香川県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容セトラスホールディングス株式会社 【髙松】社内SE／グループ全体のDX推進・業務改善に挑戦／生成AI活用／年休128日／転勤なし 【仕事内容】 【髙松】社内SE／グループ全体のDX推進・業務改善に挑戦／生成AI活用／年休128日／転勤なし 【具体的な仕事内容】 生成AI・RAGなど最新技術を積極活用／グループ全体のDX推進を担う中核ポジション／年休128日・残業月平均9.8h・転勤なし／香川で腰を据えながら企画から運用まで幅広く挑戦できる環境 2022年にホールディングス化したセトラスホールディングスでは、生成AIやRAG、AIエージェント活用など先端技術への投資を積極的に進めています

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用

仕事内容【転勤無し】トップシェア製品を保有。生産体制強化を担う設備部長候補の募集。 製剤本部設備室において、人々の健康を支える医薬品生産設備の安定稼働を実現するための設備保全業務全般を担っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品生産設備の定期点検、および故障の兆候を捉えるための巡回点検と予防保全業務の実施 ・突発的な設備故障に対する迅速な原因究明、応急処置、および抜本的な再発防止策の立案 ・保全履歴の管理やスペアパーツの在庫最適化を含む、設備台帳のデジタル化および整備 ・工場内の省エネルギー化に向けた電力・熱エネルギーの利用状況分析、および改善案の策定 ・新規生産ラインの増設や設備更新に伴う、仕

仕事内容薬剤師からCRCへ。薬の知識、服薬指導、医薬品の安全性への理解を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント CRC未経験歓

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 有機化学、高分子化学、分析化学の研究経験者 【職種名】 表面処理剤の研究開発職 【仕事内容】 ■業務内容： スマートフォン等の電子基板の中の銅と樹脂の密着性を高める材料である「GliCAP」などの薬剤開発／物性評価／機器分析などに携わっていただきます。従来の表面化処理剤では、銅を削って樹脂と密着させていましたが、それにより通信速度が遅くなることが課題でした。一方で「GliCAP」は、銅回路を削ることなく科学的に密着性を向上できるため、通信速度の遅れが解消され「5G」の実現にも活用されている重要な化学材料です。現在、研究開発全体では約45名おり、表面化学チー

仕事内容四国化成工業株式会社 【香川／綾歌郡】化学品・建材の知的財産管理◆在宅可◆年間124日休み◆高シェア製品多数の優良メーカー 【仕事内容】 【香川／綾歌郡】化学品・建材の知的財産管理◆在宅可◆年間124日休み◆高シェア製品多数の優良メーカー 【具体的な仕事内容】 ～国内外で高シェアの自社製品多数／圧倒的な安定感の四国化成G／土日祝休み／充実の福利厚生・研修制度で長期的に働きやすい環境◎～ ■業務内容： ◇化学品・建材の特許・意匠・商標（国内、外国）の出願～権利化、権利化後の管理業務 ◇化学品・建材の特許・意匠・商標（国内、外国）の調査業務 ◇研究開発部門と連携した知的財産の創出と保護およ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆化学、機器分析関係の実務経験 ◆分析技術全般に関する専門知識をお持ちの方 [歓迎] ◆新規分析技術の開発経験 ・APIまたは中間体の分析条件最適化（分離条件・検出条件の検討） ・ICH Q2に準拠した分析法バリデーション（特異性、直線性、精度、再現性など） ・不純物プロファイル解析・定量法確立 ◆分析業務の効率化、合理化に携わった経験 ・試験法の標準化・SOP作成・改訂 ・分析工程の効率化（試験時間短縮、試料前処理改善、自動化導入） ・OOS/OOT対応や逸脱調査経験 ・製造・QAとの技術的折衝 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発（化

仕事内容アガサ株式会社 【原則フルリモート】テクニカルコンサルタント◆自社SaaSで医療・臨床開発のDXを推進 【仕事内容】 【原則フルリモート】テクニカルコンサルタント◆自社SaaSで医療・臨床開発のDXを推進 【具体的な仕事内容】 ～自社サービス「クラウド型文書管理システム」を扱う成長中の企業／フレックス／リモート可～ ■募集背景： 当社では、医療・医薬品業界の臨床開発領域におけるDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、お客様の課題解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 ■業務内容： 医療機関・製薬メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動の実施 ・正社員として、契約先クライアントのプロジェクトに参加。 ・充実した教育研修で未経験の方も安心です。 ・多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験がスキルとなります。 ※今回想定されているのは医薬品のプロジェクトです。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ものづくりや設備など、技術分野に関わる業務経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【香川/丸亀】サービスエンジニア・第二新卒向け（年収440万円～600万円） 【仕事内容】 ■今後、人々の生命と健康に必要とされ、身近になる再生医療。同社に任されたそのお仕事は数十億円という規模の受注に関わる仕事 ■将来は海外展開を含めた事業戦略の立案に関わっていってほしいと思います。 【業務内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験 ・化学の知識（大学専攻レベル） ・特許法、実用新案法の知識 ・国内特許の実務経験（3年以上） ・海外特許の実務経験（2年以上） 求めるスキル：英語力（実務上必要な特許文献「読み」/応答等ができるレベル） [歓迎] ■弁理士資格 ■関連部門と協働できるコミュニケーションスキル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 知財スペシャリスト（化学・工業材料分野）/グローバル出願特許（年収400万円～1000万円） 【仕事内容】 ■マグネシウムという元素の素晴らしい可能性を世界の仲間と共に追求し世界をリードしている企業■海水中のマグネシウ

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分） ※※日によって近隣の他事業所での勤務あり

仕事内容求人詳細 ワクチンのバイアル瓶に使用する ゴム栓の目視検査業務をお任せします！ 【業務内容】 ・検査用のピンセットを使い、ゴム栓をつまむ ・外観に異物がないか全体をチェック 快適な室内環境でモクモク集中して取り組めるお仕事です！ 安くて美味しい食堂も利用できます♪ /便利な前給制度 ⇒給料日前に働いた金額から必要な額を事前に振込可能！ /登録後はLINEでのやり取り可能♪ 求人検索、お仕事相談、就業中の相談もOK 募集要項 職種 検査 給与 月収22.5万円以上可（手当等含む収入例） 時給1,400円月収例：225,400円＝1,400円×7時間40分×21日勤務の場合＋残業代、交通費別

仕事内容＼安心して挑戦できる環境です！／ ☆経営が安定している →案件を無理やり埋めなくていいから営業が強く動ける →CAがあなたに合う案件"だけ"を紹介 →現場でバリューを発揮できるので同じ案件にずっといる 《このサイクルが定着率の高さにつながっています！》 ＜キャリアアップ事例＞ 谷本さん【25歳／入社1年目】 前職：運用保守メイン（年収400万円） 現在：構築（年収480万円） ★5年以内に上流工程でテックリードをやりたいです！ ー 浜川さん【27歳／入社2年目】 前職：COBOLメイン 実装はサポートがあれば（年収560万円） 現在：Javaメイン（年収640万円） ★Javaに携わりたい

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究職の経験を活かし、さらなる専門性＆キャリアへ 最先端のプロジェクトで研究者として市場価値を高める ◆プライム上場グループ×「研究職のキャリアに特化」 WDBグループの一員として、研究者の理想のキャリア形成を 真正面から本気で支える社内カンパニー「エウレカ社」。 「今の職場では専門性を広げにくい」 「市場価値を高めてステップアップしたい」 ―

仕事内容【応募資格】 [必須] なし 【職種名】 【香川｜転勤なし】年収830万円も可！最先端医療を支える無菌設備施工管理｜土日祝休＆社員旅行あり◎ 【仕事内容】 プラント業務をお任せします 【仕事内容】医薬品製造施設や再生医療研究施設など、極めて高い清潔度が求められる現場において、無菌・クリーン化設備の施工管理業務をマネジメントいただきます。人々の命や健康に直結する医療インフラを支える、専門性と社会貢献性の高いプロジェクトです。設備が正しく機能し、安全な医薬品や医療技術が生み出される環境を構築する、施工管理エンジニアとしての重要な役割を担っていただきます。【具体的な仕事内容】■搬入および据付計画：図

仕事内容新薬開発に欠かせない、研究用試薬を扱う営業です。医薬品開発における“基礎研究”のフェーズを支える存在として、主に理系大学の研究室を担当します。 担当エリアは大都市圏で大学単位（1～3校）、地方では都道府県単位（例：1～2県）で割り振ります。既存顧客との関係を深めつつ、新規の研究室にも積極的にアプローチしていきましょう。 ■ノーベル賞受賞者も使用する試薬を提案 扱うのは、低分子化合物阻害剤、阻害抗体、化合物ライブラリーなど、“Selleck製”の試薬。世界各国で信頼を得るブランドで、16名のノーベル賞受賞者が使用した実績もあります。最初は製品の区別がつかなくても、入社から半年もすれば充分知