創薬 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ 【研究・創薬】最先端AI×計算化学／メディシナルケミスト／博士号歓迎／産学連携で創薬加速 【仕事内容】 【研究・創薬】最先端AI×計算化学／メディシナルケミスト／博士号歓迎／産学連携で創薬加速 【具体的な仕事内容】 ◆自社開発の「KIBIT」等AIを活用したソリューションを展開／スタートアップ×東証グロース上場の安定グローバル企業／年休125日◆ AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 【業務内容】 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かし以下ご担

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【創薬サポート企業での医療機器メディカルライティング業務】◆治験機器概要書、治験総括報告書、臨床評価報告書、医療機器の薬事申請に関する承認申請書（STED8項）等の各種書類作成◆文献調査における英文査読及び概要作成※研修期間２カ月は1,680円＜おすすめポイント＞◎派遣社員長期安定就業中◎残業少なめ／土日祝休みの安定就業◎週3～4日在宅勤務あり（業務習熟後） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 ＜エクソソーム創薬で不妊症を解決する ＞テクニカルスタッフ 時短・フレックス勤務の相談OK2028年には日本での販売開始を目指すバイオベンチャー日本IVF学会で「最優秀演題賞」を受賞された企業 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短・フレックス勤務は要相談 残業時間：0～20時間/月

仕事内容仕事内容 ■同社にて、創薬化学研究者として従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、営業手当

勤務時間【時間】09:30 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容新薬の開発実験補助★東京駅/A07738 仕事内容： 【実験業務】 ・マウスの胚移植実験や組織採取、採血などのin vivo試験 ・細胞を用いた薬理評価：遺伝子、細胞、タンパク質実験 ※動物実験をする際は共同研究先（都内 大学研究室）へ外出します。 【担当製品】エクソソーム創薬エクソソーム創薬 給与： 時給 3,600円～ 交通費別途支給 【月収例】54万円＝時給3600円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 次世代新薬 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解

仕事内容仕事内容 ■自社の創薬パイプライン構築・増強ならびに社外との共同創薬研究推進のため、事業開発業務並びに薬理学/生物学業務の両側面からの事業推進をご担当いただきます。 手当 通勤手当

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得していること ■8年以上のin vitro実験の実務経験を有すること ※創薬経験、in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい ■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得していること（核酸（DNA/RNA）操作、タンパク質解析、細胞培養、遺伝子導入・発現制御、細胞機能解析等） ■筆頭著者として査読付き国際誌に3報以上の論文を発表していること ■社内関連部門や外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しながら研究成果を創出した経験を有すること ■英

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【創薬サポート企業での一般事務（モニタリングサポート）】◆受注登録・発注書発行◆請求書処理◆メールまたはTeamsにて問い合わせ対応◆その他付随業務＜おすすめポイント＞◎OJTしっかりで安心◎派遣社員長期安定就業中◎残業少なめ／土日祝休み※研修時は1,620円/時間(２か月)※原則出社勤務オンサイト常駐：クライアント製薬会社 最寄り：JR田町駅 （徒歩1分）/地下鉄三田駅（徒歩3分） ※入社時研修・システム等のOJT・年数回継続研修を受講していただきます

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 ＜CMC研究員＞エクソソーム創薬で難病克服を目指す 2028年には日本での販売開始を目指すバイオベンチャー日本IVF学会で「最優秀演題賞」を受賞された企業次世代医薬品開発職としてキャリア形成ができます。 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～金 週

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内

仕事内容【創薬サポート企業での医学レビュー・意見書作成】◆請求疾病に関する報告書の医学的妥当性チェック◆定型フォーマットに沿った医師意見（報告事項）の作成◆担当スタッフからの医学的質問・相談対応◆必要に応じた都内オフィス勤務・官庁訪問＜おすすめポイント＞＊セカンドキャリアに最適なオフィスワーク中心＊在宅併用OK、働く時間・頻度は柔軟に相談可

仕事内容創薬開発補助／未経験・第二新卒歓迎 創薬開発補助業務 賞与年2回 家賃補助 研修あり 残業月5時間程度 ・嫌気性微生物の培養、分離作業 ・DNA抽出、PCR、DNAライブラリー調整、次世代シークエンシング ・実験データ処理、データ整理 to-ni07a28 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダ

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究・創薬職としてご従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（管理職以外）、家族手当（管理職以外）、時間外手当 英語の使用状況 文章読解、会議等

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理工系あるいは医薬学系の修士修了以上（博士号有れば尚可） ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの10年超の業務経験（事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等） ■研究提携・事業開発部門における提携契約主導（創薬研究コラボ・創薬技術提携、特に海外アカデミアとの共同研究）の実務経験が通算5年以上 ■英語力：海外パートナリング候補企業と交渉可能なレベル（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬研究提携・技術提携シニアマネージャー 【仕事内容】 欧州系

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 電話対応なし ＼時短OK!／時給1,800円！創薬研究のサポート業務＠品川区 こつこつ作業×ルーティンワークが得意な方におススメ☆お薬の元となる化合物を適切に保管・管理するオシゴトです♭長期×安定就業で安心してご活躍いただけます◎学生時含めピペット操作等のご経験がある方、歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：★最大、実働5

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 化学合成、細胞、動物実験、リード化合物の最適化、安定性評価、非臨床試験準備、データ解析・報告 ■魅力 プレシードから研究中核として関与でき、開発初期〜臨床前まで一貫して携われる ■期待する役割・ミッション 基礎研究、臨床開発、新しいシーズとなる医薬候補品の研究開発 ■当社について Theta Therapeuticsは、創業者、共同創業者の2人による大学の研究から生まれた創薬スタートアップ企業です。私たちは、希少疾

仕事内容研究開発／神奈川県 創薬研究補助 １.研究室管理・運営（試薬の発注、ごみ捨て、試薬管理など） ２.動物細胞の培養（継代、プレートへの播種など） ３.分子生物学・細胞生物学実験（ウェスタンブロッティング、qPCR、ELISA、細胞分画、免疫染色、プレートリーダーでの測定、フローサイトメトリー、化合物スクリーニング） to-tk0901 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり

仕事内容創薬研究における品質管理／第二新卒・未経験歓迎 創薬研究における医薬品の品質管理 研修充実 残業月5H 土日休み ・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 ・ビジネスレベルの英語能力(TOEIC700点以上が目安) 【職種名】 創薬技術提携をリードする事業開発シニアマネジャー【グローバル提携/週3～4日リモート】 【仕事内容】 ■業務内容： ・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉（契約立案、交渉、締結）のリード ・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパートナー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大学レベルの知識・学習経験 ・B2Bでの科学向けソリューションでの営業（アカウントマネージャー）もしくは事業開発（BizDev）の経験が5年以上 ・社内外を巻き込んで事業・プロジェクトをリード・マネジメントした経験 ・ビジネス資料（ドキュメント・スライド等）作成に関する基本的なスキル ・本領域における事業開発に対する強い関心 ・AI・AI創薬・Cheminformatics ・Materials Informatics、その他最新の技術/業界トレンドを常に学習する意欲 [歓迎] ・創薬・化学・物理学分野の修士号・博士号 ・創薬領域の業務経験 ・AIに関する基本的な

仕事内容ポジションについて ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ポジションの魅力 ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。 ■当社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得