医薬品 開発支援の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事の内容】 医薬品・医療製品の製造に関わるお仕事です。 等をお願い致します。 はじめは先輩が横についてお教えするので、少しずつ慣れていけます。 ・対象サンプルのサンプリングと正確な秤量（計量） ・分析機器にかけるための前処理（ろ過、希釈、抽出など） ・分析結果のデータ入力、報告書作成 ・使用したガラス器具の洗浄や実験室の整理整頓 【このお仕事のポイント】 ・入寮できるお仕事です ・土日祝がお休みです ・年間休日が120日以上あります ・GWや年末年始などの長期休暇があります ・交替制でまとまった収入をめざせます 【働き方】 ・勤務形態：交替制 ・就業形態：無期雇用 ・休日：土日祝（5

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint [歓迎] ■CCPSの定義するプロセス安全管理の実施経験 ■EasyMax等自動合成装置を使用したデータ収集経験 ■マネジメント経験 ■プロセスシミュレーションソフト活用経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 プロセス開発/医薬

仕事内容大正製薬株式会社 【高田馬場】自社製品表示作成スペシャリスト（OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等）※福利厚生◎ 【仕事内容】 【高田馬場】自社製品表示作成スペシャリスト（OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等）※福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【賞与実績年3回（約6か月）／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発】 ■採用背景： 景品表示法の改正と食品ブランドの統合に伴い、パッケージ改版業務が増加しています。より正確かつ迅速な対応を実現するため、新たに食品表示作成担当者を募集します。 ■業務概要： 食品表示作成担当者として、特定保健用食品、機能性表示食品、一般食品などのパ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）での有機合成プロセス開発経験（3年以上） ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）での技術移転経験、またはプロジェクトマネジメント経験 ・製薬業界または化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験（3年以上） 【職種名】 医薬品原薬のプロセス開発・技術移転（原薬生産技術）【ワークライフバランスフレックス・リモート可】 【仕事内容】 中分子・低分子医薬品原薬の工業化研究や技術移転を担当いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか（(1)か(2)）必須 (1)下記会社にて医薬品プラントに関する設計経験のある方 ・ゼネコン、設計事務所、エンジニアリング会社 ・設備メーカー ・医薬品メーカー (2)医薬におけるGMP、バリデーションを経験している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【横浜/残業20H程度/年間休日125日】医薬品工場の設計PM/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容】 医薬工場の新設・増設・改造プロジ

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品製造メーカーでの固形医薬品製造のお仕事です☆彡 【おすすめポイント】 ・寮費無料のワンルーム寮完備で遠方からの新生活も安心！ ・年間休日126日＆土日祝休みでプライベートも充実！ ・未経験からでも時給1,350円の高収入スタート！ 【お仕事詳細】 ・製薬原料の計量 ・粉末材料や製薬を粒状・コーティング・印刷・検査するマシンオペレーター ・製薬の包装や資材供給、段ボール詰めなど 【求人NO：i001817】 【給与】 時給1,350円～ ◆昇給あり 月収例：260,000円～280,000円（残業・深夜他手当含む） 時給1,350円 【特徴・メリット】 高収入・

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 英語の使用状況 メール可能な英語力（海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーション）

仕事内容愛知県名古屋市中区のＲＰＧ開発支援 (正社員) | 株式会社Ｃｉｅｌ Ｚｅｒｏ 名古屋支社 ▼仕事内容 言語：言語：ＲＰＧＯＳ：ＡＳ４００仕事内容と関わるフェーズ： ・販売管理 ・経理 ・会計システムの再構築に伴う、ＲＰＧ調査 ・開発および詳細設計〜製造工程支援を行います。 ・調査、詳細設計、製造、結合テスト支援をメインで作業行います。 ・担当する工程は現在のお持ちのスキルや希望を考慮した上で検討いたします。 ・弊社プロジェクト先での作業あり。 （変更範囲：原則無） (愛知県名古屋市中区) ▼職種 ＲＰＧ開発支援(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給330000〜40000

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造部あるいは新製品開発、製造プロセスの合理化検討などの勤務経験（化学/製薬プラントが望ましい） ■化学工学の知見を有する方 [歓迎] ●化学系会社での勤務経験 ●大学で化学工学の科目を履修 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●GMPに関連する業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬化学品製造技術スタッフ/合理化検討/化学工学【岡山工場】（年収500万円～1100万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・新製品導入、プロセス最適化検討 ・起業における機器仕様を含めた技術検討 ・プロジェクト管理、プロセス安全設計（リスクア

仕事内容仕事内容 ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタート（給与等の労働条件に変更は無し）で3ヶ月後に正社員登用を予定しております。

仕事内容仕事内容 ■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。 【具体的には】 ・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験／臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定 ・各種データ標準の管理、検討 ・新規データ種の格納プロセス策定 ※中期的視点では、適性に応じてデータエンジニアリングを活用したデータ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・学士号（理系/工学系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・医薬品の事業開発/営業に対する意欲・関心 [歓迎] ・製薬会社/CDMOでの業務経験 ・スペシャリティケミカル領域のご経験 ・流暢な英語力 【職種名】 医薬品原薬・中間体営業《薬剤師資格を活かせる◆未経験＆新卒もご応募可能◆出張少なめ》 【仕事内容】 【前職の年収維持・アップを前提とした給与条件】 医薬品中間体・KSMの日本市場における営業を担い、製薬企業やCDMOなどとの関係構築から商談・契約まで幅広くご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品中間体・KSMの新規事業・顧客開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募条件】 ・ 有用な医薬品の情報をより多くの医療従事者に伝え、行動変容を起こすことに強いやりがいを覚える方 ・ 世界最先端のネットマーケティングを駆使して視聴者を動かすユニークなコンテンツを作り上げてみたい方 ・ 以下をいずれかを満たす方 (1)医薬品業界の経験者 ・製薬会社でのMR経験3年以上 ・数字上の実績だけでなく、創意工夫された活動により実績を残された方 ・大学病院または基幹病院の担当経験があり、非凡な実績を残した方） ・プロダクトマネージャー／アシスタントプロダクトマネージャー経験者 ・広告代理店における製薬企業向けプロジェクトのAEまたはディレクター経

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・エクセル、ワード、等PCの簡単操作が出来る方 ・製造工場における設備保全業務等のご経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・PLC操作の経験がある方 ・第二種電気工事士、エネルギー管理士、第三種電気主任技術者の資格をお持ちの方 【職種名】 健康食品や医薬品OEMメーカーの設備管理 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、研修を通して業務に対する理解を深めて頂きます 将来的には、部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 同社工場内のユーティリティー設備の管理をお任せする予定です。 始めは各設備の点検を中心とた業務をお願いいたしますが、ご経験に応じ

仕事内容株式会社エアレックス 【愛知/東海市】『技術開発支援』◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【仕事内容】 【愛知/東海市】『技術開発支援』◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■概要 無菌アイソレータで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。 ■業務詳細 （1）無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開 （2）再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開 （3）除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築 （

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分）

仕事内容《時短調整OK》HPLC等を用いた医薬品の分析試験業務/A68795 仕事内容： 【医薬品の分析試験業務】 ・ジェネリック医薬品の原薬および製剤に関する理化学試験 ・サンプリング、試薬調製、前処理、分析機器を用いた各種評価 ・HPLCやUV機器を使用した測定およびデータ確認 ・試験データ入力、データチェック、結果報告 ・実験室の維持管理、清掃、5S活動 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC、UV/Vis 契約期

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【アルプス薬品で働く魅力！】 教育体制が充実 専門性を極め、不足している知識・スキルを身につけ、自信を持って業務に取り