臨床研究 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制による週３２時間勤務 ・９：００～１５：３０（６時間勤務；休憩３０分） ・９：００～１７：００（７時間勤務；休憩６０分） 【期間】 採用日から令和9年3月31日まで ※更新の可能性あり。更新回数に上限なし。 ただし、勤務実績等を踏まえたうえで更新の可否を判断します。

仕事内容≪大阪医療センター治験推進室CRC≫◆交通費規定支給◆土日祝休み◆［大阪市中央区］ 臨床研究センター臨床研究推進部治験推進室におけるCRC業務 あなたの力を大阪医療センターで発揮しませんか。 今回募集するのは 大阪医療センターの治験推進室における「CRC（臨床研究コーディネーター）」。 週32時間勤務、土日祝はお休み。 年次有給休暇や無給休暇の制度もあり メリハリがある環境でのお仕事です。 なのでプライベートも充実！ お気軽にご応募ください！ 応募方法： 封筒に「非常勤CRC応募書類」と朱書きして頂き、 下記必要書類を管理課給与係までご郵送ください。 ※応募は郵送でのみ受け付け

勤務時間勤務時間：(1)16:00～22:00（実働5時間～） ・土曜は16:00～20:00 ・月～土/週3日～6日勤務 (2)18:00～22:00（実働4時間） ・土曜は18:00～20:00 ・月～土/週3日～5日勤務 【その他休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 簡単コツコツ座り作業！ ／ ＃検体にラベルを貼るお仕事 ＃医療の知識や経験は必要なし！ ＃未経験スタートの主婦さん活躍中！ 日中に家事を済ませて、夕方から短時間で働きませんか！ 【お仕事の流れ】 ・血液容器のラベルをバーコード読み取り装置で読み取り ・パソコンに表示されたバーコード情報が、容器の情報と一致するかチェック ・貼り付け必要枚数をパソコンに入力（だいたい1～2枚）。ラベルを出力し、別の容器に貼り付け ・処理できた容器やUSBを搬送用ボックスに梱包 ※基本的に座っての作業となります（2人一組で作業） ※空き時間に顧客へ事前お渡し分として、空容器

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 大阪府、東京都、

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は〜の時間の間の6時間 就業時間に関する特記事項：１週２４～３０時間程度、週４日～５日（相談に応ず） ９：００～１６：００（６時間勤務）、休憩６０分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容（１）臨床研究の支援業務（倫理指針もしくは臨床研究法に準拠し た、主に説明補助などの医師支援業務、臨床試験の補助業務、臨床 データの入力・整理と手紙による予後調査、多施設研究事務局業務 など） （２）その他一般事務 変更範囲：センターの定める業務

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇グループ企業出向／早期PLへのステップアップ可能 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇グループ企業出向／早期PLへのステップアップ可能 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究CRCとしてクリニカルポーター社へ出向していただき、CRC業務を行って頂きます。 また、ご経験に応じて以下をお任せする想定です。 ・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRSとは：担当業務と担当地域を特定したCR

仕事内容仕事内容 ■クライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー、アカデミアなど）から臨床研究に関する業務を受託するために様々な活動・業務を行う職種です。

勤務時間週5日 1日5.5時間以上 9：00～15：30（実働5.75時間、休憩45分） ※週25時間以上の範囲で応相談 お子さんの都合に合わせた短時間勤務や 急なお休み等も、お気軽にご相談ください。 【休日・休暇】完全週休二日制（土曜・日曜・祝日）

仕事内容【仕事内容】 このお仕事のポイント ＊土日祝お休みで家庭と両立OK ＊医療の知識がなくても大丈夫 ＊基本的なPC操作ができればOK 【仕事内容】 大阪国際がんセンターの臨床研究センターの事務スタッフとして 書類対応や事務手続き（or データ管理）を中心とした事務業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・各種書類作成 ・委員会で使用する資料の準備から配布など、委員会運営に係るサポート ・各種ID発行、管理業務 ～臨床研究センターは以下のような仕事をしています～ 治験審査委員会の運営 ・審査委員会の準備と運営 ・委員会委員のとの連絡・調整整等 ・システムを使用して書類対応、保管業

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

仕事内容出張なし!希少なCRC求人!土日祝休み!_ 企業での臨床研究コーディネーター業務全般 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助など 大阪に本社のあるので出張なし★希少なCRCの求人です！ 導入研修があるのでCRC経験者・未経験者ともに大歓迎◎ 土日祝休みで年休120日以上と、プライベートとの両立も可能です♪ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人材紹介会社の担当者よりご連絡いたします コード：HRCNS 求人内容の修正などは求

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週５日 週３１時間 月～金 ９：００～１７：００のうち１日６ ～７時間勤務（１時間休憩） ※勤務時間応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容（１）病院倫理委員会の運営事務 （２）高難度新規いりょう技術等の申請や報告の管理、会議運営 （３）臨床研究センター等の運営事務 変更範囲：センターの定める業務

仕事内容仕事内容 ■臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している同社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・リードプログラマーとして仕様書作成～解析結果出力までの進捗管理 ・グループメンバーのフォロー、サポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施 ・PR

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお選びください】 （1）19:00～23:00（実働4時間） ＊月・火・水・金・土／週5日勤務 ＊土曜は20:00～23:00勤務 ＊木曜定休 （2）11:00～19:00（実働7時間・休憩1時間） ＊月～木・土／週5日勤務 ＊金曜定休 【その他休日】 ＊日祝休み＋他曜日 ＊年末年始 ＊有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 選べる固定シフト！11～19時or19～23時 ／ ＃空き時間でコツコツもくもく入力作業！ ＃19時迄のフルタイム勤務も大歓迎◎ ＃基本のPC入力ができればOK！ ＃22時以降は深夜時給1755円！ ＃昇給賞与・有給休暇と業界トップクラスの待遇！ 臨床検査を行う企業で、一般事務（データ入力等）の募集です。 【具体的には】 ・伝票入力 ・入力内容のチェック等 ※事前の医療知識は不問。コツコツPC入力するだけのシンプル事務作業です。 ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】 ・基本のPC操作ができる方 ・学歴不問 ・医療資格

勤務時間勤務時間：17:00～翌1:00（実働7時間・休憩1時間） ※月・火・水・金・土／週5日勤務 ※木曜定休 【休日・休暇】 ・木曜＋日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 17時～翌1時までの夜勤 ／ ＃伝票入力などコツコツ簡単事務作業 ＃基本のPC入力ができればOK！ ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ 臨床検査を行う企業で、一般事務（PCデータ入力等）の募集です。 【具体的には】 ・伝票入力 ・入力内容のチェック等 ※電話対応：外線を取ることはありません！社内の内線対応あり ※男性3名、女性4名（20～50代）活躍中！複数名で協力して行うので安心です ※検体検査を円滑に進めるバックオフィス業務をお任せします （検体検査とは、血液、尿、組織など検体を調べる検査） ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求め

仕事内容■仕事概要■ 検体検査 ■賞与■ 前年度実績 年2回・計5.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】205,000円～305,000円 ※経験加算あり 【モデル年収】3年目→445万／8年目→560万 【その他手当】 ・資格手当(臨床検査技師、細胞検査士） ・時間外手当 ・家族手当（扶養家族がいる場合） ・交通費支給（当社規定による） ■仕事詳細■ 【詳細】 ★医療機関から回収した検体を検査機器や顕微鏡等を用いて検査 ・検査データを紙面 or 通信報告書として出力 ・結果を医療機関へ報告 ＊検査を行う部署はいくつかに分かれています。 血液検査部門・一般検査部門

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 大阪 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのた

仕事内容仕事内容 ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

仕事内容治験や臨床研究のサポート業務全般 ・上記業務をスムーズに行うためのスタッフ間の各種調整 ・患者様の状況確認、スケジュール管理 ・製薬会社や医療機器メーカー担当者の対応 ・研究報告書等の書類作成補助 変更範囲：病院で定める臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 臨床検査（検体検査）業務をお願いいたします。 当社では、様々な地域の医療機関から回収した「検体」の検査を行っており、 検査の内容は一般検査から特殊検査まであらゆる検査に渡ります。 ※生理機能検査はありません。 【具体的には…】 ・医療機関から回収した検体を検査機器や顕微鏡等を用いて検査 ・検査データを紙面 or 通信報告書として出力 ・結果を医療機関へ報告 【検査分野】 生化学・免疫・血液・尿一般・凝固・血液ガス・輸血・尿沈渣・便・細菌・遺伝子 ～入社後の流れ～ ・入社から2日間、検査・精度管理・人事制度等のOFF-JTを行います。 ・配属後、部署にてO

仕事内容【臨床研究コーディネーター／正社員】実務経験不問！医療業界に知識がある方は大歓迎！ 治験・臨床研究のサポートをお任せします。 具体的には… ▼業務を円滑に進めるためのスタッフ間の各種調整 ▼患者様の状況確認 ▼スケジュール管理 ▼製薬会社や医療機器メーカー担当者の対応 ▼研究報告書等の書類作成補助 正確性と丁寧さが求められる業務のため、 細やかな確認を大切にできる方を歓迎します◎ 地域医療に貢献する《岸和田徳洲会病院》で 新たなキャリアをスタートさせませんか？ 今回募集するのは【臨床研究コーディネーター】です。 聞きなれないかもしれませんが、 知見や臨床研究をスムーズに進めるための 縁

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 臨床検査会社で、OA事務（パソコンオペレーター）のお仕事です。 当社では、様々な地域の医療機関から回収した「検体(血液・尿・便等)」と「依頼伝票(委託検査内容が記載)」をもとに検査を行い、結果の報告を行っております。 【具体的には】 ・依頼伝票（検査項目の発注書のようなもの）のデータ入力 ・依頼伝票の確認・検証、管理 ・電話対応 ・勤務体制の調整と出退勤管理 ・アルバイト教育・管理 ・日常業務の指揮・監督 ・業務の改善・提案 など ＊社内の方とコミュニケーションをとりながら仕事を進めていくので、事務作業を通して人のサポートをすることが好きな方などにピッタリ