製薬会社 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容参天製薬株式会社 【中部エリア】医薬品営業（MR職）※26年2月入社／MR経験者対象／医療用眼科薬トップ 【仕事内容】 【中部エリア】医薬品営業（MR職）※26年2月入社／MR経験者対象／医療用眼科薬トップ 【具体的な仕事内容】 ※本求人は＜26年2月1日入社＞が可能な方を対象としております。 ※初任地はオファー時に提示致します。中部エリア内のいずれかの拠点への配属を想定しております。(別途、北海道・東北エリア、関東エリア、中四国エリア、九州エリアにて募集している求人もございます。) ■ポジション概要：国内医療用眼科薬シェアNo.1の同社にてMR（医薬情報担当者）として眼科病院へ定期的に

仕事内容【職種】機械＞セールス・サービスエンジニア 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ～有名企業や国立大学等のラボづくりを手掛ける業界トップクラスブランドのダルトンで活躍しませんか？～ ダルトンは、業界トップクラスブランドとして活躍するラボ空間のエキスパートです。 1952年に日本で初めてのドラフトチャンバー（局所排気装置）販売にはじまり、科学機器業界に大きな反響をもたらしてきました。現在も国公立の研究所や大手企業・大学・医療関連施設をはじめ、多くの研究現場に同社の製品が採用されています。 1939年

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収600〜800万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡】工場の設備管理 ～工場設備の幅広い業務に携われる～東証プライム上場・ロート製薬100％子会社 【仕事内容】 【静岡】工場の設備管理 ～工場設備の幅広い業務に携われる～東証プライム上場・ロート製薬100％子会社 【具体的な仕事内容】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場の設備保全業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ・空調関連機器 ・熱源関連機器 ・圧縮縮空気関連機器の日常点検管理 ・定期更新管理 ・工場建屋の修復、増改築 ・工場新設の計画、業者への依頼 ・工

仕事内容設備保全（マネージャー） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品工場の設備管理・保守を統括し、導入・改善・トラブル対応・GMP対応を通じて安定生産と海外査察対応体制を構築することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場の工務部で、医薬品製造設備やユーティリティ設備の保守・点検・修繕・トラブル対応を行い、安全で安定した生産環境を維持します。新規設備導入や省エネ施策、GMP・EHS対応、海外査察対応体制の構築にも携わります。 ●生産設備・ユーティリティ設備の保守・点検・修繕 ●設備トラブル時の復旧対応・トラブルシューティング ●新規設備導

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造現場での機械操作経験（立ち仕事）が1年以上ある方 ・普通自動車免許（自転車や徒歩で通える方以外） ※公共交通機関では通勤が難しい立地です。 [歓迎] ・工業系の学校を卒業された方 ・モノづくりが好きな方。 ・食品会社や製薬会社レベルの安全衛生や５S等の教育を受けている方。 ・生産体制に合わせて夜勤や変則勤務などに柔軟に対応いただける方。 【職種名】 【静岡・製造オペレータ】～不織布マスク国内トップクラスのOEMメーカー～ 【仕事内容】 不織布マスク・キャップの製造に係る作業になります。 【具体的には】 ・生産設備のオペレーター作業（材料交換、調整作業） ・生産

仕事内容＊医薬品製造及び治験薬製造の品質管理：理化学試験・ 物性測定検査、微生物試験 対象物 ：医薬品原材料又は治験薬等開発中の原材料、 錠剤・カプセル剤・粉末剤・注射剤の製剤 作業概要：指示書に基づく試験検査業務及び記録類照査、 分析機器管理、受入品サンプリング、微生物試験 環境測定、洗浄バリデーション 残留薬物試験分析 《変更範囲：変更なし》

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～59歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム上場製薬企業の子会社にて医薬品の品質保証責任者 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・トラブル対応（社内の関連部署および顧客の医薬品製造販売業への対応) ・医薬品製造業

仕事内容◇製薬会社内の機械設備・電気設備メンテナンス保全点検業務・施設の常駐管理業務・施設の電気・空調・防災・衛生・設備等の運転、点検、検針等の設備管理、緊急時対応および修理立会い等、工事施工管理など 担当製品: マンション、ビル 職種: [ 土木・建築系 ] 保守・点検 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・施設管理・設備管理などの実務経験がある方・設備機器(空調・電気・給排水衛生設備他)の施工・保守管理・メンテナンス工事【活かせる経験】建物管理・施工管理などの経験 勤務地: 静岡県 焼津市 ※プロジェクト先での勤務となります

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品会社の品質保証 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･製造所における GMPの運用管理・改善業務 ･GMP上の書類照査 ･｢GMPって｣｢どんなことをするの｣ 医薬品などを製造する上で、 守らなければならない法令であり、 こちらに基づいた製造がなされているか 管理するお仕事です。 基本的に事務作業やPCによる データ管理業務がメインとなります。 [給与 月給18万5000円〜29万6100円 ･給与は経験・能力など考慮いたします。 [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 35歳以下(長期キャリア形成を図るため) ※例外

仕事内容■誰かの「ありがとう」が嬉しい。 ミッションは、ITエンジニアが本来の業務に集中できる環境をつくること。専門知識よりも「誰かの役に立ちたい」という気持ちが大切です。1つひとつのサポートが、社員さんからの「ありがとう」につながり、あなたのITスキルへと変わっていきます。 ■まずは基本的なサポートから。 システム開発や運用の現場で簡単な業務からスタートします。外出のない内勤の仕事が中心です。周りのメンバーと協力しながら進めていきましょう。 ・開発チームでのデータ入力 ・マニュアルや資料作成のサポート ・簡単なメールや電話対応 など ■頼られる喜びを、もっと実感。 仕事に慣れてきたら、少

仕事内容仕事内容 ■開発業務全般の管理・監督をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experience Skill etc.） 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ MR経験３年以上（領域経験は問わない） 現在製薬会社で就業されている方 基幹病院経験 新製品を採用した経験 MRとしてリモートディテールの就業経験がある方 【資格 / License】 ＜必須 / Mandatory＞ MR認定資格 普通運転免許 【能力 / Skill set】 ＜必須 / Mandatory＞ 交渉力 コミュニケーション能力 課題特定・問題解決力 向上心があり、リーダーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上）。 ・有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で博士学位 [歓迎] ・英語で科学的な議論を実施できる方。 （例）英語論文を書いた経験、海外の研究所へ留学経験、英語にて 学会発表した経験あるいは研究室内の公用語が英語である経 験等があれば好ましい。 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・化学構造の変換に伴い、薬理活性、物性、薬物動態など複数に及ぶ パラメータ

仕事内容仕事内容 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転）、申請関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 手当 通勤手当、時間外勤務手当 等

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Johnson & Johnsonでは、健康がすべてであると信じている。 医療イノベーションにおける当社の強みは、複雑な病気が予防、治療、治癒され、治療がより賢く、侵襲性が低く、解決策が個人的なものになる世界を構築することを可能にする。 革新的医療とMedTechの専門知識を通じて、私たちは今日のヘルスケアソリューションの全範囲にわたって革新を起こし、明日のブレイクスルーを提供し、人類の健康に大きな影響を与えるユ

勤務時間富士宮市の製薬会社さんでの ソフトカプセルの試作品の作成補助のお仕事です！ 必要な資材を運んでいただいたり、機械の洗浄や清掃をしていただいたり、 試作品の作成作業の補助をしていただきます。 ◎高時給1,700円!! ◎土日祝日お休み!! ◎製造経験がなくてもOK!! 実際の作業を見学時に確認できます。 是非ご応募ください。 ▽フリーワード▽ 静岡県東部 富士宮市 ソフトカプセル 作成 補助 運搬 洗浄 未経験歓迎 日勤 高時給 時給1700円 即払 前払い 安定 土日休み 経験者歓迎 フリーター歓迎 就労期間：長期のレギュラーワーク！

仕事内容【仕事内容】 最初は医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業務に従事いただきます。GMPに関する知識をつけながら、最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定です。 ■製造記録書類の確認作業 （記入漏れ、誤記などのチェック） ■書類内容を当社オリジナルのシステムへ転記入力 ■他部署担当者への書類修正依頼や内容確認など ■（将来的には）GMP管理者として薬事や品証業務も ■その他付随する業務 ＼こんな会社です／ ・大手製薬メーカー100%出資グループ会社 ・グループブランドの人気製品を多数生産 ・転勤なしで、安心した将来設計が可能 ・大企業並みに福利厚生が

仕事内容株式会社EPファーマライン ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【仕事内容】 ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアント）をお探しします。 配属後は、メーカーの育成プログラムを受けていただいたのち機器