研究者 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・理系（物理・化学・材料工学）のバックグラウンドをお持ちの方 ・研究所の研究計画に基づいて独立して研究開発を行うことができる ■歓迎条件 ・関連する専門分野において主要特許を取得し、産業転換の経験と業績 ・ビジネスレベルの日本語または英語 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 化学素材、プロセス関連★研究員、プロジェクトマネージャー 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ・理系修士卒以上 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・TOEIC700点以上 【職種名】 発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） 【仕事内容】 ■創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、下記業務を担当いただきます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プ

仕事内容学校法人順天堂 学校法人順天堂【事務総合職】★大学・法人部門 完全週休2日制! ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育・医療を支えるやりがいを】★経験やスキルに応じ、いずれかの部門に配属いたします。＜大学・法人部門は完全週休2日制(土日)＞■学校法人の管理運営部門 企画（経営戦略・運営）、総務、広報、人事、財務、会計等 ■大学の学事関連部門 学部事務、大学院事務、入試業務等 ■研究支援関連業務 公的研究費の申請、経理・事務業務、知的財産・契約関連業務、産学連携活動等の支援、研究開発の戦略的

仕事内容【仕事内容】 つくば市内の研究施設での設備管理業務をお任せいたします。 利用されるお客さまや従業員のみなさまが 快適かつ安全に利用できる環境のサポートをお願いします。 【具体的な仕事内容】 ●電気・衛生・空調・防災設備の点検 ●トラブル時の初期対応・専門業者の手配 ●得意先・協力会社との調整 ●事務作業（報告書・請求書処理など） 【給与詳細】 月給22万～34万円＋各種手当＋賞与 ※ご経験・資格等を考慮の上、規定により決定いたします。 ※ビル設備管理経験あり＋電気主任技術者資格ありの場合 年収400万円以上です。 ■昇給あり（年1回） ■賞与あり（年2回／4.6か月～5.6か月分／業績

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ＜歓迎要件＞ ■水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識 ■界面活性剤、増粘多糖類、香料等の知識、それを利用した製剤設計経験 ■製剤技術に関する特許出願経験がある方 ■3～5年以上の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 セルフメディケーション製剤設計研究者＜OTC・医薬部外品：経口液剤＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、セ

仕事内容［主業務］ ・学内学外の研究費の執行管理およびサポート ・外部研究費（科学研究費助成事業等を含む）の申請手続き支援お よび管理 ・研究費に関する問い合わせ対応、教員対応 ・その他、研究費関係業務に付随する業務 ［その他の業務］ ・大学総務の事務 ※研究費関係事務の実務経験者 優遇します。 ※従事すべき業務の変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬理研究者（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】ライフサイエンス領域における高度

仕事内容司書資格図書館経験を活かして働く 副業Wワーク可 曜日固定可 大学図書館カウンターでの窓口業務の求人です。静かな落ち着いた空間で働きたい方に向いています （雇入れ直後）大学図書館でのカウンター業務（貸出、返却、問合せ対応）、配架、閉館作業など （変更の範囲）会社の定める業務 【この仕事のやりがい】 私たちの役目は、学習・研究の「場」や資料・文献を提供することです。利用者から感謝の言葉を頂いたり、学習・研究を支えることで間接的に社会貢献ができる、大きなやりがいがあります。新たな「まなび」や地域と関わる楽しさを、利用者・スタッフと共有しながら働くことのできる醍醐味で溢れているお仕事です。

仕事内容新薬開発に欠かせない、研究用試薬を扱う営業です。医薬品開発における“基礎研究”のフェーズを支える存在として、主に理系大学の研究室を担当します。 担当エリアは大都市圏で大学単位（1～3校）、地方では都道府県単位（例：1～2県）で割り振ります。既存顧客との関係を深めつつ、新規の研究室にも積極的にアプローチしていきましょう。 ■ノーベル賞受賞者も使用する試薬を提案 扱うのは、低分子化合物阻害剤、阻害抗体、化合物ライブラリーなど、“Selleck製”の試薬。世界各国で信頼を得るブランドで、16名のノーベル賞受賞者が使用した実績もあります。最初は製品の区別がつかなくても、入社から半年もすれば充分知

勤務時間就業時間１：13時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：＊週１～４日勤務 水曜日以外で応相談 ＊勤務時間の調整も応相談 ＊週１９時間以下の勤務の場合、労災保険のみ適用 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日水曜日，土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２月２９日～１月３日）及び大学の定めた一斉休業日 勤務曜日以外の平日

仕事内容・研究参加者への認知機能検査の実施（※） ・認知機能検査の採点作業 ・その他の研究関連業務 変更の範囲：なし

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容国立研究開発法人国立がん研究センター がん対策研究所 検診研究部 特任研究員／実務未経験OK／選べる働き方（週3～5日勤務） 【求人要約】 ★＞世界に誇れる技術と情報を保持した医療機関 ★＞正規雇用はもちろん大学や研究機関への推薦あり ★＞未経験でもOK！選べる働き方で理想のキャリアを 日本最大級の国立機関で自身のスキルアップが目指せる がん検診の分野から、人類の未来を支えるお仕事です。 1962年の開設より、最先端のがん研究やがん医療開発などの中核を担う機関として、日本の医療に大きく貢献してきた「国立がん研究センター」。今回募集する特任研究員は、国立がん研究センターのなかでも、公

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識 ■実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験 ■論文読解程度の英語力 【職種名】 研究員（担当者） 【仕事内容】 ■自社技術の改良および標準化に向けた研究開発 ■自社技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発 ■製薬企業、事業会社、研究機関との自社技術を用いた共同研究 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム編集技術を用いた研究開発を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00） 【年収・給

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：１日６時間勤務 １２時１５分～１３時００分は休憩時間 ※勤務時間は応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時的シンポジウム・イベント・研究会等への対応、９時間４５分 ／日、５５時間３０分／月（６回）、４８０時間／年 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊年末年始（６日） ＊夏期（３日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容１．研究者との連絡対応 ２．研究会等の運営準備事務（各種書類作成、設営等） ３．研究支援係が所掌する会議準備等の補佐業務 ４．研究支援係が管理する予算による教員の出張手続き ５．宿泊施設に関する事務 （予約対応、各種書類作成、備品管理等） ６．その他研究協力課に関する業務 ７．上記のほか、上司の指示する業務 ※なお、担当業務の変更などに伴い、他課へ配置換する場合があり ます。（変更範囲：国際日本文化研究センターにおける事務補佐）

仕事内容【医療機器の研究開発／山梨】自社の製造認定工場を保有／薬事戦略や量産対応までサポート／土日祝休み ▼仕事内容 【職務概要】 今回のお仕事は、ご自身が研究開発した製品が市場で販売できるよう開発者として関わっていただきます。 ≪具体的には≫ ・自社医療機器の研究開発業務 ・既存製品の改良 ・ドクターや学会、企業との打ち合わせ ・学会や展示会への出展 ・補助金獲得などに向けた書類作成など ※変更の範囲：会社が定める範囲と業務 今回ご入社いただく方には、今いるスタッフと連携しながら研究開発の担当者としてのご活躍を期待しています。 営業職が社外折衝を担うため、設計に集中できる環境です。 幅広いご経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験（企業/アカデミア不問） ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・新しい分野/領域での開発への意欲 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（メール・会議・文書作成が可能なレベル） ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域に関する研究知識/実務経験 【職種名】 再生・細胞医薬 研究職 《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》 【仕事内容】 【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】 幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方 ※アカデミアでの就業可 【職種名】 ウイルス研究者 【仕事内容】 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託／共

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：９時００分～１７時００分の間で応相談。週４日以上。曜日につい ては応相談。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始１２／２９～１／３

仕事内容バイオバンクでは、医学研究のために協力者から提供された検体や 情報の収集・配付を行っています。今回募集するスタッフにおきま しては、バイオバンクにおいて検体処理業務を中心に担当していた だきます。具体的には血液、髄液、尿などの分注、保管作業、検体 の取出し作業、血液検体からＤＮＡ抽出作業などを行っていただき ます。 ＊変更範囲：法人の定める業務