ワクチン - 香川県 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～21:00 シフト制 フルタイム勤務出来る方大歓迎！！ 働き方は応相談！お気軽にご相談ください！ 【週5日×1日7.5hのフルタイムのシフト例】 ・早番：9:00～17:30（休憩1時間） ・中番：11:00～19:30（休憩1時間） ・遅番：12:30～21:00（休憩1時間）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の経験が1つでもある方はその経験に応じた部署のご紹介をします。 ・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験 ・微生物工学、化学工学または機械工学に関する知識 ・GMP設備関連業務の実務経験 ・バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実務経験 ・医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野での実務経験 [歓迎] TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 【職種名】 技術開発業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における技術開発業務を担っていただきます。 【具体

勤務時間週1日以上 / 4時間以上 好きな時間に働けます☆彡 ＜シフト例＞ 9：00～13：00/10：00～18：00/13：00～17：00 17：00～21：00/18：00～22：00/21：00～翌6：00 など ＼他にも沢山ご用意しております！／ お気軽にお問合せください♪

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献する。CMC部門の研究員として分析研究をお任せします。 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として分析研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には】 ・新製品開発における試験方法・評価系の検討 ・既製品における試験方法の改善･改良 ・治験薬の品質評価 ・承認申請における資料作成 ・分析方法の技術移管

勤務時間週1日以上 / 4時間以上 好きな時間に働けます☆彡 ＜シフト例＞ 9：00～13：00/10：00～18：00/13：00～17：00 17：00～21：00/18：00～22：00/21：00～翌6：00 など ＼他にも沢山ご用意しております！／ お気軽にお問合せください♪

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方（実務経験3年以上） ■歓迎要件 ・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・承認申請資料作成の実務経験がある方 ・新規ワクチン開発に興味のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方（実務経験3年以上） ■歓迎要件 ・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・承認申請資料作成の実務経験がある方 ・新規ワクチン開発に興味のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイ

勤務時間①08:30～17:10

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方（実務経験3年以上） ■歓迎要件 ・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・承認申請資料作成の実務経験がある方 ・新規ワクチン開発に興味のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイ

仕事内容坂出駅から徒歩で3分♪資格不問！社会保険完備◎患者さんとの心のつながりを大事にする薬局です 募集職種: 調剤事務 仕事内容: ・処方箋の受付、会計 ・患者様の接客、ＮOV化粧品販売 ・レセプト請求 ・店内の清掃 等 資格: PC操作（ワード・エクセル） 資格不問 未経験可 勤務時間: 【月・火・木・金】 9:00～18:30 9：00～18：00 の交代制 休憩60分 【水・土】 9:00～13:00 ※時間外 月平均10時間 休日・休暇: 水曜、土曜午後 日曜日 祝日 ※休日の取得については応相談 年間休日112日 福利厚生: 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 退職金制度

仕事内容AT軽自動車での集配スタッフ 月給186,670円～ ※給与は経験年数・勤務実績を考慮の上、決定いたします。 ★賞与あり ★昇給あり 【別途支給手当】 ・時間外手当 ・交通費全額支給（規定あり） 長期(6ヶ月以上)/未経験歓迎/主婦・主夫歓迎/経験者歓迎/交通費支給/マイカー通勤OK/社会保険完備/制服貸与/福利厚生充実 香川県高松市多肥下町1510-8 【お仕事PR】 ＜株式会社ビー・エム・エルの特徴＞ ◆東証プライム上場の安定企業です。 ◆契約社員さん・アルバイトさんも正社員同等の福利厚生サービスあり！ ・インフルエンザワクチン接種、婦人科検診無料 ・保養所利用可 ・団体生命保険

仕事内容【業務内容】 入居者19名の有料老人ホームにて 介護業務をお任せします♪ ※スタッフ5～7名で対応 ◆身体介助（食事や入浴など） ◆身の回りのお世話 ◆レクリエーションの企画運営 ◆巡回や安否確認 ◆介護記録 など

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

勤務時間週1日以上 / 4時間以上 好きな時間に働けます☆彡 ＜シフト例＞ 9：00～13：00/10：00～18：00/13：00～17：00 17：00～21：00/18：00～22：00/21：00～翌6：00 など ＼他にも沢山ご用意しております！／ お気軽にお問合せください♪

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方 ・製薬メーカー等で新製品開発やプラント建設のプロジェクトマネジメント経験がある方 ■歓迎要件 ・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）におけるプロジェクトマネジメントの実務経験がある方 ・医薬・化学分野でのプラント設計、設備導入の実務経験のある方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野での業務経験がある方 ・新規技術やシーズの導入評価に携わったことのある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だから

仕事内容【観音寺市／転勤なし】ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献する仕事です。 製剤設備導入に伴う業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・立上げにかかる試験研究 ・初期バリデーション ・新規手順書制定業務 等 生産部門製剤部にて液体ワクチンを瓶や注射器に注入して包装する工程において、設備の新規導入や改造、生産関連書類の発行から機器オペレーターまで、生産に関わる一連の業務を行っていただきます。 医薬品製造には、GMPに準拠した「安全性」や「品質の安定性」が強く求められており、法令やガイドラインを遵守できていない設備では、接種者の元へ優れた製品を届けることはできません。 適格性評価や変更

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験 [歓迎] ・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 ≪優遇≫ ・医薬品GMPにおける製造管理、品質管理業務の経験 ・小規模チームのリーダーとしての業務推進の経験 【職種名】 医薬品の品質保証業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における品質保証業務、組織マネジャー業務支援をお任せします。 【具体的には】 ・GMP上の責任者業務の実施 ・逸脱管理 ・変更管理 ・衛生管理 ・自己点検等の業務 ・QA主催の会議体運営、事務局業務 【事業内容・会社の特長】 【

勤務時間週1日以上 / 4時間以上 好きな時間に働けます☆彡 ＜シフト例＞ 9：00～13：00/10：00～18：00/13：00～17：00 17：00～21：00/18：00～22：00/21：00～翌6：00 など ＼他にも沢山ご用意しております！／ お気軽にお問合せください♪

仕事内容ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献する。CMC部門の研究員として原薬プロセス研究をお任せします。 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として原薬プロセス研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には】 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品における原薬製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・原薬製造の技術移管