熊本県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容宇土市にある受託分析を行う企業にて、医薬品開発に伴う薬効薬理 試験や安全性業務を担当していただきます。 ・フローサイトメーターやＰＣＲを用いた実験 ・細胞や生体試料を用いた実験 ・実験動物を用いた測定・飼育管理 ・ＰＣ操作によるデータ入力・解析 ※動物を取り扱う業務に抵抗のない方歓迎 ＊ＷＤＢの正社員型派遣での募集です。 賞与や昇給があり、長期的に安定して働ける環境です。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ 下記いずれかにあてはまる方 ・病院向けの営業経験2年以上（MR、医療機器営業、MS等） ・法人営業の経験がある方 ＜必須資格＞ ・普通自動車免許 【職種名】 医療機器PJ 【仕事内容】 ■医療機器のプロモーション/営業を行っていただきます。 【配属プロジェクト例】 ■大手外資医療機器メーカー 血糖測定器セールス：糖尿病領域（血糖測定器）のプロジェクトを担当して頂きます。 ■検査装置/検査試薬 営業企画：製品開発・導入～販売促進のサポート。営業企画、営業サポート。 ※担当プロジェクトに関しては、選考の際にお伝えします。 ※配属後も、プロジェクトマネージ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 【職種名】 メディカルライティング職のご紹介 ~1000万円 フルリモート 【仕事内容】 メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトにおける薬効薬理試験（in vivo／in vitro）の試験責任者（SD）もしくはその候補としてご活躍いただきます。アレルギー、呼吸器、肝疾患領域を中心に幅広い試験に携わりながら、試験計画～データのとりまとめ、品質・進

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社ではワクチン、血漿分画製剤などの社会に必要とされる医薬品の安定供給に努めながら、世界を視野に入れた製品開発も行っています。 この度、海外展開業務拡大に伴い即戦力を採用するため、新たなメンバーを募集をする運びとなりました。 【職務概要】 当社の薬事・開発部において、以下の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・国内及び海外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ・海外薬事代理人、海

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 月平均２回程度の休日出勤がございます。ＧＷ、夏季長期休暇中の 出勤があります。

仕事内容医薬品開発に使用する鶏の飼育管理を担当します。 ・鶏およびふ卵の飼育管理 ・機器設備の日常点検および清掃消毒 ・作業着の洗濯および滅菌管理 ・鶏の保定および観察、炭酸ガスによる殺処分作業 ※殺処分については対応不可の場合相談可能 ・資材の受領および管理、廃棄物の構内車両運搬業務 ※軽トラックの運転が不可の方は相談可能 ※未経験可！動物の取り扱いに抵抗のない方の募集です。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容[募集背景業容拡大のための増員募集 [転勤の有無無し [仕事内容]： 商品開発部にて、管理職(課長～部長)として下記業務及びマネジメントをお任せいたします。 【具体的には…】 ・健康食品を中心とした自社商品の企画・開発 ・パッケージデザインの開発 ・新規商品の販売促進、ファンづくり、広告制作 ・マネジメント業務 等 【組織構成】 商品開発部は商品開発課・研究開発課・品質管理課で構成され、22名が就業しております。 将来的には、この部署全体を取りまとめていただけるような人材になっていただけることを期待されるポジションです。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の

仕事内容【仕事内容】 ＼年休120日以上＋毎日定時退社／ 自分時間をたっぷりキープしながら ガッツリ収入UPできる薬剤師です♪ POINT ⇒ 月換算32～42万の安定収入 ⇒ 家賃の20％は会社が負担してくれる！ ⇒ 研修認定薬剤師の取得・継続支援あり ⇒ 勉強会・研修会の参加支援も！ ⇒ 定着率バツグン！有給消化率は約100％ 仕事内容 保険調剤・一般用医薬品販売業務をお任せ！ 呼吸器内科をメインに、内科全般と心療内科 の保険調剤を担当します。 ・調剤投薬業務 ・一般用医薬品販売 ⇒ 1日の処方箋枚数：約40枚程度 【アピールポイント】 ー 常にスキルUPできる環境 ー 従業員の成長

仕事内容仕事内容 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo， in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における5年以上の実務経験（薬事経験を含む） ・薬事申請・規制当局との協議支援経験 ・製薬規制・医薬品開発プロセスに関する知識 ＜スキル・その他＞ ・優れたコミュニケーション能力 ・タスク管理能力 ・学士号（ライフサイエンス/薬学/医学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品の開発 ・PMDA相談支援 ・NDA/J-NDA申請 ・グローバル開発プログラムでの勤務 【職種名】 薬事シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆全国からフルリモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に