大阪府の臨床研究の求人・仕事・採用

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネット（MCN）は、ヘルスケア・医療分野に特化したソリューションパートナーとして、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの強みを融合して設立された専門会社です。 マクロミルが誇るリサーチテクノロジー・データ基盤と、高度な医療専門知識を組み合わせ、食品・飲料・化粧品メーカーをはじめとするヘルスケア関連企業の製品開発・臨床試験・エビデンス構築を一気通貫で支援しています。 【募集の背景】 近年、医療分野では高齢化を背景に「キュア（治療）」から「ケア」へのパラダイムシフトが進んでいます。それに伴い、医療用製品の有効性や安全

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床試験または臨床研究の設計・実施経験（目安3年以上） ■CROの受託研究部門、またはメーカー（食品・化粧品・サプリメント等）での臨床研究・試験経験 ■社内外の関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力 ■課題に対して主体的に考え、改善提案・実行ができる方 [歓迎] ▼治験プロトコルの設計経験 ▼PMDA等の当局対応経験 ▼CROマネジメントやKOL対応の経験 ▼DM、EDC、統計解析に関する知識 ▼論文投稿・学会発表の経験 ▼食品・化粧品・サプリメント領域での臨床研究経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】☆臨床研究/試験設計☆O

仕事内容企業での臨床研究コーディネーター業務全般 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助など

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週の勤務時間は３１時間が上限 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：13日

仕事内容臨床研究支援センターでの事務補助のお仕事です。 ・外部資金等の受入れ等に関すること ・会計帳票作成 ・倫理審査委員会等の運営にかかる事務業務 ・その他の上長から指示業務 等 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

仕事内容【未来のがん治療を支える、治験・研究のハブ役】 研究管理室のミッションは、治験や臨床研究の適正な実施を支援し、新たながん治療の開発へつなげること。医師や研究者が「臨床」や「研究開発」に専念できるよう、事務手続きや各所との折衝を一身に引き受け、プロジェクトを成功へ導くハブとして機能します。 ▼専門性を発揮する、各種サポート 業務は、「治験」と「研究」に分かれており、経験や組織状況に応じてどちらか一方を担当。出張は基本的に発生せず、院内での調整が中心です。 【1】関連部署・機関との調整および橋渡し 院内の医師や研究者、外部の大学や民間企業などとの連携窓口です。研究費獲得のためのスケジュール管

仕事内容仕事内容 ■同社にて、臨床研究・パブリケーションエキスパートとして従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット） ＠大手製薬 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお選びください】 ※契約した時間・曜日での勤務となります （1）9:00～17:00（実働7時間、休憩60分） ・月～土／週3～6日勤務 （2）14:00～22:00（実働7時間、休憩60分） ・月～土／週3～6日勤務 （3）18:00～22:00（実働4時間） ・月～金／週3～5日勤務 ※週5日（月～金）または週6日（月～土）勤務できる方歓迎！ ※担当コースにより土曜勤務あり ※多少残業あり（月10時間程度） 【その他休日】 ・(土)日祝休み ・他シフトによる ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 「自分の運んだ検体が、病気の早期発見につながる」 決して目立つ仕事ではありませんが、 医療の最前線をサポートする、社会的意義の高いお仕事です。 始業前、端末で今日のルートを確認。社用の軽自動車に乗り込みます。 FMラジオの声をBGMに、アプリに表示された順番どおりに病院を回ります。 訪問先では「お世話になります」「ありがとうございます」と短い言葉のやり取り。 病院の方からは「お疲れ様です」「急ぎですみません」など、いつもの声。 多くを話さなくても、日々の挨拶で自然と信頼が生まれていきます。 看護師さんから検体（血液・尿・組織等）の入ったケースを受け取り、依

仕事内容仕事内容 ■同社にて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務 ・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 基本的になし ＜残業時間＞ 20-30時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・臨床試験・臨床研究のプロトコル設計を行い、実際に主導・推進した経験 ・メーカー（食品・化粧品・サプリメント等）またはCRO受託研究部門における臨床研究・試験の経験 歓迎要件 ・治験プロトコルの設計経験 ・PMDA等との当局交渉経験 ・データマネジメント（DM）、EDC、または統計解析に関する知識 【職種名】 【大手消費財メーカー】臨床試験・研究の企画（OTC医薬品・サプリメント・化粧品等 【仕事内容】 探索臨床部門にて、OTC医薬品・サプリメント・食品・化粧品等の臨床試験の企画・プロトコル設計からモニター、論文投稿まで一気通貫で担当。製品の根拠作りと上市に

仕事内容【臨床研究コーディネーター／正社員】実務経験不問！医療業界に知識がある方は大歓迎！ 治験・臨床研究のサポートをお任せします。 具体的には… ▼業務を円滑に進めるためのスタッフ間の各種調整 ▼患者様の状況確認 ▼スケジュール管理 ▼製薬会社や医療機器メーカー担当者の対応 ▼研究報告書等の書類作成補助 正確性と丁寧さが求められる業務のため、 細やかな確認を大切にできる方を歓迎します◎ 地域医療に貢献する《岸和田徳洲会病院》で 新たなキャリアをスタートさせませんか？ 今回募集するのは【臨床研究コーディネーター】です。 聞きなれないかもしれませんが、 知見や臨床研究をスムーズに進めるための 縁

仕事内容仕事内容 ■臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している同社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・リードプログラマーとして仕様書作成～解析結果出力までの進捗管理 ・グループメンバーのフォロー、サポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施 ・PR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務を得意としていること ・コミュニケーション力に長けていること ・電話対応が苦にならないこと 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる ・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をもって遂行できる ・周りの意見を積極的に取り入れ、素直に受け入れる柔軟

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■非喫煙者の方 いずれかを満たす方 ■機能性表示食品や特定保健用食品、健康推進関係に関する研究開発経験がある方 ■食品メーカー、機械メーカーでの研究開発経験 がある方 《求める人物像》 ・何かで一番を目指したことがある方 ・新商品の開発に関心のある方 ・何かに夢中になった経験をお持ちの方 ※被験者や医療従事者(医師/看護師/検査技師等)とのコミュニケーションを密に取る必要がある業務です。 ※大手メーカーとのやり取りが多いため、携わることのできる案件の規模も大きいです。 【職種名】 【大阪】ヒトに関する臨床試験・研究職

勤務時間シフト制による週３２時間勤務 ・９：００～１５：３０（６時間勤務；休憩３０分） ・９：００～１７：００（７時間勤務；休憩６０分） 【期間】 採用日から令和9年3月31日まで ※更新の可能性あり。更新回数に上限なし。 ただし、勤務実績等を踏まえたうえで更新の可否を判断します。

仕事内容≪大阪医療センター治験推進室CRC≫◆交通費規定支給◆土日祝休み◆［大阪市中央区］ 臨床研究センター臨床研究推進部治験推進室におけるCRC業務 あなたの力を大阪医療センターで発揮しませんか。 今回募集するのは 大阪医療センターの治験推進室における「CRC（臨床研究コーディネーター）」。 週32時間勤務、土日祝はお休み。 年次有給休暇や無給休暇の制度もあり メリハリがある環境でのお仕事です。 なのでプライベートも充実！ お気軽にご応募ください！ 応募方法： 封筒に「非常勤CRC応募書類」と朱書きして頂き、 下記必要書類を管理課給与係までご郵送ください。 ※応募は郵送でのみ受け付け

仕事内容仕事内容 ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお選びください】 (1)18:00～22:00（実働4時間） ・週3日勤務（木曜必須、他曜日は応相談） (2)17:00～22:00（実働5時間） ・週3日～5日勤務（曜日応相談） ※残業月10時間程度 ※担当コースにより土曜勤務有 【休日】 ・(土)日祝休み ・その他会社指定日 ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験から医療業界で働ける！ ／ ＃平日メイン！夜の短時間ドライブで社会貢献！ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃昇給賞与・正社員登用など業界トップクラスの待遇！ ＃自分の業務に集中できる、一人外回りが中心のお仕事 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフの募集です！ ・出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 ・医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む ・帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 ※軽自動車を使用！ルートや訪

仕事内容仕事内容 ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

仕事内容出張なし!希少なCRC求人!土日祝休み!_ 企業での臨床研究コーディネーター業務全般 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助など 大阪に本社のあるので出張なし★希少なCRCの求人です！ 導入研修があるのでCRC経験者・未経験者ともに大歓迎◎ 土日祝休みで年休120日以上と、プライベートとの両立も可能です♪ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人材紹介会社の担当者よりご連絡いたします コード：HRCNS 求人内容の修正などは求