創薬 - 東京都千代田区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験5年以上 ・バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の試験法開発及び規格設定の経験 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上 ・英語でサイエンスの議論ができる語学力 （マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます） ・薬事申請資料作成経験（マネージャー候補は必須要件） [歓迎] 【尚可】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験 ・細胞培養の経験 ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～52歳 （ 特定年齢層の特定職種の労

仕事内容■仕事内容 ■現在のソリューションの推進業務 ・お客さまへのソリューション提案活動 ・データ分析方針の策定、データ分析の実施、結果まとめ、報告 最初はデータ加工作業を中心に担当していただきながら、業務知識や技術知識を身につけていただき、 その後、上流の提案～要件定義を主導していただく想定です。 ■新たなAI創薬ソリューションの開発 ・事業構想策定 ・サービス設計・実装 【職務詳細】 ・顧客との課題整理・ヒアリング ・RWDやゲノムデータ等の前処理・統計解析・機械学習モデル構築 ・分析結果の可視化・報告資料作成 ・社内外ステークホルダーとの連携（研究所、営業、顧客） ・新規サービスの企画・Po

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Python での実務レベルでの開発経験半年以上 ・画像データや信号データを解析した実績 ・画像解析、機械学習、ディープラーニングに関する開発経験 （一般企業での業務、大学での研究、独学など、環境は不問） ・社内外のステークホルダーが満足する要件定義をできる能力 ・機械学習、画像処理関連論文(英文)の読解力 [歓迎] 【尚可】 ・生物学系の博士またはそれに準ずる経験 （生物学関連の研究・実験の経験、生物学に関する論文の筆頭著者としての作成経験、生物関係の新規プロジェクト起案およびプロジェクトチームの立ち上げができる方など） ・イメージングを用いた研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■以下のプログラミング言語を利用した開発経験 - Python、もしくはオブジェクト指向言語の経験 + Python への学習意欲 - HTML・CSS・Javascript ■以下のサービスを利用した開発経験 - AWS / GCP / Azure のいずれか - Linux の基本的な操作やシステム管理の経験 - Git [歓迎] 【尚可】 ・以下のプログラミング言語を利用した開発経験 - C - C# - Java ・メジャーなWebアプリケーションフレームワーク（Django, Flask, Fast API）を利用した開発経験 ・Wind

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究における医薬品の品質管理◎研修充実★残業月5H／土日休み ・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生物学的知識、生物学的な実験知識＋細胞の研究実験の経験 ・画像処理＋機械学習の経験 └画像データや信号データを解析した実績 └画像解析、機械学習、ディープラーニングに関する開発経験 └Python での実務レベルでの開発経験半年以上 ・社内外のステークホルダーが満足する要件定義をできる能力 ・機械学習、画像処理関連論文(英文)の読解力 ・ビジネスレベルの日本語 └日本語を母語としない方は、日本語能力試験（JLPT）N1保有あるいは同等の日本語能力 [歓迎] 【尚可】 ・生物学系の博士またはそれに準ずる経験 └生物学に関する論文の筆頭著者としての作

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■タンパクや低分子化合物に関する分子モデリング・シミュレーションに関する研究経験・及び文献調査と議論の経験 ■自由エネルギー摂動法（FEP）等の、自由エネルギー計算法を用いた研究活動を行った経験 ■拡張アンサンブル法等の、高度な分子動力学シミュレーション技術を活用した経験 ■オープンソース（GROMACS / NAMD / GENESIS / OpenMM 等）を用いた分子シミュレーション等の研究活動を行った経験 [歓迎] 【尚可】 ■OpenMP や MPI、GPU（CUDA）に関する並列計算技術を活用した経験 ■AlphaFold2等の、タンパク質の構

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験3年以上 ※CT／MRI／X線機器／超音波機器／マンモグラフィ／放射線治療機器電子カルテ／PACS／画像診断システム など ●医療AIに関する興味・関心 [歓迎] 【尚可】 ■DICOM規格の知識 ■PACSとの連携や導入調整の経験 ■責任者として400病床数以上の急性期病院に対しシステム販売並びに導入まで行った経験 ■SFA/CRMツールの利用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■まだ世にない価値のあ

仕事内容■仕事内容 ■協業受託案件の画像解析システム開発（デスクトップアプリケーション・Webアプリケーション） ・要件定義、システム設計 ・データベース設計 ・バックエンド開発、UI開発 ・AWSクラウド環境のインフラ構築 ■自社プラットフォーム「IMACEL」の設計、開発、AWSクラウド環境のインフラ構築 ■受託開発案件の自社プラットフォームへの搭載 ※適性に応じて会社の定める業務へ変更の可能性あり ◆サイエンス(創薬AI)事業について◆ 主に大手製薬企業などのパートナー企業へ、研究開発から市販後まで、ライフサイエンスの知見とアルゴリズム開発力に強みを持つエンジニアが実験デザインからAI学習に

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ インサイドセールス【MR】基本フルリモート*残業20h以内*時短勤務可能 家庭と両立しながら、MRとして再び輝く。 フルリモートで叶えるMR職への復帰。 「MRの仕事は好きだけど、全国転勤や 出張で家庭との両立は無理…」 そんな想いを抱えていませんか？ ケアネットパートナーズなら、 フルリモートでMRの専門性を活かせる インサイドセールス職をご用意。 医師との「お作法」を知るあなたの経験こそが、最大の武器です。 ブランクがあっても大丈夫。 お子さんの送り迎えでの中抜けも可能な柔軟な働き方で、 MRとしてのキャリアを再スタートできます。 医療業界大手・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬会社における研究開発（創薬、薬理、薬効、安全性、毒性試験等の前臨床、非臨床研究の経験等）に関連する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【今最も勢いのあるグローバルコンサルファーム】ヘルスケアR&D領域/マネージャークラス/～2500万 【仕事内容】 最も勢いのある世界最大級のプロフェッショナルファームにおけるヘルスケアR&D領域のコンサルタントとして、戦略策定からR&Dなどバリューチェーン全体をカバーし、次世代ヘルスケアの共創を目指します。 製薬、医療機器メーカー、ヘルスケアシステムの担

仕事内容【30代・40代活躍中】製薬・創薬業界 知的財産・法務 【再生医療スタートアップ/正社員】レア求人！製薬・創薬業界での法務または知的財産業務の経験が活かせるお仕事★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～8,000,000円 昇給：入社1年後より対象 賞与：企業業績による 給与例 【年収】500万円～800万円 【月収】41万円 ～ 66万円 【勤務地】 東京都千代田区 募集情報 東京都千代田区勤務で通勤の便が良くおススメ！ 【仕事内容】 ◆法務および知的財産の専任マネージャーとして、経営陣直轄で以下の業務をリードいただきます。 ●

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【大手町】コーポレートアシスタント◆腸内細菌叢移植の先駆け◆スタートアップ／急成長企業 【仕事内容】 【大手町】コーポレートアシスタント◆腸内細菌叢移植の先駆け◆スタートアップ／急成長企業 【具体的な仕事内容】 ～腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー～ ■業務内容： コーポレート事務として、事業の根幹を支える業務をお任せします。具体的には以下のような業務を担当いただきます。経理業務において即戦力となる方、または人事や購買事務などのマルチタスクをこなせる方を求めています。 ・補助金関連の事務（購買手続き

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【在宅メイン／東京】薬事担当◆腸内細菌叢移植の医薬品開発企業／スタートアップ 【仕事内容】 【在宅メイン／東京】薬事担当◆腸内細菌叢移植の医薬品開発企業／スタートアップ 【具体的な仕事内容】 ～リモートワークメイン／腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー／前例がない中、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できる～ ■当社について： ◇当社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【虎ノ門】上場準備室長※財務・労務・総務の管理部長候補／フルフレックス／リモート可／土日祝 【仕事内容】 【虎ノ門】上場準備室長※財務・労務・総務の管理部長候補／フルフレックス／リモート可／土日祝 【具体的な仕事内容】 ～腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー～ ■業務内容： 当社の事業成長を経営管理の体制構築の面からリードする立場として、CFO直下にて以下の業務をお任せします。 ■具体的には： ◎財務会計（J-GAAP）・管理会計（FP&A）による内外への財務報告体制構築 ◎コーポレート・ガバナンス

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【仕事内容】 国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～FMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー／前例がない中、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できる～ ■当社について： ◇当社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。 ◇ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の

仕事内容【担当業務】 医療業界を担当する専門チームで、該当業界に対する幅広い知識、経験を活かし、クライアントが抱えるさまざまな経営課題やニーズに対し、事業戦略や解決策の提案から実行支援までを行います。 【担当業界】 企業（製薬企業、医療機器メーカー、金融機関、新規参入企業など）、医療法人、自治体等となります。 【担当領域】 戦略策定（新規事業開拓・事業構造転換・M&A）から実行支援（組織構造、業務プロセス、人材構造、情報システムなど）まで、PwC国内外の様々な専門領域を持つメンバーと連携し、クロスボーダー、クロスソリューションのプロジェクトや提案活動を推進します。 【具体的なプロジェクト】 創薬の難度

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）～最大手住友商事グループ～ 【仕事内容】 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）～最大手住友商事グループ～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国

仕事内容【データサイエンティスト/東京】東証プライム上場企業/みなし残業制度無し/Google Cloud Platformパートナー企業/自由闊達な社風 仕事内容 医療・ヘルスケア分野のデータを中心に機械学習によるデータ解析を行っていただきます。多様な診療データから発症リスク予測モデルの開発、処置処方による病態変化予測モデルの開発など、また数万眼の生体眼運動データから網膜感度推測モデルやMCI（軽度認知障害）診断モデルの開発など、病気の早期発見や効果的な治療に関する研究分析をご担当いただきます。 ※医療データの利活用は国の重要施策であり、これまで病院内に留まっていた診療データを一元管理することで

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 バイオテクノロジー／製薬／GxP業界、または規制の厳しい環境における、3 年以上の品質業務の経験【必須】 ※低分子のみのご経験の方でも、英語力とGMP・QMSにご理解のある方であれば検討可能です。 ※ジェネリック医薬品の会社にお勤めの方でも検討可能です。 米国、アジア太平洋地域、EU、日本を含むグローバルなGxPコンプライアンス規制に関する幅広い知識【必須】 Biotech/pharmaceutical/GxP industry or experience in a highly regulated environment strong