新薬 - 大阪府 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容株式会社東洋新薬 【大阪】健康食品の企画提案営業 ～トクホ取得数トップクラス／リモートワーク中心／年休125日～ 【仕事内容】 【大阪】健康食品の企画提案営業 ～トクホ取得数トップクラス／リモートワーク中心／年休125日～ 【具体的な仕事内容】 ～ トクホ（特定保健用食品）許可取得数No.1※ ／安定成長企業 ～ ■入社1～2年は商品推進職と営業を兼務でお任せし、その後、営業専任としてご活躍頂くことを期待しております。 商品推進職とは、営業担当が健康食品や化粧品の企画を提案後、契約を締結した案件を商品化するため、お客様と社内の専門部署との間に入り、さまざまな調整をおこないながらモノづくり

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 大阪／20代・30代活躍中／医療業界の方歓迎／育休・産休復帰者多数／エムスリーグループ 治験コーディネーター（CRC）業務のアシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の 実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ うに働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とス タッフでお待ちしております。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容天藤製薬株式会社 【豊中／千里中央】ECマーケティング◆ボラギノールでおなじみ医薬品メーカー／年休128日（土日祝） 【仕事内容】 【豊中／千里中央】ECマーケティング◆ボラギノールでおなじみ医薬品メーカー／年休128日（土日祝） 【具体的な仕事内容】 ＜ロート製薬株式会社の子会社／安定老舗製薬メーカー／福利厚生充実／年休128日（土日祝）＞ 創製から100年を迎える「ボラギノール」を筆頭とした医薬品メーカーである当社のECマーケティング担当者として、各種サイトのコンテンツの企画・制作・ディレクションなどの業務をお任せします。 ■業務詳細： ＜EC事業におけるマーケティング業務全般＞

仕事内容株式会社エス・シー・エー 【大阪／週２以上リモート】SASエンジニア／年休125日／平均残業10H未満／新薬申請用データ解析 【仕事内容】 【大阪／週２以上リモート】SASエンジニア／年休125日／平均残業10H未満／新薬申請用データ解析 【具体的な仕事内容】 ～SASの経験を活かせる／塩野義製薬等の大手製薬企業様と継続取引／ゆくゆくはフルリモート可／抗がん剤や高血圧等の新薬申請用データ解析～ ■業務内容： 新薬申請に関わる医薬品データのSASによる統計解析業務をお任せします。 具体的には、治験データをメーカーが国に新薬申請するための統計解析を実施します。 SASによるSDTM、AD

仕事内容求人詳細 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン 3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用 4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用 5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション 6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導 Job description for medicinal chemi

勤務時間9:30-19:30の間の5～8時間程度

仕事内容日本初の治験専門病院での食堂勤務/週2日の勤務でOK/キャリアを活かせるお仕事！ 長期勤務できる方大歓迎/さまざまな年代の方活躍中 医薬品開発を支える治験業界のパイオニア日本初の治験専門病院で、「食」を通じて医療業界に貢献できる！ 【ここがポイント】 ◎一般診療のない治験専門病院の食堂での勤務 ◎週2日程度の勤務で、子育て中の主婦の方も安心して働ける ◎時給1350円、交通費支給、勤務時間の相談もOK！と待遇も◎ ◎厨房業務3年以上の経験者は異業種からの応募もOK！ ◎幅広い年齢層のスタッフが働くアットホームな職場環境 【 募集の背景 】 新薬の開発に欠かせない重要なプロセスである臨

仕事内容【大阪】メディカルライター ※土日休み 【仕事内容】 育休取得後の復帰率高！医療関係に興味ある方の応募お待ちしています！ 【職務概要】 クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などの原稿作成および編集業務を行います。また、クライアントのニーズに応じて、薬剤プロモーションおよび疾患情報提供などに関する企画提案業務も担当します。 同社は、学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシーです。製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品（新薬、既存薬

勤務時間9:30-19:30の間の5～8時間程度

仕事内容厨房スタッフ日本初の治験専門病院での食堂勤務 高収入/キャリアを活かせるお仕事！長期勤務できる方大歓迎/さまざまな年代の方活躍中 医薬品開発を支える治験業界のパイオニア日本初の治験専門病院で、「食」を通じて医療業界に貢献できる！ 【ここがポイント】 ◎一般診療のない治験専門病院の食堂での勤務 ◎週2日程度の勤務で、子育て中の主婦の方も安心して働ける ◎時給1350円、交通費支給、勤務時間の相談もOK！と待遇も◎ ◎厨房業務3年以上の経験者は異業種からの応募もOK！ ◎幅広い年齢層のスタッフが働くアットホームな職場環境 【 募集の背景 】 新薬の開発に欠かせない重要なプロセスである臨床

仕事内容フルリモート（大阪）／機能性素材分野の研究開発（課長クラス）／特定保健用食品許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 【医薬部外品の承認品目数 年間第1位のメーカー／トクホ（特定保健用食品）の許可取得数日本一】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では、研究開発本部 開発部の一員として、新たな機能性の探索・開発・実用化推進をご担当いただきます。当社独自のトクホ・機能性表示食品として上市するまでの一連の流れを、プロジェクトマネ

仕事内容薬事ヘッド★リモートワークOK★【求人ID：29247】 【仕事内容】 グローバル本社と協働しながら国内の薬事関連業務全般をリードいただくシニアレベルの薬事ポジションです！ ・新医薬品の承認申請、審査対応、承認取得 ・新医薬品の治験及び承認申請に関する薬事戦略立案・確定のリード ・市販後製品の変更管理及び添付文書の作成及び維持管理 ・海外開発部門に対する日本の薬事規制の適切な通知、教育 ・新医薬品の薬価戦略及び薬価交渉 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 革新的な新薬を有するグローバルスペシャリティファーマです。グローバルではその開発力とネットワークでトップクラスのファーマですが、近年国

仕事内容【仕事内容】 【大阪】メディカルライター ※土日休み 【仕事内容】 育休取得後の復帰率高！医療関係に興味ある方の応募お待ちしています！ 【職務概要】 クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などの原稿作成および編集業務を行います。また、クライアントのニーズに応じて、薬剤プロモーションおよび疾患情報提供などに関する企画提案業務も担当します。 同社は、学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシーです。製薬企業をクライアントとし、医療用

仕事内容MR（オンコロジー） 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 ■大手外資系メーカーでオンコロジーMRの積極的な採用募集となります。 ■最初の配属PJについて、オンコロジー限定希望でもご応募可能ですので、ご希望の際はその旨担当コンサルタントまでお申し付けくださいませ。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）への営業活動の報告 ＜コントラクトMRとは＞ ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRと

仕事内容ノイエス株式会社での保健師／日勤のみの正社員募集！土日祝休みでプライベートと両立♪ 日勤のみ！土曜、日曜、祝祭日お休みでプライベートと両立できる環境が整っております☆ 新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で 医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）

仕事内容ペプチド創薬研究担当職 【仕事内容】 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ペプチド創薬研究担当職を募集いたします！（環状）ペプチド取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています！ ・（環状）ペプチドの取得戦略立案、スクリーニング取得、評価分析、特性評価までの一連の実験業務 ・（環状）ペプチド、ペプチドの複合体、抗体との複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオベンチャー、外部研究機関（CRO）と協働して取得する業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジションの

仕事内容国内外を問わず様々な医療機関等から提供される薬の副作用情報を精査し、症例報告書を作成するお仕事。OJTで学びながら5〜20名のチームで業務を進めるので、業界未経験の方もご安心ください。 【文献調査や資料作成、データ管理】 海外の医学論文といった文献調査、厚生労働省に向けた報告書やCIOMSという英文報告書の作成・チェック、治験データ等の入力・修正・管理業務など。英語の読み書きスキルが必要な業務から事務作業まで、幅広くお任せします。 【翻訳業務】 1日に翻訳する症例報告書は3〜10件程。日本の症例を英訳するほか、海外の資料を和訳する業務もあります。文書の内容を理解しながらWordやExcel

勤務時間8:30-12:30 12：30-16：30 17：00～翌10：00

仕事内容治験専門クリニックの看護師！ 高収入/キャリアを活かせるお仕事です！/桃山台駅／2024年5月から/週３日から/当直希望者も歓迎 【 新生活のスタートに合わせて、 自分に合った働き方を見つけたい方におすすめ◎】医薬品開発を支える治験業界のパイオニア治験専門クリニックでの、医療業界に貢献する【看護師】のお仕事！ 【ここがポイント】 ◎開発途上にある新薬の情報にいち早く触れることができる ◎ニーズの高い治験専門クリニックでの貴重な求人！ ◎週4～5日（週3日の方も相談可）週20時間未満の勤務でプライベートも充実！ ※日勤8：00～12：00の間の3～4時間が中心、午後勤務もお願いする日あり

仕事内容【細胞培養】再生医療等製品の製造スタッフ* @大手製薬（大阪） 【仕事内容】 【職務内容】 再生医療等製品の製造作業およびその補助作業 ※合弁会社に出向していただきます 【本ポジションの概要】 ・当社の社員として、当社の合弁会社に出向していただきますが、現在社員30数名で、管理部門、製造部門、品質部門が同じ執務室で勤務しています。 ・部門を超えてお互いに意思疎通しながら連携して業務に取り組んでおり、風通しの良い雰囲気ですので、わからないことは気兼ねなく聞くことができ、自身の能力向上につなげられる環境です。 ・様々な細胞種の再生医療等製品の製造・試験に従事することで多くの経験を積むことも可能で

仕事内容変更：コントラクトMR（正社員幅拡大,入社時45歳まで.勤務地1グロック以上の方） 【仕事内容】 ■当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 ※業務内容：（雇い入れ直後）MR職（変更の範囲）会社の定める業務 ※就業場所：（雇い入れ直後)配属先に準じた全国各地の支店、営業所(変更の範囲)会社の定める場所（テレワークを 行う場合を含む) ■契約

仕事内容コントラクトＭＲ（2）※シニアも歓迎 【仕事内容】 世界最大級にして日本国内でも業界を牽引するＣＳＯが、他社とは一線を画した高待遇で有能なＭＲご経験者を積極招聘しております!シニア層（50代後半OK）案件も多数 ■プロジェクト 領域はONC、CNS、生活習慣病、アレルギーなど多岐にわたる一方、候補勤務地（初任地はご希望考慮）も全国に及び、領域・勤務地を組み合わせた豊富なプロジェクトを有しております。 最新情報（一部抜粋） ☆1 外資大手 新薬（IM） 入社日：7月 勤務地：静岡、沖縄、岩手 ☆2 外資大手 新薬（CV） 入社日：7月 勤務地：秋田 ☆3 外資大手 新薬（ONC） 入社日：