治験 - 福岡県 の求人・転職・中途採用

仕事内容医薬品・治験薬・原薬の製造(日勤だが出勤時間が変動します) 「応募フォーム書くのが面倒だな」と思いの方は電話番号070-1219-8520にお気軽にお問合せ下さい。 応募後は弊社オペレーターが順番に対応させて頂きます。 【固定残業】 なし

仕事内容当社提携医療機関内で治験実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終 了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ＜主な業務内容＞ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ※職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■データマネジメント業務の経験3年以上 【職種名】 データマネジメント 【仕事内容】 ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務 ・データベース、変数表作成 ・EDC構築 ・ロジカルチェックプログラミング ・CDISC対応 ・その他上記に関する業務 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 福岡県、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタ

仕事内容【事業所名】シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 福岡オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【治験コーディネーター・SMA】 【月給】275,000円- 【想定年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します。 ※残業代支給あり（1分単位） 【賞与】年2回・計4.40ヶ月分 【通勤手当】通勤定期代は不支給。かかった交通費は都度実費精算 【昇給】あり ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します。 ※

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）福岡エリア 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありま

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・管理栄養士)福岡エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 ・管理栄養士免許 ・病院での栄養指導、NST等の経験3年以上（必須）※給食会社

仕事内容【Q.MRとは？】 医療の最前線で活躍する医師や薬剤師に対し、医薬品の適正な使用方法や最新情報を提供する専門職です。人々の命や健康に貢献する、社会的意義の大きな役割を担います。 【Q. 医薬品や医療の知識がなくても大丈夫…？】 はい、問題ありません！当社では、未経験の方が安心してMRとしてデビューできるよう、充実した研修制度をご用意しています。 ▼入社後1～3ヶ月の導入研修 ・MR導入研修（疾患・医薬品の基礎知識） ・ビジネスマナー研修 ・セリングスキル研修 ・MR認定試験対策講義 など 専任の講師が、専門知識から実践的なスキルまで丁寧に指導。自信を持って現場に立てるよう、会社が全面的に

仕事内容【治験管理】地下鉄最寄駅から徒歩すぐ！大手法人が運営しており、安心してご勤務いただけます。 : 【オススメPOINT】 新たに治験にチャレンジしたい先生もご応募いただくことが可能です♪ ☆新薬の開発にかかわる社会的意義の高い仕事です！ ☆残業はほとんどなく、ワークライフバランスの維持が可能です ☆様々な専門科や背景を持った医師が活躍しています ★☆コンサルタントからのメッセージ★☆ 治験業務というレアな業務内容の求人です。 社会的意義がある仕事なので、臨床とはまた違った醍醐味を味わって頂けると思います。 また、ワークライフバランスの維持のしやすい働き方ができるのも魅力の1つです。 少しでも

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） 【職種名】 Medical Writer／Senior Medical Writer 【仕事内容】 メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） （オンコロジー領域経験者歓迎） ※BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可 ■シニアCRA、ジュニアCRA も併せて募集中 ※大学病院クラスの経験が必要、オンコロジー経験は不問 ・シニアCRA：5年以上の経験者 ・ジュニアCRA 2名：3年以上の経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実

仕事内容【事業所名】ノイエス株式会社 ノイエス 北九州エリア 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【想定年収】4,273,000円- 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 ※30時間/月のみなし時間外手当（60,000円-77,130円）を含みます。（30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。） なお、研修期間中、固定残業代は55,020円-72,150円となります。 ※研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円/月）は支給されません。 賞与 年2回（計4.00ヶ月分）（12月（上期評価）、6月（下期評価）実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※賞

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【九州・沖縄エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当 治験業界最大手シミックＧ 【仕事内容】 【九州・沖縄エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当 治験業界最大手シミックＧ 【具体的な仕事内容】 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■業務内容： ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）久留米エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜久留米エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：363722 福岡市博多区[博多駅]【未経験】治験コーディネーター（CRC）/福岡県 [年間休日120日以上] ＜業種＞ 企業 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 福岡県福岡市博多区 ＜担当コンサルタントより＞ 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ＜お仕事のポイント＞ [業務内容] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する ・臨床薬理の業務経験があればなお可（自身で解析していなくても可） ・英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 ・Fluency in Japanese would be required [歓迎] 【歓迎要件】 ・臨

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容臨床試験実施医療機関等における支援業務全般 ＊新薬治験、健康食品、機能性表示食品等の試験、ジェネリック医 薬品の開発支援業務。 ＊医療機関や製薬会社、被験者（ボランティア）さんの連絡、調整 ＊被験者に対する説明、同意取得、来院スケジュール管理等の被験 者 管理、事務局業務等 ＊データ確認・入力、カルテ確認、書類作成・点検 ＊検体処理 ＊必要資材の作成、準備 ＊被験者募集業務 ＊その他臨床試験に関わる業務全般 ※変更範囲：変更なし

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【福岡】業界未経験歓迎医療営業／新薬開発に欠かせない治験の提案◆残業月10～20Ｈ・年休125日 【仕事内容】 【福岡】業界未経験歓迎医療営業／新薬開発に欠かせない治験の提案◆残業月10～20Ｈ・年休125日 【具体的な仕事内容】 【業界未経験の方や医療従事者の方も歓迎！／IT×医療・東証プライム上場エムスリーG／医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となる仕事／コミュニケーション能力、プレゼン能力が磨ける転勤ほぼ無・残業月10～20時間・年休125日】 ■概要： 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、治験施設開拓・フォ

仕事内容◆業務の約6割は、オフィスでの管理・事務作業。 ――――――――――― お客様からお預かりした荷物が、正確かつスムーズに目的地へ届くよう、配送のサポートや事務所内での管理業務を中心にお任せ。基本的なPC入力ができればすぐに慣れるシンプルな作業が中心です。 ＞具体的には… ・専用システムへのデータ入力 ・行き先ごとの伝票発行やラベル貼り ・荷物の仕分けやピッキング ・協力会社への配車が適切かどうかの確認 ・お客様からの依頼内容のヒアリング など ◆配送業務は、あくまで「サポート役」。 ――――――――――― 基本的な配送は協力会社のドライバーさんが担当します。お任せするのは、急なご依頼や協力