東京都千代田区の創薬の求人・仕事・採用

仕事内容・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎

仕事内容[募集背景体制強化の為 [仕事内容]： 医薬品等の薬事規制対応および薬事申請業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ・PMDA対応業務（各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出） ・FDA対応業務（各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出） ・医薬品等の国内承認申請業務 ・国内外開発薬事（薬事に関する社内連携推進） ・国内外の薬事規制に関する情報収集 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ・FMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内トップランナー企業にて、前例のない新技術の医薬品開発に携わることができます。 ・自社の他部

仕事内容U-Factorホールディングス株式会社 上場を目指す再生医療スタートアップの【経理】★年間休日124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 経理業務を幅広くお任せします◎決算・開示から管理会計、資金管理までトータルに携わります◇上場を視野に入れた経理機能の強化ポジションです月次・四半期・年次・連結決算 決算短信、四半期報告書、有価証券報告書の作成 監査法人・証券会社対応、管理会計、予算策定・予実分析 経営分析に基づく改善提案、資金繰り・資金管理、各種日常経理 当社は化粧品・創薬・ヘルスケア

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】知財（特許出願や中間処理など）◇創薬の知見活かす◇新薬・ジェネリック医薬品を展開 【仕事内容】 【東京本社/神田】知財（特許出願や中間処理など）◇創薬の知見活かす◇新薬・ジェネリック医薬品を展開 【具体的な仕事内容】 【臨床検査薬事業も展開／知財業務の次世代を担う人材として期待／開発から一気通貫で特許関連業務に携わる／住宅手当など充実した手当あり】 ■職務内容： 開発企画部にて、知財業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎入社後にお任せする業務 ・中間処理（当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業 務） ◎将来的にお任せす

仕事内容[募集背景体制強化の為 [仕事内容]： 国内/海外臨床開発にかかわる、下記の業務をお任せします。 【具体的には…】 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード・推進、社内ステークホルダー折衝 ・開発品の製品プロファイルの策定や開発戦略立案 ・臨床試験デザインや臨床開発パッケージの作成 ・臨床試験計画書の作成 ・国内外の薬事規制との交渉や申請資料作成 ・国内外キーオピニオンリーダー（KOL）との関係性構築とディスカッション ・国内外のCROのマネジメント 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ・FMTという新しいモダリティの

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 臨床開発担当◆開発プロジェクト推進／CRO・ベンダーマネジメント◆リモートメイン◆FMT創薬 【仕事内容】 臨床開発担当◆開発プロジェクト推進／CRO・ベンダーマネジメント◆リモートメイン◆FMT創薬 【具体的な仕事内容】 【開発プロジェクト推進／CRO・ベンダーマネジメント／開発全体に関与／腸内細菌叢移植（FMT）領域の最先端スタートアップ】 臨床開発の経験を活かしながら、モニタリング業務だけでなく、CROや外部ベンダーのマネジメント、薬事・安全性領域との連携など、開発プロジェクト全体の推進に関わることができるポジションです。臨床開発プロジェクト

仕事内容[募集背景体制強化の為 [仕事内容]： 同社の新たな収益の柱となる「医療サービス事業」のリードとして、事業戦略の策定から実行までをCOOの右腕としてリードいただくポジションです。以下のいずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医療サービス事業企画、ビジネスモデルの確立 ・サプライチェーン、業務プロセス、サービスの設計 ・システム導入の主導とオペレーションへの展開 ・医療機関への仕組み導入と体制構築 ・（COO補佐として）全社横断プロジェクトのプロジェクトマネジメント 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ・革新的な腸内細菌治療を患者さんに届ける

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬会社における研究開発（創薬、薬理、薬効、安全性、毒性試験等の前臨床、非臨床研究の経験等）に関連する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【今最も勢いのあるグローバルコンサルファーム】ヘルスケアR&D領域/マネージャークラス/～2500万 【仕事内容】 最も勢いのある世界最大級のプロフェッショナルファームにおけるヘルスケアR&D領域のコンサルタントとして、戦略策定からR&Dなどバリューチェーン全体をカバーし、次世代ヘルスケアの共創を目指します。 製薬、医療機器メーカー、ヘルスケアシ

仕事内容東証プライム上場くるみん認定転職口コミサイト上位2％安定成長のClaioメーカー／土日祝休みで長期休暇も可能柔軟な勤務制度で福利厚生も充実！ ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり 【仕事内容】 募集背景■ 当社の医療システムや医療機器の更なる拡販を進めるため、営業体制を強化します。視能訓練士として培った眼科領域の知識・経験を活かし、より多くの医療機関への当社製品・サービスの普及を担っていただける方を募集します。 クリニックへの営業活動においては、特に眼科において利用率の高いクリニック向け電子カルテ「REMORA」や、導入施設数1,50

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】治験審査委員会事務局 ◆新薬開発支援／土日祝休み／業績好調のため増員採用！ 【仕事内容】 【飯田橋】治験審査委員会事務局 ◆新薬開発支援／土日祝休み／業績好調のため増員採用！ 【具体的な仕事内容】 【医療現場の最前線で新薬開発や再生医療の推進を支える／治験審査委員会事務局担当／フレックス・テレワーク可で働きやすい環境】 ■業務概要 当社は治験や臨床研究のパイオニア企業として、最先端医療の発展を支えています。 本ポジションでは治験審査委員会（IRB）事務局担当として、新薬開発や再生医療などのプロジェクトを円滑に進めるため、委員会の設置・運営、関連書類の

仕事内容【ポジションの特徴】 IPO準備を進める再生医療・創薬ベンチャーグループで、経理としてキャリアアップを目指せるポジションです。 月次・年次決算に加え、開示資料の作成や連結決算、監査法人・証券会社対応など、上場企業ならではの経理業務を幅広く経験できます。少人数組織のため、一人ひとりの裁量が大きく、経理体制の構築や業務改善にも主体的に携われる環境です。 「決算業務の経験を活かして、IPOや開示業務にも挑戦したい」「経理として市場価値を高めたい」という方に最適なポジションです。 【主な業務内容】 ＜決算業務＞ ◆月次・四半期・年次決算 ◆連結決算 ＜IPO・開示業務＞ ◆決算短信の作成 ◆四半

仕事内容開発薬事担当（リーダー候補） ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）臨床開発業務 ・承認申請資料（CTD）作成、電子データ提出 ・申請/届出対応および当局対応 等 医薬品の開発薬事経験者の方、 ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかのご経験 ・ヘルスケア関連業務経験者：医療機関や民間企業等におけるヘルスケア関連業務経験者（医療専門職や医者、MR等） ・官公庁や自治体などで、ライフサイエンス・ヘルスケア領域でのご経験 ・製薬・創薬企業やライフサイエンス系企業での就業経験 ・SIやコンサルファームでのご経験 [歓迎] ・大規模プロジェクトマネジメント経験 ・医師・看護師・薬剤師・理学療法士等の専門資格及び臨床経験 ・医療機関・介護事業所向けシステム・パッケージ（電子カルテシステム等）の開発経験 ・ヘルスケア・ライフサイエンス領域におけるデータ分析・解析 【フィットする人物像】 応募資格を

仕事内容日本臓器製薬株式会社 MR◆差別化◎ニーズ拡大見込み！発売錠数過去最高「ノイロトロピン」開発◆年休127日◆引越費用補助有 【仕事内容】 MR◆差別化◎ニーズ拡大見込み！発売錠数過去最高「ノイロトロピン」開発◆年休127日◆引越費用補助有 【具体的な仕事内容】 ～他社との差別化がしやすい製品を保有/整形外科・疼痛領域の医療ソリューションを提供/1939年創業の老舗製薬メーカー/年間休日127日/引越し費用実費全額負担/借り上げ社宅制度あり～ ■業務概要： 当社の法人営業として配属エリアの各医療機関に対し、自社医薬品を中心とした情報提供・収集活動全般をお任せします。当社が扱う医薬品の適正

仕事内容日本臓器製薬株式会社 応募意思不問セミナー【9/15：18時～】医薬情報担当者（MR）未経験教育体制引越費用補助有 【仕事内容】 応募意思不問セミナー【9/15：18時～】医薬情報担当者（MR）未経験教育体制引越費用補助有 【具体的な仕事内容】 ～未経験からメーカーMRへ！整形外科・疼痛領域の医療ソリューションを提供/1939年創業の老舗製薬メーカー/年間休日127日/引越し費用実費全額負担/借り上げ社宅制度あり～ ★応募意思不問セミナーを実施します！ご参加希望の方は本求人へご応募下さい！★ ■日時：9/15 18時～／30分程度 ※オンライン、顔出し任意 ■内容：MR職とは？、会社説

仕事内容合同会社デロイト トーマツ 【ライフサイエンス経験歓迎】製薬・医療・ヘルスケア業界向けビジネスコンサルタント＜LS&HC＞ 【仕事内容】 【ライフサイエンス経験歓迎】製薬・医療・ヘルスケア業界向けビジネスコンサルタント＜LS&HC＞ 【具体的な仕事内容】 【日本最大手のコンサルファームにて、製薬・医療機器・ライフサイエンス業界知見を活かして、社会変革を起こす】 クライアント企業へ事業最適化、経営効率向上支援／R&D、安全性、コンプライアンス管理／DX化、バリューチェーン変革など、 将来を見据えて一歩先を目指す変革のパートナーとしてクライアントに寄り添い、個別企業のみならず、業界、医療、社

仕事内容日本臓器製薬株式会社 ＜未経験歓迎×手厚い教育体制完備＞医薬情報担当者（MR）◆年休127日◆引越費用補助有◆老舗メーカー 【仕事内容】 ＜未経験歓迎×手厚い教育体制完備＞医薬情報担当者（MR）◆年休127日◆引越費用補助有◆老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 ～未経験からメーカーMRへ！整形外科・疼痛領域の医療ソリューションを提供/1939年創業の老舗製薬メーカー/年間休日127日/引越し費用実費全額負担/借り上げ社宅制度あり～ ■業務概要： 当社の法人営業として配属エリアの各医療機関に対し、自社医薬品を中心とした情報提供・収集活動全般をお任せします。当社が扱う医薬品の適正使用と普及

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験が、合計3年以上ある方 ・事業会社での採用のご経験（中途・新卒両方） ・給与計算のご経験 【職種名】 人事（採用・労務などご経験に応じてお任せ）年休126日／フレックス／老舗安定企業×新市場参入 【仕事内容】 ジェネリック医薬品開発・新薬開発を行う製薬メーカーである同社にて、人事業務をお任せします。 人事部内は採用と労務で分かれており、ご入社後はご経験に応じて採用業務もしくは給与計算からお任せ致します。 ゆくゆくはその他労務業務、人事制度等企画業務などをお任せ致します。 ■具体的な業務内容 (1)採用業務（新卒/中途/派遣） ・書類選考、応募者の選

勤務時間10:00-16:00 （実働5時間00分・休憩60分） ※実働5時間00分

仕事内容お仕事の内容 ＼時給1,900円×扶養内OK／ ◇最先端バイオ企業で人事・総務サポート事務！ 具体的なお仕事内容は… ＊入退社手続き ＊勤怠データのチェック・集計 ＊税金の処理（システムあり！） ＊資料の印刷・準備 ＊庶務全般 ＊電話応対（1日2〜3件） ◎人事手続き、総務全般、簡単な経理補助など、バックオフィス全般のサポート業務をお任せ！ ◎【10:00出社】＆【16:00終業】のゆとり時短シフト！手厚い引き継ぎ・レクチャーありで安心してスタート！ 求人詳細 職種 人事・総務 給与 時給1,900円月収例：114,000円＝1,900円×5時間×12日勤務の場合＋残業代、交通費別

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）管理職または総合職～最大手住友商事グループ～ 【仕事内容】 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）管理職または総合職～最大手住友商事グループ～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・