治験 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～38万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 茨城オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO所属のCRCとして、治験を実施する医療機関での勤務。 医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務およびチーム内調整を実施。被験者への治験説明や診察同席など、患者対応を含む。 具体的な業務は、被験者へのインフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、被験者面談、検査・診察への同席。プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング開催、院内部署での説明会・申し送り、臨床検査の準備と対応。被験者リクルートおよびスクリーニング支援、症例報告書（CRF）

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート可】プロダクトオペレーション◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム展開 【仕事内容】 【フルリモート可】プロダクトオペレーション◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム展開 【具体的な仕事内容】 ～自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポート／英語力を活かせる～ ■業務詳細： プロダクトと事業の成長に伴い、開発・QA・ビジネス部門間の連携強化およびチケット管理・リリース管理の高度化および効率化のため、新ポジションでの募集となります。 ■具

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ 「当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務」 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備、来院された際のご案内、あと片付け等 医療機関では専門スタッフと同行してアシスタント業務をしていた だきますので、医療知識や資格がなくても未経験から始められます 担当いただく就業場所は水戸市、及びその周辺エリアをお住いから 移動の便を考慮し決定致します。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間（ 1 ） 7:00-16:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※上記、どちらか選択できます！ ※短時間勤務を希望の方はご相談下さい♪

仕事内容お仕事の内容 ブランク復帰も歓迎！ 15名体制でフォロー体制◎ 利用者様が安心して過ごせるよう、 日常のサポートをお願いします。 《主なお仕事》 ・健康状態の確認 ・備品などの買い出し ・食事や入浴の介助 ・お部屋の清掃 など ＊送迎なしなので、運転が不安な方も安心です 《ポイント》 ●勤務日数・時短など、理想の働き方をご相談ください☆ 夏季・年末年始休暇あり◎ ●夜勤なし・日勤のみで生活リズムが安定！ ●休憩室あり！アットホームで、居心地バツグン☆ ★派遣登録は来社不要！スマホで簡単『電話orオンライン登録☆』 ★登録後のランスタッドとのやり取りはLINEでスムーズ♪ 求人詳細

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～38万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容アガサ株式会社 【全国フルリモート】テクニカルサポート◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム／フレックス 【仕事内容】 【全国フルリモート】テクニカルサポート◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム／フレックス 【具体的な仕事内容】 ～自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』にテクニカルサポートとして携わる～ 医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』のテクニカルサポートとして、医療業界のDXを支えるポジションです。問い合わせ対応からテスト、ナレッジ整備まで幅広く携わり、専門性を高められる環境です。英語を用い

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～35万

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ 「当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務」 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備、来院された際のご案内、あと片付け等 医療機関では専門スタッフと同行してアシスタント業務をしていた だきますので、医療知識や資格がなくても未経験から始められます 担当いただく就業場所は古河市、及びその周辺エリアをお住いから 移動の便を考慮し決定致します。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験（5年以上） ・医療従事者と科学的ディスカッションを行える基礎科学・臨床領域の知識・経験 ・臨床研究や医師主導治験に関するご経験 ・学術論文・研究発表のご経験 ・医療従事者向け教育・エンゲージメント経験 ・エビデンスに基づく情報発信力と高いプレゼンテーションスキル ・高い倫理観とコンプライアンス意識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSLとしての実務経験（3年以上） ・博士号/薬学博士/医学博士 【職種名】 MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆～週

勤務時間10:00-19:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ／ ☆ライフスタイルを大切に働けます♪ ☆朝活も捗る10時スタート ☆生活支援などの介護のお仕事です！ ＼ 【主な業務】 ・日常生活で必要な動作のサポート →食事/入浴/排泄/着替えなど ・身の回りのことをサポート →清掃/買い出し/料理など ・イベントの企画、実施 ・利用者さんの活動記録 など 【ポイント】 ◎毎日ノー残業デー♪ ◎シフト制・意外と便利な平日休みGet☆ ◎駐車場完備！マイカー通勤もOK ★派遣登録は来社不要！スマホで簡単『電話orオンライン面談』 ★登録後のランスタッドとのやり取りはLINEでスムーズに行えます♪ 求人詳細 職種 ヘルパー・介護士・

仕事内容茨城支店 株式会社アイロムの薬剤師求人 正社員 SMO（治験施設支援機関） 更新日：2026年04月15日 求人番号：423669 【茨城県全域エリア】治験コーディネーター（CRC） 給与 【月収】290000.0万円 ～ 以上 モデル 【年収】400万円 ～ 700万円 程度 モデル キャリアアドバイザーのレポート 未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ 第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、コーディネーターとしての経験がしっかり積める環境です。治験業界やCRCの業務についても知りたい方は是非お気軽にご応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROでの臨床オペレーション経験（治験管理、プロジェクト管理、モニタリング） ・営業経験 ※業界不問 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CROでの事業開発経験 【職種名】 事業開発マネージャー《臨床開発領域◆未経験でもご応募可◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス》 【仕事内容】 【年収～1,400万円の高報酬パッケージ】 急成長中のグローバル企業にて、事業機会の創出や提案活動を推進！事業開発未経験の方も挑戦いただける希少案件です。 ＜主な仕事内容＞ ・既存顧客アカウントにおける新規事業機会の開拓・拡大 ・事業機会の分析・優先順位

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

勤務時間（ 1 ） 7:30-16:15 （実働7時間45分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-17:15 （実働7時間45分・休憩60分） （ 3 ） 10:15-19:00 （実働7時間45分・休憩60分） ※（1）（2）（3）のシフト制(土日祝含)

仕事内容お仕事の内容 「駅から近くて、残業がない職場がいい」 そんな希望が叶います！ 18名の利用者さんをスタッフみんな 協力してお世話する、アットホームな施設です。 《主なお仕事》 ・食事の配膳や片付けのサポート ・施設内の簡単なお掃除 ・利用者さまの移動の見守り ・レクリエーションの補助など 《ポイント》 ☆小木津駅から徒歩5分！電車でも車でも通勤ラクラク◎ ☆残業なし＆シフト制で、平日休みも希望が出せます♪ ☆時短・扶養内勤務も相談OK！自分らしい働き方を見つけよう＊ ☆私服でOK（動きやすい服装）なので、準備もカンタン★ 詳細はお電話、面談にてご案内します☆ 求人詳細 職種 ヘルパー

仕事内容■会社名 茨城県水戸市の訪問看護 ■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/群馬エリア/日勤のみ/夜勤なし/賞与年2回＋決算賞与/治験コーディネーターとしてキャリアアップ/ ■コメント ブランクOK／交通費支給／再雇用制度有／土日祝休み／夜勤なし／年休120日以上／研修支援有／高額求人 ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■仕事内容 ●治験実施に伴う説明補助、検査スケジュール調整、症例報告書作成など、治験関連業務を幅広く担当していただきます◎ ●社会保険完備＋確定拠出年金＋従業員持株会など福利厚生が充実★長期的なキャリア形成に最適♪ ●夜勤なし・日勤のみ◎生活

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格保有 普通自動車運転免許保有 MR経験1.5年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【条件付き~55歳まで正社員採用可】MRとして多様な疾患領域を経験可能。勤務地希望も柔軟に対応。 【仕事内容】 医療機関や卸への訪問活動を通じて、医療従事者との信頼関係を築き、医薬品情報の提供・普及を行うMR業務を中心に、多様なプロジェクトへ参画。 クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル（医療機関の支援）などを含む サービスを提供します。 担当するクライ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心し