神奈川県の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれか3年以上のご経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■顧客やチームメンバーとのコミュニケーション力 ・品質を高めるために、指示された業務の実行に加えて最適な方法をお客様に提案したり、チームを取りまとめて成果を高めたりしていただくことを期待します。 上記の双方を満たす方を想定しています。 [歓迎] ・A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験・知識 ・数学や統計分野の知識 ・品質保証業務に従事された経験 ・「JSTQB Foundation Level」や「IVEC Level 4」の資格、またはそれに準ずる知識・経験 【

仕事内容仕事内容 ■医薬品原薬の品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等) ■品質クレームへの対応 ■当局及び顧客からの査察対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証／品質管理業務経験者 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■取引先OEM情報の取得、整理、展開、各拠点の品質情報取得、整理、品質状況分析を基にした品質保証戦略の策定と実行、関連部署と連携した品質活動の取りまとめと推進などをご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証スタンダード上場の独立系自動車内装部品メーカー。 同社は全ての日系完成車メーカーとの取引実績があり、トリムシステムは国内トップクラスのシェアです。 北米・欧州・アジアを中心としてグローバルに事業を展開しており、近年は、欧米系完成車メーカーからの引き合いも増加しています。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも該当する方 製造業における品質保証の実務経験 PJリーダ等のマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社工場における品質保証業務全般をご担当いただきます。 製品および製造工程を深く理解したうえで、工程に即した品質管理を実施し、必要に応じて品質改善の提案・推進を行っていただきます。 【具体的には】 ■工場製品および製造工程に沿った品質管理業務 ■不具合・課題に対する原因分析および品質改善提案 ■ISO9001、IATF16949に基づく品質マネジメントシステム（QMS）の維持・更新 ■規格要求事項に基づく社内ルールの運用、関連部門

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業にて3年以上の品質保証のご経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証＜ISO9001＞ 【仕事内容】 ■同社にて、品質・環境マネジメントシステムの改善推進を担当していただきます。 【具体的には】 ・ISO規格（9001・14001）に沿った社内ルールの構築 ・工場及びサプライヤーの品質、環境監査業務 ・品質問題の根本対策及び再発防止のための仕組み改善と各工場への展開 ・顧客要求事項の管理や仕組み化の検討 【やりがい】 ・プリント基板において国内1番手、世界3番手とトップクラスのシェアを持つリーディングカンパニーで高い技術力を学ぶことが出来ます。 ・チームで毎週ミ

仕事内容【職種】機械＞品質保証 【業種】運輸・交通＞陸運 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 レベル4自動運転大型トラックの開発において、テストドライバー業務を主軸とし、自ら運転し、その行動を通じて指導・教育・管理を行う職です。 自らハンドルを握り / 自ら評価し / 自ら教える ことで教育を体現し、現場の基準となるテストドライバーとしての役割を担います。 【主な業務内容】（下記②～④は今後担って頂きたい項目） ① テストドライバーとしての走行・評価業務公道・物流施設・テストコースにおけるテストプロトコルに基づく試験走行を

仕事内容※自動車メーカーの品質対応（自動車用スピーカ製品） ・自動車メーカーからのクレーム対応 ・自動車メーカーの弊社生産工程監査の立会 ※ＩＡＴＦ１６９４９規格監査対応 ※弊社海外工場の品質管理確認業務 ※海外出張あり 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 同社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 製造業務や品質管理業務が正しく実施されているか、製造記録や試験記録を確認(照査)し、不整合や不適格なことがないことを保証する照査業務や、工程の変更、手順の変更、試験方法の変更など、手順や基準書、作業方法を変更する際には、信頼性保証部門で変更管理を行い、変更内容の妥当性評価や、変更での影響調査、変更が確実に実施されたかなど変更の記録を確認をします。 この他、以下に示すような業務を行い、医薬品の品質を保証するとても重要な業務となります。品質保証業務経験者、あるいは、これまで、医薬品製造や品質管理業務などを経験され、医薬品品質保証の業務内容

仕事内容仕事内容 ■品質保証部門スタッフとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべて必須 ■品質保証として顧客対応経験 ■製造業従事経験者10年程度 ■マネジメント経験 ■ISO9001の実務経験 【職種名】 品質保証（部長候補） 【仕事内容】 ■同社にて、国内外にある工場の品質保証の管理職をお任せいたします。 【具体的には】 ［工場研修：入社半年～1年］・商材や現場理解を深めていただきます ［本社担当業務：目安入社1.5～2年目］ ・工場で発生した重大不良対応及び品質改善活動顧客報告の統括 ・全社の顧客品質分析及び品質改善企画 ［工場品質保証部門：目安2～3年目以降］・海外工場を優先とした、工場品質保証部門のマネージメント(5年程度を予

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証または品質管理のご経験がある方 【職種名】 品質保証（医薬品・乳酸菌製剤） 【仕事内容】 ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる業務を担当します 【事業内容・会社の特長】 ■胃腸薬や点眼薬などを手がける、日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容■職務概要 自動車内装部品（成形天井・サンシェード等）およびNV（防音・防振）部品における品質保証業務をお任せします。 量産品質対応と新製品立上げ支援はグループが分かれており、 配属グループの業務に専念いただく体制です。 ■業務内容 ▼量産グループ 既存量産車種全般における品質維持・改善業務 ▼生産準備グループ 新規立上げ車種（3車種程度）における品質構築 ▼共通業務 ・製品品質評価、工程監査（社内・客先・仕入先） ・不具合の原因分析、是正・再発防止策の立案 ・顧客クレーム／市場不具合の対応 ・設計・生産技術・製造部門への改善指示 ・客先および仕入先との調整・折衝 ※出張は月1回程度 ※海

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須（3年以上） ・電気・電子部品の品質管理又は品質保証業務の経験のある方 ・内部品質監査の実施経験のある方 【職種名】 品質保証＜購買部品＞ 【仕事内容】 グローバル購買部品・材料の品質保証体制（仕組み）の構築と、サプライヤーの選定・品質保証体制評価・品質評価・改善指導について、 グループ全体を統制する業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、車載用に強みを持つ光源・照明メーカー。 LED・光センサ・小型発光部品や自動車照明の開発・製造を行なっています。 国内のほか海外にも30カ所以上の拠点を持ち、17，000

仕事内容[募集背景 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証、品質管理 【具体的には…】 ・小水力発電設備の品質管理 ・DRの実施管理 ・納入業者の品質監査 ・客先との打合せ ・及びクレーム対応 等にあたっていただきます。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 23歳～41歳の方が活躍中！ JOBID：61292

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・品質保証に関連する業務経験 ・顧客との品質に関わる折衝業務の経験 ・ビジネスレベルの英語力（英語でのメール、web meeting遂行が可能なレベル） 【職種名】 品質保証＜真空ポンプ＞ 【仕事内容】 真空ポンプの品質保証業務を担当いただきます。 製品不具合時の原因究明をはじめ、製造元（ドイツ）とのやり取りや技術資料の翻訳・作成などをお任せします。 【具体的な業務内容】 ・製品に不具合が生じた際の原因の調査・推定 ・ドイツの製造拠点へ提出する英文報告書の作成 ・製造元から提供される英語技術レポートの日本語要約と、顧客向け資料への展開 【事業内容・

仕事内容■検査：受入検査、製品検査（ケーブル検査・基板検査・ユニット 品検査）、新規案件打合せ、納期スケジュール調整管理、検査器機 管理 ■品質保証：品質書類作成、不適合の集計・分析・是正対策考案・ 各部署へのフィードバック、改善活動（検査治具製作・ケーブルチ ェッカーデータ作成）等 ■品質管理：ＩＳＯ認証基準、顧客要求基準に沿った品質管理、外 部監査、内部監査対応、品質教育 等 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容品質保証業務をお任せいたします！▼具体的には… ・ワイヤーハーネス、実装基板、電子機器の品質保証業務 ・報告書や手順書の作成と更新 ・不具合やクレーム等の原因追及と対策 ・社内各部門や取引先との連携 ▼こんな方にピッタリ ・"モノづくり"の仕事に興味がある方 ・電子機器に携わる仕事をしたい方 ・しっかり稼ぎたい、けどきちんと休める環境で働きたい方 ・コミュニケーションが得意な方

勤務時間09:00～17:44(休憩：1時間) 実働時間：7時間44分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 ＜高時給1900円＞QA経験を活かせる!品質保証業務＠YBP アクセスばっちり！保土ヶ谷区/横浜ビジネスパークでの勤務☆彡敷地内に飲食店やコンビニあり!ランチにも便利な環境です◎医薬品・化粧品・食品業界!QA経験活かせる！落ち着いた環境でお休みも取りやすい◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:44 実働時間：7時間44分 休憩時間：1時間 追記事項：1時間程度の時短勤務ご希望の方、ご相談ください！ 残業時間：残業はございません。 月～金 週5日 お休み

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに当てはまる方 ■医薬品製造工場での実務経験（製造管理、品質管理など）3年以上 ■GMPの管理のもとで医療用医薬品(ジェネリック医薬品やOTC含む)の品質保証業務の経験2年以上 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 同社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 製造業務や品質管理業務が正しく実施されているか、製造記録や試験記録を確認(照査)し、不整合や不適格なことがないことを保証する照査業務や、工程の変更、手順の変更、試験方法の変更など、手順や基準書、作業方法を変更する際には、信頼性保証部門で変更管理を行い、変更内容の妥当性評価や、変更での影響調査、変

仕事内容仕事内容 ■製造所監査対応兼品質保証担当者として、以下の業務を担当頂きます。 働く環境 ＜転勤＞ なし