製薬会社 - 富山県高岡市 の求人・仕事・採用

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 など

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品の製造及び製造設備の導入（立ち上げ、バリデーション） ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。 ■働く魅力： ・キャ

仕事内容同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／30代活躍／管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（CorrectiveActionandPreventiveAction）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務 （社内外との連携、折衝等） 将来的には管理職として活

勤務時間08：50～17：20 【残業】有 5時間／月

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 【大手製薬会社で測定や試験】 ・試料を瓶や皿に分取し、乾燥や灰化させた後の試料の重量を測定 ・試料内に含まれる不純物の測定のため、試薬・試液を用いた呈色反応試験や製品に処方された成分の有無を確認 ・試料の製剤特性を確認するため、粒の大きさや溶け易さの測定などの試験を実施 ＊ビーカー、フラスコ、メスシリンダー等の計量器や、成分分析機を使用します♪ ＊試液が目に入らないよう保護具着用します♪ 【男女比】【配属先部署】品質管理課【部署人数】 【職場環境】 【服装】作業服貸与【休憩室】あり ・お昼食堂利用OK！ ＊3年後に契約社員に登用のチャンスあり！そ

仕事内容【仕事内容】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本

仕事内容同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 ・実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。 ・また、若手研究員に対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄与していただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 【給与詳細】 【年収】 500～700万円 基本給：300,000円～400,000円 掲載企業名：株式会社エンリ

仕事内容【仕事内容】 同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 など 【給与詳細】 【年収】 500～800万円 基本給：300,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【仕事内容】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 ・実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。 ・また、若手研究員に対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄与していただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱ってお

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【給与詳細】

仕事内容株式会社MAE 未経験歓迎！医薬品メーカーの【製造スタッフ】★年間休日127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【希望や適性により配属を決定】医薬品・化粧品・蒸留酒の製造をお任せします！★実働7.5時間／残業ほぼなし／土日祝休み ★社会貢献のやりがいを実感＜ 製造工程の例（医薬品の場合）＞ ▼秤量工程 └原料を決められた重さに計量 ▼調製工程 └計量した原料を混ぜ合わせて薬を作る ▼充填工程 作った薬をチューブやボトルの容器に詰める ▼包装工程 └充填されたチューブやボトルを箱に詰める

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 ・実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。 ・また、若手研究員に対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄与していただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っ

仕事内容株式会社MAE 未経験歓迎！医薬品メーカーの【品質保証】年休127日/土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【品質を守る専門職】医薬品の製造や検査の記録を確認し、医薬品の品質を守る専門職です ◆イチから育成！未経験からステップアップできます【 何を作っているの？】 皮膚疾患の塗り薬などの 外用薬を中心に製造しています。 大手メーカーのOEM実績多数！ 【 品質保証業務とは？】 医薬品が決められたルール通りにつくられ、 安全・安心に出荷できる状態かを確認する業務です。 課題があれば解決

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／20～30代活躍／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の 合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給、 商業生産に結びつけています。 ・培われた酵素

仕事内容【仕事内容】 ・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／20～30代活躍／キリングループ／富山発の医薬品原薬メーカー／いきいきと仕事に取り組める職場環境 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をご担当いただきます。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験 および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（CorrectiveActionandPreventiveAction）立案等 ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務 社内外との連携、折衝等 品質管理チーム