臨床開発 - 福岡県福岡市 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床開発モニター（企業）|正社員|福岡県福岡市中央区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。 ・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って いるかなど、第三者的立場からモニタリングして頂きます ・主に後発医薬品の治験に関わる業務であり、対象は健康成人の治 験 ・データ確認、データ入力、書類作成等 ・月に数回、医療機関に出向いて進捗確認、書類等の確認業務があ ります ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 九州事業所 GTrail-0611 【応

仕事内容福岡にて募集《世界的企業・看護師募集！》平日日勤帯のみ土日祝日休み！世界をリードする企業で看護師正社員求人です！CE（クリニカル・エデュケーター）として医療従事者や患者様と関わって頂きます！外資系企業（世界NO.1グローバルCRO） 勤務地: 福岡県福岡市(※主要都市を拠点とし、広範囲のエリアを担当していただくため、出張でご対応いただく場合もございます。) 車通勤:不可 募集職種: 正看護師 雇用形態:常勤 施設区分:企業 給与: 年収：5,500,000円～6,300,000円 インセンティブ3月支給 ・賞与：平均支給実績6か月分（6月・12月・3月支給） 勤務時間および勤務曜日: ・勤務体

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・製剤の研究開発に携わった経験のある方 ・薬学、医学系分野の修士以上を取得されている方 [歓迎] ・事業体での研究開発に携わった経験のある方 ・非臨床開発に従事した経験のある方 ・細胞外小胞の取り扱い経験のある方 ・研究課題に対して柔軟な思考で取り組める方 【職種名】 【研究開発】九州大学発！次世代DDS技術開発│ベンチャー企業 【仕事内容】 細胞外小胞を用いたDDSの研究開発業務。 次世代DDS技術開発する九州大学発のSUにて、独自のナノ粒子化技術を活かした製剤開発業務全般に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・細胞外小胞の研究

仕事内容[募集背景部門・体制強化の為、増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 【業務内容】 病院向け自社パッケージソフトの開発構築から導入までを担当していただきます。 医療機関からの要望を注意深く聞き、困りごとや潜在的に隠れている問題をオーダーメイドのシステムを構築していただきます。 【具体的には…】 ・主に病院検査室で使用される臨床検査情報システムの構築・開発 ・自社パッケージのカスタマイズ・導入 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,転勤なし,正社員 25歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：23020

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれ必須。実務未経験歓迎です。 ・顧客対応やサービスサポート、ヘルプデスクのご経験がある方 ・臨床検査業務基礎知識をお持ちの方もしくは検査業務のご経験がある方 【職種名】 医療システムのサポートデスク【福岡】<2026年4月入社想定／臨床検査特化のシステム> 【仕事内容】 社パッケージソフトである臨床検査情報システムを、お客様により安心してご利用いただくためのサービスとサポートを担当頂きます。 【具体的には】 同社のシステムをご利用いただいているお客様に対して、サポートデスクで24時間365日、電話やリモート操作対応でお客様のお困りごとやトラブル解消を支援しま

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力： 【安心の働きやすさ

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

仕事内容[募集背景部門・体制強化の為、増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 【業務内容】 病院向け自社パッケージソフトの開発構築から導入までを担当していただきます。 医療機関からの要望を注意深く聞き、困りごとや潜在的に隠れている問題をオーダーメイドのシステムを構築していただきます。 【具体的には…】 ・主に病院検査室で使用される臨床検査情報システムの構築・開発 ・自社パッケージのカスタマイズ・導入 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,転勤なし,正社員 25歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：23019

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

仕事内容【タイトル】 北武臨床 株式会社正看護師 【仕事内容】 医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。 ・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って いるかなど、第三者的立場からモニタリングして頂きます ・主に後発医薬品の治験に関わる業務であり、対象は健康成人の治 験 ・データ確認、データ入力、書類作成等 ・月に数回、医療機関に出向いて進捗確認、書類等の確認業務があ ります ＊業務の変更範囲：会社の定める業務 【事業所名】 北武臨床 株式会社 【応募資格】 ■必要な経験 治験に関する実務経験 【施設

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。 ■アイクロスの魅力： 【安心の

仕事内容医療機関の臨床研究をサポートする、自社開発の「臨床試験支援シ ステム」を中心としたグループ各社のサービスを提案していただき ます。 提案、打合せ、導入、運用フォローまで、一貫して携わり、医療機 関のパートナーとして支援の幅を広げていってください。 アシスタント業務からスタートし、徐々に顧客とのやり取りをお任 せしていきます。 出張あり。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・普通自動車運転免許（原則、車での移動） ・電気・電子、機械工学の基礎知識、PCスキル ・マニュアル・手順書を正確に理解できる読解力 ※入社後、合計4週間程度（1週間×4回）で品川にあるトレーニングルームで取り扱い機器のトレーニング研修を実施・その後もＯＪＴにて教育を実施しますので、医療機器等の知識がなくてもチャレンジいただけます。 [歓迎] ≪歓迎≫ ・医療機器のメンテナンス経験（体外診断薬メーカー、臨床工学技士としての経験） ・ITリテラシーの高い方 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・機器の構造理解や故障診断ができる技術力と、原因を特定し解決策を