京都府の新薬の求人・仕事・採用

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを幅広い 業務を担当していただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物 の取り扱いもあり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に係わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容トライアドジャパン株式会社 未経験歓迎！【京都市／転勤なし】新薬開発の事務職(SMA)◆内勤業務／残業10H以内・働き方 【仕事内容】 未経験歓迎！【京都市／転勤なし】新薬開発の事務職(SMA)◆内勤業務／残業10H以内・働き方 【具体的な仕事内容】 【京都市・転勤無し／未経験歓迎！残業10H以内・働きやすさ◎社会貢献性の高い新薬開発の治験プロジェクトに携わってみませんか？】 【業務内容】 新薬開発を行う医療機関を支援するSMO（治験施設支援機関）として、京都エリアの主な支援先である 大学病院内の治験が適正かつ円滑に進むよう治験事務局業務を支援するポジションの募集です。 ◆治験事務局業

仕事内容【仕事内容】 看護師としての臨床経験や医療知識を存分に活かし、製薬企業の一員として医療現場に貢献する「コントラクトMR（医薬情報担当者）」のお仕事です。 （※治験に関わるCRAや、クリニカルエデュケーターの求人ではありません） 【具体的な業務内容】 医療機関への訪問と情報提供・収集 病院やクリニックを訪問し、医師や薬剤師に対して「新薬の効果」「正しい使い方」「副作用などの安全性」に関する専門的な情報をお伝えします。また、実際に薬を使った患者さんの反応や現場の声をヒアリングするのも重要な役割です。病棟やクリニックでの勤務経験、疾患への理解、医師とのコミュニケーション経験がそのまま活きる業務です

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 京都◇未経験◎SMA・治験事務局（新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役）土日祝休／1回面接 【仕事内容】 京都◇未経験◎SMA・治験事務局（新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役）土日祝休／1回面接 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 未経験◎新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役（SMA・治験事務局）土日祝休／1回面接 【仕事内容】 未経験◎新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役（SMA・治験事務局）土日祝休／1回面接 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ、

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時30分 就業時間に関する特記事項：※時間相談：不可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※曜日固定は相談の上。 休日はシフト制。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容社員食堂で提供するお食事の調理補助業務をお願いします。 ≪具体的には≫ ・料理の盛付 ・カウンターでの配膳、提供 ・食器や調理器具の洗浄 ・厨房内の清掃 など 調理スタッフのサポート業務が中心のため、難しい調理作業はあり ません。 調理補助未経験の方やブランクのある方も安心してスタートできま す◎ ※１１名体制 ※昼食５５０食程度を提供

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを担当し ていただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物の取り扱いも あり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に関わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西エリア※医療資格をお持ちの方歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験サポート〉年休125日◎ 【仕事内容】 【関西エリア※医療資格をお持ちの方歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験サポート〉年休125日◎ 【具体的な仕事内容】 創業より黒字経営で安定基盤が強み／新薬開発をトータルサポート／国内外の製薬会社や医療機関と取引あり／フレックス制・残業10時間程度・転勤無しでワークライフバランス休暇制度・研修制度充実 ■CRC(治験コーディネーター)とは？： 同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関をサポートする会社です。 そんな同社でCRC(治験コーディネーター

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：９：００～１６：００の就業時間の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・電気生理学実験における細胞培養、化合物溶液調整、オートパッ チクランプ操作 ・定量ＰＣＲ実験におけるＲＮＡ抽出、試料調整、ＰＣＲ操作 ・データとりまとめ、記録業務、化合物の運搬、毒劇物の点検 ※機械の操作方法は丁寧な指導があります。未経験の方も歓迎しま す。 変更範囲：変更なし 『働き方改革関連認定企業』

仕事内容■新薬開発における探索合成研究業務 １．陽性対照薬の合成 ２．合成中間体の大量合成 ３．NMR、MS等の機器分析代行 ４．サンプル登録業務 ５．危険物倉庫内作業（要資格） ６．機器管理 化学研究員が日常実施する業務を担当いただきます。

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域、特に対象疾患領域でのマーケティング（5年以上） ・オンコロジー領域における新薬の上市準備・上市後のマーケティング活動 ・製品戦略・戦術策定の主導 ・マーケティング施策の企画・制作から社内レビュー・承認・展開までのプロセス管理 ・社内複数部門・外部ベンダーと連携したプロジェクト推進 ＜知識・スキル＞ ・国内医薬品市場・医療用医薬品プロモーションに関する法規制・業界ルールの知識 ・プロジェクトマネジメントスキル ・問題解決スキル ＜その他＞ ・学士号または同等の学位・資格 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・スタートアッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・大学卒以上 [歓迎] ・オンコロジー/ヘマトロジー領域でのご経験 ・大学病院・基幹病院の担当経験 ・Key Opinion Leaderの担当経験 ・新薬プロモーション経験 ・高い業績評価（表彰歴やランキング実績） 【フィットする人物像】 ・自走型の営業スタイルができる方 ・大学病院などトップアカウントの対応経験をお持ちの方 ・マーケティングとの連携に前向きな方 ・オンコロジー領域で“第一人者”を目指したい方 ・競争環境で成果を出せる“勝ち癖”のある方 【職種名】 オンコロジー（血液・固形）の最前線へ｜全国｜裁量と戦略を武器に挑む

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発における薬事・申請・プロジェクトマネジメントのご経験 ・日本の医薬品規制・関連ガイドラインに関する知識 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバルプロジェクトにおける薬事リード経験 ・グローバル製薬企業での開発業務経験 ・規制当局対応のリード経験 【職種名】 薬事戦略マネージャー《新薬担当◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事戦略をリードする裁量の大きな中核ポジション】 先進的な薬事戦略の立案からNDA申請・PMDA相談、規制当局との関係

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数3回（4社）当社5社目 直近でMR業務を離れている方については応相談となります 【募集年齢（年齢制限理由）】 30 ～ 49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 当社と契約する内資系、外資系製薬企業からの受託にて、各種領域の薬品を、大学病院、基幹病院向けなどに 担当する 【当社で働く魅力】 ◆安心できる就業環境 プロジェクト完遂率は「96％」 経験豊富なプロジェクトマネージ

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エ

勤務時間9:00～16:00（実働6時間10分） 8:30～17:00（実働7時間40分） 残業は基本ありませんが、実験が終わらなかった場合発生する可能性がございます

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇駅チカで通勤しやすい職場です。〇落ち着きがある雰囲気の職場で安心して働けます。〇土日祝日休み、残業も基本的にありません。 【勤務先の概要】 京都市にあるプライム市場上場の医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 新薬の開発に関わる分析業務を担当いただきます。 ・原薬や製剤の品質試験、安定性試験を実施、結果の記録 ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書の照査 ・ドキュメントのQC、データまとめ 【使用スキル】 HPLC、UVなど 【おすすめポイント】 医薬品開発に携わり、社会に貢献できます。 土日祝休み、残業も基本なし