福岡県福岡市の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容臨床開発モニター（企業）|正社員|福岡県福岡市中央区 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 ★アピールポイント★

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 九州事業所 GTrail-0611 【応

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力： 【安心の働きやすさ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容株式会社アイクロス 福岡オフィス 求人番号：9773276 更新日：2026年10月14日 【福岡県／福岡市】臨床開発モニター（CRA）の募集です！※経験者 給与 月収27.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 福岡県福岡市中央区●福岡市地下鉄空港線 「天神」駅 徒歩5分 アドバイザーより 福岡県福岡市にて臨床開発モニターを募集しています。 研修制度も充実しており、臨床開発モニターとしてキャリアアップすることができ、 さらに、フレックスタイム制なので、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 時短勤務制度もあるので、子育ての方も働きやすい環境が整っており、長く勤めやす

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看護師、薬剤師、臨床検査技師等医療資格をお持ちの方（未経験者歓迎） ■無資格でも治験業界での就業経験をお持ちの方（経験者歓迎） [歓迎] ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇） 【職種名】 ★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！ 【仕事内容】 治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CNET、Javaによるオブジェクト指向開発の設計製造テストの経験 【職種名】 臨床検査システムの開発エンジニア【博多／在宅可】◎検体検査分野世界トップクラスのシスメックスG 【仕事内容】 社ブランドのパッケージソフトである臨床検査情報システムの開発をご担当いただきます。ご経験・スキルに応じて、実務の中核を担いながら、将来的なマネジメント領域での活躍を期待しています。 【具体的には】 ・自社パッケージ製品の設計・開発・改善 ・ユーザー要望や業務課題を踏まえた機能開発・改修 ・品質向上・性能改善に向けた継続的なプロダクト改善 ・ベーシック製品のバージョンアップ ・プレ

仕事内容臨床検査技師からCRCへ。検査値を読む力、検体検査・生理検査で培った正確性を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント C

仕事内容[募集背景部門・体制強化の為、増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 【業務内容】 病院向け自社パッケージソフトの開発構築から導入までを担当していただきます。 医療機関からの要望を注意深く聞き、困りごとや潜在的に隠れている問題をオーダーメイドのシステムを構築していただきます。 【具体的には…】 ・主に病院検査室で使用される臨床検査情報システムの構築・開発 ・自社パッケージのカスタマイズ・導入 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,転勤なし,正社員 25歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：23019

仕事内容人工関節では上位2社の外資に続いて国内第3位（国産では第1位）。 長寿命型人工股関節が特に販売絶好調！人工関節の営業職を増員！ 臨床ニーズを開発に繋げられる国産メーカーならではの遣り甲斐も大！ 年間休日125日！大手ならではの充実の福利厚生！当面転勤なし！ 募集職種 人工関節の営業職 職務内容 ・人工関節の営業業務 ・手術立会い、自社製品の正しい使用方法の説明 ・市場ニーズの把握、開発へのフィードバック ・訪問先：整形外科のドクター、代理店など ・取扱製品：人工関節（股関節、膝関節など）など ※長寿命化技術「Aquala」を搭載した人工股関節は特に販売絶好調です。 ※臨床ニーズを開発

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）福岡エリア 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありま

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|福岡県福岡市中央区 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォロ

仕事内容【タイトル】 北武臨床 株式会社正看護師 【仕事内容】 ・医薬品の開発業務（治験のモニタリング）を担う業務で、ジェネリック医薬品の治験を第三者視点でモニタリングする。計画通り進行しているか、認可申請に向け書類は整っているかを確認する ・対象は健康成人を対象とする治験が中心 ・データ確認を実施、データ入力を実施、書類作成を実施 ・月に数回、医療機関へ出向き進捗確認と書類確認を実施 ◆業務の範囲は会社規定の業務に準拠する 【事業所名】 北武臨床 株式会社 【応募資格】 ◇治験に関する実務経験 【施設形態】 その他施設 【法人名】 【勤務地】 福岡県福岡市中央区渡辺通５丁

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|福岡県福岡市東区 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜福岡エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の業務内容、特徴、やりがい、メリットについ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webシステム開発における中規模以上(50人月以上)のプロジェクトにおいてPLまたはPMとして推進した経験 【職種名】 新規事業領域のプロジェクトマネージャー【博多】◎受託開発およびAI・クラウド領域の事業拡大を担う 【仕事内容】 自社パッケージである臨床検査情報システムに加え、新たな柱として成長している「受託開発・Webサービス開発」プロジェクトをご担当いただきます。本ポジションでは、ご担当プロジェクトを、マネージャー／リーダーとして牽引いただきます。 【具体的には】 ・受託システム開発における要件定義・設計・開発の推進 ・AI・クラウド技術を活用したWebサービ

仕事内容シスメックスＣＮＡ株式会社 【福岡／在宅可】Webサービス開発 ◎業界経験不問／フルフレックス／医療IT×自社開発システム 【仕事内容】 【福岡／在宅可】Webサービス開発 ◎業界経験不問／フルフレックス／医療IT×自社開発システム 【具体的な仕事内容】 ～在宅勤務相談可能（週2日程度）／医療×IT領域で自社開発Webサービス・受託開発を推進／フルスタックエンジニアとして成長できる◎年休125日～ ■業務概要 医療機関向け臨床検査情報システムの自社開発および受託開発を手掛けており、福岡本社にてWebサービス開発に携わるシステムエンジニアを募集しています。新規Webサービス開発プロジェク