研究者の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■いずれかの経験を満たす方 ■in vitroスクリーニング、自動化機器でスクリーニング経験 ■抗体のスクリーニングや抗体工学に関わる研究経験 ■自動分注装置・ラボオートメーションシステムのオペレーション、メソッドプログラム作成、Python、VBA（Excelマクロ）等のプログラミングスキル などのスキルをお持ちの方 【職種名】 研究技術職（in vitro実験業務担当者） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗体工学等に係る創薬実験業務

勤務時間【勤務時間】09:00 ~ 17:15 (休憩：60分) 【勤務開始時間前出社の有無】無 【残業】10時間~20時間 ■1月から年度末が繁忙期となり、30時間程度お願いする可能性があります。 ■平常期は18時頃には退勤されています。

仕事内容【 ◆人気大学で事務のお仕事 ◆】 【大学事務未経験OK！】 ◎研究者の事務サポートをしている部門で人事のお仕事 ◎専門的な知識は不要です！ 【紹介予定派遣/嘱託職員化※5年満了】 お仕事内容 ◎下記業務をお願いします ・契約業務→採用する研究者との契約や関連する企業との契約などの書類確認 ・人事業務全般 ・会議運営、議事録作成 ・イベント対応 ・連絡調整業務＜嘱託職員採用後の待遇＞月額：255,290円、賞与：2ヵ月、別途通勤定期代支給、契約更新時に昇給可能性あり Job No ： D261107479D

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・4大卒以上（理系学部）を卒業された方 ・研究開発の実務経験をお持ちの方 ■歓迎される経験・スキル ・医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ・他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ・大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者は優遇 ■こんな方を求めています！ ・探求心を大切にし何事にも根気良く取り組める ・自分自身のスキルアップのた

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・4大卒以上（理系学部）を卒業された方 ・研究開発の実務経験をお持ちの方 ■歓迎される経験・スキル ・医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ・他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ・大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者は優遇 ■こんな方を求めています！ ・探求心を大切にし何事にも根気良く取り組める ・自分自身のスキルアップのた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床薬物動態研究の実務経験(目安：5年以上) 【職種名】 ADME研究担当者／シニアADMEサイエンティスト 【仕事内容】 ・担当研究テーマにおける薬物動態上の課題抽出、研究目標と計画の立案 ・研究計画の主体的な実行、データの統合的解析 ・新規評価技術の開発および導入への参画 ・研究環境の整備やナレッジ共有を通じた研究基盤強化への貢献 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■修士以上 ■Cell-based assayの開発または運用経験（Lenti virusでの遺伝子組み換え、Flow cytometry， cell sorting， imagingなど） ■HTSまたはそれに準ずるスクリーニング業務の実務経験 ■データの再現性・品質を意識した実験設計・解析能力 (Z'の評価など） 【職種名】 薬効薬理研究者：Cell and Compound Profiling (C&C) 【仕事内容】 ■薬効薬理研究者として業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■薬効薬理試験の経験者（in vivo／in vitro双方必須） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方 ■大学院（修士）修了 ※アウトソース在籍者でも応募可能です。 【職種名】 研究技術職（薬効薬理実験業務担当者） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・4大卒以上（理系学部）を卒業された方 ・研究開発の実務経験をお持ちの方 ■歓迎される経験・スキル ・医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ・他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ・大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者は優遇 ■こんな方を求めています！ ・探求心を大切にし何事にも根気良く取り組める ・自分自身のスキルアップのた

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・4大卒以上（理系学部）を卒業された方 ・研究開発の実務経験をお持ちの方 ■歓迎される経験・スキル ・医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ・他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ・大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者は優遇 ■こんな方を求めています！ ・探求心を大切にし何事にも根気良く取り組める ・自分自身のスキルアップのた

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：週５日の勤務（月～金） １日９：００～１７：００の間の５時間程度（休憩４５分） ※勤務時間は相談の上，固定にて採用。本人の希望により応相談。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日

仕事内容【雇入れ直後】ＪＳＴ Ａ－ＳＴＥＰ（採択課題「完全天然ＩｇＧ 型二重特異性抗体医薬の創製プラットフォーム構築」）における， 組換え抗体の開発に関する研究支援業務（事業期間：令和７年１０ 月１日～令和１２年３月３１日） 【変更の範囲】雇入れ直後と同じ

勤務時間9:00-17:30 （実働7時間30分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 【 有名大学で研究室サポート事務 】 落ち着いたキャンパス内で、研究者のみなさんを支える事務のお仕事です♪ ……＊…… お仕事内容 ……＊…… ・事務所の運営サポート ・研究員の採用アシスタント ・HP更新などの広報業務 ・学内各部署との連絡、調整 ・刊行物の発行サポート ・経理補助、各種データ入力などの事務全般 …………………………………………… ◆おすすめポイント ・社員前提です！ ・丁寧なレクチャーありで未経験でも安心！ ・駅から近くて通勤ラクラク◎ ・大学運営を支えるやりがい充分の環境！ 周囲のサポート体制が整っているため、安心してスタートできます。ご応募お待ち

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・4大卒以上（理系学部）を卒業された方 ■歓迎される経験・スキル ・医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ・他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ・大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者は優遇 ■こんな方を求めています！ ・探求心を大切にし何事にも根気良く取り組める ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない ・コミュニケ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 2022年10 月1日をもって協和化学工業株式会社より管理部門及び研究開発部門の事業を承継し新体制としてスタート。 瀬戸内海で生まれた協和化学はセトラスホールディングスへと進化し、既存事業のみならず、新たな事業領域を切り拓き、「豊かな地球」「環境にやさしい地球」を支える一員となることを目指します。 セトラスホールディングスグループとして、「Global One Team」を合言葉に、より良い未来に向けた挑戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・4大卒以上（理系学部）を卒業された方 ■歓迎される経験・スキル ・医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ・他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ・大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者は優遇 ■こんな方を求めています！ ・探求心を大切にし何事にも根気良く取り組める ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない ・コミュニケ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ 【研究・開発・建築・設計・施工・施工管理等の職歴経験者】 (1)釣具メーカー（リール、釣用リール、釣具リール、釣竿、釣り竿、釣用ロッド、釣具ロッド、フィッシングギア、釣糸、釣り糸、釣具、釣り具） 建築・土木建設会社（商業施設建築、ビル建築、オフィスビル建築、工場建築、発電所建設、河川工事、鉄道工事、土

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究職の経験を活かし、さらなる専門性＆キャリアへ 最先端のプロジェクトで研究者として市場価値を高める ◆プライム上場グループ×「研究職のキャリアに特化」 WDBグループの一員として、研究者の理想のキャリア形成を 真正面から本気で支える社内カンパニー「エウレカ社」。 「今の職場では専門性を広げにくい」 「市場価値を高めてステップアップしたい」 ―

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・4大卒以上（理系学部）を卒業された方 ■歓迎される経験・スキル ・医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ・他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ・大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者は優遇 ■こんな方を求めています！ ・探求心を大切にし何事にも根気良く取り組める ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない ・コミュニケ

仕事内容【応募資格】 [必須] 有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ・製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験（3年以上） 【職種名】 生産技術研究担当者（合成化学原薬）※スタッフ～エキスパート 【仕事内容】 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める必須要件＞ ■修士卒以上または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 ■以下のいずれかの研究経験 ー細胞薬理研究 ・培養細胞、初代細胞、オルガノイド等を用いた薬効評価系構築および最適化の研究経験 ・スクリーニングや作用機序解析等に対する薬効薬理評価の研究経験 ー動物薬理研究 ・病態モデル動物を用いた薬効評価系構築の研究経験 ・実験動物を用いた有効性評価および差別化検証の研究経験 ■英語力：英語文献を難なく読めるレベル ＜歓迎要件＞ ■薬学・医学・理学・農学等の分野において博士号（Ph.D.）を取得された方 ■抗体医薬品に対する薬効薬理研究の経験 ■創薬テーマを立案ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当