治験 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界での実務経験(目安：5年以上) 【職種名】 製薬向けコンサルティング営業【医療×IT／製薬・研究業界の変革をリード】 【仕事内容】 製薬企業向けコンサルティング営業をお任せいたします。 ・製薬企業・医療機器メーカー・アカデミアへの医療データ活用提案 ・アカウントプラン策定および営業戦略立案 ・学会・イベントでの情報発信および新規顧客開拓 ・社内のデータサイエンティスト・開発部門との連携によるソリューション共創 ・将来的な部門運営、人材育成、マネジメント業務 ■担当クライアント 製薬企業、医療機器メーカー、大学・研究機関（アカデミア） 医療機関、大学・研究機関、

勤務時間勤務曜日 月,火,水,木,金,土,日,祝祭日 勤務時間 08:00～08:00 (16時間) 最低勤務日数 週2日 休憩：当務：5ｈ 仮眠3ｈ

勤務時間09:00～17:30

勤務時間又は9時00分〜17時15分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：※週３２時間以内（上記勤務時間の変更を希望する場合はご相談く ださい） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊有給休暇は法定通り付与

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与２回あり５ヶ月！年度予算の策定など ◆交通費支給あり！駅近でアクセス抜群！周辺には飲食店・コンビニがあり便利！カジュアルな服装で勤務ＯＫ！禁煙なので快適な職場環境！ご応募お待ちしております！ 嬉しい土日祝休み！残業少なめでプライベートとの両立も◎！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】中期経営計画・年度予算の策定および推進、関連子会社の業績分析・課題解決支援、 部門間連携し、全社戦略を具体的な事業計画の策定支援…など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（文章作成）・Ｅｘ（マクロ・モジュール作成）・ＰＰ（文章入力） 雇用形態： 正社員 必要な資

仕事内容SMA（治験事務局担当者） SMA（治験事務局担当者）の募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医療情報をいち早く臨床の現場に届け、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上のモニタリング・SDV経験 ■臨床試験におけるスタディリーダーあるいはサブリーダーの経験 ■国際共同試験における推進・ベンダーマネジメント経験 ■施設手続き開始から施設終了通知書入手及び適合性調査対応までの実務経験 ■臨床開発に関連する国内外の法規に関する知識 ■がん領域または免疫疾患領域などの疾患・治療体系及び科学的知見に関する基本的な知識 ■英語力：海外メンバーとのコミュニケーションが出来るレベル 【歓迎要件】 ■開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 DM（データマネジメント） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成） ・CDISC関連業務（SDTM

仕事内容■会社名 東京都港区虎ノ門の医療機関 ■メインキャッチ 医療機関での治験コーディネーター業務/管理栄養士/治験コーディネーター求人!研修プログラムも充実しているので、未経験の方も安心です! ■コメント ・医療機関にて治験コーディネーター業務に従事していただきます！ ・教育制度、研修プログラムが充実している為、未経験の方もご安心ください◎ ・これまで医療機関で得た知識や経験を活かして、新しいお仕事にチャレンジしてみませんか？ ■雇用形態 正社員 ■職種 医療機関での治験コーディネーター業務/管理栄養士 ■仕事内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）三重エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・治験または特定臨床研究における初回手続から終了までの一連の業務に関する経験・理解 ・Slack等のチャットツールを活用したコミュニケーションへの適応力 ・大学研究者との円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力 【職種名】 サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》 【仕事内容】 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 [歓迎] ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２７～３９歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ＤＭ（データマネジメント）業務 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成） ・CDISC関連業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP品質保証の実務経験（治験薬 or 商用） 【職種名】 治験薬GMP品質保証部門スタッフ【神奈川／平塚】グローバル治験薬供給体制の構築に携われる 【仕事内容】 治験薬GMP品質保証部門スタッフとして、以下業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務（責任者をフォローする役割） （逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等） ・治験薬製造に関する記録書類の照査を実施。 ・治験薬製造に関するベンダー管 【キャリアパス】 治験薬GMＰの品質システムの何れかのシステムに関して主担当者として業務経験を重ねた後、責任者業

仕事内容【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【職種名】 治験事業のプロジェクトマネージャー【在宅勤務可／エムスリーG／医療×IT×マーケティング】 【仕事内容】 治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記いずれかのサービスをご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 (1)患者向けリクルートサービス ▼プロジェクト

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）宮城エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東北エリア／八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東北事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) 経験年数：入社時までに丸2年の経験があれば検討可能（ただし1施設でのご経験） ※エリアにより異なりますので、まずはご連絡ください 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種

勤務時間月・火・水・木・金・土・祝 9:00～17:30 （実働7時間30分） （残業の目安）20時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。