創薬 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間10:00～17:00（実働6時間） 9:00～16:00（実働6時間） 9:30開始などもご相談OK 時間に少し余裕をもって働きたい方にお勧めです。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞培養やアッセイ経験を活かせます！●週2日～3日のため、扶養枠内勤務やWワークも叶います創薬に携わる社会貢献度の高いお仕事です 【勤務先の概要】 東京大学医学部 【業務の詳細】 創薬を目的とした研究のサポーターとして下記をお任せします。 １）プレートリーダーによるスクリーニング（蛍光アッセイ）・ライセート作製 ∟試薬分注、384プレートリーダーを使用した蛍光スクリーニング、セイラート作製の一連の流れをお任せします。 ２）in vitro細胞毒性試験 (MTTアッセイなど)・細胞培養 ３）測定データの整理とExcelを用いた簡単な解析 【使う機器、技術】 蛍光ス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【知識・意欲】 ・計算化学、医薬化学、構造生物学いずれかに対する基本的な知識や関心 ・機械学習・深層学習についての基礎的な知識 ・最新の論文の動向を追いかけ、理解・活用ができる能力 ・常に新しいドメインの知識を学ぶ意欲 ・違う分野、企業のエンジニアと積極的に議論ができること 【経験】 ・チームでの課題解決の経験 ・コンピュータサイエンスの知識を活用した課題解決の経験 ・ソフトウェア開発経験 (Python, C, C 等) ・コンピューターアーキテクチャーを理解し、ソフトウェアの実行効率や、 計算量を意識したプログラムの作成が出来る ・次の分野のうちいくつかの分野

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内

仕事内容【創薬サポート企業での医学レビュー・意見書作成】◆請求疾病に関する報告書の医学的妥当性チェック◆定型フォーマットに沿った医師意見（報告事項）の作成◆担当スタッフからの医学的質問・相談対応◆必要に応じた都内オフィス勤務・官庁訪問＜おすすめポイント＞＊セカンドキャリアに最適なオフィスワーク中心＊在宅併用OK、働く時間・頻度は柔軟に相談可

仕事内容１.研究室管理・運営（試薬の発注、ごみ捨て、試薬管理など） ２.動物細胞の培養（継代、プレートへの播種など） ３.分子生物学・細胞生物学実験（ウェスタンブロッティング、qPCR、ELISA、細胞分画、免疫染色、プレートリーダーでの測定、フローサイトメトリー、化合物スクリーニング） to-tk0901

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プログラミング経験（特にPython） ・海外案件における英語での実務経験 ・主体的に課題を発見・解決へ導けるリーダーシップ ・博士号/修士号（機械学習関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・創薬分野における知識 ・データサイエンス関連の実務経験（3年以上） ・機械学習分野の主要国際会議における論文採択経験 【職種名】 創薬AIサイエンティスト《高年収～1,600万円◆英語を活かせる◆フルフレックス×リモート勤務OK》 【仕事内容】 【AI創薬プロジェクトを技術面からリード】 英語を活かしてグローバル案件にご参画◆国内外の創薬プロジェクトにおけるAI技術の提

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理工系あるいは医薬学系の修士修了以上（博士号有れば尚可） ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの10年超の業務経験（事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等） ■研究提携・事業開発部門における提携契約主導（創薬研究コラボ・創薬技術提携、特に海外アカデミアとの共同研究）の実務経験が通算5年以上 ■英語力：海外パートナリング候補企業と交渉可能なレベル（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬研究提携・技術提携シニアマネージャー 【仕事内容】 欧州系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・核酸モノマーおよびオリゴヌクレオチドの有機合成に関する専門知識および研究経験 ・博士号を有すること ・英語で専門的なコミュニケーションができること 【職種名】 核酸創薬化学研究者【東京／品川】◆先進的ADCで世界を拓く創薬企業 【仕事内容】 核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 【入社後のキャリアパス】 ・核酸医薬の研究テーマリーダー ・核酸医薬の共同研究およびグローバルプロジェクト担当 ・（将来的なスコープ）核酸医薬における研究マネ

仕事内容・嫌気性微生物の培養、分離作業 ・DNA抽出、PCR、DNAライブラリー調整、次世代シークエンシング ・実験データ処理、データ整理 to-ni07a28 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 htt

仕事内容【核酸医薬の研究における細胞および動物実験をお任せします】 ・核酸医薬のDDSの細胞を用いた解析 がん移植・増殖評価、解剖、臓器の取り出し、計量等 ・核酸医薬のDDSの薬効評価(主にがん) ・実験データの入力 ★★おすすめPOINT★★ ◎自社の研修センターでの少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 [歓迎] ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）

仕事内容◎医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成条件検討、秤量、 合成の仕込み～後処理および合成後の分析などを行って頂きます。 to-kimu0925-1

仕事内容ポジションについて ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ポジションの魅力 ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。 ■当社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得

仕事内容【合成業務の前準備】 多数の固体・液体試薬を秤量し、溶液の調製を行います。 ・合成作業 自動合成装置へ反応プレートをセットし、装置を操作して合成を行います。 合成終了後にプレートの取り出しと次のプレートをセットします。 ・合成反応後の処理 レジンをトリフルオロ酢酸（TFA）で処理し、目的物の切り出しを行います。 減圧濃縮乾燥や必要に応じてLCMSで純度を確認します。 ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日1

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 細胞培養・研究開発 ｈ 【仕事内容】 細胞の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 細胞や、肝臓、膵臓領域の細胞療法も開発しており、それらの製造プロセス開発もお願いすることになります 具体的には… 国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造 国内、海外CDMOへのR製造プロセ

仕事内容・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎

仕事内容国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED） 研究事業の運営管理（研究事業マネジメント） 【仕事内容】 生命科学・創薬研究支援基盤事業（BINDS）に関する、事業運営上の調整・管理・事務業務全般を担当 【具体的な仕事内容】 日本医療研究開発機構（AMED）が実施する生命科学・創薬研究支援基盤事業（BINDS）に関して、事業運営上必要となる調整・管理・事務業務全般を担当していただきます。 【生命科学・創薬研究支援基盤事業（BINDS）とは】 我が国の幅広い生命科学関連研究に立脚し、その中の優れた研究成果を創薬研究などの実用化研究に繋げることを目的とした事業です。 創薬等に資する

仕事内容◎創薬研究における下記実験業務をお任せします◎ 具体的には・・ ・薬剤投与（腹腔・皮下） ・体重測定、採血 ・細胞移植のための細胞培養実験 ・解剖、組織や細胞の回収 ・ケージ交換、餌やり、床ゆか交換、餌の補充 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方） ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事、GMP/QMS、またはGQP部門における実務経験 【職種名】 薬制薬事担当者【東京／本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 職務内容： ・国内外のステークホルダーと協働し、GMP/QMS/GCTP適合性調査（承認前調査/定期調査）、外国製造業者認定・登録、輸出届の維持・管理を行う ・製造委託先への製造・試験法に関する調査等（承認書と製造実態の整合性に係る年次点検、日局改正対応状況の確認等）を行う ・最新の規制動向を踏まえた社内プロセスの構築や改善など、

仕事内容医薬品研究開発にともなう、薬物動態関連の実験、特に生体試料中の薬物濃度測定（LC-MS/MS、ligand-binding assay、qPCR の各手法） データの取りまとめ、解析 付随業務として、実験準備（装置の不具合解消含む）及び後片付け、備品管理等を行っていただきます。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談O

勤務時間10:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【時給2,100円】週3~5日/がん研究＆創薬研究/動物実験・細胞培養 がんのRNA異常に関する研究に関わることができるお仕事です！細胞培養・動物実験両方できるポジションです☆彡週3～5日で相談OK、時短や時差出勤もご相談ください◎20代~40代の研究員が多く先生も穏やかで優しい研究室です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～18:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：※時差出勤・時短勤務OK！（9:30～18:00などもご相談ください）