臨床開発モニター - 福岡県福岡市 の求人・仕事・採用

仕事内容同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 ＜高いポジションを目指せる環境＞ 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ・受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ・疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり ・製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（留学制度、アプリ活用、TOEIC補助※TOEICスコアに応じて）、English communication service（英

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 九州事業所 【応募資格】 【必須】 ・

仕事内容CRA（臨床開発モニター）【福岡】※ 【仕事内容】 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力

仕事内容株式会社EPLink ※CRA経験者歓迎※【久留米】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【仕事内容】 ※CRA経験者歓迎※【久留米】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【具体的な仕事内容】 【CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までCRCが行っていたEDC入力・クエリ対応をSite Data Managerが行うことで、治験の業務の「Speed

仕事内容<仕事内容> 未経験歓迎【CAサポート事務】弊社のCA/RAをサポートするお仕事です／年間休日１２０日以上 社内のをサポートする仕事です。 ■書類作成、管理 ■データ入力 ■電話、メール対応 ■郵便物の仕分け、発送 ■伝票処理 ■備品管理、発注 <給与> 年収300万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 福岡県福岡市博多区博多駅中央街8-1 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。 ・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って いるかなど、第三者的立場からモニタリングして頂きます ・主に後発医薬品の治験に関わる業務であり、対象は健康成人の治 験 ・データ確認、データ入力、書類作成等 ・月に数回、医療機関に出向いて進捗確認、書類等の確認業務があ ります

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート グローバルスタディも豊富な最大手CROで臨床開発モニター（CRA）募集／ご経験を問わずご応募いただけます 新薬の臨床開発や適応拡大に貢献できるCRAのです。 研修体制も整っているため、未経験の方でも早期にキャッチアップできる環境が整っています。 病院でお薬の重要性を日々感じていらっしゃる方も多いと思います。 画期的な新薬があったらいいのに、コンプライアンスが悪い患者様にもっと飲みやすい薬があったらいいのに、そんな思いをいだいている方、是非臨床開発モニターにチャレンジしてみませんか？ 臨床開発にチャレンジしたいという方も歓迎しています。 お気軽にご相談ください♪

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 【白衣】と【スーツ】を着て、CRCとして活躍してみませんか

仕事内容SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・

仕事内容『CRA, Real World Evidence』 ■臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで） ■リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。 ＜業務詳細＞ ●施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等 ●経験の浅いCRAの指導、育成 ●タスクチームへの参画 他 ＜その他＞ CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。 ①データ活用したコンサルティ

仕事内容『クリニカルトライアルエデュケーター（CTE：Clinical Trial Educator）』 クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■治験実施医療機関訪問（オンサイトあるいはリモート面会）、電話・メールによるコンタクト ■治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施（看護師に限る） ■各種レポート作成、クライアント会議への出席と報告、社内会議への出席と情報共有 など 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 教育研修制度が充実！ 福利厚生も手厚いSMA(治験事務局担当者)の募集です SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。 講師は同社社員および、薬学部教授陣を含むメディカルアドバイザーが担当し、必要に応じて、医師・各方面の専門家の外部講師を招へいするなど力を入れています。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割を担う、やりがいのあるお仕事です！ ご興味ある方には、詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください。

仕事内容アグレッシブなメンバーがお待ちしております！ 未経験可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/資格支援あり/教育充実/前職給料考慮/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 私たちが目指すのは、介護業界最大の課題である「人手不足」をスピーディーに解決し、ビジョンである「すべての必要な人に必要なケアを」届けること。 そんな当社の経営基盤である採用部門では、ケアワーカをはじめ、IT人材やコーポレート職など、業界を牽引する優秀な人材を集めるべく、年間1000名近くの採用に携わっています。 今回はそんな採用オペレーションチームの採用アシスタント兼オンライン面接官を募集します。 具

仕事内容CRA（臨床開発モニター）【福岡】※ 【仕事内容】 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務

仕事内容シミック株式会社 福岡◇臨床開発モニター（CRA） ※オンコロジーなどのPJT多数／平均残業20時間前後 【仕事内容】 福岡◇臨床開発モニター（CRA） ※オンコロジーなどのPJT多数／平均残業20時間前後 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。（例：GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確認、データ信頼性保証業務）配属は臨床事業部となり、既存のモニタリングから一歩先を行くPJを多数進めており、幅広いモニタリング経験・知識を身につけることが可能です。 ■同社の強

仕事内容シミック株式会社 福岡◇臨床開発モニター（管理職）※オンコロジーなどのPJT多数／PJT・メンバー管理など 【仕事内容】 福岡◇臨床開発モニター（管理職）※オンコロジーなどのPJT多数／PJT・メンバー管理など 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。（例：GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確認、データ信頼性保証業務）配属は臨床事業部となり、既存のモニタリングから一歩先を行くPJを多数進めており、幅広いモニタリング経験・知識を身につけることが可能です。 管理職

仕事内容[募集背景組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 当ポジションは、企業様向け法人営業（リクルーティングアドバイザー）とエンジニアのお仕事を探している方のカウンセリング（キャリアアドバイザー）の両方をお任せいたします。 【具体的には・・・】 （1）法人営業（リクルーティングアドバイザー）…エンジニアとクライアント企業双方の希望が叶う、最適なマッチングを行っていただきます。 ・新規取引先の拡大（テレアポ／訪問）／求人作成 ・人材のご提案～面接同行／担当企業へ参画しているエンジニアへの定期的フォローアップ （2）エンジニアへのカウンセリング（キャリアアドバイザー）…エンジニアの方々が最適

仕事内容レバレジーズ株式会社 【福岡／天神】人材紹介営業（CAまたはRA）／IT領域 ※早期キャリアアップ可能／毎年130％成長 【仕事内容】 【福岡／天神】人材紹介営業（CAまたはRA）／IT領域 ※早期キャリアアップ可能／毎年130％成長 【具体的な仕事内容】 フリーランス・派遣・就転職を支援するITエンジニア・クリエイター専門エージェント『レバテック』において、エンジニアとクライアント企業双方の希望が叶う、最適なマッチングを行っていただきます。 企業向け法人営業（リクルーティングアドバイザー）とエンジニアのお仕事を探している方のカウンセリング（キャリアアドバイザー）の両方をお任せします。