製薬会社 - 富山県高岡市 の求人・仕事・採用

勤務時間08：50～17：20 【残業】有 5時間／月

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 【大手製薬会社で測定や試験】 ・試料を瓶や皿に分取し、乾燥や灰化させた後の試料の重量を測定 ・試料内に含まれる不純物の測定のため、試薬・試液を用いた呈色反応試験や製品に処方された成分の有無を確認 ・試料の製剤特性を確認するため、粒の大きさや溶け易さの測定などの試験を実施 ＊ビーカー、フラスコ、メスシリンダー等の計量器や、成分分析機を使用します♪ ＊試液が目に入らないよう保護具着用します♪ 【男女比】【配属先部署】品質管理課【部署人数】 【職場環境】 【服装】作業服貸与【休憩室】あり ・お昼食堂利用OK！ ＊3年後に契約社員に登用のチャンスあり！そ

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:20 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20（実働8H） 休 憩 ：60分 時間外 ：なし 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 ＼どんなお仕事？／ ー 製薬会社の倉庫内でかんたん軽作業～ ・入荷製品に荷ほどき、検品 ・PCにて納品伝票入力作業 ・原料が入ったケース、または紙袋を パレットから別のパレットに積み替える ＊フォークリフトの資格をお持ちの方は、 荷下ろしや積み込みなどでも活躍できます ＼人気のポイント／ ー ・無資格、未経験の方も活躍中 ?イチからのスタートでも高時給ゲット！ ・残業なし ?定時でサクッと退勤！ ・制服あり ?上着、ズボン、マスク、帽子、手袋、 クリーン服、防護メガネなど ＼お問い合わせ先／ ー まずはお電話・ネットからお気軽に お問い合わせくだ

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品の製造及び製造設備の導入（立ち上げ、バリデーション） ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。 ■働く魅力： ・キャ

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

勤務時間5:50～14:40（実働7時間50分） 12:00～20:50（実働7時間50分） 8:20～17:10（実働7時間50分） 上記の時間での交代勤務となります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・未経験OK！きちんと指導がありますのでご安心ください・ルーチン作業や体を動かして働きたい方に◎・WDBスタッフ活躍中の企業です！ 【勤務先の概要】 大手製薬会社子会社の製薬会社です。 親会社の製品（ドリンク剤や錠剤等様々）の受託製造をしています。 親会社は医療用医薬品やOTC医薬品等幅広く作っている会社です。 【業務の目的】 ドリンク剤の秤量・調性・梱包作業です 【業務の詳細】 工場で生産しているドリンク剤の、秤量や調製を行います。 手順や指示に沿って作業を進めるルーチン業務です。 ※重量物の取り扱いあり ▼こんな方におすすめ！ ・決まった手順に沿って業務がした

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎）●大学院（MBA含む）以上 [歓迎] ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 【職種名】 研究職／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10

仕事内容【アピールポイント】 [高岡市]研究職～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の 合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給、 商業生産に結びつけています。 ・培われた酵素法、不斉

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件：

仕事内容株式会社パナケイア製薬 【富山／高岡市】経理（月次・年次決算）◆富士薬品G／転勤無／残業10時間程度／時間選択勤務制あり◆ 【仕事内容】 【富山／高岡市】経理（月次・年次決算）◆富士薬品G／転勤無／残業10時間程度／時間選択勤務制あり◆ 【具体的な仕事内容】 ～富士薬品グループ企業・大手製薬メーカーとの取引多数で安定の経営基盤◆残業10時間／育休・介護休・看護休取得実績有／退職金有／転勤無し／U・Iターン歓迎～ 【変更の範囲：無】 ■職務概要： 富山県高岡市に本社工場を構え、グループで販売している医薬品の他、製薬メーカー各社から委託を受けた医薬品、健康食品、清涼飲料水を製造している当社

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:20 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20（実働8H） 休 憩 ：60分 時間外 ：なし 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 ＼どんなお仕事？／ ー 製薬会社で品質管理のオシゴト！ 工場で生産されている製品や中間製品、 原料の品質試験などお任せします。 具体的には・・・？ 【試料の重量測定】 ビンや皿に取り分けた後、 乾燥や灰化させて重量を測定する 【不純物の測定】 試薬や試液を使用して呈色反応と 呼ばれる発色の化学反応を起こして 不純物を測定する 【製剤特性の確認】 成分の有無を調べたり 粒の大きさや溶けやすさを測定する ＼人気のポイント／ ー ・全館空調完備 ?工場内はどこも快適です！ ・社員食堂あり ?お弁当準備しなくても大丈夫！ 注文弁当もあります！ 毎日290円でお得

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎） ●大学院（MBA含む）以上 【職種名】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

仕事内容【仕事内容】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本

仕事内容【職務概要】 富山県高岡市に本社工場を構え、グループで販売している医薬品の他、製薬メーカー各社から委託を受けた医薬品、健康食品、清涼飲料水を製造している当社の経理業務（課長候補）をお任せいたします。 【職務内容】 ■原価計算、管理会計、公租公課 ■月次集計、中間決算・年次決算業務 ■監査法人対応等の決算に係る業務 ■法人税、消費税、税効果会計、国税局対応、法人地方税等の公租公課に係る業務 など 【募集背景】課長補佐の管理職増員の為 【部署構成】部長（1名）、課長（1名）、メンバー（2名） 株式会社パナケイア製薬は、顆粒剤・錠剤などの内服固形製剤、ドリンク製剤に加え、液剤の分包やゼリー剤の分包

仕事内容【アピールポイント】 [高岡市]研究職～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の 合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬

仕事内容【仕事内容】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 ・実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。 ・また、若手研究員に対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄与していただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱ってお

勤務時間8:20～17:10（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・未経験OK！もくもく作業が好きな方に◎・フルタイムでしっかり稼ぎたい方におすすめ！ 【勤務先の概要】 大手製薬会社子会社の製薬会社です。 親会社の製品（ドリンク剤や錠剤等様々）の受託製造をしています。 親会社は医療用医薬品やOTC医薬品等幅広く作っている会社です。 【業務の目的】 医薬製品の出荷前包装 【業務の詳細】 出荷前の医薬製品を包装する仕事です。 もくもくとできる簡単な作業なので、経験がなくても安心です。 ▼こんな方におすすめ！ ・製造や包装の経験を活かして働きたい方 ・決まった手順に沿って業務がしたい方 ※就業カレンダーあり 基本的には平日勤務ですが

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・決算業務のご経験をお持ちの方(月次・年次) ・Excel、Wordの基本操作が可能な方 [歓迎] ■歓迎条件： ・簿記3級以上の資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・業種不問で経理経験（月次・年次）経験がある方 ・転勤はありませんので継続的に勤務できる方 ・待ちの姿勢ではなく積極的に行動できる方 【職種名】 【富山/高岡市】経理（月次・年次決算）富士薬品G／転勤無／残

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【アピールポイント】 [高岡市]品質管理～キリングループ／富山発の医薬品原薬メーカー／いきいきと仕事に取り組める職場環境～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をご担当いただきます。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験 および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（CorrectiveActionandPreventiveAction）立案等 ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務 社内外との連携、折衝等 品質管理チームは、現