製薬会社 - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容大正製薬株式会社 オープンポジション 大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録 あなたのスキルを登録してみませんか？ 「ポジションマッチ登録」とは、 「非公開求人／公開前新規求人に登録する事ができる」サービスです。 予めご登録いただいているあなたのご経験にマッチした 非公開求人／公開前新規求人情報をお伝えいたします。 以下お考えの方はぜひご活用ください。 ◆経験にマッチした非公開求人情報を知りたい。 ◆経験にマッチした公開前求人情報をいち早く知りたい。 女性管理職在籍/土日祝休み/休日120日以上/業種未経験OK 仕事内容 ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人

仕事内容岩城製薬株式会社 係長候補として採用！製薬株式会社での【研究開発】転勤なし◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 研究開発部の係長として、リーダーシップを発揮していただきます。処方や製造法の検討・設定や、申請書の作成など全般的な部の業務もお願いします。 外皮用剤における製剤、および分析法開発を担う研究開発部門にて、係長として製剤研究グループをリードする役割をお任せします。 製剤設計（処方・製造法の検討・設定） 製剤の製造スケールアップ対応 分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション

仕事内容【東京都中央区】品質保証・品質管理 ※課長候補者 【給与】 【年収】580万円 ～ 816万円 【勤務時間】 月～金:08時50分～17時30分（休憩50分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国内外の供給者管理／品質情報対応／品質標準書の作成・管理／各種手順書の作成・管理／業許可更新時の当局の調査対応／製造業者との取決め締結 ・主な業許可：医薬品製造販売業（第一種、第

仕事内容『ＭＲ』 医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ・大学病院、基幹病院中心 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容アステラス製薬株式会社 【東京】データサイエンティスト ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【仕事内容】 【東京】データサイエンティスト ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【具体的な仕事内容】 【募集の背景 / 目的と範囲】 日本コマーシャル・アナリティクス担当マネージャーは、重点/戦略商品のブランド目標達成をサポートするため、重点コマーシャル部門/市場に対し、価値ある戦略的ビジネスインサイトと実用的な提案を提供する重要な役割を担います。このポジションは、継続的かつ臨時的に業績を評価し、新たなビジネスチャンスとインサイトを特定し、その機会を活用する最善の方法について主要

仕事内容・ＣＲＡ専門の人材派遣会社に正社員として入社頂きます ・受託ではなく外部就労型なので、直接製薬会社でＣＲＡとして活躍頂けます ＜都内の製薬会社・医療機器会社にて施設選定から終了手続きまでのモニタリング業務全般を担当頂きます＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験の進捗管理（ 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検等） ・SDV、モニタリング報告書の作成、治験終了手続き、確認作業等 ～ＣＲＯでの受託試験ではなく、直接製薬会社・医療機器会社にて勤務頂きます～ 761 ＜選考フロー＞ 書類選考→１次面接→最終面接 ※筆記試験なし

仕事内容薬事 - 製薬会社 【仕事内容】 薬事関連資料（当局相談申込書・関連資料、承認申請資料等）の作成・確認 承認申請後の審査対応 新薬上市前の薬事的サポート PMDA、厚生労働省等の規制当局対応窓口 社内の他部門、海外本社、国内のCRO等業務委託先とのコミュニケーション 事前面談のリーディング、必要であれば対面助言リーディング 【事業内容・会社の特長】 外資系製薬会社 【応募資格】 [必須] 必須: 医療用医薬品の承認申請における薬事主担当としての経験（申請区分1～3での経験）＊CTDのみならず、その他申請時、審査時に当局に提出が必要な薬事文書、適合性調査資料やGatewayなどを

仕事内容製薬・医療業界コンサルタント［製薬企業向け事業］ 事業内容 医師専用コミュニティサイト「MedPeer」の運営、その他関連事業 - 医師向け臨床およびキャリア支援事業 - 企業向けマーケティング支援および広告・リサーチ事業 - 一般向け健康増進・予防支援事業 仕事内容 医師である代表の石見が患者と向き合う医師を支え、医療に貢献したいとMedPeerを立ち上げたのはそこに、ひとりではできない医療貢献の可能性を感じたからでした。 創業から20年弱が経ち現在、メドピアは幅広い領域に事業展開していますが、患者や社員の健康に向かって尽力する医師、薬剤師、管理栄養士、看護師、医療ソーシャルワーカー、

仕事内容Process/Quality Management - 製薬会社 【仕事内容】 GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 臨床開発におけるQMS体制，及び規定文書体系(SOP等)の構築・改善推進と管理 他部門（海外含む）ステークホルダーとの交渉 Regulatory Intelligence対応 Quality Culture醸成活動 Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む）対応 国内治験届出対応 【職種の魅力】 当グループの重要メンバーとして、患者さん中心の新的な新薬をいち早

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対応業務（北米、欧州、アジア規制当局目線に

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容■製薬会社 Corporate Communication■ （マネジャー～シニアマネジャレベル） 【仕事内容】 Manager - Senior Manager (or Associate Director level) ご紹介はグローバルに展開する大手製薬会社におけるPublic Affairs（広報）のポジションです。 同社は数多くの疾患製品を有する世界的企業ですが、同社にて更なるビジネス強化に伴い、広報部門の増員採用をスタートしました。 主な業務としては、社内外向けた広報戦略・立案・実行を進めて頂くポジションです。 下記のようなご経験者を求めております。 ・製薬業界のおけ

仕事内容文献読解力要/未経験OK【メディカルコピーライター（MC）】医薬品の広告代理店オンコロジー領域に強み 【仕事内容】 クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務 【具体的な業務内容】 ■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等を作成 ■作成資材の例：医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット、情報誌、編集記事、スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、ポスター、Web企画、各種映像コン

仕事内容【職種】 美容部員/コスメ販売 【勤務地】 銀座店 【イチオシポイント】 ・福利厚生充実。安定して働けます ・メイクからヘアケアまで幅広く学べます ・エステティック経験を活かせます ・都内の他店舗へ応援勤務の可能性あり 《こんな方大歓迎！》 ・何事も前向きに取り組める方 ・チャレンジ精神をお持ちの方 ・コミュニケーションを大事に出来る方 【仕事内容】 お客様の美しさを最大限に引き出すエステサロンの エステティシャンとしてご活躍いただきます。 《主な業務》 ・接客販売及び付帯業務 ・エステティック施術 ・レジ ・商品陳列、ディスプレイ ・顧客管理、在庫管理 ・店内美化など メイクやス

仕事内容【土日祝休み/オフィスワーク】製薬企業のくすり相談窓口業務（看護師）の募集！企業未経験者も活躍中！/残業少なめ♪ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化した有資格者が多数在籍しているEPファーマラインにて、コールセンター/くすり相談窓口担当（看護師）の募集！ 【仕事内容】 製薬企業のくすり相談窓口担当として、問い合わせ対応をお願いします！ 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～20名程度で1チ

仕事内容大手外資系製薬会社（Search & Evaluation Japan【求人ID: 28606】） 【仕事内容】 《スタンドアローンでご活躍いただけます！》地域企業とのアライアンス機会をサーチ・評価・特定し、同社代表としてグローバルに提案いただく極めて重要なポジションです。 【職務内容詳細】 ・組織の事業開発/ライセンシング戦略および計画/目標に照らして成果を上げる。 ・日本のSearch & Evaluationコマーシャルの優先順位定義の支援 ・地域でスカウティングを行い日本のコマーシャルのため適切な案件をグローバルチームへ提供 ・ファインディング活動の実行をリードし戦略的優先ターゲット

仕事内容ヘルスケアコンプライアンス - 製薬会社 【仕事内容】 広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務 募集背景： 当社グループのヘルスケアコンプライアンスの最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、社内ルールの運営業務、社内ITインフラの運営業務、またプロモーション資材（講演会スライドを含む）審査等の販売情報提供活動監督業務を担う要員を拡充すべく、人財を募集します。 職務内容： 【ルール】社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務 【インフラ】プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務 【審査】プロモーション資材（講演会スライド含む）の審査に関わる業務

仕事内容中外製薬ビジネスソリューション株式会社 給与計算業務（管理職候補） ※専門性を磨ける／残業月平均20h／中外製薬グループの人事業務 【仕事内容】 給与計算業務（管理職候補） ※専門性を磨ける／残業月平均20h／中外製薬グループの人事業務 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の中外製薬グループ／安定した環境で腰を据え、専門性を磨けます！／残業月平均20h／フルフレックス／がん領域の医薬品国内シェアトップクラス】 ■業務内容： グローバル展開で成長を続けている製薬大手の中外製薬グループにおいて、人事領域の経験を積むことができます。 ジョブローテーションにより幅広く経験をすることで、人事パー

仕事内容一般用医薬品の開発及びそれに係わる分析等 ＊ドラッグストアー、薬局等で市販されている一般用医薬品の開発 （製剤、分析、申請）ですが 未経験者の方でも歓迎いたします。 （スタッフが丁寧に指導いたします） （変更の範囲）会社の定める業務