京都府の新薬の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～16:00（実働6時間10分） 8:30～17:00（実働7時間40分） 残業は基本ありませんが、実験が終わらなかった場合発生する可能性がございます

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇駅チカで通勤しやすい職場です。〇落ち着きがある雰囲気の職場で安心して働けます。〇土日祝日休み、残業も基本的にありません。 【勤務先の概要】 京都市にあるプライム市場上場の医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 新薬の開発に関わる分析業務を担当いただきます。 ・原薬や製剤の品質試験、安定性試験を実施、結果の記録 ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書の照査 ・ドキュメントのQC、データまとめ 【使用スキル】 HPLC、UVなど 【おすすめポイント】 医薬品開発に携わり、社会に貢献できます。 土日祝休み、残業も基本なし

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 京都◇未経験◎SMA・治験事務局（新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役）土日祝休／1回面接 【仕事内容】 京都◇未経験◎SMA・治験事務局（新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役）土日祝休／1回面接 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域、特に対象疾患領域でのマーケティング（5年以上） ・オンコロジー領域における新薬の上市準備・上市後のマーケティング活動 ・製品戦略・戦術策定の主導 ・マーケティング施策の企画・制作から社内レビュー・承認・展開までのプロセス管理 ・社内複数部門・外部ベンダーと連携したプロジェクト推進 ＜知識・スキル＞ ・国内医薬品市場・医療用医薬品プロモーションに関する法規制・業界ルールの知識 ・プロジェクトマネジメントスキル ・問題解決スキル ＜その他＞ ・学士号または同等の学位・資格 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・スタートアッ

仕事内容トライアドジャパン株式会社 未経験歓迎！【京都市／転勤なし】新薬開発の事務職(SMA)◆内勤業務／残業10H以内・働き方 【仕事内容】 未経験歓迎！【京都市／転勤なし】新薬開発の事務職(SMA)◆内勤業務／残業10H以内・働き方 【具体的な仕事内容】 【京都市・転勤無し／未経験歓迎！残業10H以内・働きやすさ◎社会貢献性の高い新薬開発の治験プロジェクトに携わってみませんか？】 【業務内容】 新薬開発を行う医療機関を支援するSMO（治験施設支援機関）として、京都エリアの主な支援先である 大学病院内の治験が適正かつ円滑に進むよう治験事務局業務を支援するポジションの募集です。 ◆治験事務局業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ■新薬開発における探索合成研究 １．陽性対照薬の合成 ２．合成中間体の大量合成 ３．NMR、MS等の機器分析代行 ４．サンプル登録業務 ５．危険物倉庫内作業（要資格） ６．機器管理 その他化学研究員が日常実施する業務 未経験歓迎！

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 未経験◎新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役（SMA・治験事務局）土日祝休／1回面接 【仕事内容】 未経験◎新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役（SMA・治験事務局）土日祝休／1回面接 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発における薬事・申請・プロジェクトマネジメントのご経験 ・日本の医薬品規制・関連ガイドラインに関する知識 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバルプロジェクトにおける薬事リード経験 ・グローバル製薬企業での開発業務経験 ・規制当局対応のリード経験 【職種名】 薬事戦略マネージャー《新薬担当◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事戦略をリードする裁量の大きな中核ポジション】 先進的な薬事戦略の立案からNDA申請・PMDA相談、規制当局との関係

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西エリア※医療資格をお持ちの方歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験サポート〉年休125日◎ 【仕事内容】 【関西エリア※医療資格をお持ちの方歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験サポート〉年休125日◎ 【具体的な仕事内容】 創業より黒字経営で安定基盤が強み／新薬開発をトータルサポート／国内外の製薬会社や医療機関と取引あり／フレックス制・残業10時間程度・転勤無しでワークライフバランス休暇制度・研修制度充実 ■CRC(治験コーディネーター)とは？： 同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関をサポートする会社です。 そんな同社でCRC(治験コーディネーター

勤務時間9:00〜17:00（休憩90分） ※休憩：お昼休憩60分／小休憩15分×2回 ★残業少なめ（月5時間程度） ※残業なしの働き方も相談OK ★週5日勤務（平日のみ／月曜〜金曜） ※週4日勤務など相談OK

仕事内容医薬品のピッキング meijiグループ企業◎心機一転！10月から社名変更！主婦・子育てママ在籍中！日勤のみ！基本土日祝休み！ [お仕事内容] 当社はmeijiグループ企業の 医薬品を扱う物流会社です。 安定性は抜群！ 無理なく続けていける 日勤のみ♪ 残業ほぼなし♪ 基本土日祝休みで、 お子さまに合わせた働き方が可能♪ こんな時も・・・ ■｢朝から子どもが熱がある｣ ■｢今週は学校行事がある｣ ■｢この日は午前で帰りたい｣ などといった都合にも 融通が利く環境です。 家事や育児と両立している 主婦さんメインの職場だからこその 理解ある環境です。 気軽にご相談くださいね♪ 職

仕事内容【応募資格】 [必須] （共通） ＭＲ認定資格 自動車免許証保有 直近1年以内で同社への応募がない方 ※直近1年以上前に応募した方でも書類選考あるいは同社での面接でＮＧとなった方は募集対象外となります （同社との面接を通過され、メーカーとの面接でＮＧまたは辞退の方であればＯＫです）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数3回（4社）当社5社目 直近でMR業務を離れている方については応相談となります 【募集年齢（年齢制限理由）】 30 ～ 49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 当社と契約する内資系、外資系製薬企業からの受託にて、各種領域の薬品を、大学病院、基幹病院向けなどに 担当する 【当社で働く魅力】 ◆安心できる就業環境 プロジェクト完遂率は「96％」 経験豊富なプロジェクトマネージ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 上記に加え以下の要件をすべて満たす方 (1)東日本、西日本の範囲で勤可（初任地希望考慮） (2)病院経験あり (4)配属PJにこだわりがなくどのようなPJでもご対応いただける方 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時5７歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（入社時57歳まで） 【仕事内容】 恒常的なプロジェクト受注を背景に内資CSOパイオニア企業が正社員の年齢上限を入社時57歳まで広げ積極採用を実施中です。 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCS

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・大学卒以上 [歓迎] ・オンコロジー/ヘマトロジー領域でのご経験 ・大学病院・基幹病院の担当経験 ・Key Opinion Leaderの担当経験 ・新薬プロモーション経験 ・高い業績評価（表彰歴やランキング実績） 【フィットする人物像】 ・自走型の営業スタイルができる方 ・大学病院などトップアカウントの対応経験をお持ちの方 ・マーケティングとの連携に前向きな方 ・オンコロジー領域で“第一人者”を目指したい方 ・競争環境で成果を出せる“勝ち癖”のある方 【職種名】 オンコロジー（血液・固形）の最前線へ｜全国｜裁量と戦略を武器に挑む

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《関西限定》【CRC】経験者募集！年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタ

仕事内容■新薬開発における探索合成研究業務 １．陽性対照薬の合成 ２．合成中間体の大量合成 ３．NMR、MS等の機器分析代行 ４．サンプル登録業務 ５．危険物倉庫内作業（要資格） ６．機器管理 化学研究員が日常実施する業務を担当いただきます。

仕事内容【仕事内容】 新薬開発を行う医療機関を支援するSMO（治験施設支援機関）として、京都エリアの主な支援先である大学病院内の治験が適正かつ円滑に進むよう治験事務局業務を支援するポジションの募集です。 ◆治験事務局業務 大学病院内で、医師・CRC・院内関係部署・製薬企業等と連携しながら、治験に関する各種申請・手続き、治験関連文書の作成・確認・管理などの対応。契約関連業務（見積書・契約書・請求書作成等）、手続き書類作成、治験関連文書の確認・ファイリング、関係者との連絡・調整。 ◆治験審査委員会（IRB）関連業務 治験の実施に必要な審議資料の準備・取りまとめ、IRB運営支援、院内の治験実施体制を事務