統計解析 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■同社にて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務 ・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 基本的になし ＜残業時間＞ 20-30時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 「病気と苦痛に対する人間の闘いのために」という企業理念のもと、世界に通用する独創的な医薬品の開発を行っています。 全世界の社員ひとりひとりが進むべき方向性を【熱き挑戦者たちであれ】としています。いままでにない革新的な医薬品を届けるという強い意志を持ち、個々の力を結集して挑戦することが、私たちに託された使命です。私たちは患者さんとご家族・医療担当者と共に、病気や苦痛と闘う誰よりも熱き挑戦者であり続けます。 企業は人

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 [歓迎] ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析（SASプログラマー）【大阪】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業

勤務時間9:00-18:00

仕事内容【職務内容】 医薬向け医薬データ解析・プログラミング支援にご参画していただきます。 作業場所：大阪府大阪市中央区北浜 【担当者からのコメント】 医薬向け医薬データ解析・プログラミング支援にご参画していただきます。 SAS開発経験をお持ちの方へおすすめの案件です！ 出社対応でのお仕事となります。 【業界】 医療 【職種】 SE（システムエンジニア） 「自分に合った案件、どうやって探せばいいんだろう…」 そんなエンジニアの皆様へ。 私たち「ベスキャリIT」が、あなたのベストなキャリア探しをお手伝いします！ どんな案件があるの？ 開発・インフラ・ネットワーク・DBなど幅広くカバー！

仕事内容【応募資格】 [必須] ●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求めています。 ・年齢 30歳～45歳まで [歓迎] ・統計解析の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 ◆統計解析 業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を 実施し

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託し、長年医薬品の開発に貢献してまいりました。豊富な経験を活かしてあらゆるニーズに応えるとともに、挑戦を重ねて新しい価値の創造にも努めております。 【グループ概要と沿革】 グループとしては、SMO事業とCRO事業を行う企業です。治験に特化した医療機関が連携し、30年以上にわたり医薬品開発を強力にサポートしてお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 【スキル】 ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解（必須） 上記に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験 ・統計学の知識 【職種名】 ヘルスケア業界向けデータサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）【プライムベンダー】 【仕事内容】 【職務内容】 （１）リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様によ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ ポジション概要 アストラゼネカでは、AIなどの最先端テクノロジーを活用し、臨床データ解析を通じてエビデンス創出・研究開発・創薬の加速に取り組んでいます。膨大で多様なデータから洞察を導き出し、医師や患者さんにとって価値ある情報をいち早く届ける——そんなミッションを担う、非常に重要なポジションです。クラウド上でデータ管理から解析までを一貫して行える環境を自社で整えているため、自らデータを確認し判断できる体制が

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分） （残業の目安）5時間以内

仕事内容【医薬メーカーでの解析業務】・臨床試験・研究デザインの立案・医薬の開発期間短縮につなげる研究業務・統計解析計画書の作成・解析資料、申請用データなど関連資料の作成☆営業担当のおすすめポイント☆＊コツコツ型の事務・解析業務 集中して取り組みたい方に最適です＊カフェ風の休憩室あり オン・オフの切り替えがしやすい環境＊ 駅近で通勤便利 毎日の通勤負担が少なく働きやすい立地 月収例：255,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計担当者としてのご経験（6年以上） ・製薬・バイオテクノロジー・類似分野での豊富なご経験 ・統計担当チームを率いたご経験 ＜スキル・資質＞ ・統計プログラミング言語の知識 ・チームマネジメントスキル ・個人でもチームでも仕事を遂行できるスキル ・強力なコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・PMDAとの協業経験 【職種名】 シニア統計解析者《フレックス＆リモート勤務OK◆高年収～1,430万円》 【仕事内容】 【責任者候補として成長できるキャリアパス】 試験や承認申請資料の作成、当局の対応まで幅広くご担当いただけ

勤務時間シフト制

仕事内容調査研究アシスタント／調査・研究アシスタント 長期間勤務できる方歓迎 ＜仕事内容＞ 企業や教育機関・労働組合など法人組織の、マーケティングやマネジメントに関する各種調査・研究業務のサポートをしていただきます。 ■各種研究会やセミナーの準備 ■資料収集、作成、スケジュール管理 ■報告書作成、編集のアシスタント（図表の作成、データチェックなど） ■統計ソフトなどを使った集計や分析など ＜職場環境＞ ■パソコンを使ったオペレーション業務です。 ■女性の多い、アットホームな働きやすい雰囲気です。 ■大学の研究者や学生も集まるアカデミックな環境です。 ■曜日や時間、長期の休暇なども相談に応じますの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO等での統計解析実務経験 -統計的観点からの臨床試験デザイン立案能力 -統計解析計画の策定スキル -データ解析の実務能力 -試験結果に対する統計的評価・解釈の経験 ・生物統計担当者としての国内外規制当局対応経験 ・SASによるプログラミングスキル ・柔軟性、チームワーク、論理的思考力、企画力、提案力などのビジネススキル ＜その他＞ ・修士号以上（統計学関連分野、6年制大学卒を含む） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験 ・CDISC標準に関する知識 ・統計解析業務を支えるITシステムへの

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。 /職務内容 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのため、統計解析におけるほぼすべての業務に携わることができます。 入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めてい

勤務時間08：30～17：15 年末年始休（12/29～1/3） 実働7時間45分 休憩60分 残業はありません。

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 学校法人でのお仕事です。 ■「EBPM による地域インフラ群マネジメントを社会実装するための方法論の開発」における以下の技術補助業務 ■ ・研究データの収集/管理および専門的なデータ入力 ・論文/報告書のデータ解析、可視化支援 ・専門文献調査およびデータ収集 ・研究費/予算管理システムの運用補助 ・会議やセミナーの技術サポート/機材管理 ・研究関連の申請手続きおよびシステム入力 ・統計解析やデータ処理支援 ・プロジェクトメンバー間の技術的サポートおよび連絡調整 ◆使用ツール・スキル：Excel 【お仕事のポイント】 大学研究室で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

勤務時間4:30～7:00 ★1.5h～2hで終わることも…！ その場合も2時間分の時給保証あり！ ●週2日～勤務OK 無理なく副業としてスタート可能 ●水曜・土曜に勤務できる方は特に歓迎 安定してシフトに入れる方は優遇します

仕事内容【時給2000円】本業前の2.5hで月12万超え！手作業なし・リフト操作のみ早く終わっても日給保障あり♪ 実働1.5hで終了の日も！？ 早く終わっても 「日給4,000円」を完全保障 「ダラダラ残業はしたくない」 「効率よく短時間で稼ぎたい」 そんな方に贈る、究極のタイパ案件です。 朝4:30〜7:00の間で、 リフト操作のみ。 作業がスムーズに進めば、 7時を待たずに終了することも珍しくありません。 最大のポイントは、 たとえ1時間強で作業が終わっても 2時間分の給与（4,000円）は必ずお支払いする 「最低保障制度」 早く終われば終わるほど、 実質的な時給は3,000円、 4,

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界/CRO業界における統計プログラミング経験（目安10年以上） ・SASプログラミング経験 ・CDISC基準に関する知識 ＜その他＞ ・学士号以上（生物統計学/統計学/コンピュータサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（会議への対応可能なレベル） 【職種名】 SASプログラミングマネージャー《関西or東京◆希少疾患領域◆統計プログラミング改革をリード》 【仕事内容】 【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】 統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計担当者としてのご経験（6年以上） ・製薬・バイオテクノロジー・類似分野での豊富なご経験 ・統計担当チームを率いたご経験 ＜スキル・資質＞ ・統計プログラミング言語の知識 ・チームマネジメントスキル ・個人でもチームでも仕事を遂行できるスキル ・強力なコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・PMDAとの協業経験 【職種名】 シニア統計解析者《フレックス＆リモート勤務OK◆高年収～1,430万円》 【仕事内容】 【責任者候補として成長できるキャリアパス】 試験や承認申請資料の作成、当局の対応まで幅広くご担当いただけ

仕事内容正社員採用！普通免許(AT)応募ＯＫ!大型二種免許費用全額会社負担 路線バス運転士（運転手、ドライバー） ■入社後､約2ヶ月半～6ヶ月間(期間は個人差有)は研修期間です｡（※入社後６か月間は試用期間（最長９か月） 研修センターで座学研修(机上･運転操作等)が約1週間あり､1～2ヶ月ほど運転の実技研修と路上研修を行います｡ その後､営業所配属となり､先輩に同乗してもらいながら実際に乗務開始｡ その後､本務(独り立ち)です｡ ■乗務例/40～50分乗務を繰り返します｡ 食堂や休憩室での休憩(1h)も確保されています｡ 乗務いただくのは大阪市内全域と守口市の一部。大阪玄関口のランドマークあべのハ

仕事内容シニアの方が活躍中の職場です！大阪市内を走る路線バスの運転士へ。 路線バス運転士（運転手、ドライバー） ■入社後､約2ヶ月半～6ヶ月間(期間は個人差有)は研修期間です｡（※入社後６か月間は試用期間（最長９か月） 研修センターで座学研修(机上･運転操作等)が約1週間あり､1～2ヶ月ほど運転の実技研修と路上研修を行います｡ その後､営業所配属となり､先輩に同乗してもらいながら実際に乗務開始｡ その後､本務(独り立ち)です｡ ■乗務例/40～50分乗務を繰り返します｡ 食堂や休憩室での休憩(1h)も確保されています｡ 乗務いただくのは大阪市内全域と守口市の一部。大阪玄関口のランドマークあべのハル