医薬品開発 - 香川県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜紹介予定派遣・観音寺＞大手医薬品メーカー 動物試験 最先端ワクチンを生み出す専門メーカーでの人気の紹介予定派遣獣医師の資格をお持ちの方必見です！大手◎年間休日120日以上◎働きやすい職場◎手当・福利厚生も充実!自分の好きな時間に情報登録ができる≪オンライン登録≫実施中★ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かして

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容鎌田醤油株式会社 自社商品の【製品開発】残業少なめ★賞与実績4.53ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 醤油などを製造する当社にて、調味料だけにとどまらず使用する包材含め、お客様が笑顔になっていただける商品開発をお任せします！◆技術部の製品開発担当者として、製品及び容器の設計・開発及び市場調査 ◆各種加工技術の調査等の業務 ◆商品に必要な法規調査（国内、国外） 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 お客様が笑顔になれる商品を、調味料に限らずパッケージまでこ

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【仕事内容】 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達成させるために卸との協業を推進する ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての資格を有する方 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動を行っていただきます。 ※多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験を積むことが可能です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静

仕事内容工業材料・高機能材での知財スペシャリスト（海外子会社支援・特許戦略・グローバル出願）を求めています。 ミッションとして、工業材料・高機能材（樹脂添加剤、無機化学製品、医薬品原薬など）を中心としたグループの研究開発成果を国内外の特許として権利化し事業競争力を高めること。日本発の技術をベースに、海外子会社も含めたグローバル知財戦略を企画・推進し「瀬戸内から世界を変える」事業展開を知財面からリードしていただきます。 具体的に、 ◆工業材料・化学分野における特許・実用新案関連業務全般 ・先行技術調査、特許情報の収集・分析 ・発明発掘・発明相談対応、権利範囲の検討 ・国内特許出願および中間処理（3年以上

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・第一種普通自動車免許 ・自己管理能力、コミュニケーション能力 ・社会人経験3年以上 [歓迎] ・動物薬業界経験 【フィットする人物像】 動物、特に畜産大動物への興味理解がある方 【職種名】 ★未経験可【畜産動物医薬品の営業職／西日本支店】経営堅調トップシェア薬品メーカー営業社員募集！ 【仕事内容】 動物医薬品普及のため畜産農家へ訪問して頂きます プロバイオティクスを中心とした製薬メーカーである当社にて、動物薬の営業担当としてご活躍いただきます。 ■業務内容： ・単独訪問 ・特約店との同行 ・勉強会の実施 ・学会やセミナーの企画および参加（ブース展示など） ■営業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・設備の保全経験 [歓迎] ・生産技術の経験 【職種名】 生産技術 【仕事内容】 当社の生産技術職として設備投資計画の立案・推進、新規設備の検討などをお任せします。 【具体的には】 ・設備投資計画の立案、推進 ・予算の進捗管理/購買、廃却および管理 ・新規プロジェクトの設備的サポート ・新規設備の検討や既存設備の保全とその教育、訓練 他 配属部署は生産技術部となりますが、同部署には現在3名（部長40代、メンバー20代）が在籍しています。若手が活躍をしており、今回部長職とメンバーの中間になっていただける方を募集しております。 【事業内容・会社の特長】 ■化粧用品・医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容株式会社味のちぬや ★食品メーカーの【商品開発】アイデアが食卓に届くかも？ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 新商品の企画開発業務をお任せします。 業務につきましては入社後、丁寧に指導いたしますので安心してください！《1》 製品開発： 新製品の試作、原材料選定、レシピ作成、品質規格書・原価計算。 《2》 生産化： 工場ラインでの実機テスト、量産立ち上げの立会い・技術検証。 《3》 外部連携・戦略： 市場調査、競合分析、協力会社や原料メーカーとの調整業務。 【給与】 ◆月給：211,220

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／月給30万円～／福利厚生充実／年休120日以上 【求人要約】 【★好環境】年間休日120日以上！月給30万円～ 【★福利厚生充実】今回だけの特別な福利厚生を用意！ 【★転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容商品開発品質管理管理職候補／生活雑貨メ カ の商品開発品質管理 管理職候補 バ スディ休暇・手当あり 有給取得率約80 超 当社商品開発品質管理課の管理職として、主に新商品の開発業務をご担当いただきます。 「具体的な業務内容」 商品開発品質管理課の管理監督 ■ウェットティッシュなど日用雑貨品、化粧品、医薬部外品等の新商品開発 及び 品質管理に関わる業務、人材育成指導など ◎仕事内容の詳細については面接時にご説明いたします。 ◎ご希望に応じオンライン面接可能。 変更範囲：変更範囲なし ウエットティッシュ等の紙加工品、衛生用品の企画・開発・製造・販売 化粧品・医薬部外品の企画・開発・製造・

仕事内容【仕事内容】 【衛生用品メーカーでの品質管理及び賞品開発の管理職】 ウエットティッシュ、粘着ロール等をはじめとする日用雑貨品 化粧品、医薬部外品等の品質管理をメインに新商品開発も行っていただきます。 【給与詳細】 月給：250,000円 350,000円 ①基本給200,000円～230,000円 ②職務手当50,000円～120,000円 上記額にはみなし残業代（月20時間分 25,000円～30,000円）を含みます。※超過分は全額支給します ※経験・能力による 各種手当 ・特別手当（皆勤）3,000円 ・家族手当（配偶者）6,000円（子）3,000円 ・通勤手当支給（会社規定による

仕事内容医療機関が実施する治験（新薬を市販するために行う臨床試験）のサポート業務全般 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※医療行為なし ※書類作成などのデスクワークも多く行います ※月に数回オフィスへ出社いただきますが、基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります 雇用期間 雇用期間の定めなし 就業形態 日勤のみ その他諸手当 日当（外勤）手当 賞与 2回 待遇・福利厚生 退職金（勤続3年以上）／シミックグループ健保組合の福利厚