治験 - 福岡県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【福岡市博多区・中洲川端駅すぐ】月給24万～27.2万＋賞与4ヶ月/日祝休・医療事務（管理職候補）/医療法人相生会ピーエスクリニック 【中洲川端駅3分・呉服町駅2分】医療事務経験を活かせる／クリニック管理職候補＊新体制で活躍しませんか？ こちらは株式会社日本教育クリエイト福岡支社 三幸医療エージェントが取り扱っている求人です 医療事務業務全般 ・受付 ・算定 ・会計 ・入院算定 ・健診対応 ・レセプト ・その他、付随する業務 院長交代を機に、職場をゼロから再構築中。 立ち上げメンバーの気持ちで参加しませんか？ この求人は管理職候補の求人になります。 新しい職場づくりに参加できる貴重なタ

仕事内容臨床試験実施医療機関等における支援業務全般 ＊新薬治験、健康食品、機能性表示食品等の試験、ジェネリック医 薬品の開発支援業務。 ＊医療機関や製薬会社、被験者（ボランティア）さんの連絡、調整 ＊被験者に対する説明、同意取得、来院スケジュール管理等の被験 者 管理、事務局業務等 ＊データ確認・入力、カルテ確認、書類作成・点検 ＊検体処理 ＊必要資材の作成、準備 ＊被験者募集業務 ＊その他臨床試験に関わる業務全般 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～38万円 【施設形態】 その他 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 [歓迎] ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先輩社員など周りと協力し、助け合いながら業務を行うことができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 未経験CRC【九州・沖縄エリア】（年収360万円～500万円） 【仕事内容】 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー SMO業界のパイオニアである当社のCRC職とし

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明

仕事内容【経験者のみ】クリニックでの医療事務(管理職候補) 【福岡市博多区・中洲川端駅すぐ】月給24万～27.2万＋賞与4ヶ月/日祝休・医療事務(管理職候補)/医療法人相生会ピーエスクリニック 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 240,000円～272,000円 【一律】 ・職務手当：20,000円 ・役職手当：20,000円 【対象者のみ】 ・条件付き住宅手当：18,000円 経験などを考慮し面接時に給与は決定します 【勤務地】 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号8階 募集情報 【このお仕事のメリットポイントはこちら】 ☆急募 ☆即日勤務OK ☆経験歓迎 ☆接客

仕事内容【応募資格】 [必須] ■データマネジメント業務の経験3年以上 【職種名】 データマネジメント 【仕事内容】 ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務 ・データベース、変数表作成 ・EDC構築 ・ロジカルチェックプログラミング ・CDISC対応 ・その他上記に関する業務 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 福岡県、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・CDISC対応 ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 福岡県、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【おすすめポイント】 経営が安定している/リハスタッフ複数在籍/年間休日110日以上/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/給与が地域の相場以上/教育充実/産休育休が取得可能/退職金あり/昇給あり 【おすすめコメント】 【求人ポイント】 ▼国内最大のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、治験業務支援を組織で治験コーディネーター（CRC）として従事していただきます。 ▼1999年（平成11年）創立した会社で現在

仕事内容【治験コーディネーター】残業少なめ＊医師と患者の橋渡し役として、資格を活かして働きませんか？ ●治験業務全般（患者さまへの治験内容の説明補助）・検査／診療の同席・検査／投薬のスケジュール調整・データ管理・症例報告書の作成支援等をお任せします。 ●退職金制度や再雇用制度がありますので、腰を据えて長く働きたい方にオススメです。 ●日勤のみの勤務なので、ワークライフバランスがとりやすい環境です。 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：病院 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：福岡県春日市須玖北4-5 【アクセス】：南福岡徒歩18分 【固定給】：【月給】20万9,984円～32万7,236円

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ※職務変更の範囲：会社の定める職務 ■賞与■ 年2回（昨年度実績4カ月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 450～500万円 ※残業代は別途支給 ■仕事詳細■ 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【臨床検査技師が活かせる経験】 ・検査値の判読が活かせます 治験では定期的に尿、血液検査を行い、治験薬が人体に

仕事内容患者様への臨床研究の内容説明、データ入力が主な仕事です ・臨床研究に関するデータの取り扱い（治験データの管理・報告書作成） ・患者様への研究内容の説明、サポート ・関係部門との連携、調整業務 ・採血、心電図検査（保有資格による）

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給26万円～40万

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 臨床経験を活かし企業で働けます！土日祝日休み・日勤のみ・実働7.5時間のフレックス制度です！【人材紹介『ナース専科 転職』求人】※ご応募のタイミングにより求人情報が更新されている場合がございます。最新情報は応募後、担当者にご確認ください。 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：看護師・准看護師 【業務内容】： 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・

仕事内容仕事内容：看護師・受付 診療補助業務に加え、受付業務およびクリニック運営全般にも 携わっていただくポジションです。これまでの看護師としての ご経験や視点を活かし、患者様対応やオペレーションの改善など、 幅広い業務に主体的に取り組んでいただきます。 クリニック全体を支える役割を担っていただきます。 主な業務： ・診療の補助（測定・採血業務） ・受付・患者対応業務 ・クリニックオペレーションの構築・改善 ・臨床研究や治験の推進・サポート 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） 【職種名】 Medical Writer／Senior Medical Writer 【仕事内容】 メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可） ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・日常会話レベルの英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 ・理系大卒以上 [歓迎] 【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリア

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～38万円 【施設形態】 その他 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイ

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★