製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】≪お仕事内容≫ ・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成 ・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務 ・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理≪おすすめポイント♪≫ ＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪ ＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

勤務時間09：00～17：30 【残業】業務の状況によって発生

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・システム入力申請・進捗管理サポート（Aliba）、データ集計 ・契約・発注・支払関連業務 （コンカー、Aliba） ・イベント関連業務（学会共催セミナー）、事前準備、当日の受付対応、お弁当渡したり ・トレーニング運営サポート ：MR関連のサポート社内の製品研修、リマインドとかアナウンス ・文献手配および問い合わせ対応サポート ：基本的に取次レベル ・会議設定、スケジュール調整→メディカルアフェアーズ部への来客のみ ・Visitor対応などの各種手配 ・会議資料及び報告資料の作成や翻訳の補助 ：翻訳の補助は、AIで日本語にして対応でOK 【お仕

勤務時間9：30 ～ 17：30（休憩1時間） ※残業月10時間程度あり／繁忙期は、月15時間程度あり

仕事内容【職種】 制作・編集・校正・ライター 【仕事内容】 医療用医薬品専門の広告代理店で、校正のお仕事です。 【具体的な業務内容】 ・医療従事者向け/患者向けの販促物（パンフレット、リーフレット、薬成分表など）の校正業務 ・ドクターインタビューや学会の記録集などの原稿整理（用語の統一、参考資料の併記、医師やクライアントの校閲内容の反映） ・テープ起こし（用語の統一、参考資料の併記、医師やクライアントの校閲内容の反映、など） ・資料作成のサポート ※文字校に加え、グラフや数値も多く発生します。 【担当媒体】 国内外の製薬会社のプロモーション資材（医療従事者向け・患者向け、ほか） 【作業環境】

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●語学力（英語）が生かせるお仕事です ●海外との業務経験が積めます！ ●感染症予防ワクチンの研究開発を支える仕事です 【勤務先の概要】 日本で唯一結核予防のBCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーです。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 医薬品の海外申請に関するサポート業務を担当していただきます。 ・海外向け医薬品申請資料（CTD）の作成、内容確認、管理 ・海外の関係会社や研究機関とのメール対応、各種調整業務 ・知的財産に関する資料作成や弁理士との連携 ・申請資料や技術資料などの翻訳、翻訳内容の確認

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社での看護師（ナースエデュケーター）のお仕事】・医療従事者に対する情報提供活動・説明会・研究会等による啓蒙活動及び資料作成・チーム医療体制の構築並びにクリニカルパス構築支援・看護師の視点からの製品戦略、資材作成に関するアドバイス・社員への注射手技の指導・製品の安全性情報の収集など＊週3～4日は外出・出張となり、日本全国の医療機関を訪問いただきます！＊外出のない日は在宅勤務が可能です臨床経験のみでOK★ナースエデュケーターの経験は不要です！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：465,000円

勤務時間9：00～18：00（実働8時間） ※リモートワーク可能（必要に応じて出社あり）

仕事内容システム開発会社でのお仕事です。 大手製薬会社システムの機能改修業務をお願いいたします。 【具体的には】 実装担当としてTalendジョブを中心とした開発業務をご担当いただきます。 ・詳細設計 ・製造 ・単体テスト、結合テスト ・関連ドキュメントの作成 ＜環境＞ Java SQL Talend ＜チーム体制＞ 4～6名 ＜出社場所＞ 浜松町 or 高田馬場 or 田町 ＜その他＞ ・リモートワーク併用可能なお仕事です！（必要に応じて出社あり） ・長期で安定してご就業いただけます。

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10～20時間を想定（監査前後に繁忙）

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 GQP品質保証業務【経験必須】 品質契約、変更管理、出荷判定、品質情報、点検、供給業者管理 監査対応（出張あり） 監査資料作成、報告書作成、取引先との点検業務 Excel・Wordを使用した書類作成（英語表記あり） ※在宅勤務あり 【お仕事のポイント】 ◆製薬会社でのGQP業務経験のある方、即戦力としてスキル経験を発揮できます◆2027年4月頃までを目途とした期間限定の募集です。、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワ

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 安全性情報の入力から評価補助、CIOMS作成、提携先との情報連携まで、医薬品の安全管理に幅広く関われるポジションです。 チームでの連携を大切にしながら、医薬品の安全性に貢献できるやりがいのあるお仕事！ ぜひ多くの方のご応募をお待ちしております！

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 【主な仕事内容】 製薬会社にて、次の業務をお任せいたします。 ・安全管理情報の安全性データベース（Perceive Ace）への入力、電子取り込み、評価補助業務（トリアージ等） ・安全管理情報の報告システムへの入力、再調査依頼のシステム送信 ・CIOMSフォームの作成 ・業務提携先との安全管理情報の送付、授受 ・品質管理や附帯する事務作業等 【お仕事のポイント】 安全性情報の入力から評価補助、CIOMS作成、提携先との情報連携まで、医薬品の安全管理に幅広く関われるポジションです。チームでの連携を大切にしながら、医薬品の安全性に貢献できるやりがいのあ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社での人事事務のお仕事です】◆給与システム入替に伴う事務サポート業務◇データ入力およびデータチェック◇Excelを用いたデータ加工・整理◇マニュアルに基づくテスト実施および結果記録◇社内問い合わせ対応（一次受付、担当者への取次）※給与計算システム「給与奉行」経験者歓迎＜おすすめポイント＞◎週2日程度の在宅勤務あり！◎残業はほぼありません♪（月0～5時間程度） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：310,000円

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【大手製薬会社での部署アシスタント】◆海外・国内関係者との日程調整、会議設定、来客対応 ◆会議資料作成、通知・発翰、電子ファイルの管理 ◆メンバー表・メール送付先管理、アクセス権・フォルダ整備 ◆データ入力補助、非臨床報告書の管理 ◆英語での資料作成・翻訳、プロジェクト運営サポート ≪おすすめポイント♪≫ ◎英語力を活かせる 月収例：303,000 円

勤務時間9：00～17：40（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ アデコスタッフ多数活躍中の安心企業！ 在宅アリで残業も少なく、ラーフワークバランスも大切にできます！ ＜仕事内容の詳細について＞ 【お仕事補足】一部のメールや書類には英語表記がありますが、翻訳サイトを使用していただいて大丈夫です。【在宅について】業務に慣れたら週に１~２回ほどの在宅勤務も可能です。

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 国内大手製薬会社での営業事務のお仕事です。 システムを使用した発注業務、見積提示、製造実績登録、入出庫及び納品確認、支払い、請求書作成などをお願いします！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01451671 【お仕事のポイント】 【大手医薬品メーカーでの営業事務（受発注含む）】アデコスタッフ多数活躍中の安心企業！在宅アリで残業も少なく、ラーフワークバランスも大切にできます！、新卒・第二新卒歓迎、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務で、2026年8月頃までとなります。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社での人事総務サポートのお仕事】＼庶務・アドミ経験を活かせます！／ ◆人事総務サポート◆ ◇ファシリティマネジメント業務 ◇来訪者対応・IDカード貸与 ◇社内便・郵便物配布 ◇健康管理業務のサポート ◇安全衛生委員会書類作成、文書・印章管理 ≪おすすめポイント♪≫ ＊引継ぎ5日間ありで安心スタート！ ＊残業少なめで働きやすい♪ ＊多くの人と関わる動きのある事務です！＊7～8月末までの期間限定のお仕事です（延長可能性あり） 月収例：279,000 円

勤務時間08:30～17:05(休憩：50分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 大手製薬会社☆彡17時定時×残業ほぼなし◎スキルアップ応援! 難しいスキル不要!事務経験スキルアップ応援◎安心大手でOJTしっかり 17時台定時が魅力！ON・OFFの切り替えバッチリ◎ なが～く安定就業めざせる☆彡業務については教えていただけます駅から近め☆徒歩７分業界未経験の方、歓迎~! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:05 実働時間：7時間45分 休憩時間：50分 追記事項：9時から16時までの時短も可能です。 残業時間：★残業は基本なし 月～

勤務時間就業時間１：8時50分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容日本で唯一ＢＣＧワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメー カーで、医薬品の海外申請に関するサポート業務を担当します。 【業務の詳細】 ・海外向け医薬品申請資料（ＣＴＤ）の作成、内容確認、管理 ・海外関係会社や研究機関とのメール対応、各種調整業務 ・知的財産に関する資料作成、弁理士との連携 ・申請資料や技術資料などの翻訳、情報収集や調査、 資料作成、議事録作成、関連事務全般のサポート業務 ※海外とのやり取りや英語を使用する機会がある業務 ※医薬品開発や薬事申請に携わる専門性の高い業務 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間09:30～16:00(休憩：1時間) 実働時間：5時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 平日16:00まで経験者ヒッケン／CRO×SSUのお仕事 時短勤務OK！プライベートと両立ができる◎CRAご経験者必見！経験を活かして内勤へキャリアチェンジ◎在宅勤務あり!時間幅のご相談が可能です!経験やスキルを活かして働こう 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～16:00 実働時間：5時間30分 休憩時間：1時間

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 月0～5時間/平均

仕事内容【職種】 マーケティング・企画 【仕事内容】 ■企業広報 ・プレスリリース作成／翻訳／配信 ・プレゼンテーション資料の翻訳 ・メディア向けファクトシート／Q&A作成 ・取材調整およびアテンド ・企業ウェブサイトのコンテンツ作成 ・イベント準備／運営サポート（記者会見等） ■社内広報 ・イントラネット記事作成／翻訳 ・社長メッセージ（テキスト・動画）の作成／翻訳 ・社内イベント準備／運営サポート ■製品広報 ・社内外イベント準備／運営サポート ・資料作成／翻訳 ・メディア対応 ・プロジェクト管理 【お仕事のポイント】 【業務に慣れたら週2在宅OK★】大手外資製薬会社での広報のお仕事♪広報

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 月10～15時間程度

仕事内容【職種】 経理・会計・財務 【仕事内容】 ＜経理部門でのサポート業務＞ ・売掛金業務（請求書発行・発送、等）、入金消込 ・顧客マスター登録業務 【お仕事のポイント】 外資系製薬会社でのオシゴトです！売掛金管理業務をメインでお任せします。経理サポート経験者大歓迎です★英語スキルも不要ですので是非お気軽にお問合せください！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、外資系企業、ブランク有OK、産休・育休取得実績あり、服装自由、

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 10時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・システムを使用した、データ管理操作（データ登録変更） ・書類のPDF化とPDF化したデータのシステムへの入力 ・予備部品の発注や物品の入庫/出庫作業、予備部品データの入力 ・予備部品の棚卸作業（6月・12月） ・システムを使用した発注/検収作業 ・予備部品の整理・図書の整理作業 ※電話対応なし ※システム（SAP）が一部英語表記のため、翻訳機使用し読めればOK 【お仕事のポイント】 ＜9月開始のお仕事＞ 大手製薬G企業で設備機器に関するサポート事務です！ 早めにお仕事決められるチャンス！ 事務経験があればご応募可能です☆彡、新卒・第二新卒歓迎、

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 1ヶ月10時間程度

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 【マーケティング部門アドミ作業全般】 ・会議調整、設定 ・社内外会議/イベント準備、運営サポート・議事録作成 ・精算関連業務（発注・支払い業務・ベンダー登録） ・データや情報整理 ・社内外メール/電話対応（ベンダー窓口業務含む） ・契約書締結サポート/管理 ・Vistor対応（英語） 【お仕事のポイント】 在宅有で高時給・2100円のお仕事です就業先は大勢のマンパワースタッフさんもご活躍中の外資系製薬会社。落ち着いた社風で働きやすさ◎、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活

勤務時間09時00分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容注目の製薬業界にて、品質保証（QA）に関わる文書の作成など事務をお願いします。 フォーマットに合わせて社内サーバーやシステムから既存情報を収集し、日本語での書類作成を行う業務です。 ※部署内には専門知識を持った派遣スタッフの方が在籍しており、レクチャーを受けられる環境です。 専門用語の知識は要りません！ もくもくコツコツ業務、電話対応なし！ 在宅勤務の相談可能！ 綺麗なオフィスビルです！ ●品質保証に関わる書類作成 ●定型フォーマットへの入力（切り貼り作業メイン） ●既存情報やフォーマットの収集（社内サーバーやシステム、厚生労働省・PMDA等） ●他部署との必要に応じた連携・確認（メール、