医薬品 開発支援の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大学院卒以上 ・経口液剤（ドリンク剤）の開発経験 ・界面活性剤、増粘多糖類、香料等の知識がある方 ・上記添加物を利用した処方設計・商品開発経験がある方 ・3～5年以上の実務経験を有する方（5年以上が望ましい） ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 [歓迎] ・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識が豊富な方 ・製剤技術に関する特許出願経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 OTC医薬品・医薬部外品（経口液剤）の製剤設計（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸・西神】医薬品の品質試験に使用する機器及びシステム管理 【仕事内容】 【神戸・西神】医薬品の品質試験に使用する機器及びシステム管理 【具体的な仕事内容】 Job position:＜品質保証部＞ 西神品質管理/担当_担当課長_専門課長/P1-P3/西神工場（神戸市内） 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務（導入、維持管理、廃棄）を実施します。 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験（資材検査、理化学試験、微生

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・何らかのエンジニアとしてのご経験がおありの方 ・業種問わず、周囲を巻き込みながら業務を進めたご経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・英語での業務に関心がある方 ・エンジニアリング会社、又はシステム機器、産業機器メーカー等で、企画営業、戦略立案、プロジェクト管理等に携わった方 【職種名】 プロジェクトマネジメント※医薬品製造工程向け無菌空調設備 【仕事内容】 【役割・ミッション】 あなたのこれまでのご経験を活かし、即戦力としてプロジェクトをリードしていただける方を募集しています。将来的にはチームをまとめるリーダーとしての活躍も期待しています。 【仕事内

仕事内容【仕事内容】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品を上市するための工業化検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の製剤工場での製造（コマーシャル製造）のためのスケールアップ検討の実施 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・新規設備（連続造粒装置）を用

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の中核メンバー募集/将来の係長候補としてご入社いただきます/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容： ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当しております。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の製剤業務を担当している部門

仕事内容福岡県福岡市早良区のアプリ開発支援（Ｋｏｔｌｉｎ）【福岡】 (正社員) | 株式会社ジンアース ▼仕事内容 アプリのスマートデバイス開発となります。 アプリのアップデートに伴い、改修業務 ・新規機能追加 ・運用保守対応をお願いいたします。 変更範囲：変更なし (福岡県福岡市早良区) ▼職種 アプリ開発支援（Ｋｏｔｌｉｎ）【福岡】(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給260000〜700000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.3日）)211100〜568400円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 2ヶ月分（前年度実績） (固定残業代)48900〜13160

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・バイオ医薬品の細胞培養プロセス研究または開発経験3年以上 ・チームで業務推進できる方 【職種名】 バイオ医薬品培養プロセス開発／日米欧拠点へ技術実装推進 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質・生産性向上を目的とした細胞培養プロセス開発を担当します。研究開発だけでなく、日米欧の拠点への技術実装や顧客課題解決まで幅広く携わります。 ■主な業務内容 ・ラボスケールでの培養プロセス要素技術開発 ・ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ開発 ・日米欧のCDMO拠点への技術実装支援 ・受託案件における技術課題解決 ・品質向上および生産性向上技術の開発 ■キャ

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【アルプス薬品で働く魅力！】 教育体制が充実 専門性を極め、不足している知識・スキルを身につけ、自信を持って業務に取り

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【職種名】 医薬品開発におけるCMC分析研究 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容宮城県仙台市青葉区のアプリ開発支援（Ｋｏｔｌｉｎ）【仙台】 (正社員) | 株式会社ジンアース ▼仕事内容 アプリのスマートデバイス開発となります。 アプリのアップデートに伴い、改修業務 ・新規機能追加 ・運用保守対応をお願いいたします。 変更範囲：変更なし (宮城県仙台市青葉区) ▼職種 アプリ開発支援（Ｋｏｔｌｉｎ）【仙台】(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給260000〜700000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.3日）)211100〜568400円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 2ヶ月分（前年度実績） (固定残業代)48900〜13160

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、自社コア技術である『スプレードライ加工』の研究・受託、及び自社賦形剤の開発・応用研究を行っています。上記複数分野の業務を行っておりますが、ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定し、業務に従事いただきます。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発品をターゲットとした製剤検討および試作品

仕事内容【タイトル】 医薬品および再生医療等製品・製造管理者 【仕事内容】 医薬品および再生医療等製品における製造管理業務 【事業所名】 GTrail-0020 【応募資格】 生物由来製品（生物学的製剤）取り扱い、経験がある方 【施設形態】 【法人名】 アイロム株式会社 研究開発センター 【勤務地】 茨城県つくば市大久保６番 【アクセス】 宗道駅 【勤務時間】 フレックスタイム制 ◎基本勤務時間 9:00~18:00 ◎実働8時間計算 休憩1時間 ◎コアタイム10:00~15:00 完全土日祝休み 【待遇】 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(細胞培養)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方 ・関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方 [歓迎] ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験がある方 ・バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験がある方 ・CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験がある方 ・化学工学の専門知識がある方 ・ビジネスレベルの英語力がある方 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・論理的なコミュニケーションが取れる方 ・英語を扱うコミュニケーシ

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬 原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩50分）

仕事内容〈残業少なめ〉医薬品・化粧品の理化学分析/A70475 仕事内容： 【医薬品・化粧品の理化学分析】 ・理化学分析 ・品質測定試験 ・医薬品中の成分測定 ・各種分析機器を使用した測定業務 ・分析データの確認 使用機器：HPLC、LC/MS/MS、GC/MS、イオンクロマトグラフ、蛍光光度計、紫外可視吸光分光光度計 【担当製品】医薬品、化粧品 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】22万9500円＝時給1500円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、MS/MS 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品試験会社でのお仕事です。 ＼

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ・ 望ましくは、リーダー経験 ・ 望ましくは、物質特許発明者 【語学】 ・ 中級英語力 ・ 英語でのコミュニケーション、メールや資料の作成を行えるレベル （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・ 強いリーダーシップ 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～30代前半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S14【有機合成化学】低分子医薬品創

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬のプロセス開発を担当いただきます。 有機合成の知見を活かしながら、合成条件の最適化やスケールアップ検討を行い、実験室で生まれた技術を製造現場で再現可能なプロセスへと発展させます。 【主な業務】 ・合成ルートおよび反応条件の検討・最適化 ・実験結果を踏まえた条件設計および改善検討 ・スケール変更に伴う課題（温度、混合、副反応など）の抽出と対応 ・再現性・品質を担保するための条件見直しおよび検証 ・測定結果のばらつき要因の分析と検証設計 ・実製造に向けた条件調整および技術検討 【仕事の魅力】 ・研究室レベルの検討だけでなく、実際の製造プロセスまで関わることができる ・ス

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/建築設備会社/建築設計事務所/医薬品製造装置メーカーでの3年以上の実務経験または製薬・化学・化粧品・食品メーカー等の工務部門での3年以上の実務経験を有すること。 または、工場建設の建設工事に関する計画・施工管理の実務経験を有し、一級施工管理技士（建築又は管工事）の資格を有していること。 [歓迎] 【歓迎要件】 ■TOEIC 600点以上（海外装置メーカーとのやり取りがあり得るため） ■業務デジタル化を推進しており、PowerBIなど自動化ツールについて使い慣れている、もしくは自分で開拓する意欲がある方 ■一級施工管理技士

勤務時間8:30～16:30（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手医薬品メーカー関連会社でのお仕事・交通費支給・医薬品の研究開発に携わり、専門知識や分析スキルを身につけられる 【企業情報】 大手医薬品メーカーのグループ会社です。 医療用医薬品や市販薬でおなじみの会社の関連企業で、 原薬・製剤の研究開発・治験薬から製品となるまでの受託サービスを行っています。 【業務の詳細】 医薬品原薬の分析・試験業務を担当します。 ・分析装置の立ち上げ ・試薬調製・前処理 ・指示書に基づく分析・評価 ・試験データの入力（フォーマットあり） 【使う機器、技術】：HPLC・GC・NMR 等 慣れるまでは丁寧な指導があります！ 一人でできるよう