臨床開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社新日本科学 【東京/築地】獣医師◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【東京/築地】獣医師◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 以下の業務に従事いただきます。 パソロジスト：病理研究部 非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 【医療機器開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務】 臨床試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当。 ■主な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティング

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー ※在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールグループ 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー ※在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールグループ 【具体的な仕事内容】 CRA経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールホールディングスグループ／在宅勤務制度有 ■業務概要： 同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA（臨床開発モニター）、プロジェクトマネージャーを募集しています。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築いていける環境が整っています。臨床試験のモニタリング業務

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】ソリューション営業（臨床試験システム）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／在宅可 【仕事内容】 【日本橋】ソリューション営業（臨床試験システム）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／在宅可 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。本ポジションではブロックチェーンによる臨床試験

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・理系PhDを有すること ・一般的な細胞培養、プラスミド構築などMolecular ワーク、フローサイトメトリーを用いたデータ取得、解析の経験を有すること ・マウスを用いた動物実験の経験を有すること ・開発内容に則した実験計画の立案、データ取得、解析、報告書類の作成までを独立して実施可能なこと ・日常会話以上の英語コミュニケーション能力を有すること [歓迎] 【尚可】 ・ウイルスベクター作成経験、T細胞培養、遺伝子改変の経験を有すること ・RNAシーケンス、ATACシーケンス、プロテオミクス等オミックス解析の経験を有すること ・バイオインフォマティクス解析

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験 ・医薬品のライセンスイン、ライセンスアウトプロジェクトのリーダーまたそれに準ずる経験 ・サイエンスのプレゼンや論文の作成ができる方 ・海外のライセンス候補先やCDMO/CRO等と対等に交渉、ハンドリングできる英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～54歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・腫瘍溶解ウイルスや遺伝子治療など新しいモダリティを積極的にキャッチアップする意欲のある方 ・同社技術への強い興味がある方 ・前例のない分野で

仕事内容株式会社新日本科学 【東京】イベントコーディネーター／マーケティング◇残業ほぼなし／非臨床試験国内No.1／プライム上場 【仕事内容】 【東京】イベントコーディネーター／マーケティング◇残業ほぼなし／非臨床試験国内No.1／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実／残業ほぼなし】 ■職務概要 国内・海外の製薬やバイオテック企業様へ向けた各種イベントの企画・運営・効果測定を中心にご担当いただきます。 ■詳

仕事内容■仕事内容 メドピアグループは、医師専用コミュニティサイト 「MedPeer」の運営及びその他関連事業を展開しております。 生成AIを基盤技術とした新規事業開発や、 生成AIを用いた社内業務の高度なBPR実現にも取り組んでおります。 AIファーストカンパニーとして、革新的な組織カルチャーを創り上げ、 生成AI・LLMを活用した医療課題の解決に注力し、既存事業の革新や新規事業展開を推進しております。 【具体的には】 ・ 下記が社長直下で想定される取り組みであり、12のいずれかに取り組んでいただきます ・ 1.生成AIを基盤技術とした新規事業開発生成AIの 技術革新は産業全体の在り方を変える革命

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／中央区】TMFリーダー候補◇中外製薬グループ／品質・プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【仕事内容】 【東京／中央区】TMFリーダー候補◇中外製薬グループ／品質・プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【具体的な仕事内容】 【グローバルに活躍したい／自律的・積極的に行動できる方／実力主義の評価制度／挑戦・成長できる環境／英語力を活かせる／リーダーシップ発揮／プロセス改善／QMSなどの高度な業務】 ■業務内容： 中外製薬の革新的な医薬品を開発する TMF Operation Management として、TMF operation 「臨床試験プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床開発に関連する実務経験（企業・CRO・アカデミアいずれも可） ・英語力中級レベル以上 ・協調性をもってプロジェクトを前に進められる方 ・将来的にリーダーシップを発揮する意欲のある方 [歓迎] 【尚可】 ・グローバル臨床試験に関与した経験 ・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発経験 ・規制当局対応や海外拠点との協業経験 ・プロジェクトマネジメント経験（小規模でも可） ・何事にも意味を見出し、愚直に目的達成に向けて邁進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療等製品の開発

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プロジェクト管理や業務設計のご経験 ・計画立案や要件定義などの上流工程の経験、スキル ・クライアントワーク経験 ・組織横断的なコミュニケーションのご経験 ※医療業界未経験の方でも、医療分野のプロダクト開発に携わってみたい方は歓迎です。 ※ピープルマネジメントのご経験は不問です。 [歓迎] 【尚可】 ・事業会社、ベンチャー企業、商社、コンサルティング会社、SIerなどで、PMのご経験 ・製薬業界、医療機関向けのソリューションの提案営業経験 ・臨床研究、治験に関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇グロース上場企業／医薬品開発を支援するCRO◇ 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇グロース上場企業／医薬品開発を支援するCRO◇ 【具体的な仕事内容】 【グロース上場企業／WDBグループ／医薬品開発を支援するCRO／年休125日】 ■医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域） 【文書作成】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験機器概要書 ・説明文書・同意文書（案） ・総括報告書（CSR） ・承認申請資料（STED）の臨床パート（英語

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性、フォロワーシップをお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループの臨床開発企業（CRO）にて統計解析担当者／フレックス制度あり 【仕事内容】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROの同社にて 企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】医療データ分析者（データサイエンティスト）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【仕事内容】 【日本橋】医療データ分析者（データサイエンティスト）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 「データ活用による意思決定支援と自動化の推進」をミッションとして、サスメドのビジョンである「持続可能な医療の実現」に貢献します。まだ小規模の組織であり担当する職務領域は広く深いのですが、個々人においてはその全てではなく経験および今後の志向性と業務特性をフィットさせてスタートすることが可能です。 ＜主な業務領域＞ ・治験/臨床試験

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】PM(プロダクトリード職）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【仕事内容】 【日本橋】PM(プロダクトリード職）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。本ポジションでは治療用アプリ開発や臨床試験プラットフォーム

仕事内容【リモートワーク・フレックス｜医療×IT｜フロントエンドエンジニア】治療用アプリ・ブロックチェーン技術を搭載した臨床試験システムの開発をお任せします 仕事内容 【具体的な仕事内容】 ・治療アプリの病院側のWebアプリやePRO（患者報告アウトカムシステム）の管理Webアプリなどの開発 ・各プロジェクトを企画から設計、実装、テストまで関与 ・サーバーサイド開発者と連携、コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど 【開発環境】 ・チャットツール: Slack ・チケット管理、ソースコード管理: GitHub, Asana ・ドキュメント管理: Confluence ・CIツール: Githu

仕事内容富士フイルム和光純薬株式会社 【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【仕事内容】 【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【具体的な仕事内容】 【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、検査・診断で使用される臨床検査事業、研究開発に使用される試薬事業、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、臨床検査薬・機器の学術職として、ユーザーサポート業務を担当頂きます。