臨床開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 募集背景 弊社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、 お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 業務詳細 ・弊社が開発、提供するSaaS型クラウドサービス『Agatha(アガサ)』における、医療機関や製薬企業などのお客様への導入プロジェクトに参画します。プロジェクト管理者を含む他メンバと協力しながら、要件定義～カスタム設定実装～顧客受入テストまでの各フェーズを遂行し、Agathaおよび一般的なIT技術を用いてお客様のご要望の実現に貢献します。 ・Ag

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業務おけるクライアント対応経験者 [歓迎] 【尚可】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織マネジメント経験者 ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 ・SASプログラミング経験者 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループの臨床開発企業（CRO）にてCROのデータマネジメント担当／フレックス制度あり 【仕事内容】 小児領域および眼科領域に豊富な

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【CP管理番号3】 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 人事・労務にて、給与計算や社会保険業務などを担当して頂きます。 【仕事内容】 ・書類作成 ・給与計算、社会保険業務 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢献する企業として信頼を集めています。 働く環境も整っており、年間休日は122日、残業は月平均10時間と少なめで、仕事とプライベートの両立がしやすい点も魅力です。医療分野に関心があり、社会的意義のある仕事に携わりたい方にとって、専門性を磨きながら安定した環境で成長できる職場です。 【月収】29.1万円 ～ 38.6万円 【年収】465万円 ～ 737万円※経験・能力を考慮の上、決定 ■賞与

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬メーカー／医療機器メーカー／CROにおける品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方（監査業務や品質保証の経験者） ・GCP、GPSP等の関連規制に関する知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方 [歓迎] 【尚可】 ・全社QMS体制の構築経験 ・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通） ・EDCなどのシステムベンダー監査に関わっていた方 ・CROなどのベンダー監査に関わっていた方 ・文書管理等が堅実に細かくできる方 ・システム開発やプロセス等のバックグラウンドまたは素

仕事内容株式会社新日本科学 【東京】イベントコーディネーター◇残業10h程度／プライム上場／英語を活かせる 【仕事内容】 【東京】イベントコーディネーター◇残業10h程度／プライム上場／英語を活かせる 【具体的な仕事内容】 ～年間休日120日◇残業少・ワークライフバランス非臨床国内トップクラスの安定基盤～ ■職務概要 国内外の製薬やバイオテック企業様へ向けた各種イベントの企画・運営・効果測定を中心にご担当いただきます。 ■詳細内容 ・展示会、カンファレンス、セミナーなどの企画運営・レポート作成 ・展示ブースの設営手配、デザイン企画管理 ・プロモーション資料とイベント関連グッズ（印刷物、ノベル

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 プロジェクトの運営管理や事業推進を担っていただきます。 予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメントを担当いただきます。関連子会社（SNLD社）等の運営管理も含みます。 【働いている人の声】 ・ベンチャー気質のある少人数組織であり、横断的な視点をもって事業推進に携われます。 ・自社開発品を生み出すステップに携わることができます。 ・経鼻投与プラットフォーム技術を活用し、経鼻応用の臨床ニーズを満たす医薬品開発に挑戦できます。本プラットフォーム技術を活用して米国で医薬品開発を進め

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等） ・医薬品

仕事内容臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。 検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発。 機能追加における要件定義～リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどご担当いただきます。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発する力が必要となります。 ※平均5名～10名で開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬メーカー／医療機器メーカー／CROにおける品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方（監査業務や品質保証の経験者） ・GCP、GPSP等の関連規制に関する知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方。 [歓迎] 【尚可】 ・全社QMS体制の構築経験 ・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通） ・EDCなどのシステムベンダー監査に関わっていた方 ・CROなどのベンダー監査に関わっていた方 ・文書管理等が堅実に細かくできる方 ・システム開発やプロセス等のバックグラウンドまたは

仕事内容株式会社アイメプロ 【リモート可】営業統括責任者※離職率低小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【リモート可】営業統括責任者※離職率低小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 【～臨床開発部門でのご経験者も歓迎します/離職率低い小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～】 ■業務概要 製薬企業および医療機関等への医薬品開発関連業務の案件獲得に向けた営業活動を行っていただきます。プレイングマネージャーとして自身もアカウントを担当していただき、営業活動全般から部門マネジメントまで幅広いご活躍を期待

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 オープンポジションでの事務職の募集になります。 想定の配属部署は、総務、人事、営業などの管理部門になります。 【仕事内容】 ・書類作成 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 他に、配属部署での部署ごとの事務業務をお任せします。 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入

仕事内容株式会社新日本科学 【築地】AI研究・開発エンジニア◆キャリアアップ深層学習活用／グローバル環境／リモートワーク可 【仕事内容】 【築地】AI研究・開発エンジニア◆キャリアアップ深層学習活用／グローバル環境／リモートワーク可 【具体的な仕事内容】 ～最新の深層学習技術を駆使し、研究開発をリード／新たなプロジェクトメンバー募集／ワークライフバランス充実～ ■業務内容 前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に取り組むプロジェクトにおいて、メンバーとして、主にディープラーニング（深層学習）を活用した方法論の研究から、開発・実装までを担当頂きます。 解析対象は当社研究施

仕事内容＞フィールドセールス＜ ※この求人は、アクシス株式会社の人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 ＜業務内容＞ 医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き ・戦略立案・実施 ・Webinar企画・実施 ・学会・展示会における集客と既存顧客対応 【事業内容】 ＜事業内容＞ 医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供 【医

仕事内容中外製薬株式会社 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 【仕事内容】 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社であるロシュ社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び自社創製品のグローバル試験の増加に対応していくために，統計プログラミング及び申請電

仕事内容株式会社新日本科学 【東京】研究開発プロジェクトの予算運営管理（トランスレーショナルリサーチ） ※東証プライム 【仕事内容】 【東京】研究開発プロジェクトの予算運営管理（トランスレーショナルリサーチ） ※東証プライム 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社にて、予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメント ＜具体的に＞ 事業部、関連子会社等の予算運営管理をお任せしていきます。 上記に加え、ベンダーとの契約関連業務や交渉、市場調査や各プロジェクトの進捗管理等も行っていただきます。 少人数の組織のため、業務は幅広く行って

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇経験豊富な方を募集／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇経験豊富な方を募集／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等）

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京/未経験歓迎】薬事申請業務 ～就業環境住宅手当取扱い原薬200品目以上～ 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】薬事申請業務 ～就業環境住宅手当取扱い原薬200品目以上～ 【具体的な仕事内容】 ＜～世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー/グローバルネットワーク16ヵ国/残業10～20時間程度◎～＞ ■業務内容： 医薬品製造販売業者としての同社で、後発医薬品の開発薬事業務を担当していただきます。具体的には、ジェネリック医薬品の製造販売承認申請に向けた申請書の作成や、薬機法に基づく各種承認申請書の作成