研究開発 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 [歓迎] 英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生物薬剤学研究（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 （in

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容残業少なめ！大手企業で分析業務＠徳島市/697489 仕事内容： 【製剤処方及び製造法開発に伴う分析20%】・ホールピペット、メスフラスコを用いて、製剤試作品の含量、不純物(類緑物質)、溶出性、水分等を評価しラボノートへ実験記録記載・Excelを用いたデータ解析 【血漿中薬物濃度分析70%】 ・動物実験の準備(マイクロチューブのラベル貼付、注射筒等の準備)・血液からの血漿分離(遠心)・LCｰMSを用いた血漿中薬物濃度分析・データ分析・グラフ作成 【実験補助、ガラス器具清浄等10%】 ・他の社員が実施する実験補助・分析後のHPLC等のバイアル廃棄 【担当製品】化学品 給与： 時給 1,65

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または6年生学部卒業者（獣医学部，薬学部，医学部） ■非臨床安全性試験の実務経験を有する方 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 【職種名】 研究員（非臨床安全性） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売している

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり ＜川内町＞大手メーカー 医薬品の品質試験のお仕事 育成計画がしっかりしており丁寧な指導があるので安心です!大手企業で福利厚生◎残業ほぼなし＆土日祝お休み♭9時～16時までなど時短勤務も相談OK！お休みのも理解のある職場!板野郡、鳴門市からもアクセス良好な立地★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの学部を専攻されていた方 薬学・理学・工学・農学系で、化学・材料・機械等を 専攻としている方 ■研究・開発業務経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究・技術職【有機合成、無機合成、素材・材料系、機械系など】（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 同社では無機薬品から有機薬品、ファインケミカル、さらにはスペシャリテ ィケミカルまで幅広い分野で新しい時代の化学品を開発。世界の市場をター ゲットに、化学製品の研究開発を行っていただきます。 ※将来、本社・東京本部への異動や、海外子

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜正社員 板野郡＞年収400万～大手化学メーカー 品質管理 品質管理、品質検査業務の実務経験をお持ちの方必見 年間休日124日/大手化学メーカーで福利厚生◎子育てなどによるお休みも取りやすい理解のある職場環境です 自分の好きな時間に情報登録ができる≪オンライン登録≫実施中★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:20～17:00 実

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜徳島市/大手化学メーカー＞次世代の化学材料の研究開発◎ 新製品の開発や、次世代分野の研究開発に携わるチャンス！主に合成・分析・評価を担当頂きます合成実験のご経験者必見 直接雇用の実績あり♭安定してご就業いただけます!来社不要のオンライン登録も実施中!お気軽にお問合せください 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：0

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】低分子化合物の物性研究の経験のある方 【歓迎】創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 低分子化合物の物性研究 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 （

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学部 大卒以上 【職種名】 未経験歓迎！研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心して研究者として

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法（遺伝子クローニング・ベクター構築）をお持ちの方 [歓迎] ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究員（主任研究員候補）分子生物学（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 ・コミュニケーションスキル 【歓迎スキル】 ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外とのCMC業務の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント

仕事内容【応募資格】 [必須] 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 [歓迎] バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社外・社内部署との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオロジクスの分析手法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島） 【仕事内容】 【募集背景】 大

仕事内容アイクリスタル株式会社 【フルリモート】＜プロセス革命でモノづくりを再定義＞データサイエンティスト（研究開発） 【仕事内容】 【フルリモート】＜プロセス革命でモノづくりを再定義＞データサイエンティスト（研究開発） 【具体的な仕事内容】 【名古屋大学発×製造業向けAIスタートアップ／AI、機械学習などを活用し製造プロセス最適化に貢献（プロセスインフォマティクス）／週刊東洋経済「すごいベンチャー100」2024年掲載】 ■業務内容 機械学習や統計学、数理最適化を駆使して製造業における課題解決を行います。課題に対する適切な手法の検討や新規開発を行って頂きます。企業や研究所、大学との共同研究プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■プラスチック樹脂にまつわる製造や開発経験 [歓迎] ▼射出成型技能士の有資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製品開発（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ■医療用プラスチック製品の研究開発をご担当いただきます。 ■大塚グループからの製品改良や新製品開発依頼合わせて、研究開発プロジェクトの組成 【具体的には】 ■製品の設計、試作品成形・評価 ■機械・原料選定 ■原料選定、メーカーへの発注、特性試験（温度、曲弾性、強度、耐久性などの測定） 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生命科学系分野の修士卒以上 ■細胞培養を用いた研究経験がある方 ■分子生物学の知識のある方 ■プロジェクト管理能力がある方 [歓迎] ■博士号取得者 【求める人物像】 ・柔軟に対応できる方 ・コミュニケーションを自ら取ることができ、協力し合える方 ・顧客とのミーティング、営業活動等の業務にも参加して頂ける方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【研究員/ニワトリ細胞培養】ゲノム編集技術（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 【業務概要】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の同社においてゲノム編集ニワトリ作製の研究業務を担当し

仕事内容【応募資格】 [必須] ■プラスチック製品やプラスチック樹脂（フィルム等）に関する知識を持ち、製造や開発経験 [歓迎] ▼射出成型技能士、インフレーション成形技能士の有資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 フィルム開発（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ■医療用プラスチック製品、フィルム等素材における新技術、新製品の企画、開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■大塚グループからの製品改良や新製品開発依頼合わせて、研究開発プロジェクトを推進 ■原料選定、配合検討。原料メーカーへの発注、特性試験（温度、曲弾性、強度、耐久性などの測定） ■試作品成形・

仕事内容徳島大学技術支援部常三島技術部門において、 １）常三島キャンパスにおける機器分析業務 １各部局，センター等の分析機器（主に電子顕微鏡など）の維持管 理・利用講習会・試料作製・受託分析に関する業務 ２理工学部における学生実験・研究活動等の技術的支援および技術 開発業務など ２）技術支援部に関する業務 １技術支援部が独自に行う技術発表，技術報告など ２社会・地域貢献業務として行う科学体験フェスティバルや出前科 学実験教室等の出展業務など ※採用後，業務経験や適正等を勘案の上，大学の運営方針に従い， 配置先・業務内容が変更となる場合があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成の知識をお持ちの方 ・プロセス開発の実務経験 [歓迎] ・ラボスケールから量産（実機化）へのスケールアップ経験 ・医薬品原薬（API）のプロセス開発、あるいはGMP下での実務経験 ・化学工学、結晶工学、または計算化学（シミュレーション）に関する知識 ・TOEIC 600点以上の英語力（英語の論文購読や海外拠点とのメール対応が可能なレベル） 【職種名】 プロセス開発（原薬・化学品） 【仕事内容】 【徳島勤務／福利厚生充実】大塚グループ・化学メーカーでのプロセス開発ポジション 徳島工場の技術開発部門において、医薬品原薬、中間体、およびファインケミカル製品の製造プロ