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外資系バイオ医薬品メーカー
京都府
年収850万円〜1,199万円
正社員
仕事内容《大量募集!》オンコロジー新薬立ち上げMR【勤務地ご相談可】【ID:26654】 【仕事内容】 大手外資系製薬企業より【オンコロジー領域MR】の採用がスタートしました! ・今後のご自身のキャリアにとって大きなステップとなる「オンコロジー領域」でご活躍いただける案件です。 ・男女問わずご応募いただけ、ご経歴により経験領域不問、勤務地についてもご相談可となります。ワークライフバランスにとても理解のある企業となりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください! ・入社予定日:2024年7月1日 《オンライン説明会実施決定!》 ・同社の現場のMRや営業マネージャー、HRなどが、会社概要、職場の雰囲気、社
ミドルの転職11時間前
外資系バイオテクノロジー企業
年収450万円〜1,199万円
仕事内容【2024年7月入社】オンコロジー/ヘマトロジー新薬スタートアップMR 求人ID: 15910 【仕事内容】 ※※急成長中・世界的有名バイオテクノロジー企業より、全国規模でスタートアップMRの募集が開始されています。【2024年7月入社】を予定しての募集となりますので、是非お早目にご応募ください!※※ 【仕事内容】MRとして、医薬品の販売、また関連する一切の業務を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 <企業概要> オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です。パイプラインも豊富で、今後上市予定の新薬、次世代技術を使った臨床プログラムが数多く控えています。日本
株式会社スタッフサービス エンジニアガイド
京都市南区 / 西大路駅 徒歩5分
時給1,800円
派遣社員
勤務時間【時間】09:00 ~ 18:00(休憩60分) 【残業】10時間程度
仕事内容臨床検査における社内業務全般/645366 仕事内容: ■新薬などの臨床試験に向けた社内業務■ ・臨床試験 ・治験の企画 ・臨床試験を行う関連会社との折衝(英語) ・臨床データまとめ ・報告書作成 【担当製品】新薬 給与: 時給 1,800円~ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円=時給1800円×160時間(残業代別途) 職種: 【その他】化学系 使用するツール: TOEIC、Excel 契約期間: 長期 派遣先: 大手製薬会社でのお仕事です。 \こんな方にもオススメ/ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わった
エンジニアガイド登録エントリー21日前
外資系製薬メーカー
年収800万円〜999万円
仕事内容新薬MR/大手製薬企業【勤務地相談可】ダイバーシティ推進中のため女性限定採用 求人ID: 27555 【仕事内容】 ※※今回のオファーポジションは、男女雇用機会均等法が定めるポジティブ・アクション(女性限定)採用となります。※※ ※※今後のキャリア構築を見据えたやりがいのある領域でご活躍いただける他、【勤務地についてもご相談可】となります。ワークライフバランスにとても理解のある企業となりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください!※ 【事業内容・会社の特長】 <企業概要> 世界中の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域で革新的な製品を開発する大手外資系製
日本新薬アドバンスグループ
京都市南区 久世 / 桂川駅 徒歩2分
月給23万円
契約社員
仕事内容2024年春にオープンしたばかり♪英語学童の英会話ティーチャー募集! 未経験OK*JR桂川駅/徒歩2分 洛西口駅/徒歩7分の便利な立地です* Kids Duoは子どもたち一人ひとりの個性を大切にしながら、さまざまな異文化体験を通じて、国際性・自主性・社会性・協調性・思いやりの心・創造力を育てることをコンセプトとした学童保育です。 この度、2024年春に京都市南区にて「Kids Duo 桂川」が開校しました。 開校に伴い、第二期オープニングスタッフの募集となります* 英会話を通じて、3歳から12歳の子どもたちに英語の楽しさを伝えていただきます。 その他にさまざまなイベントの企画や運営もお任
アットカンパニー8日前
長岡京市 長岡 / 長岡天神駅 徒歩4分
仕事内容英語学童の英会話ティーチャー募集! 未経験OK*阪急長岡天神駅より徒歩4分 の便利な立地です* Kids Duoは子どもたち一人ひとりの個性を大切にしながら、さまざまな異文化体験を通じて、国際性・自主性・社会性・協調性・思いやりの心・創造力を育てることをコンセプトとした学童保育です。 この度、Kids Duo長岡天神のティーチャーを募集します♪ 英会話を通じて、3歳から12歳の子どもたちに英語の楽しさを伝えていただきます。その他にさまざまなイベントの企画や運営もお任せいたします。 日常レベルの英会話力があれば、専門資格や経験は必要ありません! 充実した研修制度で、未経験からでも安心して
MIフォース株式会社
年収426.6万円〜800万円
仕事内容MIフォース株式会社 【近畿/初任地考慮】経験者MR~長期的なキャリアを築けるCSO/新薬メーカーPJ豊富~ 【仕事内容】 【近畿/初任地考慮】経験者MR~長期的なキャリアを築けるCSO/新薬メーカーPJ豊富~ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ
doda1日前
どの働き方をご希望ですか?
株式会社ケー・エー・シー
京都市中京区 西ノ京西月光町 / 西大路三条駅 徒歩約6分
月給24.2万円〜
仕事内容「バイオサイエンスのトータルサポートを通じて健康社会に貢献する」ことを指名とし、高い技術サービスを提供します。 ◎株式会社ケー・エー・シーでは、新薬開発の重要な過程を担い、医療の発展に直接貢献する機会があります。実験技術者としての受託試験業務では、最先端のバイオテクノロジーを駆使し、健康社会の実現に向けた重要な役割を果たします。この貴重な経験は、社会的な意義と個人のキャリアの両方において、大きな価値をもたらします。 ◎同社は、JCLAM専門医認定資格の取得を強く推進しています。5年以内にこの資格を取得することを目標とし、従業員の専門性の向上とキャリアアップを支援しています。専門医としての認
アニマルジョブ登録エントリー11時間前
コアメッド株式会社
年収360万円〜1,000万円
仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ 【仕事内容】 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員) 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ■業務の内容: 具体的には、(1)オーファンドラッグ指定申請資料 (2)日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 (3)各国規制当局とのガイダンスミーティング等
doda4日前
双葉メンテナンス工業株式会社
京都市
時給1,050円〜1,200円
仕事内容《京都市南区》◆女性スタッフ活躍◆社会保険完備◆長期勤務◆30代、40代、50代活躍 大手企業でのおしごとなので 毎月の収入が安定して長期で働けます♪ 京都市内、病院や事務所での清掃や軽作業 未経験でも丁寧に研修あり 必要な知識、技術は現場で研修期間を設けていますので 入社後にしっかり身に着けていただけます♪ 作業例 ・事務所内の床清掃 ・廊下の床清掃 ・食堂の床清掃 ・トイレ衛生陶器、床清掃 ・構内落ち葉掃き、など 持ち場を分担して作業いたします。 休みが出た現場や欠員が出た現場の応援作業が主な仕事です 大手企業が現場のお仕事なので 景気に関係なく、収入が安定 長期で安定した
かんたん応募双葉メンテナンス工業株式会社21時間前
仕事内容コアメッド株式会社 臨床戦略企画<在宅勤務可> ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~ 【仕事内容】 臨床戦略企画<在宅勤務可> ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容: 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 <補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていた
株式会社ウェッブアイ
月給18万円〜35万円
仕事内容名だたる大企業や一流企業に、プロジェクトマネジメントに関わるITサービスを提供する当社。あなたには、製品の説明や進捗管理のサポートをするPMO(プロジェクト・マネジメント・オフィス)を担当いただきます。イチから教えますので未経験の方もご安心ください! 【具体的な内容】 ■製品説明 お客様に当社パッケージ製品の機能や用途をご説明します。 ■ヒアリング お客様の業務の流れやプロジェクトマネジメントに関する課題をヒアリング、分析します。 ■製品導入支援 ヒアリング内容に基づき、お客様に最適なパッケージの設定とともに業務プロセスをサポートします。 ■プロジェクト計画・進捗管理の支援 工程計画や
人気エン転職8日前
年収360万円〜800万円
仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> 非臨床開発企画 ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~ 【仕事内容】 <在宅勤務可> 非臨床開発企画 ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容: 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 <詳細> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 <補足>
年収396万円〜1,000万円
仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 【仕事内容】 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MOD
仕事内容MIフォース株式会社 【全国/初任地考慮】経験者MR~長期的なキャリアを築けるCSO/新薬メーカーPJ豊富~ 【仕事内容】 【全国/初任地考慮】経験者MR~長期的なキャリアを築けるCSO/新薬メーカーPJ豊富~ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ
ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ
年収415万円〜554万円
仕事内容ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ <未経験歓迎!>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 <未経験歓迎!>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 IT×医療・エムスリーグループ/教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します! ■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
京都市中京区 手洗水町 / 四条駅 徒歩5分
月給27.5万円〜29万円
仕事内容治験(新薬を市販するために行う臨床試験)を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。
ハローワーク7日前
非公開
年収350万円〜599万円
仕事内容関西エリアCRC(治験コーディネーター)※未経験者歓迎/治験業界のパイオニア企業 【仕事内容】 大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートする お仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも 安心してお仕
株式会社ケアネットパートナーズ
年収450万円〜649万円
仕事内容【京都】コントラクトMR ※土日休み 【仕事内容】 年間休日約120日!勤務地希望を考慮していただけます!安定経営◎ 【職務概要】 同社の取引先において下記業務を、MRとして担当していただきます。 【職務詳細】 ・担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や安全性、有効性情報を提供 ・有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当 【おすすめポイント】 ・プロジェクト期間は1年~3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 ※例:MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円~700万円のプロジェクトもあります。 ・ライフスタイル
株式会社スタッフサービス
仕事内容■新薬などの臨床試験に向けた社内業務■・臨床試験・治験の企画・臨床試験を行う関連会社との折衝(英語)・臨床データまとめ・報告書作成 担当製品: 新薬 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: TOEIC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】農学医学薬学生命学の知識TOEIC850点程度【活かせる経験】TOEIC 勤務地: 京都府 京都市南区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92%以上!地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談くださ
スタッフサービス・エンジニアリング21日前
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