経験歓迎 ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 【仕事内容】 【大阪】臨床研究データマネジメント/未経験歓迎 ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 【具体的な仕事内容】 ～業界随一の受託実績を誇る／幅広いデータマネジメント業務に携われます～ ■職務内容： 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために

仕事内容職務内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 望ましい経験 【必須事項】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎する経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 働き方 ■有給,フレキシブル休暇は入社時から