製薬 - 東京都 の求人・転職・中途採用

仕事内容【Q.MRとは？】 医療の最前線で活躍する医師や薬剤師に対し、医薬品の適正な使用方法や最新情報を提供する専門職です。人々の命や健康に貢献する、社会的意義の大きな役割を担います。 【Q. 医薬品や医療の知識がなくても大丈夫…？】 はい、問題ありません！当社では、未経験の方が安心してMRとしてデビューできるよう、充実した研修制度をご用意しています。 ▼入社後1～3ヶ月の導入研修 ・MR導入研修（疾患・医薬品の基礎知識） ・ビジネスマナー研修 ・セリングスキル研修 ・MR認定試験対策講義 など 専任の講師が、専門知識から実践的なスキルまで丁寧に指導。自信を持って現場に立てるよう、会社が全面的に

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のAもしくはBのご経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 A 直近4年間、同一製薬企業（※1）にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成（※2） あるいは資材審査に携わった方 ※1 製薬協加盟会社理事会社格以上 ※2 インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが異なるので不可 B 製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可 従事期間が4年以上であること 製薬企業社員と同様の教育研修を受け、同等の業務を遂行していた方 〇製薬企業（製薬協加盟会社理事会社格以上）にて、製品情報概要管理責任者／製品 情

仕事内容【応募資格】 [必須] いずれかの要件を満たしている必要があります。 ■製薬企業でのビジネス経験（２年以上） ■コンサルティングファームでのコンサル経験（２年以上） ■事業会社での営業経験（２年以上） 【職種名】 製薬企業向けビジネスプロデューサー 【仕事内容】 ■同社の営業活動を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■ITを活用したヘルスケア事業などを行う、ベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:30 - 18:30（コアタイム：11:00 - 16:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)モデル年収 30歳 650

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかのご経験を有する方 ・プラント/設備営業経験 ・製薬企業で業務経験 ・医療機器メーカーでの営業経験 [歓迎] ▽TOEIC500点以上 ▽工場向けコンピュータシステム（現場見える化、監視システムなど）の営業経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製薬プラント向けの設備営業（日立グループ）【東京】（年収450万円～750万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 ■同社の営業部門にて、 ■同社ではプラントサービスをはじめ、日立グループのデジタル領域とプラントサービスの技術力を活かした、工場

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質管理／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ▽製薬会社での品質管理業務にて下記業務をご担当いただきます。 1. 原料のサンプリング（試料採取） 入荷した製品の原料や資材（化成品など）について、規定の標準作業手順書（SOP）に基づき、必要な量を正確かつ衛生的に採取します。 採取場所や器具の準備、サンプル容器への正しいラベリング、および採取記録の作成までを行います。 2. 理化学試験（分析・検査） サンプリングした原料を対象に、様々な物理的・化学的特性を確認するための試験を行います。 基本的な試験：pH、粘度、密度、融点などの測定。 専

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品知識：疾患領域や薬理作用に関する基礎知識 ・製薬業界での営業経験 ・薬機法・プロモーションコードの理解：適正使用推進に必要な法令知識 ・ PCスキル：報告書作成やCRM操作に必要な基本スキル（Excel、PowerPoint等） ・メール、SNSなどでの円滑な基本コミュニケーションスキル [歓迎] 【尚可】 ・ 疾患領域の専門性：循環器、眼科領域などの知識 ・ 語学力（英語・中国語） ・データ分析力：処方傾向や市場動向の分析経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業におけるGxPに準拠した業務経験（GxPの種類は問いません、3年以上） ・さらに、製薬企業における品質保証（QA）、信頼性保証に係る業務経験（監査担当者、QA担当者、品質担当者など）があると尚可 プロジェクトあるいは業務におけるリーダー経験 ・TOEIC 730点以上、または同等のビジネス英語スキル ・ロジカルシンキング（問題の本質を捉え、課題解決する能力） ・コミュニケーション力（機能横断的な関係構築、グローバルでの協働能力） ・交渉力（利害関係が一致していない相手に対して粘り強く説得・折衝できる交渉力） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～4

仕事内容募集背景 JMDCは、国内最大規模の医療ビッグデータ (健診結果やレセプトなど) をフル活用した製薬企業の事業変革を通じ、医療従事者によるより良い医療の提供と、患者さん含むすべての人たちの健康増進を目指す企業です。 製薬会社での医療ビッグデータの利活用が拡大する中で、当社に対して、マーケティング・営業企画推進・ビジネスインテリジェンスなどの様々な部署からデータを活用した新しい側面からのビジネスインパクトの創出に向けた相談が増加しています。 当部門では、製薬企業に対しヘルスビッグデータ、および分析ツールのご提供と、データを活用したコンサルティング支援を行っています。 ヘルスビッグデータは既に新薬

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質試験◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし 【大手製薬会社にて点眼薬の品質試験をご担当いただきます】 (1)品質試験 点眼液に関する化学系の分析業務及びそれに付随する作業（検体の準備、前処理、機械操作、片づけ等） (2)試験記録 PCへのデータ入力、紙ベース記録書への記録記入等 (3)文書作成：試験手順書改訂等 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界における5年間の業務経験 ・臨床開発および市販後調査における業務知識 ・品質管理および品質保証プロセスに関する知識 ・薬機法、その他関連規制、通知、業界動向などに関する深い造詣 ・新しい技術やビジネスチャンスを探求することへの好奇心と情熱 ・チームを率いて刺激を与える能力を備えた、強力なリーダーシップと管理スキル ・経営幹部としての高い視点及びビジネスの拡大と成長への強い情熱 【尚可】 ・海外の顧客やパートナー企業と円滑にコミュニケーションをとるための日本語と英語のバイリンガルスキル [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記してお

仕事内容<仕事内容> リサーチ経験者歓迎！医療従事者対象 各種調査のリサーチャー募集！※残業10h・土日祝休 ■募集背景 当社は、１９６８年創業 半世紀以上に渡って全国の医師に最新の医学・医療情報を発信し、新聞読者・Webサイト会員合わせて約30万人の医師の信頼に裏打ちされた情報とネットワークを活かし、製薬・ヘルスケア企業を支援する専門性の高い医療調査・リサーチ事業を行っています。 この度、前任者の退職に伴う欠員補充として、医療・ヘルスケア分野に特化した各種リサーチ業務を担当していただける方を募集いたします。 ■業務内容 医師約30万人の精度の高いパネルを活用し、医師を対象にした各種調査を、

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーで有機合成／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【医薬品原薬・中間体などの受託合成を行っていただきます】 ・合成検討 ・天然物の全合成 ・合成物の分析、評価（HPLC、GC、NMRなど） ・スケールアップのレシピ検討 ・ミーティングへの参加 ・データまとめ、報告書作成、備品管理など ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質管理業務／未経験歓迎★残業ほぼなし◎研修充実 【製薬会社での品質管理業務をお任せします】 ・医薬品の分析、原料・資材の受入検査業務 （重量物：～20㎏程度の取り扱いあり） ・手分析や様々な分析機器をしようした試験業務 （HPLC、GC、UV、FT-IR等） ・GMP文書：記録の作成 nagata-2301012 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品ブランドのマーケティングもしくは広告経験がある方 ・アカウント・スーパーバイザー、シニア・アカウント・エグゼクティブ、アカウント・エグゼクティブ、アカウント・マネージャーもしくは関連する経験がある方 ・広告、マーケティング、メディア、デザインの知識や経験がある方 ・製薬会社向けのコミュニケーション・プレゼン経験がある方 ・複数のプロジェクトの同時進行しながら管理ができる方 [歓迎] . 【職種名】 【年収600～800万円】製薬会社担当のアカウントマネージャー＠クリエイティブエージェンシー 【仕事内容】 クリエイティブエージェンシーでのアカウントマネージャー（製

仕事内容ミヤリサン製薬株式会社 老舗製薬メーカーのルート営業／フレックス制／賞与8.1カ月分 【求人要約】 【創業80周年】老舗製薬メーカーでキャリアを築く 【未経験歓迎】多くの女性が医薬品業界で成長中 【働きやすさ】フレックスタイム制／残業月15h程度 創業80年の製薬メーカーで、人の健康を支える営業へ 女性活躍中！産休・育休制度が充実、取得実績あり！ ―――――― 当社について ―――――― 1933年、創業者の宮入近治博士が酪酸菌（宮入菌）を発見しました。宮入菌は生きたまま腸に届き、健康な腸をサポートする機能があります。当社独自の「宮入菌（みやいりきん）」を活用した製品を通じて、人や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれか1つの経験 ・自治体向け営業・ソリューション営業・コンサルティング業務の経験2年以上 ・事業開発／拡大の業務経験 【尚可】 ■製薬企業、医療機器メーカーでの勤務経験 ■製薬企業、医療機器メーカーを顧客として、顧客に対して無形サービスを提案する提案営業や企画業務経験 ■スタートアップでの新規営業経験 ■公衆衛生学や保健衛生学の修士以上の取得 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・新しいことに着手したい方 ・社会性の高いビジネスに関わりたい方 ・顧客の本質的な課題をくみ取りコンサルティングし

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社でのバイオ研究補助／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【細胞培養】 ・動物細胞や昆虫細胞を用いた培養、顕微鏡観察、細胞カウント、細胞調製、大腸菌培養 等 ・タンパク関連実験 ⇒タンパク質発現、精製（affinity、イオン交換、ゲル濾過など）、吸光度測定、電気泳動 等 ・機器分析 ⇒クロマトグラフィー機器操作（AKTA、HPLC等） 【使う機器、技術】 細胞培養・タンパク発現精製、クロマトグラフィー機器（HPLCなど） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテラン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・3～5年以上のヘルスケア分野でのコンプライアンス関連の業務経験 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・製薬業界でのコンプライアンス経験 【職種名】 倫理・コンプライアンスディレクター《高年収～2,800万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制度》 【仕事内容】 【チーム内でトップ直下の重要ポジション】 英語力を活かし、グローバル基準で社内のコンプライアンス文化を牽引していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・グローバル方針に沿ったコンプライアンス運用 ・倫理・コンプライアンス文化の推進 ・必

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬会社でのバイオ研究／賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 ・動物実験補助（マウス、ラットの薬剤投与等） ・細胞培養 ・生化学的実験およびデータ処理（フローサイトメーター, 吸光光度計、PCR、ウェスタンブロッティング等） to-kado1004 ＞当社で働く魅力＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一