臨床開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）契約社員/定年なし◇グロース上場企業/時短可能◇ 【仕事内容】 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）契約社員/定年なし◇グロース上場企業/時短可能◇ 【具体的な仕事内容】 ◇契約社員/定年なし/年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 【医療機器開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務】 臨床試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当。 ■主な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート】セールス（ライフサイエンス担当）◆臨床開発部門向け文書管理クラウドサービス 【仕事内容】 【フルリモート】セールス（ライフサイエンス担当）◆臨床開発部門向け文書管理クラウドサービス 【具体的な仕事内容】 ～医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供企業／IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー～ ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 マーケットにおける製品普及率も上がり、更なる業績拡大・販路拡大のために、新規顧客の開拓

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京／中央区】臨床開発プロジェクトリーダー候補 ※在宅勤務／小児・眼科領域に特化 【仕事内容】 【東京／中央区】臨床開発プロジェクトリーダー候補 ※在宅勤務／小児・眼科領域に特化 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍いただきます。 ■業務概要： ・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ・モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 ■業務詳細： ・国内・海外の受託臨床試験

仕事内容■仕事内容 【顧客】 製薬企業・医療機器メーカー・アカデミア 【商材】 臨床試験システム 【具体的には】 ・ 新規顧客/既存顧客への営業活動(想定顧客:製薬企業・医療機器メーカー・アカデミア) ・ リード獲得に向けた学会や展示会、業界内の会合等への参加や各種対応 ・ 営業活動で得られた顧客のニーズを踏まえた、社内の臨床開発部門や データマネジメント部門、システム開発部門と連携と提案内容のブラッシュアップ ・ 顧客アカウント管理 ・ RFP(Request For Proposal)や入札案件等への対応や契約交渉 ・ 各ステークホルダーに対する獲得案件の説明・プレゼンテーションの実施 ・ 臨床試

仕事内容■仕事内容 【顧客】 製薬企業・医療機器メーカー・アカデミア 【商材】 臨床試験システム 【具体的には】 ・ 新規顧客/既存顧客への営業活動(想定顧客:製薬企業・医療機器メーカー・アカデミア) ・ リード獲得に向けた学会や展示会、業界内の会合等への参加や各種対応 ・ 営業活動で得られた顧客のニーズを踏まえた、社内の臨床開発部門や データマネジメント部門、システム開発部門と連携と提案内容のブラッシュアップ ・ 顧客アカウント管理 ・ RFP(Request For Proposal)や入札案件等への対応や契約交渉 ・ 各ステークホルダーに対する獲得案件の説明・プレゼンテーションの実施 ・ 臨床試

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・ CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～44歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・ データハンドリング ・ CDISC関連業務 ・ プロジェクト管理 【事業内容・会社の特長】 薬

仕事内容【東京都中央区】臨床開発リーダー ※CRA経験者 【給与】 【月収】34.1万円 ～ 【年収】600万円 ～ 900万円 ■キャリアアドバイザーレポート 医療の未来を支えるCRO企業にて臨床開発担当リーダー募集！★他部署への兼務など、新たな挑戦ができる環境あり！ 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢献する企業として信頼を集めています。 働く環境も整っており、年間休日は122日、残業は月平均10時間と少なめで、仕事とプライベートの両立がしやすい点も魅力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験 ・医薬品のライセンスイン、ライセンスアウトプロジェクトのリーダーまたそれに準ずる経験 ・サイエンスのプレゼンや論文の作成ができる方 ・海外のライセンス候補先やCDMO/CRO等と対等に交渉、ハンドリングできる英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～54歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・腫瘍溶解ウイルスや遺伝子治療など新しいモダリティを積極的にキャッチアップする意欲のある方 ・同社技術への強い興味がある方 ・前例のない分野で

勤務時間08：45～17：30（実働07：45、休憩01：00） 残業月0～10時間 基本的には残業ありませんが繁忙期に10時間/月くらい出る可能性有です

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品業界のデータ入力＊職種未経験歓迎＊年休125日＊在宅勤務有＊ バックオフィスやPC業務経験を活かして、次のステップへ！ 未経験でも安心の研修＆サポート体制あり◎ 医薬品に関する開発支援事業を行う私たちアールピーエム。 今回は医薬品開発に関わるデータ入力の ポジションで新たな仲間を募集します！ 事務やPC業務の経験がある方は、スキルを活かして ご活躍いただける環境です。 未経験の方も充実した研修やOJTを通じて段階的に 専門性を身につけられるのでご安心ください♪ ☆あなたの希望・適性に合わせて配属先を決定！ ◎お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 【医療機器開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務】 臨床試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当。 ■主な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティング

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇契約社員/定年なし/医薬品開発を支援するCRO◇ 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇契約社員/定年なし/医薬品開発を支援するCRO◇ 【具体的な仕事内容】 【定年なし／時短勤務可能／グロース上場企業／WDBグループ／医薬品開発を支援するCRO／年休125日】 ■医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域） 【文書作成】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験機器概要書 ・説明文書・同意文書（案） ・総括報告書（CSR） ・承認申請資料（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性、フォロワーシップをお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループの臨床開発企業（CRO）にて統計解析担当者／フレックス制度あり 【仕事内容】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROの同社にて 企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／中央区】TMFリーダー候補◇中外製薬グループ／品質・プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【仕事内容】 【東京／中央区】TMFリーダー候補◇中外製薬グループ／品質・プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【具体的な仕事内容】 【グローバルに活躍したい／自律的・積極的に行動できる方／実力主義の評価制度／挑戦・成長できる環境／英語力を活かせる／リーダーシップ発揮／プロセス改善／QMSなどの高度な業務】 ■業務内容： 中外製薬の革新的な医薬品を開発する TMF Operation Management として、TMF operation 「臨床試験プロ

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】PM(プロダクトリード職）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【仕事内容】 【日本橋】PM(プロダクトリード職）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。本ポジションでは治療用アプリ開発や臨床試験プラットフォーム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プロジェクト管理や業務設計のご経験 ・計画立案や要件定義などの上流工程の経験、スキル ・クライアントワーク経験 ・組織横断的なコミュニケーションのご経験 ※医療業界未経験の方でも、医療分野のプロダクト開発に携わってみたい方は歓迎です。 ※ピープルマネジメントのご経験は不問です。 [歓迎] 【尚可】 ・事業会社、ベンチャー企業、商社、コンサルティング会社、SIerなどで、PMのご経験 ・製薬業界、医療機関向けのソリューションの提案営業経験 ・臨床研究、治験に関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため

仕事内容【リモートワーク・フレックス｜医療×IT｜フロントエンドエンジニア】治療用アプリ・ブロックチェーン技術を搭載した臨床試験システムの開発をお任せします 仕事内容 【具体的な仕事内容】 ・治療アプリの病院側のWebアプリやePRO（患者報告アウトカムシステム）の管理Webアプリなどの開発 ・各プロジェクトを企画から設計、実装、テストまで関与 ・サーバーサイド開発者と連携、コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど 【開発環境】 ・チャットツール: Slack ・チケット管理、ソースコード管理: GitHub, Asana ・ドキュメント管理: Confluence ・CIツール: Githu

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務のリード経験（3年程度） ・SAS言語を用いた統計プログラミングの経験やスキル ・医薬品医療機器の臨床開発プロセスに関する基礎知識 ・生物統計学の基礎知識 ・CDISCに関する基礎知識 ・ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ・日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力 [歓迎] 【尚可】 ・R言語の経験・スキル ・可視化、分析ツールに関する知識やスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続により

仕事内容富士フイルム和光純薬株式会社 【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【仕事内容】 【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【具体的な仕事内容】 【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、検査・診断で使用される臨床検査事業、研究開発に使用される試薬事業、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、臨床検査薬・機器の学術職として、ユーザーサポート業務を担当頂きます。