新薬 - 大阪府 の求人・仕事・採用（4ページ目）

仕事内容<仕事内容> 【総務経理】年休122日｜完全土日祝休み｜フレックスタイム制度◎ ＜当社について＞ 当社は、創業より精神・神経、がん領域の分野における 新薬開発のための治験のサポート事業を展開してきました。 「患者様の希望を創る」べく、患者様へ”より早く” ”より良い”薬剤をお届けすることを通じて、 患者様の人生の希望となることをミッションとし、 臨床試験のサポートを行い新薬開発に貢献しています。 ＜募集の背景＞ 今回募集するのは、大阪本社のバックオフィス部門。 グループ各社の業務もあるため、事業を内側から支え、 さらなる成長に貢献していく重要ポジションです。 幅広い業務を通じて、スキル

仕事内容■会社名 大阪府大阪市西区靱本町の法人 ■メインキャッチ メディカルコミュニケーター（看護師）医療・福祉・介護・教育/年間休日120日以上/男女ともに歓迎/経験不問 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ■募集の背景： 業務拡大に伴う増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 メディカルコミュニケーター（看護師） ■仕事内容 【業務内容】 患者や、医療機関（看護師、薬剤師等）からのお問い合わせに製薬メーカーの窓口としてお電話でご対応いただきます。 医療用機器の使用方法や学術情報を提供をしたり健康相談窓口として消費者の方からのお問い合わせに応えます。 具体的には、 製

仕事内容【大阪エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

仕事内容コアメッド株式会社 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていた

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪／2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【仕事内容】 【大阪／2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／研修教育が手厚い】【変更の範囲：会社の定める業務】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ■業務内容： ・

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪】医薬品原薬の研究開発◆語学力が活かせる/大手製薬企業と取引/離職率が低く長期就業できる環境◆ 【仕事内容】 【大阪】医薬品原薬の研究開発◆語学力が活かせる/大手製薬企業と取引/離職率が低く長期就業できる環境◆ 【具体的な仕事内容】 非天然アミノ酸、ペプチドに強みを持つ老舗原薬メーカー『浜理薬品工業株式会社』にて、大阪勤務の研究開発職を募集しています。 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せします。 将来的には管理職として企業全体を担っていきたい思いがある方も大歓迎です。 研究を進める

仕事内容株式会社東洋新薬 【大阪】【リモート可】機能性素材分野の研究開発（課長補佐～課長）※トクホ取得数NO.1の高い技術力 【仕事内容】 【大阪】【リモート可】機能性素材分野の研究開発（課長補佐～課長）※トクホ取得数NO.1の高い技術力 【具体的な仕事内容】 トクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。研究開発本部 開発部の一員として、新たな機能性の探索・開発・実用化推進をご担当いただきます。当社独自のトクホ・機能性表示食品として上市するまでの一連の流れを、プロジェクトマネージャーのような立ち位置で推進していただくことがメインの役割となります。

仕事内容開発部 臨床開発業務 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など 【部門構成】開発部30名弱 うち臨床グループ12名 20歳後半～50歳前後が偏りなく在籍しております。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業

仕事内容<仕事内容> ★日払い・週払いOK!!★未経験者も大歓迎★気が付けば製薬会社の正社員♪医薬品の製造スタッフ ■大正6年創業の医薬品の製造老舗企業での 医薬品（錠剤・ドリンク剤）の製造です ■具体的には ○医薬品等原料の計量（秤量） ○細かい作業が出来る方（センスが必要です） ○各種専用機械による製造業務 ○包装等の出荷準備 ○ハンドリフトでの商品の移動等 ■将来的には液剤部から錠剤部までの一連の 製造工程を覚えて頂きます ■就業前に職場を見学して頂き、実際の仕事内容や 雰囲気を感じて頂けますので安心です 【アピールポイント】 ■気軽に派遣から始めて気が付けば老舗製薬

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身

仕事内容サイトコントラクトリーダー 大阪/兵庫 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】 治験依頼会社（製薬会社等）と施設（病院等）と治験を契約する際のサポート（治験契約書とバジェットのマネジメント）を行っていただきます。 臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当していきます。 【具体的には】 ・プロジェクト・チームからの治験情報の収集 ・プロジェクトの会議への参加（グローバルとの会議含む） ・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針に従い、グローバルまたは日本で

仕事内容臨床試験・臨床研究に関するメディカルライティング業務をお願い致します。 職務内容 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。 英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。 【募集背景】 業績好調に伴う増員、及び退職に伴う補充 【必須要件】 ・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）

仕事内容薬事ヘッド★リモートワークOK★【求人ID：29247】 【仕事内容】 グローバル本社と協働しながら国内の薬事関連業務全般をリードいただくシニアレベルの薬事ポジションです！ ・新医薬品の承認申請、審査対応、承認取得 ・新医薬品の治験及び承認申請に関する薬事戦略立案・確定のリード ・市販後製品の変更管理及び添付文書の作成及び維持管理 ・海外開発部門に対する日本の薬事規制の適切な通知、教育 ・新医薬品の薬価戦略及び薬価交渉 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 革新的な新薬を有するグローバルスペシャリティファーマです。グローバルではその開発力とネットワークでトップクラスのファーマですが、近年国

仕事内容職種：人事 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】タレントマネジメント担当【経営戦略本部】 会社名: 小野薬品工業株式会社 年収: 650万円〜1200万円 勤務地: 大阪市中央区（大阪本社） 大阪メトロ 堺筋本町駅から徒歩5分 ここに注目: ★平均年収937万/利益率31%/研究開発比率20%以上（業界最高水準）！ ★2018年にはノーベル賞を受賞し5年連続過去最大の売上高を更新中！ ★充実した福利厚生と働き方制度でワークライフバランス◎ 募集要項: 仕事内容: 中期経営計画に掲げる「グローバル スペシャリティ ファーマ」の実現に向けた、人財開発の企画・遂行を担う役割です

仕事内容ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ ＜未経験歓迎！＞【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 【仕事内容】 ＜未経験歓迎！＞【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します！ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被

仕事内容コントラクトＭＲ 【仕事内容】 ■当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 ★2024年（令和6年）4月1日施行 改正職業安定法施行規則★ 業務内容：（雇い入れ直後）MR職（変更の範囲）派遣又は当社グループ会社又は当社業務全般 就業場所：（雇い入れ直後）配属先に準じた全国各地の支店、営業所 （変更の範囲）当社本社又は配属先に準じた全国各地の支店

仕事内容全国勤務/オンコロジー未経験MR（育成プログラム） 【仕事内容】 当社入社後、オンコロジー領域社内認定取得後、オンコロジー領域PJに配属となります。 ・オンコロジー領域専任又はオンコロジー領域製剤を取り扱うプロジェクトでのMRとしてご活躍いただきます。 【当プロジェクトの流れ】 1. 当社入社 2. 入社後、約2ヶ月の当社オンコロジー研修を受講 （オンコロジーMRに求められる能力を、知識・スキル・マインドの観点から学んでいただきます） 3. 研修修了時、社内認定の試験を受験 4. 試験合格者はオンコロジー領域のプロジェクト配属、不合格の場合、他プロジェクトへの配属を予定 5. 他プロジェクト

仕事内容株式会社リニカル 【大阪／未経験歓迎】臨床開発モニター（CRA）日本発グローバルCRO／年休125日／女性活躍 【仕事内容】 【大阪／未経験歓迎】臨床開発モニター（CRA）日本発グローバルCRO／年休125日／女性活躍 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／第二新卒OK】【がん領域や中枢神経領域に強み／豊富な研修制度／『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍／年間休日125日】 ■仕事内容： 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GC

仕事内容【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 【事業内容・会社の特長】 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 子ども・笑顔のロゴマークに表しているように

仕事内容あなたには、置き薬を必要とするお客様へのルート営業をお任せ。創業94年の歴史を持ち、全国で約270万軒のお客様から頼りにされています。 ＜配置薬とは？＞ 当社の薬が詰まった薬箱を無料でお預けし、使った分だけの代金をお支払いいただくサービスです。いざという時の常備薬や防災グッズとして安定したニーズも獲得。CMでの認知度が高く、話も聞いてもらいやすいのが特徴です。お客様の割合は個人が約8割、法人が約2割です。 ＜具体的な仕事＞ □使用したお薬代金の集金 □薬の期限管理・補充 □健康相談 □新商品・サービスのご案内 ＜1日の流れ＞ ▼9：00／出社。前日集金した売上金の計算や伝票処理。 ▼9：