大阪府の研究職 製薬の求人・転職・中途採用

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞学術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【本ポジションについて】 医療機器・治療ソリューション事業のさらなる成長に向け、新製品や新たな治療分野の事業企画・市場開発を担う体制を強化するための募集です。 国内外の医療現場や市場環境の変化を捉えながら、新たな製品・治療ソリューションの企画から市場導入までを推進していただくことを期待しています。 【業務内容】 医療機器・治療ソリューションの事業企画および市場開発に関する業務をお任せします。 ◆業務詳細 ・新製品・新規治療分野の企

勤務時間8:40～17:40（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇製薬業界の為、長期的なスキルが身につくお仕事です！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます！〇勤務時間および勤務日数は相談可能です（週3～4日の勤務も可能です） ジェネリック医薬品では国内トップクラスの メーカーでCMでもおなじみです。 今までのご経験を活かしたい方必見！ 【業務の目的】 大手ジェネリックメーカーで薬事申請業務を担当します。 【業務の詳細】 ・照会事項の入力および専用システムへの登録（申請・差替え・回答資料など） ・申請および回答資料のファイリングや記録保存のサポート（ラベル印字、リスト作成など） ・審査会や課内ミーティングなどのスケジュール管

仕事内容水環境と資源循環の未来をつくる研究開発職 当社は、水処理設備や環境機器を開発・製造する環境技術メーカーです。排水 処理、資源循環、環境保全などの分野で、社会に役立つ技術開発を行っていま す。 研究開発では以下の業務に携わっていただきます。 ・水処理装置や環境機器の研究開発 ・新製品の企画、設計、試作 ・試験、性能評価および技術検証 ・既存製品の改良および新技術の開発 変更の範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・大手製薬/ライフサイエンス企業向け事業の立ち上げ・推進経験 ・シニアセールスディレクター以上としての以下の経験 - クロスファンクショナルチームの統括 - リーダーの育成・マネジメント ＜知識・スキル＞ ・製薬・ライフサイエンス業界の構造的課題・商習慣に関する知識 - 薬機法等の法規制・コンプライアンス - MRの営業生産性向上・学術知識の平準化 - 新薬・新製品ローンチ時の迅速な知識アップデート 等 ・事業戦略をゼロから策定・実行する能力 ・P&L管理・組織全体の予算/損益管理能力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上のコンサルティング実務経験 【職種名】 コンサルタント【製薬・医療業界向け マーケティングリサーチ企業／フレックス】 【仕事内容】 製薬会社や医療機器メーカーを対象に、マーケティング課題を解決するコンサルティング業務をお任せします。 リサーチに留まらない、戦略立案から実行支援までを一貫して手掛ける新規事業の立ち上げメンバーとしての活躍を期待しています。 ＜おすすめポイント＞ ●事業の立ち上げに、裁量大きく挑戦できる ●フルリモート、フレックスで柔軟な働き方 ●年収700万円～の高水準な給与体系 ■具体的な仕事内容 ＜提案先＞ 大手製薬メーカー、大手医療機器

仕事内容＼年間休日120日以上／ BtoBの営業で健康食品メーカーの法人営業として経験を活かし安定した環境でキャリアアップ ▼求職者の方へメッセージ▼ 新規開拓を中心とした営業職の魅力を感じている方に、ぜひご注目いただきたい求人です。 正社員として安定した環境で働きながら、年間休日120日以上でプライベートも確保できます。 資格取得の補助で長期的なキャリア形成をサポートします。 【職務内容】 自社の乳酸菌サプリメント等の法人営業をお任せします。 主な提案先は、販売店・代理店・企業など。 商品の提案から契約後の育成まで一貫して担当していただきます。 ＜営業スタイル＞ ・新規開拓中心（紹介・展示会・

仕事内容SMPビジネスパートナーズ株式会社 【大阪/江坂駅】製薬会社研究所のメンテナンス◆夜間対応基本無/プライム上場子会社 【仕事内容】 【大阪/江坂駅】製薬会社研究所のメンテナンス◆夜間対応基本無/プライム上場子会社 【具体的な仕事内容】 ＜ベテランまで歓迎／残業平均20時間・有給消化率8割以上／裁量権年休126日／国内屈指の製薬メーカー住友ファーマの100％子会社＞ ■業務詳細 親会社である住友ファーマが保有する研究所などの設備保全業務を中心にご担当いただく予定です。 加えて、将来的には下記に記載のとおり、施設管理に関連するさまざまな業務にも携わっていただく予定です。 ・施設や設備の新

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師有資格 製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！ [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理【薬剤師有資格者／品質管理未経験OK】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。 薬剤師有資格者必須になります。 品質管理業務をはじめての方でも歓迎です。 ・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。 ・GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）とい

仕事内容◆ラボ内での実験アシスタント業務 ◎細胞培養業務 ：細胞培養、培地調整、培地交換、培養写真撮影等 ◎細胞の解析業務 ：qPCR、免疫染色等 ◎その他 ：実験準備、実験記録作成や結果のまとめ ：試薬や器材の在庫確認や発注・納品対応 ：施設・機器の日常点検や清掃などの付帯業務 ：その他指示監督者が指示する業務 OSO1-033

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・知識】 IT部門運営・投資管理： ・ 数字分析を用いた業務改善等のご経験 ・ 社内外の関係者とコミュニケーションを取りながらプロジェクト推進ができる調整力、行動力 ITセキュリティ管理： ・ セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験（3年以上） ・ セキュリティ領域のエンジニアまたはコンサルティング経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・ セキュリティポリシー/ルール策定、運用経験 ・ IT関連の法務、経理知識 ・ ビジネスで意思疎通ができる英語力（英文契約書の読解や海外とのメールでのやり取り・資料作成が可能なレベル） ・ 情報処理

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに当てはまる方 ・実験、分析のご経験をお持ちの方 ・フィルタやろ過機について知見をお持ちの方 【職種名】 大阪市(大阪) 研究職(製作のための実験・データ収集)・ニッチトップ機械メーカー年間休日128日 【仕事内容】 研究職(製作のための実験・データ収集)として、ご活躍頂きます。 【具体的には…】 ・顧客から持ち込まれる試料（液体）を分析し、フィルタの種類の選別や製品の大きさなどの検討 ・製品製作のための実験、データ分析 ・顧客要望を満たすカスタマイズ品を製作するため、分析実験、データ収集 等 【担当機械】 ・フィルタプレスという大型の産業用機械となりま

仕事内容株式会社錢屋アルミニウム製作所 【大阪／池田】研究開発職（水質保全・水上施設）※有休取得平均9日／残業25h／官公庁案件多数 【仕事内容】 【大阪／池田】研究開発職（水質保全・水上施設）※有休取得平均9日／残業25h／官公庁案件多数 【具体的な仕事内容】 【水質問題改善で社会貢献/研究開発ポジションのコアメンバーの募集/転勤無し】 グループ会社であるゼニヤ海洋サービス株式会社に出向となり、研究職としてご活躍いただきます。ゼニヤ海洋サービス：〒563-0035 大阪府池田市豊島南２－１７６－１ 官公庁や建設コンサルタント会社向けに、海洋・ダム関連施設等のフローティングシステムや水質保全施設

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医療系広告会社もしくは広告代理店において製薬メーカーを担当したコピーライターの経験がある方 【尚可】 ・上記に加え、製薬／医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験 ※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、品質管理・保証、薬剤師、獣医師、看護師等 ・基本資材がCTDから作成・制作進行（ディレクション含む）のスキル ・プロモーションコードへ精通している方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】メディカルコピーライター ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経験 -販売マーケティング業務全般 -新規事業の立案・実行 -輸出・貿易業務のマネジメント -事業部および現地法人の管理業務全般 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ＜雇用条件＞ ・将来的に中国での駐在が可能なこと [歓迎] ・眼科領域での関連実務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの中国語力 【職種名】 海外事業推進ポジション《将来的な中国駐在確約◆海外手当あり◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【成長企業の中核メンバーとしてグローバルビジネス展開】 事業開発未経験でも応募OK◆海外事業における販売マーケティング・新規事業

仕事内容ダイジェット工業株式会社 《大阪》未経験OK！合金素材の【研究開発職】スタンダード上場 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【超硬工具のトップクラスメーカーで活躍】超硬合金の硬質材料や製法等の研究開発、コーティング材種や製法等の研究開発等を担当していただきます。■超硬合金の硬質材料や製法等の研究開発 ■コーティング材種や製法等の研究開発 ■市場の需要動向リサーチ／需要の開拓業務 ■商品化に向けた製造・生産技術担当者とのすり合わせ業務 ■顧客への技術サービス業務 ■技術関連の営業サポート活動・技

仕事内容【応募資格】 [必須] ・公共政策、政府渉外、または関連領域での実務経験（約15年以上） ※医療または製薬業界での経験尚可 ・APAC地域の政策環境・医療制度に関する理解 ・複雑な政策環境下での関連会社との協働経験 ・政策課題を実践的なガイダンスへ変換する能力 ・ステークホルダー管理能力 ・高リスク環境での自律的な業務遂行能力 ・学士号以上（公共政策、国際関係、法学、公衆衛生、または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MPH（公衆衛生学修士）など関連分野の学位 【職種名】 Public Policyリーダー《エグゼクティブポジション◆リモート×フルフレックス勤務

仕事内容株式会社アンズコーポレーション 【大阪/富田林】化粧品製造 ※未経験歓迎／ロート製薬系列メーカー◆日勤・土日祝休・年休124日 【仕事内容】 【大阪/富田林】化粧品製造 ※未経験歓迎／ロート製薬系列メーカー◆日勤・土日祝休・年休124日 【具体的な仕事内容】 ◆60年以上の歴史を持つ安定化粧品メーカー◆国内トップシェアの特殊技術あり◆年休124日◆ワークライフバランス◎ ■職務概要： 化粧品や医薬部外品の原料秤量、バルク調合、リップの充填作業、機械の管理業務等を担当頂きます。 ■ブランドについて： 『ララヴィ』は自社で展開しているスキンケアブランドで、「ボタニカル美容オイル」と「高

仕事内容当社では医療機器を安全にご利用いただくために、導入先の医療機関に対して、年1回～2回の定期点検を実施しています。あなたにはその点検業務をメインに担当して頂きます。マニュアルに沿って確認すれば良く、未経験から始めやすいです。 ＜具体的な仕事内容＞ ■定期点検 スケジュールを電話で確認してから、既に導入している医療機関を年1回～2回訪問。1日平均2件～3件、1時間半～2時間半ほどかけて点検し、消耗部品を交換します。 ■お客様への対応 ときには不具合などについて問い合わせをいただくこともあり、電話で対応できない場合は現場を訪問。そのほか、定期メンテナンス契約や新製品の提案も行ないます。 ＜仕事

仕事内容■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・事業会社へのマーケティング支援の企画・提案営業の経験 ・メーカーでのマーケティング経験または法人営業経験 【職種名】 営業（メディカル領域）【製薬・医療業界向けマーケティングリサーチ企業／フレックス】 【仕事内容】 大手製薬会社や医療機器メーカーなどに対し、ヘルスケア領域に特化したマーケティングリサーチの企画提案をお任せします。 国内最大規模の医療関連パネルを活用し、クライアントのビジネス課題を解決に導く、専門性の高い仕事です。 ＜おすすめポイント＞ ●既存クライアントへの深耕提案が中心 ●専門性の高いマーケティングスキルが身につく