大阪府の研究職 製薬の求人・転職・中途採用

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 東洋製薬化成について 当社は、医薬品を中心とした治験薬製造、研究開発、製造、受託製造及び、共同開発を行っている製薬メーカーです。 研究開発から量産製造まで一貫して対応できる体制を強みに、数多くの大手製薬会社様と強固なパートナーシップを築いています。 ◆ 自社の圧倒的な強み ・グローバル基準の品質： 当社の最大の強みは「品質」です。アメリカ食品医薬品局（FDA）の厳しい認証を取得しており、アメリカ市場を対象とした医薬品の製造・供給も可能です

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ・ 望ましくは、リーダー経験 ・ 望ましくは、物質特許発明者 【語学】 ・ 中級英語力 ・ 英語でのコミュニケーション、メールや資料の作成を行えるレベル （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・ 強いリーダーシップ 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～30代前半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S14【有機合成化学】低分子医薬品創

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件 ・メーカー系の新卒採用経験2年以上 （高卒、専門、高専、大卒など） ・全国のインターンシップ/学校訪問のため出張対応のできる方 （メイン拠点：宮城・東京・大阪） 歓迎条件 ・研究開発職の採用経験 ・デザイナー職の採用経験（プロダクト/グラフィック） ・システムエンジニア職の採用経験 ・工場（製造オペレーター、物流、メンテナンスなど）採用経験 など 【職種名】 【大阪】新卒採用スタッフ（開発設計・研究・SE・生産エンジニア職） 【仕事内容】 ＜106271＞ 【職務概要】 アイリスオーヤマを支える製造・開発部門の採用強化中！

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学合成の知識 ■有機合成の経験者 [歓迎] ▼リーダー経験（PJ単位から可能） ※履歴書に写真添付必須※ 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/転勤なし】技術研究職（リーダー候補）（年収530万円～640万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■当社の既存事業分野、また新規事業分野において、 お客様や市場ニーズを踏まえたファインケミカルズ製品の研究開発と工業生産を担当いただきます。 ■生産技術向上を目的とする新規技術の検討とその具体化がミッションです。 【配属部署】 ・総務部 総務課 ・9名：部長、副部長、副課長、メンバー4名、派遣社

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～16:00 （実働7時間未満）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容【医療機関での治験事務のお仕事】【業務内容】治験実施に伴う各種書類の作成・管理治験依頼者（製薬会社）や医療機関との連絡・調整治験審査委員会（IRB）の運営支援契約書作成および締結手続きの補助必須文書のファイリング・保管管理モニタリングや監査対応の準備・調整治験進捗管理および各関係部署との調整業務＜必須＞〇看護師、臨床検査技師など医療系国家資格〇治験関連業務のご経験＜おすすめポイント＞◎勤務時間9時～16時で働きやすい♪ ※勤務条件相談可！◎駅近ご興味ありましたらお気軽にお問い合わせください♪

仕事内容〇医薬品原薬の溶解度測定方法の検討 ：HPLCを用いた分析方法とカラムの検討 ：分析法バリデーション試験 〇医薬品の安定性試験 ：定量分析、類縁物資測定、溶出試験、水分測定 〇製造用水の採水 〇実験報告書の作成 【使用機器】HPLC、UPLC、溶出試験器、カールフィシャー、硬度計 OSH1-L43

仕事内容＊医薬品生産における生産計画に沿った製造、製品によって変わる 設備部品の取付、トラブル時の原因分析と改良等をお任せいたし ます。他メンバーとの連携やパートの方とコミュニケーションを 取りながら作業します ＊多品種小ロットの製品（２８０種）を生産しているため、複数の 生産ラインを切り替えながら並行して製造。 ＊入社後はＯＪＴで業務の基礎を学び、これまでの経験やあなたの 得意分野を踏まえ、調合から充填、包装までの工程までのお仕事 をお任せします。 ★研修でＧＭＰについての知識を身につける事が可能です。 ★残業月１５時間程度、夜勤無しの為プライベートの充実も可能 変更範囲：変更なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【製薬会社向けiPad端末展開作業支援】・iPad端末展開作業支援・端末の構築検証から導入作業までの支援 担当製品: その他 職種: [ IT系（開発） ] 関連業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・タブレットの構築検証、導入のご経験・顧客対応のご経験 勤務地: 大阪府 大阪市中央区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 本町駅 徒歩10分 雇用形態:

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞学術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【本ポジションについて】 医療機器・治療ソリューション事業のさらなる成長に向け、新製品や新たな治療分野の事業企画・市場開発を担う体制を強化するための募集です。 国内外の医療現場や市場環境の変化を捉えながら、新たな製品・治療ソリューションの企画から市場導入までを推進していただくことを期待しています。 【業務内容】 医療機器・治療ソリューションの事業企画および市場開発に関する業務をお任せします。 ◆業務詳細 ・新製品・新規治療分野の企

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容ロート製薬株式会社 【大阪本社】障がいスタッフのサポート◆未経験歓迎◆16時退社＆土日祝休み◆家庭との両立叶う環境 【仕事内容】 【大阪本社】障がいスタッフのサポート◆未経験歓迎◆16時退社＆土日祝休み◆家庭との両立叶う環境 【具体的な仕事内容】 主に、知的障がいのあるスタッフが安心して自立的に働けるよう、日々の業務を支えるリーダー業務をお任せします。 スタッフ一人ひとりがそれぞれの担当業務に取り組んでいるため、作業状況の確認やスケジュール管理、必要に応じた声かけ・相談対応などを通じて、 働きやすい環境づくりと成長のサポートを行っていただきます。 清掃業務では、スタッフとともに会議室・工

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を企業理念とし、医療関連事業とニュートラシューティカルズ事業の両輪で世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 当社は「精神・神経」「がん」「循環器・腎」などの重点領域において、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的な新薬を創出し続けています。 デジタルヘルス

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリック医薬品の製造スタッフ／住宅手当有／土日祝休み 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から131年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管

仕事内容株式会社アンズコーポレーション 【谷町九丁目・駅近！】人事(採用・研修メイン)◆ロート製薬G◆転勤無◆国内トップ級の特殊技術 【仕事内容】 【谷町九丁目・駅近！】人事(採用・研修メイン)◆ロート製薬G◆転勤無◆国内トップ級の特殊技術 【具体的な仕事内容】 【企画立案から運営まで一貫して携わる/フレックス制/年間休日124日】 ロート製薬グループの化粧品メーカーとして、ODM事業と自社ブランド事業を展開する当社。 今回募集する人事ポジションでは、新卒採用・中途採用・研修の企画から運営までを担当いただきます。 決められた運用ではなく、採用目的に沿った施策を主体的に考え、実行できる方を歓迎し

勤務時間9:00～17:55（実働7時間55分） 時短勤務もご相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○大手製薬メーカーでのお仕事／直接雇用への登用実績あり！○マイカー通勤OK！駐車場無料！○パートタイムのご相談も可能です。 【勤務先の概要】 大手製薬メーカー 【業務の目的】 品質管理部門で医薬品や化粧品の品質管理に関わる分析業務などを担当します。 【業務の詳細】 医薬品、医薬部外品、化粧品、体外診断用医薬品などの原材料・製品の品質管理に関わる分析業務、文書作成などの業務を担当します。 試験内容は主に理化学試験を行います。 ※理化学試験の内容例：性状、乾燥減量、水分測点、重金属試験、滴定、pH、IR、粘度、融点、純度試験、定量試験など ＜具体的には＞ ・医薬品や化

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【人材紹介】臨床開発モニター/CRA ※製薬業界への外部就労型 ＼幅広い就業先あり!カジュアル面談OK／ リモートOK！土日休み！製薬業界で働きながらWLB充実★雇用元は東証プライム上場企業Gr!幅広いキャリアパス有知識・経験を吸収できる社内研修充実☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 月～金 週5

勤務時間8:40～17:40（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇製薬業界の為、長期的なスキルが身につくお仕事です！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます！〇勤務時間および勤務日数は相談可能です（週3～4日の勤務も可能です） ジェネリック医薬品では国内トップクラスの メーカーでCMでもおなじみです。 今までのご経験を活かしたい方必見！ 【業務の目的】 大手ジェネリックメーカーで薬事申請業務を担当します。 【業務の詳細】 ・照会事項の入力および専用システムへの登録（申請・差替え・回答資料など） ・申請および回答資料のファイリングや記録保存のサポート（ラベル印字、リスト作成など） ・審査会や課内ミーティングなどのスケジュール管

仕事内容【応募資格】 [必須] ・調達領域における5年以上の実務経験（製薬・バイオテクノロジー業界での調達経験尚可） ・コスト削減施策、価値向上プロジェクト、契約対応、eソーシング、スポット購買の推進経験 ・直接材、設備投資、間接費領域に関する購買経験、および市場分析・コスト構造理解 ・社内外ステークホルダーとの調整力、関係構築力、上位層への提案・折衝経験 ・調達プロジェクトを主体的にリードし、成果創出につなげた実績 ・財務分析力および事業理解力 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製造業におけるマルチプロジェクト環境での業務経験 ・分析力、交渉力、チーム連携力に優れた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容水環境と資源循環の未来をつくる研究開発職 当社は、水処理設備や環境機器を開発・製造する環境技術メーカーです。排水 処理、資源循環、環境保全などの分野で、社会に役立つ技術開発を行っていま す。 研究開発では以下の業務に携わっていただきます。 ・水処理装置や環境機器の研究開発 ・新製品の企画、設計、試作 ・試験、性能評価および技術検証 ・既存製品の改良および新技術の開発 変更の範囲：なし