製薬会社 - 富山県高岡市 の求人・仕事・採用

仕事内容同社での生産管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産計画立案 ・生産工程の管理 ・納期調整 ・営業や生産現場との調整 ・印刷物の改版、管理 など

勤務時間08：50～17：20 【残業】有 5時間／月

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 【大手製薬会社で測定や試験】 ・試料を瓶や皿に分取し、乾燥や灰化させた後の試料の重量を測定 ・試料内に含まれる不純物の測定のため、試薬・試液を用いた呈色反応試験や製品に処方された成分の有無を確認 ・試料の製剤特性を確認するため、粒の大きさや溶け易さの測定などの試験を実施 ＊ビーカー、フラスコ、メスシリンダー等の計量器や、成分分析機を使用します♪ ＊試液が目に入らないよう保護具着用します♪ 【男女比】【配属先部署】品質管理課【部署人数】 【職場環境】 【服装】作業服貸与【休憩室】あり ・お昼食堂利用OK！ ＊3年後に契約社員に登用のチャンスあり！そ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） [歓迎] ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 設備エンジニア職【富山県高岡市】（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■交代制勤務が可能な方 ※以下、いずれかのご経験 ■医薬品または化学品の製造業務の実務経験 ■理系学部のご出身 [歓迎] ■乙類第4類 危険物取扱者免状所持者 ■第二種、第三種 冷凍機械責任者免状所持者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【高岡／製造オペレーター】医薬品原薬メーカー／転勤無し（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ■キリンホールディングスのグループ会社／「かけがえのない価値と無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカー ■穏やかな社風で定着率食堂あり／転勤無し／月平均残業時間：… 【期待する役割】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎HPLCやGC等の分析機器を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品の製造及び製造設備の導入（立ち上げ、バリデーション） ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。 ■働く魅力： ・キャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件：

仕事内容大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・顧客のニーズのヒアリング ・新規受託先の開拓業務 ・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得） ・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等） ・社内の製造、開発部門との調整 など

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:20 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20（実働8H） 休 憩 ：60分 時間外 ：なし 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 ＼どんなお仕事？／ ー 製薬会社の倉庫内でかんたん軽作業～ ・入荷製品に荷ほどき、検品 ・PCにて納品伝票入力作業 ・原料が入ったケース、または紙袋を パレットから別のパレットに積み替える ＊フォークリフトの資格をお持ちの方は、 荷下ろしや積み込みなどでも活躍できます ＼人気のポイント／ ー ・無資格、未経験の方も活躍中 ?イチからのスタートでも高時給ゲット！ ・残業なし ?定時でサクッと退勤！ ・制服あり ?上着、ズボン、マスク、帽子、手袋、 クリーン服、防護メガネなど ＼お問い合わせ先／ ー まずはお電話・ネットからお気軽に お問い合わせくだ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） ◎歓迎要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者 【職種名】 [高岡市]研究開発～特色のある・競争力のある・信頼されるジェネリック医薬品を供給するポジション～ 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、開発や分析等のいずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します

勤務時間・勤務時間は8時30分から12時00分までです。 ・休憩はありません。 ・土曜、日曜、祝日はお休みです。 ・短時間勤務なので、自由な時間を確保しやすく、プライベートとの両立がしやすいです。

仕事内容未経験OK！医薬品を支えます！ 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,123円〜1,403円 【勤務時間】 ・勤務時間は8時30分から12時00分までです。 ・休憩はありません。 ・土曜、日曜、祝日はお休みです。 ・短時間勤務なので、自由な時間を確保しやすく、プライベートとの両立がしやすいです。 【試用・研修】 試用・研

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・決算業務のご経験をお持ちの方(月次・年次) ・Excel、Wordの基本操作が可能な方 [歓迎] ■歓迎条件： ・簿記3級以上の資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・業種不問で経理経験（月次・年次）経験がある方 ・転勤はありませんので継続的に勤務できる方 ・待ちの姿勢ではなく積極的に行動できる方 【職種名】 【富山/高岡市】経理（月次・年次決算）富士薬品G／転勤無／残

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医薬品業界のMG経験がある方、又はGMPに理解がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】医薬品製造マネージャー（高岡市） 【仕事内容】 大手製薬会社のグループ企業！知識ゼロから医薬品製造に携われる！ 【職務概要】 製薬メーカーである同社にて、医薬品製造マネージャーをお任せします。 【職務詳細】 ・原料の秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入 ・医薬品の包装作業 ※上記作業を取りまとめていただきます。 【生命線を支える仕事】 同社はドリンク剤やゼリー剤・液剤・顆粒剤・固形剤

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

勤務時間5:50～14:40（実働7時間50分） 12:00～20:50（実働7時間50分） 8:20～17:10（実働7時間50分） 上記の時間での交代勤務となります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・未経験OK！きちんと指導がありますのでご安心ください・ルーチン作業や体を動かして働きたい方に◎・WDBスタッフ活躍中の企業です！ 【勤務先の概要】 大手製薬会社子会社の製薬会社です。 親会社の製品（ドリンク剤や錠剤等様々）の受託製造をしています。 親会社は医療用医薬品やOTC医薬品等幅広く作っている会社です。 【業務の目的】 ドリンク剤の秤量・調性・梱包作業です 【業務の詳細】 工場で生産しているドリンク剤の、秤量や調製を行います。 手順や指示に沿って作業を進めるルーチン業務です。 ※重量物の取り扱いあり ▼こんな方におすすめ！ ・決まった手順に沿って業務がした

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件： ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎企業法務経験3年以上 [歓迎] ◎知的財産の管理業務に携わったことがある方 ◎英文契約の作成に携わったことのある方 ◎語学 英検2級程度、TOEIC600点以上 【フィットする人物像】 ＜基本的素養＞ ・何事にも真摯に誠実に取り組める方 ・社内外問わず、円滑なコミュニケーションが取れる方 ・将来リーダーとして会社の核となるような人材 【職種名】 [高岡市]法務～キリングループ／富山発の医薬品原薬メーカー／いきいきと仕事に取り組める職場環境～ 【仕事内容】 医薬品原薬メーカーである弊社にて、人事総務部内の法務担当として業務をお任せします。 ◎契約書の作成、検

仕事内容【アピールポイント】 [高岡市]品質管理～キリングループ／富山発の医薬品原薬メーカー／いきいきと仕事に取り組める職場環境～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をご担当いただきます。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験 および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（CorrectiveActionandPreventiveAction）立案等 ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務 社内外との連携、折衝等 品質管理チームは、現