臨床開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下のようなご経験をお持ちの方を歓迎いたします。（医療・製薬業界経験不問） ■大手企業を対象とした提案型営業/ソリューション営業の経験 ■顧客との長期的（数年単位）な関係構築のもとに案件や受注した経験 ■営業活動のプランニングから実行状況のモニタリングを通じて、自ら課題を発見し、行動に移せる ■社内外とのコミュニケーションを円滑に行える [歓迎] 【尚可】 ■製薬企業や医療機器メーカーを対象としたシステムやITツールの営業経験 ■ライフサイエンス・ヘルスケアなど、医療・製薬・医療機器の周辺領域での就業経験 ■ビジネス規模に関わらず、自らがリードして立ち上げ

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】PM(プロダクトリード職）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【仕事内容】 【日本橋】PM(プロダクトリード職）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。本ポジションでは治療用アプリ開発や臨床試験プラットフォーム

仕事内容富士フイルム和光純薬株式会社 【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【仕事内容】 【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【具体的な仕事内容】 【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、検査・診断で使用される臨床検査事業、研究開発に使用される試薬事業、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、臨床検査薬・機器の学術職として、ユーザーサポート業務を担当頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業務おけるクライアント対応経験者 [歓迎] 【尚可】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織マネジメント経験者 ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 ・SASプログラミング経験者 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループの臨床開発企業（CRO）にてCROのデータマネジメント担当／フレックス制度あり 【仕事内容】 小児領域および眼科領域に豊富な

仕事内容【リモートワーク・フレックス｜医療×IT｜フロントエンドエンジニア】治療用アプリ・ブロックチェーン技術を搭載した臨床試験システムの開発をお任せします 仕事内容 【具体的な仕事内容】 ・治療アプリの病院側のWebアプリやePRO（患者報告アウトカムシステム）の管理Webアプリなどの開発 ・各プロジェクトを企画から設計、実装、テストまで関与 ・サーバーサイド開発者と連携、コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど 【開発環境】 ・チャットツール: Slack ・チケット管理、ソースコード管理: GitHub, Asana ・ドキュメント管理: Confluence ・CIツール: Githu

仕事内容株式会社新日本科学 【東京／築地】営業（製薬メーカー担当）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【東京／築地】営業（製薬メーカー担当）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 非臨床試験を受託のための営業活動を行います。 営業担当者として、関東地区の製薬企業を担当していただきます。 ■働いている人の声 業

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】大手★製薬企業の中で働く×治験モニタリング(CRA) ＼プロジェクトによって週4日勤務や在宅もあり！ご希望お知らせください／★カジュアル面談も実施中！ご興味ある方はご応募前に面談調整OK★オンコロジーやグローバル試験に興味があれば挑戦できる環境！経験UPCRA経験を引き続き活かしてお仕事しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【東京】プロジェクトマネージャー《がん領域／放射性医薬品・国内後期開発》◆臨床開発経験の方歓迎 【仕事内容】 【東京】プロジェクトマネージャー《がん領域／放射性医薬品・国内後期開発》◆臨床開発経験の方歓迎 【具体的な仕事内容】 【高品質な放射性医薬品を展開・業界トップクラス／臨床開発の経験者歓迎／画期的な新薬の研究開発・製品ラインナップの拡充】 【はじめに】 今回は、国内後期開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーを募集します。海外共同開発パートナーや社内関連部署と連携しながら、開発全体の推進を担っていただきます。社内外の関係者をリードし、開発戦略の実行を推進

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇契約社員/定年なし/医薬品開発を支援するCRO◇ 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇契約社員/定年なし/医薬品開発を支援するCRO◇ 【具体的な仕事内容】 【定年なし／時短勤務可能／グロース上場企業／WDBグループ／医薬品開発を支援するCRO／年休125日】 ■医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域） 【文書作成】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験機器概要書 ・説明文書・同意文書（案） ・総括報告書（CSR） ・承認申請資料（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■治験、臨床、市販後臨床に関わるシステム提案、開発、導入のマネージャー経験 （要件定義を含む上流工程の経験必須/10名程度のプロジェクトマネージャー経験） ■システムバリデーション（バリデーション計画策定、IQ/OQ/PQ支援）経験・治験、臨床、市販後臨床の主要パッケージ（RAVE、Post Ma Netなど）導入経験または導入の一部作業に関わった経験 [歓迎] ■規制対応に関するシステム構築経験 ■PMもしくはPL経験をお持ちの方（治験、臨床、市販後臨床システム導入時、当該役割の経験） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬系システム開発

仕事内容【リモートワーク・フレックス｜医療×IT｜サーバサイドエンジニア】治療用アプリ・ブロックチェーン技術を搭載した臨床試験システムの開発をお任せします 仕事内容 【業務内容】 ・治療用アプリやePRO(患者報告アウトカムシステム)などの開発 ・各プロジェクトの設計、実装、テスト ・スマホアプリ開発者、治験やePROにおけるドメインエキスパートとの連携、コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど ※医療に関わるミッションクリティカルなシステム開発のためウォーターフォールで進めています。 【開発環境】 ・チャットツール: Slack ・チケット管理、ソースコード管理: GitHub, Asana

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・業務改善・課題解決のためのビジネス分析とソリューション提案の経験 ・ITシステム開発方法論に関する基本的な知識（ウォーターフォール、アジャイル等） ・ITプロジェクトマネジメントの経験（PMBOK等の知識要。ユーザー側の立ち位置が望ましい） ・立場の異なる多様なステークホルダーを巻き込み業務を進めた経験 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上） [歓迎] 【尚可】 ・臨床開発プロセスに関する基礎知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル製薬企業の臨床ITプロダクト

仕事内容仕事内容 募集背景 弊社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。 直近5年の年平均成長率は58%、利用者数は全世界で7万人を超え、特に日本市場における医療機関シェアは60%、製薬企業シェアは79%といった継続的な成長を続けています。 こうした成長に伴い、大手企業との技術的に高難易度なプロジェクトの機会が急増しており、これらのプロジェクトをリードし推進していくテクニカルスペシャリストを募集します。 業務詳細 ・弊社が開発、提供するSaaS型クラウドサービス『Agatha(アガサ)』における、医療機関や製薬企業などのお客様への導入プロジェクトに参画します。プロジェクト管理者を含む

仕事内容【リモート・フレックス/医療×IT】データサイエンティスト｜データ活用による意思決定支援と自動化を推進し、持続可能な医療の実現にチャレンジしませんか 仕事内容 ・主な業務領域 ・治験/臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析の実施（自社および受託両方） ・アプリ改善や市場への普及を目的とした自社治療用アプリの分析 ・データ活用・生成AI活用による治験効率化の実現のためのPoC、機能開発 ・その他医療データに関する研究開発やサービス開発（自社および共同研究両方） ・業務詳細/キーワード ・試験デザイン（RCT、A/Bテスト） ・臨床試験の統計解析、因果推論 ・治療用アプリに関する探索

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■React、Vue.js、Angularなどのフレームワークを用いた開発経験 ■SPA（シングルページアプリケーション）の開発経験 ■TypeScriptを用いた開発経験 [歓迎] 【尚可】 ■HTML、CSS、JavaScriptの深い知識 ■テスト自動化に関する知識 ■ブラウザやWeb標準への関心・理解 ■アクセシビリティへの関心・理解 ■デザインシステムやコンポーネントライブラリの設計・開発経験 ■パフォーマンスチューニングの経験 ■サーバーサイドの開発経験 ■大規模システムの要件整理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年程度） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力 [歓迎] 【尚可】 ■R言語の経験・スキルを有することが望ましい ■可視化・分析ツールに関する知識・スキルを有することが望ましい ■医薬品医療機器の臨床開発プロセスに関する基礎知識 【募集年齢（年齢制限理由）

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CROにおける品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方 ■医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方。（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通） [歓迎] 【尚可】 ■全社QMS体制の構築経験 ■既存の手技・手法を踏襲しながらも、クリエイティブな方 ●GCP・GPSP等の関連規制に関する知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方。 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■持続可能な医療の実

仕事内容【100％受託案件】サーバサイドSE（Java）／一次請け多数・上流へキャリアアップ 仕事内容 【受託部門での募集になります～案件数多数～】 臨床検査機関向けシステムの要件整理、技術調査から設計開発保守まで一貫してお任せします。 【業務内容詳細】 検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発。 機能追加における要件定義～リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどご担当いただきます。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発する力が必要となります。 ※プロジェクト形態…自社内受託、構内請負、業務委託 【案件の魅力】 ・プライム案件として上流工程の経験がつめま