臨床開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年程度） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力 [歓迎] 【尚可】 ■R言語の経験・スキルを有することが望ましい ■可視化・分析ツールに関する知識・スキルを有することが望ましい ■医薬品医療機器の臨床開発プロセスに関する基礎知識 【募集年齢（年齢制限理由）

仕事内容【リモート・フレックス/医療×IT】データサイエンティスト｜データ活用による意思決定支援と自動化を推進し、持続可能な医療の実現にチャレンジしませんか 仕事内容 ・主な業務領域 ・治験/臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析の実施（自社および受託両方） ・アプリ改善や市場への普及を目的とした自社治療用アプリの分析 ・データ活用・生成AI活用による治験効率化の実現のためのPoC、機能開発 ・その他医療データに関する研究開発やサービス開発（自社および共同研究両方） ・業務詳細/キーワード ・試験デザイン（RCT、A/Bテスト） ・臨床試験の統計解析、因果推論 ・治療用アプリに関する探索

仕事内容【リモートワーク・フレックス｜医療×IT｜サーバサイドエンジニア】治療用アプリ・ブロックチェーン技術を搭載した臨床試験システムの開発をお任せします 仕事内容 【業務内容】 ・治療用アプリやePRO(患者報告アウトカムシステム)などの開発 ・各プロジェクトの設計、実装、テスト ・スマホアプリ開発者、治験やePROにおけるドメインエキスパートとの連携、コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど ※医療に関わるミッションクリティカルなシステム開発のためウォーターフォールで進めています。 【開発環境】 ・チャットツール: Slack ・チケット管理、ソースコード管理: GitHub, Asana

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下のようなご経験をお持ちの方を歓迎いたします。（医療・製薬業界経験不問） ■大手企業を対象とした提案型営業/ソリューション営業の経験 ■顧客との長期的（数年単位）な関係構築のもとに案件や受注した経験 ■営業活動のプランニングから実行状況のモニタリングを通じて、自ら課題を発見し、行動に移せる ■社内外とのコミュニケーションを円滑に行える [歓迎] 【尚可】 ■製薬企業や医療機器メーカーを対象としたシステムやITツールの営業経験 ■ライフサイエンス・ヘルスケアなど、医療・製薬・医療機器の周辺領域での就業経験 ■ビジネス規模に関わらず、自らがリードして立ち上げ

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【CP管理番号3】 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 人事・労務にて、給与計算や社会保険業務などを担当して頂きます。 【仕事内容】 ・書類作成 ・給与計算、社会保険業務 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【CP管理番号3】 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 オープンポジションでの事務職の募集になります。 想定の配属部署は、総務、人事、営業などの管理部門になります。 【仕事内容】 ・書類作成 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 他に、配属部署での部署ごとの事務業務をお任せします。 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬メーカー、医療機器メーカーまたはCROにおけるGVP対応経験（不具合報告経験3年以上） ■薬機法、QMS・GVP・GCP等省令の知識 [歓迎] 【尚可】 ■医薬品安全性データベース(ClinicalWorks/Argus/パーシヴAce/ARIS等)を操作した経験 ■外部監査対応経験 ■英語スキル（英語の手順書や報告書、ガイドライン・ガイダンスおよび文献が読解できるレベル） ■安全管理責任者の経験 ■品質保証業務の経験 ■内部監査およびリスクマネジメント経験 ■総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者、製造業責任技術者のいずれか一つ以上の資格要件

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■React、Vue.js、Angularなどのフレームワークを用いた開発経験 ■SPA（シングルページアプリケーション）の開発経験 ■TypeScriptを用いた開発経験 [歓迎] 【尚可】 ■HTML、CSS、JavaScriptの深い知識 ■テスト自動化に関する知識 ■ブラウザやWeb標準への関心・理解 ■アクセシビリティへの関心・理解 ■デザインシステムやコンポーネントライブラリの設計・開発経験 ■パフォーマンスチューニングの経験 ■サーバーサイドの開発経験 ■大規模システムの要件整理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。 検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発。 機能追加における要件定義～リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどご担当いただきます。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発する力が必要となります。 ※平均5名～10名で開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Obesityを中心としたCVM領域の知識 ・医薬品のマーケティング企画、実行経験 ・医薬品の開発戦略経験 ・海外担当者と英語で良好なコミュニケーションが取れて、ビジネス活動において議論・交渉のできる英語力(目安TOEIC 800点以上） [歓迎] 【尚可】 医薬品の上市に携わった経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・問題解決、論理思考、創発的思考をお持ちの方 ・社内外の関係者と良好な関係性を構築できる「コミュニケーション能力」「誠実さ」「傾聴力」「巻き

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 プロジェクトの運営管理や事業推進を担っていただきます。 予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメントを担当いただきます。関連子会社（SNLD社）等の運営管理も含みます。 【働いている人の声】 ・ベンチャー気質のある少人数組織であり、横断的な視点をもって事業推進に携われます。 ・自社開発品を生み出すステップに携わることができます。 ・経鼻投与プラットフォーム技術を活用し、経鼻応用の臨床ニーズを満たす医薬品開発に挑戦できます。本プラットフォーム技術を活用して米国で医薬品開発を進め

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・業務改善・課題解決のためのビジネス分析とソリューション提案の経験 ・ITシステム開発方法論に関する基本的な知識（ウォーターフォール、アジャイル等） ・ITプロジェクトマネジメントの経験（PMBOK等の知識要。ユーザー側の立ち位置が望ましい） ・立場の異なる多様なステークホルダーを巻き込み業務を進めた経験 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上） [歓迎] 【尚可】 ・臨床開発プロセスに関する基礎知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル製薬企業の臨床ITプロダクト

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容株式会社アイメプロ 【リモート可】営業統括責任者※離職率低小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【リモート可】営業統括責任者※離職率低小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 【～臨床開発部門でのご経験者も歓迎します/離職率低い小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～】 ■業務概要 製薬企業および医療機関等への医薬品開発関連業務の案件獲得に向けた営業活動を行っていただきます。プレイングマネージャーとして自身もアカウントを担当していただき、営業活動全般から部門マネジメントまで幅広いご活躍を期待

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CROにおける品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方 ■医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方。（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通） [歓迎] 【尚可】 ■全社QMS体制の構築経験 ■既存の手技・手法を踏襲しながらも、クリエイティブな方 ●GCP・GPSP等の関連規制に関する知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方。 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■持続可能な医療の実

仕事内容【100％受託案件】サーバサイドSE（Java）／一次請け多数・上流へキャリアアップ 仕事内容 【受託部門での募集になります～案件数多数～】 臨床検査機関向けシステムの要件整理、技術調査から設計開発保守まで一貫してお任せします。 【業務内容詳細】 検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発。 機能追加における要件定義～リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどご担当いただきます。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発する力が必要となります。 ※プロジェクト形態…自社内受託、構内請負、業務委託 【案件の魅力】 ・プライム案件として上流工程の経験がつめま

仕事内容リアルワールドデータ株式会社 【東京or大阪/フルリモート可】導入エンジニア◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【仕事内容】 【東京or大阪/フルリモート可】導入エンジニア◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【データとシステムの力で医療を変革/リモート可/年間休日120日】 ■業務内容： 治験・臨床研究業務支援システム（自社開発）の医療機関への導入推進をお任せします。今後も導入施設の増加が見込まれており、医療機関ごとに以下の業務を中心にご担当いただきます。 （1）現地システム導入対応 ・プロジェクト管理 ・サーバ導入/端末設定作業

仕事内容株式会社新日本科学 【築地】AI研究・開発エンジニア◆キャリアアップ深層学習活用／グローバル環境／リモートワーク可 【仕事内容】 【築地】AI研究・開発エンジニア◆キャリアアップ深層学習活用／グローバル環境／リモートワーク可 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実／最新の深層学習技術を駆使し、研究開発をリード／新たなプロジェクトメンバー募集】 ■業務内容 前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京/未経験歓迎】薬事申請業務 ～就業環境住宅手当取扱い原薬200品目以上～ 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】薬事申請業務 ～就業環境住宅手当取扱い原薬200品目以上～ 【具体的な仕事内容】 ＜～世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー/グローバルネットワーク16ヵ国/残業10～20時間程度◎～＞ ■業務内容： 医薬品製造販売業者としての同社で、後発医薬品の開発薬事業務を担当していただきます。具体的には、ジェネリック医薬品の製造販売承認申請に向けた申請書の作成や、薬機法に基づく各種承認申請書の作成