メルクバイオファーマ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Purpose of the Role 私たちのビジョンおよび部門方針に基づき、担当エリアにおけるMR活動を遂行し、販売計画を達成する。 医療現場のニーズを捉え、患者さん・医療従事者にとって価値の高い情報提供を行う。 優先順位を明確にし、迅速かつ効率的に行動することで、エリアビジネスの最大化に貢献する。 自ら課題を見つけ、主体的に改善に取り組む姿勢を持ち、継続的な成長を目指す。 Key Responsibilities ・マーケティング戦略と

勤務時間就業時間１：9時20分〜16時20分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏期 ※年次有給休暇は特記事項参照

仕事内容＜業務内容＞ 屋内型農園でのハーブ等の栽培・加工、製品にするまでの業務全般 ※管理者（指導員）が常駐し、丁寧に指導いたします。 栽培・加工業務 種まきから収穫 収穫したハーブの乾燥 ハーブティー、ポプリ等の製品加工、ラッピング 製品の出荷準備 栽培・加工に関わる清掃や日報作成、それに付随する業務 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 日本における医学的安全性に関する主要な専門家として、製品のライフサイクル全体を通じた能動的なファーマコビジランス（医薬品安全性監視）戦略を策定・推進する重要な職務となります。 臨床開発プログラム、規制当局への申請、および日本での製品上市に際し、医学的安全性の観点から戦略的なリーダーシップを発揮していただきます。 その際、グローバル・ペイシェント・セーフティ（GPS）チームや、研究開発（R&D）、薬事、メディカル・アフェアーズとい

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 品質は、患者様に届けられるすべての製品の根幹をなすものです。本職務では、日本市場全体においてその品質基準が確実に維持されるよう、実務面でのリーダーシップを発揮していただきます。シニアマネージャー・クオリティ（日本担当）として、日本における日常的な品質およびコンプライアンス業務を管理し、現地の規制要件とグローバルな品質枠組みの双方に準拠した形で、GMP、GDP、GQPの要件が継続的に満たされるよう徹底します。 定

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 患者の安全は、私たちの活動の中心にあります。グローバル患者安全 日本のファーマコビジランス サイエンティストとして、あなたは担当する開発中および上市済み製品に対する統合的な医療安全戦略の提供に貢献します。日本の規制環境に特化した視点から、日本の保健当局への安全性提出資料の作成・調整、シグナル検出、ベネフィット・リスク評価、リスク管理計画（RMP）および定期的安全性報告書への貢献を担います。グローバルおよびローカルのクロスファンク

仕事内容【職種】医療営業＞MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります <Role Profile> 病患へ安全かつ適切な使用を保証するため、関連する疾病領域および企業資産に関する科学的トピックの専門知識を提供する役割。 外部専門家と信頼できる科学的パートナーとして現場ベースで関係を構築。信頼性のある科学情報を交換し、企業資産の最適な活用と患者ケアの向上を図る。企業へ洞察を集約・提供し、戦略・活動の形成を支援。 IMPACT: 自チームの成果に影響を及ぼすだけでなく、関連チー

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります CMCレギュラトリー・シニアマネージャーとして、グローバルチームと日本チームの重要な連絡役として、CMCおよびレギュラトリーサイエンスに関する課題の効果的な調整を図ります。 主な責務には、チーム内で共通の目標に向けた議論と行動を主導すること、日本での申請に必要なAAF、QOS、モジュール3などの重要な文書を作成すること、そしてPMDAからのCMCに関する問い合わせへの包括的な回答を作成することが含まれます。 世界中のレギュラトリーCM

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞PMS（市販後調査） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります あなたの役割 ・グローバルおよび日本の関係者と協力しながら、開発からライフサイクルマネジメントに至るまでの薬事（RA）活動を開発・実行します。薬事グループ2の責任者は、以下の市販後活動に重点を置きます。 ・グループを代表して、グループが薬事関連の成果物を計画・実行し、適用される規制を遵守できるよう、監督、管理、指導を行います。 ・スタッフへのコーチングおよび能力開発の機会を提供します。 ・薬事関連の保健当局（HA）との

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Title: Medical Director or Clinical Scientist Location: Tokyo Report to: Head of Clinical Development Center Japan Direct reports: 0 YOUR ROLE: Act as a medical responsible: • Provide medical/scientific input and dr