鹿児島県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼労務・マネジメント経験者募集／ 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、「人事課」の課長として、課全体のマネジメント業務を担っていただきます。 ※労務に関連する経験者・5人以上のマネジメント経験(5年以上)の方の募集です。 【具体的には】 労務担当課員のマネジメントと共に、企画・制度改定などを積極的に実施して頂きます。 採用は「人財採用課」のメンバーが担当しており、「人事課」では給与・社会保険・福利厚生・社員面談などの労務全般を担当しています。 採用・教育とは部署が分かれているため、労務のプロとして成長できます！ 【新日本科学につ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 東証プライム上場、国内大手のCRO（医薬品開発受託機関）である新日本科学。 医薬品開発における非臨床試験の需要拡大に伴い、実験補助や飼育管理を正確かつ安全に遂行できる動物実験技術者を増員募集いたします。 【業務詳細】 実験動物管理部に所属し、非臨床試験における動物の症状観察、飼育管理、器材洗浄などの動物実験業務全般を担当します。 ・非臨床試験における実験補助 ・動物の症状観察、頭数・匹数管理 ・給餌・給水・ケージ交換

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼幅広い建物に関わり、施設管理の専門性を身につける／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、新日本科学および一部グループ会社の施設全般を支える施設管理スタッフです。 研究所やホテル、事務所、住居などを対象に、施設の企画・点検・修繕・維持管理を担当していただきます。 業界経験は問いません！これまでの社会人経験を活かしながら、施設管理の知識や技術を身につけられる環境です。 【具体的には】 ・施設や設備の点検 ・施設の修繕、維持管理 ・業者へ

勤務時間勤務時間：8:30～17:30 ・1日の実働8時間 ・週5日勤務 ・残業なし ※お子さんの行事参加や急なご病気などで、「この日はお休みしたい」「今日は短時間勤務で退社したい」など、勤務シフトの希望や調整は可能な限り柔軟に対応します。 【休日・休暇】 週休2日制（シフト制） ・年間休日122日 ・夏季休暇、年末年始休暇あり ・有給休暇は6ヶ月経過後法定どおり付与致します。 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：平日のみOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 《フルタイム勤務》を希望される方を歓迎！ 例えば・・・ 「子育てが落ち着いたので、そろそろレギュラーワークでしっかり働きたい」という主婦（夫）さんや、 「安定したシフトで、毎月決まった収入を手に入れたい」というフリーターの方など ぜひ、ご応募ください！ 今回募集する「資料確認・整理スタッフ」のお仕事は、 資料のチェックや照合、ファイリングなどが中心。 業務をミスなく正確に進めるためのマニュアルも用意していますので、 未経験からでも安心してスタートできます！ 私たち「新日本科学」は、 医薬品開発を支える国内シェアトップクラスの企業。 確かな実績と安定した

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験 【職種名】 安全性・毒性試験 試験責任者 【仕事内容】 ■前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務（主に一般毒性試験）を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスなどを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：10:00 - 16:00） 【勤務地】 鹿児島県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与4回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

勤務時間勤務時間：6:30～10:30（休憩なし） 週3日～OK ※夕方16:00～20:00の4時間勤務ができる方も募集しています。 朝・夕いずれの勤務をご希望の場合もご相談可能です。 【休日・休暇】 ・シフトによる ・祝日休み ・夏季・年末年始休暇あり ・有給休暇（初年度10日・最大20日／条件を満たした場合） ・慶弔休暇、ボランティア休暇 シフトについて：短時間勤務OK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼大型免許を活かして、朝の時間を有効活用しませんか？／ 「長距離運転がなく無理しない働き方を探している方」 「朝だけ働いて、午後は自分の時間を大切にしたい」 「Wワークで収入をプラスしたい」 そんな方におすすめのお仕事です！ ＼朝だけの短時間勤務／ 勤務は朝6:30～10:30の1日4時間、週3日～OK！ 社員の通勤時間に合わせた送迎が中心なので、生活リズムを崩さず働けます。 株式会社新日本科学は、新しい医薬品の開発を支える受託研究機関です。 国内外の製薬会社から研究を受託し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇っています。 今回募集するのは、そん

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発における薬事・申請・プロジェクトマネジメントのご経験 ・日本の医薬品規制・関連ガイドラインに関する知識 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバルプロジェクトにおける薬事リード経験 ・グローバル製薬企業での開発業務経験 ・規制当局対応のリード経験 【職種名】 薬事戦略マネージャー《新薬担当◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事戦略をリードする裁量の大きな中核ポジション】 先進的な薬事戦略の立案からNDA申請・PMDA相談、規制当局との関係

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

勤務時間勤務時間：8:30～17:30の間でシフト制（休憩時間は勤務時間による） ・1日4時間～、週3日～OK ・勤務時間、労働日数は相談可なのでお気軽にご相談ください！ ※残業なし ※1日8時間のフルタイム勤務大歓迎 【休日・休暇】 ・シフト制 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：最大10日 ※休日も相談に応じることが可能です。お気軽にご相談ください。 ※土日祝日に勤務可能な方を積極的に採用いたします。 勤務時間、期間について：長期歓迎 シフトについて：時間や曜日が選べる・シフト自由, 短時間勤務OK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼初心者OK！／ 新規医薬品開発の受託研究所で、医薬品の研究開発・実験に必要な動物の世話（清掃・ケージ交換）をするお仕事です。 ほとんどの方が未経験からのスタートですのでご安心ください！ 運動が好きな方歓迎！体を動かす業務が中心です 【具体的には】 ・施設清掃および飼育ケージの洗浄 ・飼育ケージの交換 ・実験の準備（給餌、機材運搬、道具準備） ※可能な範囲の業務に取り組んで頂ければ結構です。 ※会社貸与の作業服で仕事を行います。会社が洗濯をするため自宅で洗濯する必要がありません。 【ライフスタイルに合わせて働けるシフト制！】 1日4時間～、週3日～OK！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 【職種名】 メディカルライティング職のご紹介 ~1000万円 フルリモート 【仕事内容】 メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュ

勤務時間勤務時間：8:30～17:30の間でシフト制 ・平日のみ／1日5時間～、週3日～OK ・残業なし ※勤務時間・日数は柔軟に対応可能ですので、希望の働き方をご相談ください。 ※扶養範囲内での勤務、フルタイム勤務も可能です。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋その他 ・夏期2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：扶養内勤務OK, 長期歓迎 シフトについて：シフト制, 平日のみOK, 週2・3日からOK, 短時間勤務OK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験者歓迎！1日5時間～、週3日～OK／ 「子どもの送り迎えに間に合わせたい」 「子育てや家事と両立しながら働きたい」 「急な発熱があっても、相談しやすい環境で働きたい」 そんな想いを抱えているあなたにこそ、 「新日本科学」という場所を知っていただければと思います。 当社は国内外の大手製薬会社から研究を受託し、新規医薬品開発を行う企業です。 臨床検査室（血液や尿サンプルを扱う実験室）にて、実験業務または実験補助を行うスタッフを募集します。 ※実験の補助がメインのお仕事ですので、 未経験の方でも十分に活躍できます！ 実際、現場では多くの主婦（夫）さん

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容●濃度測定サポート●分析・プロファイリング●濃度算出・レポート作成●試薬の調製・秤量、道具の準備など 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】ー。実務経験実験・分析の経験をお持ちの方（薬物濃度やバイオマーカーの測定等の経験がある方歓迎）。【活かせる経験】Excel 勤務地: 鹿児島県 鹿児島市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における5年以上の実務経験（薬事経験を含む） ・薬事申請・規制当局との協議支援経験 ・製薬規制・医薬品開発プロセスに関する知識 ＜スキル・その他＞ ・優れたコミュニケーション能力 ・タスク管理能力 ・学士号（ライフサイエンス/薬学/医学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品の開発 ・PMDA相談支援 ・NDA/J-NDA申請 ・グローバル開発プログラムでの勤務 【職種名】 薬事シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆全国からフルリモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・英語Nativeスピーカー ・日本語能力試験N2もしくはN1をお持ちの方 ・一般的なパソコン操作スキル（Excel、Word） ・日本で有効な運転免許証を所有していること [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 研究者と海外顧客の円滑なコミュニケーションを支えるホスピタリティをお持ちの方。 【職種名】 【鹿児島】英語通訳・翻訳 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 英語力を活かし製薬業界の最前線で海外顧客を支える通訳・翻訳業務 【職務概要】 鹿児島本社にて、海外からの来客対応や事務対応、通

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼地熱発電所の副所長候補募集！／ 当社は東証プライム上場、医薬品開発（CRO）で国内トップシェアを誇る企業グループです。その安定基盤を活かし、「社会への貢献」をミッションに革新的な地熱発電事業を展開しています。 鹿指宿市にて展開する地熱・温泉発電事業において、マネージャーとして事業の中核を担っていただきます。 【仕事内容】 地域社会と地球環境に貢献する、持続可能なエネルギー事業の推進と管理が主なミッションです。 ＜具体的には＞ ・現場スタッフのマネジメントおよび教育 ・地熱発電プラントの運営管理（設備の保守・点検・運用の統括） ・発電効率の向上や安定稼働に向