創薬 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内

仕事内容【創薬サポート企業での医学レビュー・意見書作成】◆請求疾病に関する報告書の医学的妥当性チェック◆定型フォーマットに沿った医師意見（報告事項）の作成◆担当スタッフからの医学的質問・相談対応◆必要に応じた都内オフィス勤務・官庁訪問＜おすすめポイント＞＊セカンドキャリアに最適なオフィスワーク中心＊在宅併用OK、働く時間・頻度は柔軟に相談可

勤務時間就業時間１：9時30分〜16時30分 就業時間２：9時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：１日６～７時間 週に１８～３０時間の範囲 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容大学研究室での化合物スクリーニング業務。 タンパク質と化合物の反応評価やアッセイ系の構築実験を行いま す。 【業務の詳細】 ・タンパク質と化合物の反応評価 ・アッセイ系の構築実験 ・Ｅｘｃｅｌによるデータ整理、解析 ・作業マニュアル作成 ※マイクロピペットの正確な操作、Ｅｘｃｅｌ操作が可能な方歓迎 ※無菌操作やタンパク質の取り扱い経験があると望ましいです。 ※就業開始：６月予定（５月、７月開始相談可） ※業務の変更範囲：なし

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究・創薬職としてご従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（管理職以外）、家族手当（管理職以外）、時間外手当 英語の使用状況 文章読解、会議等

仕事内容お任せするのは、新薬開発に不可欠な『RI標識化試薬』を扱う専門営業です。製薬会社の研究者と海外のサプライヤーをつなぐ重要な役割を担っていただきます。未来の新薬を生み出す一助となる、社会貢献性の高い仕事です。 ◎具体的な仕事の流れ ▼STEP1：顧客からの問い合わせ対応 製薬会社の研究者から、新薬開発に用いる試薬に関する問い合わせを受けます。顧客の要望を正確にヒアリングすることが、最初の重要なミッションです。 ▼STEP2：海外サプライヤーへの発注・技術折衝 ヒアリング内容をもとに、米国のトップクラスのサプライヤーへオーダーメイドの試薬を発注。メールを中心に、必要な標識核種や純度といった技

仕事内容仕事内容 ■同社にて、創薬化学研究者として従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、営業手当

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:00/10:00～17:00/9:00～16:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【創薬スタートアップ企業での補助金関連事務サポート】・補助金関連書類（テンプレート・議事録等）のナンバリング、ファイリング、提出準備・伝票の収集、整理、システムへのアップロード・社長の経費精算など＜おすすめポイント＞ ＊週2～3日勤務・時間希望に合わせて調整可能☆彡（扶養内も相談可能！）＊在宅OKのお仕事です残業ほぼなし！【こんな方におすすめ！】・地味な作業をこなせる方 ※紙作業もある・能動的に業務に取り組める方・柔軟に業務に対応いただける方

仕事内容化学研究／創薬共同研究での有機合成実験 ◎医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成条件検討、秤量、 合成の仕込み～後処理および合成後の分析などを行って頂きます。 to-kimu0925-1 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■情報科学関連のバックグラウンドの場合 【学歴】情報科学分野のPhDあるいは修士卒 【職務経験/スキルなど】 ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる ・3年以上（あると望ましい）の情報科学関連の実務経験 ・プログラミング経験（主にPython） ■創薬関連分野のバックグラウンドの場合 【学歴】関連学問分野のPhDあるいは修士卒 【職務経験/スキル等】 ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる ・3年以上の創薬研究、実務経験（製薬会社、バイオベンチャー等） ・プログ

勤務時間【時間】09:30 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容新薬の開発実験補助★東京駅/A07738 仕事内容： 【実験業務】 ・マウスの胚移植実験や組織採取、採血などのin vivo試験 ・細胞を用いた薬理評価：遺伝子、細胞、タンパク質実験 ※動物実験をする際は共同研究先（都内 大学研究室）へ外出します。 【担当製品】エクソソーム創薬エクソソーム創薬 給与： 時給 3,000円～ 交通費別途支給 【月収例】45万円＝時給3000円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 次世代新薬 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解

仕事内容仕事内容 ■核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、時間外手当 等

仕事内容仕事内容 ■主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 【具体的には】 ■創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索、リードジェネレーション（Hit to lead）、リード化合物の最適化） ■各種評価用化合物の合成業務 ■新規技術およびテーマ創製のための情報収集および検討業務

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。適性に応じて業務のバランスをご相談の上決定させていただきます。 【具体的には】 ■AMED支援事業（創薬支援推進事業・創薬シーズ実用化支援基盤整備事業の担当業務） ・大学や国公立研究機関に所属する研究者が研究する創薬シーズをAMEDが主体的に開発する事業において、創薬シーズの合成、有効性、安全性、薬物動態等に関する科学的データをCROに委託して取得する業務 ■創薬支援コンサルティング業務（創薬シーズを早期かつ効率的に臨床に応用するための非臨床試験コンサルティング） ・トランスレーショナルリサーチの過程で直面している各種課題の解決 ・研究開発戦略の提案 ・

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 ＜CMC研究員＞エクソソーム創薬で難病克服を目指す 2028年には日本での販売開始を目指すバイオベンチャー日本IVF学会で「最優秀演題賞」を受賞された企業次世代医薬品開発職としてキャリア形成ができます。 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～金 週

仕事内容創薬研究補助／未経験・第二新卒歓迎 創薬研究における細胞・動物実験 研修充実 残業月平均5時間 【核酸医薬の研究における細胞および動物実験をお任せします】 ・核酸医薬のDDSの細胞を用いた解析 がん移植・増殖評価、解剖、臓器の取り出し、計量等 ・核酸医薬のDDSの薬効評価(主にがん) ・実験データの入力 ★★おすすめPOINT★★ ◎自社の研修センターでの少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間1

仕事内容仕事内容 ■自社の創薬パイプライン構築・増強ならびに社外との共同創薬研究推進のため、事業開発業務並びに薬理学/生物学業務の両側面からの事業推進をご担当いただきます。 手当 通勤手当

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容２０２２年に設立された創薬ベンチャー企業でのお仕事です。 神経疾患に関する治療薬開発のため細胞培養実験を中心とした バイオ実験業務を担当します。 ■実験業務 扱う細胞：神経細胞・ｉＰＳ細胞 ・細胞への遺伝子導入やウイルスに感染を行い目的遺伝子の発現 免疫染色による標的タンパク質の発現確認など ウェスタンブロッティングによりタンパク質を行う ・大腸菌を使った遺伝子組み換え実験 ・外注先より送られてきた生体組織（臓器、血液）をつかった、 抽出解析経験 ■実験ノートの作成 ■実験室内の管理など付随業務 変更範囲：変更なし

仕事内容創薬開発補助／未経験・第二新卒歓迎 創薬開発補助業務 賞与年2回 家賃補助 研修あり 残業月5時間程度 ・嫌気性微生物の培養、分離作業 ・DNA抽出、PCR、DNAライブラリー調整、次世代シークエンシング ・実験データ処理、データ整理 to-ni07a28 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダ

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 ＜エクソソーム創薬で不妊症を解決する ＞テクニカルスタッフ 時短・フレックス勤務の相談OK2028年には日本での販売開始を目指すバイオベンチャー日本IVF学会で「最優秀演題賞」を受賞された企業 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短・フレックス勤務は要相談 残業時間：0～20時間/月

仕事内容メディフォード株式会社 【東京】AMED補助事業の担当業務及び創薬支援コンサルティング業務 ～年間休日124日／東証上場G～ 【仕事内容】 【東京】AMED補助事業の担当業務及び創薬支援コンサルティング業務 ～年間休日124日／東証上場G～ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場PHCホールディングスグループ◎薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開／年休124日・フルフレックス】 ■業務内容： 以下大きく2つの業務を担当頂きます。その方の適性に応じて業務のバランスをご相談の上決定させて頂きます。 （1）AMED支援事業（創薬支援推進事業・創薬シーズ実用化支援基盤整備事業の担当業

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 上記のうち1～2時間程度の時短相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ■丁寧な指導があるためスキルアップができます■土日祝お休み！残業は基本ありません■時短相談も可◎ワークライフバランス重視の方におススメです。 【勤務先の概要】 微生物が作り出す化合物や有用物質を活用した がんの治療法の開発や抗がん剤の創薬基礎研究を行う研究機関です 【業務の目的】 創薬研究 【業務の詳細】 ・哺乳類の細胞培養、細胞への薬剤の毒性評価 ・微生物培養、代謝物の精製 ・細胞生物学的実験（遺伝子発現、欠失、ウエスタンブロット、免疫沈降） ・データ、試薬の管理 【補足】 ・動物実験はありません ・指導があるため上記のすべてができなくても大丈夫です ご応募お