製薬会社 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容製薬会社のGMPに関する品質保証業務 【富山市東部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 270,000円～380,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照(想定年収：500～700万) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇アットホームな雰囲気の製薬メーカーです！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務によっては語学力を活かすことができます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務で、以下の品質保証業務を対応いただ

仕事内容・医薬品の製造（秤量・調製・充填・検査・包装）作業 ※秤量、調製、充てん、検査（一部）作業は、クリーンルーム 作業となります。 ※秤量、調製作業では、１０～２０ｋｇ程度の原料を取り扱う 場合があります。 ・製造各設備の運転オペレーター作業 ・医薬品（製品）、医薬品原材料の運搬作業 ※製造業経験者は優遇します。 ＊未経験の方には先輩社員が丁寧に指導いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》未経験から【医薬品製造】のスペシャリストへ！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕）をお任せします。 <具体的には――> 反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、 一連の作業をチームで確認しながら行っていきます 【雇入れ直後】

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ原薬製造技術_プロセス検討職 【仕事内容】 【富山】バイオ原薬製造技術_プロセス検討職 【具体的な仕事内容】 ～『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。 製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原因究明や解決に必要な根拠データを取得し、製造部門と一緒に解決にあたります。 ＜突発事象への対応を含む顕在課題の事例＞ ・生産性や品質の予期しない低下 ・原料や資材の変更 ・生産性向上や安定化のため

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容製品の製造から出荷判定までのＧＭＰ省令に基づく品質保証業務を 担当していただきます。 主な業務として、逸脱管理や変更管理、薬事対応、各種管理業務に 携わっていただきます。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容品質保証部の事務作業【薬剤師免許必要】 〇ワード、エクセルでの書類作成 〇品質保証関連文書のチェック 〇文書ファイリング 〇データ整理、集計 【変更の範囲：会社の定める業務】

勤務時間就業時間１：10時00分〜16時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的な受注対応時には残業をお願いすることがある 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容★未経験者歓迎致します★ 医薬品会社の清潔で空調の効いた倉庫内での軽作業です。 主に商品へのバーコードシール貼り付け、古薬返品の仕分け作業等 をお願いします。 医薬品ですので軽い小さな商品になりますので、重い物を運ぶこと はありません。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

勤務時間08：45～17：10 16：35～01：00 00：40～09：05 ◆実働●h・休憩●h ◆3交替制 ※22時～翌5時まで18歳以上の方（省令2号）

仕事内容【職種】 製造（組立・加工） 【仕事内容】 【具体的には…】 ◆原料を計量→機械へ投入 ◆簡単な機械操作・洗浄 ◆完成品の検査・梱包 など その他、付随する業務も お願いします 入社後に充実した研修あり！ 未経験の方も安心して 飛び込んできてくださいね◎ 少しでも興味がございましたら お気軽にご応募、ご連絡ください お待ちしております！ 【お仕事のポイント】 《20～40代の男性スタッフ活躍中》 車・バイク通勤OK＆交通費規定支給など 嬉しい待遇多数あり！ 丁寧な指導＆現場でのサポートがあるため、 未経験の方も安心してお仕事を スタートできますよ♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》品質保証の【事務】薬剤師免許保有者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》開発段階に必要な原薬・中間体の製造を行ってきた当社にて、品質保証部の事務業務をお任せします。Word・Excelでの書類作成 品質保証関連文書のチェック 文書ファイリング データの整理・集計 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給250,000円～400,000円 ※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。 ※試

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

勤務時間就業時間１：8時45分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容「ハンドクリーム等の製造ラインにおける、 資材供給から充填・包装工程での各業務」 ・清潔なクリーンルーム内での作業です。 ・未経験者でも丁寧に指導いたします。 ※契約更新に関しては、特記事項欄を参照 変更範囲：会社が定める業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分又は8時30分〜16時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：＊就業時間についてはお気軽にご相談ください。 ただし、１２：００～１３：００の間はお昼休憩となります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーによる、年末年始、盆休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品、医薬部外品、健康食品の包装 ・検品 ・倉庫管理 ＊経験のない方には入社後指導いたします。 先輩社員に教わりながら仕事に慣れていただきますので、 未経験者の方も安心してご応募ください 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容製薬会社での環境試験・微生物試験 【富山市東部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～300,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇クリーンルーム作業経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 大手ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理部にて環境試験として微生

仕事内容・生産設備及び生産支援設備に設置されている計器の校正作業 ・生産設備及び生産支援設備の保守、メンテナンス ※設備保全経験者は優遇します。 ＊未経験の方には先輩社員が丁寧に指導いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容○健康食品の製造業務 ＊未経験者の方にはマンツーマンで丁寧にお教えいたします。 ・原料の秤量と混合、打錠作業 ・簡単な機械操作 ・パソコン操作（簡単な入力） ・その他製造に係わる業務 ＊重量物（１０～２０Ｋｇ）の扱いがあります ※有給取得率９０％以上 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容医薬品の品質試験および品質管理業務を担当していただきます。 製薬に使用する原料や資材の受入検査を行い、品質基準への適合を 確認します。 また、ＧＭＰに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管 理業務も行います。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）