徳島県の研究開発の求人・仕事・採用

仕事内容新薬開発に欠かせない、研究用試薬を扱う営業です。医薬品開発における“基礎研究”のフェーズを支える存在として、主に理系大学の研究室を担当します。 担当エリアは大都市圏で大学単位（1～3校）、地方では都道府県単位（例：1～2県）で割り振ります。既存顧客との関係を深めつつ、新規の研究室にも積極的にアプローチしていきましょう。 ■ノーベル賞受賞者も使用する試薬を提案 扱うのは、低分子化合物阻害剤、阻害抗体、化合物ライブラリーなど、“Selleck製”の試薬。世界各国で信頼を得るブランドで、16名のノーベル賞受賞者が使用した実績もあります。最初は製品の区別がつかなくても、入社から半年もすれば充分知

仕事内容【応募資格】 [必須] 開発のご経験（言語、年数問わず） 【フィットする人物像】 主体的に物事に取り組める方 【職種名】 開発オープンポジション ◆ 建設・教育業界の『現場DX』を推進する業務アプリ開発／フルリモートOK 【仕事内容】 自社運営のサーバーと連携するタブレットアプリ（iOS・Windows・Android）開発、サーバープログラムの開発・運用、研究プロジェクトなど、独自技術を基本に最先端アプリケーションを開発します。 【担当業務例】 ＜SE＞ 現場DXの実現に向けた運用設計や顧客フォローを担っていただきます。 ・業務の現場で効率的にできる現場帳票の設計、作成 ・現場帳票のから印

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤無】品質保証◆国内トップクラスシェアの無機化学メーカー◆年休122日・土日休／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島／転勤無】品質保証◆国内トップクラスシェアの無機化学メーカー◆年休122日・土日休／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【130年以上の歴史／徳島本社のトップクラスシェアメーカー／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生土日休み・年休122日／ノー残業デーあり】 ■採用背景： ・業務量増加に伴う体制強化 ・デジタル化推進に対応できる人材確保（LIMSや品質イベントの電子システム処理） ■業務内容： ・医薬品原料・製品の品質保証業務全般 ・出

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・回路設計・解析・評価等の経験を1年以上お持ちの方 ～～～モデル年収～～～～ 25歳 481万円（月収：29万7419円） 30歳 612万円（月収：39万3671円）※子1名を扶養の場合 35歳 664万円（月収：43万2531円）※子2名を扶養の場合 40歳 723万円（月収：47万4355円）※子2名を扶養の場合 ※こちらは各年齢における平均的な年収です。 残業手当（月20時間）を含みます。 上記は住宅手当が入っている為変動する場合があります。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜川内町＞経験不要◎かんたん☆容器の洗浄などのサポート＠1200 特別なご経験は一切不要◎製造に使用する容器や設備の洗浄メイン！PC操作ナシ☆コツコツ進めるおシゴト女性が多く活躍する職場です空調完備◎清潔感のあるきれいな環境!皿洗いが得意な方活躍できます！派遣社員も多数活躍中☆教育・受け入れ体制も整っており安心スタート◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動

勤務時間就業時間１：8時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：時短のご相談可能です。 お気軽にご希望をお聞かせください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品研究開発における実験補助業務を担当します。 ・新薬候補化合物のｉｎ ｖｉｔｒｏ安全性試験 （細胞培養・自動分注機操作・試薬調製） ・使用細胞の維持（継代作業：週２～３回） ・機器メンテナンス（クリーニング・消耗品確認） ・システム操作およびデータ入力 ・試薬・物品の管理および実験室の維持管理 ※Ｐ２レベルの実験室での作業もあります（作業前の講習あり） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容■仕事内容 製造販売業者として、自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）のポジションです。 工場内QAが製造現場の「内向き」管理を担うのに対し、GQP部門は対外的な品質保証に責任を持ち、市場への製品出荷に最終的な責任を負う、製薬企業における最重要部署の一つです。 デスクワーク中心（自社工場・委託先製造所からの報告書・逸脱変更通知の受領・処理・文書承認）に加え、年次監査や出張対応も担います。 ※入社後はまず上長とのマンツーマンOJTからスタート。経験・バックグラウンドに応じて担当ジャンルを絞りながら業務を習得いただきます。一つのジャンルで半年程度を目安に取得し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 [歓迎] ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安） ・マイクロソフトのツールについての専門的知識 (Project、Power BI、Power Apps等) ・プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 50歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 [歓迎] ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外とのCMC業務の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 仕事内容 企業名 大塚製薬株式会社 求人名 【徳島】原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学

仕事内容【応募資格】 [必須] ■Javaを用いた開発経験をお持ちの方 【職種名】 ITアーキテクト 【仕事内容】 【職務内容】 ■クラウドネイティブ クラウドネイティブなアプリケーションアーキテクチャの策定、クラウドネイティブ技術の選定や適用、マイクロサービスアーキテクチャの構築などの支援をクラウドベンダーに依存せず実施。 ■ソフトウェアモダナイゼーション システム開発においてはアプリケーションアーキテクチャを構築しますが、ソフトウェアモダナイゼーションはその活動の一部でもあります。最先端のテクノロジーを追いかけるということではなく同時代で評価の高いデファクトスタンダードなソフトウェアスタックを選

仕事内容FA（Factory Automation）とは、工場の様々な作業や工程を機械や情報システムを用いて自動化することです。機械部では自動車業界向けの各種ユニット組立、搬送、検査機などの受注を主とし、国内外を問わず多種多様な工場の自動化ニーズに対応できる体制を構築しています。また、徳島県立工業技術センターや徳島大学との共同研究も盛んに行って独自の開発力を高め、スマホを使った低コストな製造ライン監視アプリなども開発しています。 【仕事内容】 ・図面をもとにしたFA設備の組付、改造、調整 ・部品調達、社内加工 等 いきなり上記を全て担当頂くわけではありません。経験を重ねる中で、得意分野を活かして頂

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験3年以上 例：CT／MRI／X線機器／超音波機器／マンモグラフィ／放射線治療機器／電子カルテ／PACS／画像診断システム など ・医療AIに関する興味・関心 [歓迎] ・DICOM規格の知識 ・PACSとの連携や導入調整の経験 ・医療システム（Saas）の知識・経験 ・責任者として400病床数以上の急性期病院に対しシステム販売並びに導入まで行った経験 ・SFA／CRMツールの利用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ない為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容大塚テクノ株式会社 医療機器など精密部品の【開発】完全週休2日制★第二新卒歓迎！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【大塚製薬グループからの依頼quot;大きな仕事"にも挑戦しやすい！】医療用プラスチック製品などの研究・開発業務をご担当いただきます。◆製品の設計 ◆試作品の作成および評価 ◆原料および製造機械の選定 ◆メーカーへの発注 ◆強度、温度、曲弾性、耐久性などの測定 ※研究開発プロジェクトを立ち上げ、業務を推進します。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める

仕事内容【職種】IT技術職＞情報システム・社内SE 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 社内のデジタルトランスフォーメーション（DX）推進に関する企画・実行を担当いただきます。 【 具体的には】 ・業務プロセスの課題整理 ・部門横断での業務改善プロジェクトの企画・推進 ・AI／クラウド／自動化ツール（RPA・Power Platform等）の導入検討・展開 ・クラウドサービスの導入・運用支援 ・データ活用基盤の構築・活用推進 ・各部門との要件整理、ベンダーコントロール ・ITツールの運用設計・ガバナン

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応

仕事内容アルキテック株式会社 ＜フルリモート・地方からも就業可＞建築構造設計 ◇年休120日／残業20H以下／40代活躍中！ 【仕事内容】 ＜フルリモート・地方からも就業可＞建築構造設計 ◇年休120日／残業20H以下／40代活躍中！ 【具体的な仕事内容】 ～40代などベテラン活躍中／大学との連携などにより研究開発を進めるなど技術力を高められる／フルリモート・時短勤務相談可能など働きやすさ◎～ 同社は2016年2月設立の建築構造と環境設備のエンジニア集団として、誠実で創意工夫を凝らした設計と技術コンサルティングを行っております。 ■業務内容 構造設計を担当していただく人材を募集します。わからな

仕事内容株式会社セツロテック 【徳島】人事採用担当※地方大学発のバイオテクノロジーベンチャー企業/社会貢献型事業 【仕事内容】 【徳島】人事採用担当※地方大学発のバイオテクノロジーベンチャー企業/社会貢献型事業 【具体的な仕事内容】 【土日祝休み／残業少なめ／転勤なし／業界初のゲノム編集受精卵作製サービスを行う最先端ベンチャー】 ゲノム編集技術を活用しバイオテクノロジーベンチャー企業である同社において、採用担当をお任せします。 ■業務詳細： ・中途採用・新卒採用の企画・運営 ・ダイレクトリクルーティングの活用したスカウトメールの送付 ・カジュアル面談・面接日程の調整および候補者対応 ・エージェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■営業経験 2 年以上。業界経験不問 ■ビジネスレベルの PC スキル（ Microsoft Office 製品全般、 E メール、 Internet Search ） ■運転免許必須（社用車を利用し、営業活動を行ないます） ■大卒以上 [歓迎] ■医療機器メーカーでの営業経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ★未経験大歓迎★上場医療機器メーカーの営業職/年収650万以上/土日祝日休み/フレックス可 【仕事内容】 整形外科領域における、医療機器の営業職 国公立お

勤務時間10:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 《時間相談OK!》環境GOOD◆あんしん長期★資料作成のサポート☆ 質問しやすい☆丁寧に教える文化で未経験の業務でも安心です！Word・Excelの基本操作ができればOK☆教育資料や教育ビデオの作成補助環境GOOD!お休みも取りやすい◎穏やかな雰囲気×落ち着いた環境働き方については柔軟に相談可能◎時短・週４もOK長く働ける環境です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上） ・CAPAの策定・トラッキング、査察・監査対応（模擬査察と模擬面接、リスクベースの査察準備プログラムの主導を含む） ＜知識・スキル等＞ ・ICH-GCP、薬事要件、および臨床試験プロセスのエンドツーエンドに関する深い知識 ・優れた分析力、問題解決能力、品質管理スキル、および細部への高い注意力 ・複雑なグローバル環境におけるリーダーシップ ・上級管理職との連携を含む、コミュニケーション、ステークホルダー管理、影響力に関するスキル ・優れた組織力、優先順位付けおよびマルチタスク能力 ・協力的な職場関係を構築する能