治験 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイロム 【関東】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■治験はチームで実

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・理学療法士)茨城エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 理学療法士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 水戸オフィス

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：常総市、守谷市、つくば市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容治験コーディネーター／治験コーディネーター「茨城」直行直帰 未経験からでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が魅力 ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で4,500ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。

仕事内容■仕事概要■ CRC（治験コーディネーター）業務全般 ■賞与■ 年2回 (12月/上期、6月/下期)実績: 全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、業績評価が評価基準まで達しない場合があり、賞与月数が全社平均値を下回ります。 ■昇給■ 年１６回 昇給については前年度の評価実績に基づいて（昇給、減給）決定いたします。 ■給与■ 初年度 想定年収: 442～564万円(月給・賞与制) ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 別途、通勤交通費支給(月上限

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係

仕事内容株式会社アイロム 【茨城】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【茨城】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試験が

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：ひたちなか市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験 「業務内容」 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者「患者」さま対応「来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等」 ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当していただきます ＜働く環境＞ 治験施設支援機関「SMO」のパイオニアとして、日本の臨床試験の発展に貢献しています。 エムスリーグループの一員としてその強固なネットワークと技術力を背景に、医療の課題解決と新薬開

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）茨城エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜北関東エリア＞ 茨城県全域／水戸市、つくば市、日立市、ひたちなか市、土浦市、取手市等 栃木県下野市および周辺エリア 群馬県／高崎市、伊勢崎市、前橋市等 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には茨城支店に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：水戸市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・看護師)茨城エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 看護師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 水戸オフィス 【勤

仕事内容治験コーディネーター／「正社員 水戸」治験コーディネーター／CRC 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 変更範囲 当社業務全般

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：日立市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：古河市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■新薬開発、再生医療等の臨床試験をサポートする業務 ・治験のスケジュール管理のサポート ・被験者（治験の患者様）の来院準備 ・報告書作成補助、データ入力の補助 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では、治験コーディネーターと共に行動しますので、 未経験の方も安心して勤務頂けます。 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定します。 担当エリア：古河市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可） ・医療機関での勤務経験 [歓迎] ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要） 【職種名】 ★年収UP・未経験可【SMA（治験事務局担当者）／地方都市等】M３グループのSMA大募集！ 【仕事内容】 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■新薬開発、再生医療等の臨床試験をサポートする業務 ・茨城支店内（水戸市）での、デスクワーク・総務業務 （データまとめ、入力、ファイリング、消耗品発注等） ・担当医療機関にて治験コーディネーターアシスタント業務 （被験者（患者様）の来院準備、データ入力、報告書作成補助等） 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では、治験コーディネーターと共に行動しますので、 未経験の方も安心して勤務頂けます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■新薬開発、再生医療等の臨床試験をサポートする業務 ・治験のスケジュール管理のサポート ・被験者（治験の患者様）の来院準備 ・報告書作成補助、データ入力の補助 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では、治験コーディネーターと共に行動しますので、 未経験の方も安心して勤務頂けます。 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定します。 担当エリア：取手市、牛久市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務