品質管理 製薬会社 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 年間休日122日以上・土日祝休み！雑貨メーカーの品質管理 【仕事内容】 キャラクター雑貨の品質管理するお仕事です。 国内商社とのやり取りや海外商社、工場、検査機関とのやり取りもあります！ 安全・安心な商品をお客様に届けるための重要なお仕事をお任せします♪ 【具体的には…】 ・専門の検査会社との連携 ・商品の不具合の確認 ・デザイナーや商品部と連携して、商品の品質改善 業種・業界経験者歓迎です！ ★ある日の1日 8：50 出勤／朝礼 9：00 メールのチェック 10：00 サンプルの品質チェック 12：00 お昼休憩 13：00 ミーティング 14：00 商品の改善点や問

仕事内容品質管理・安全管理 年収 780万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区銀座6-17-1 銀座6丁目-SQUARE 仕事内容 ■同社にて施工品質安全管理担当として、主に三井不動産グループが保有するオフィス・ホテル・商業施設・医療揖祉施設の改修案件において、品質・安全性の高い案件づくりを目指し、施工構想や工事内容のチェック業務をお任せ致します。 【具体的には】 ◎建築施工品質管理業務 ◎見積書チェック ◎施工図チェック ◎安全パトロール ■やりがい： 【ワンストップの価値提供＋幅広い業務範囲】 企画・施工・アフターサービスまでをワンストップで担う当社には、顧客

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における品質保証（QA）、薬事（RA）、CMO管理いずれかの業務において、市販後のCMC変更管理に関わったご経験 ・ビジネスレベルの英語力（会議での議論、メールでの調整が可能なレベル） 【職種名】 がん治療薬（ADC）のCMC変更管理担当【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界最先端のがん治療薬であるADC（抗体薬物複合体）について、製品化後の製造方法などの変更管理をお任せいたします。 ・製造所等から提案される変更案件のリスト化、および薬事評価要否の検討 ・薬事評価要否検討結果に関する関係部署との協議、合意形成 ・各変更が最終的に紐づ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GCP又はGVPにおける実務経験3年以上 ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ・海外関係会社（顧客）との業務経験 ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル [歓迎] 【尚可】 ・IRCA認定ISO9001准審査員系資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル製薬企業のGCP/GVP Quality スペシャリスト 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーより

勤務時間10:00～19:00 完全週休二日制（土日祝休） 平日10:00～19:00の間で、1日8時間、休憩1時間・週5日 ※月間160時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業におけるGxPに準拠した業務経験（GxPの種類は問いません、3年以上） ・さらに、製薬企業における品質保証（QA）、信頼性保証に係る業務経験（監査担当者、QA担当者、品質担当者など）があると尚可 プロジェクトあるいは業務におけるリーダー経験 ・TOEIC 730点以上、または同等のビジネス英語スキル ・ロジカルシンキング（問題の本質を捉え、課題解決する能力） ・コミュニケーション力（機能横断的な関係構築、グローバルでの協働能力） ・交渉力（利害関係が一致していない相手に対して粘り強く説得・折衝できる交渉力） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～4

勤務時間9：00～21：00（実働7.5ｈ 休憩90分） ・早遅番のシフト交代制 ※時間帯は店舗によって異なります

仕事内容<仕事内容> 大手不動産グループ 品質安全管理 施⼯品質安全管理担当として、品質・安全性の⾼い案件づくりを⽬指し、施⼯構想や⼯事内容のチェック業務をお任せ致します。 ■建築施⼯品質管理業務 ■⾒積書チェック ■施⼯図チェック ■安全パトロール ※業務内容の変更の範囲︓当社業務全般 <給与> 年俸780万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 <休日休暇> 週休2日制 土、日、祝 <勤務地> 東京都中央区 <福利厚生> ◇ 雇用保険◇ 厚生年金◇ 労災保険◇ 健康保険 在宅勤務（全従業員利⽤可） リモートワーク可（全従業員利⽤可） 時短制度（全従業員利⽤可） 服装⾃由（全

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質分析業務などの経験をお持ちの方。 ・製造工場の経験をお持ちの方（できれば食品関係） ・免許・資格：普通自動車免許 ・学歴：不問 【フィットする人物像】 ■専門性を高めていく意欲の高い方 ■勉強好きで向上心があり、市場動向についての感度が高い方 ■粘り強く地道な作業に取り組める方 ■積極的に幅広い業務に取り組んでいただける方 【職種名】 【東京】品質保証担当◎東証スタンダード上場◎ 【仕事内容】 将来のリーダー候補として、製品全般の品質管理業務に携わっていただきます。 ・規格書や品質契約書などの書類作成。 ・オリゴ糖製品他、新商品開発における保存試験品の品質分析など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コーポレート側の品質保証及び品質管理の実務経験を有する QMSの 仕組みが理解できていて、その運用実績があり、自主的にQMSの仕組みを改善できる ・社外の関係者とのやり取りを主体的にできる ・要旨要点がしっかり認識できて、スピーディーに実務を進められる [歓迎] ・QC検定２級以上もしくはISO9001審査員補の資格を有する ・英語による対話スキル（日常会話レベル）を有する 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・生産事業所の部署長クラスとのコミュニケーションに長ける ・会社が抱える課題

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器業界でのGVPまたはそれに準ずる経験 3年以上 ・苦情処理（日英データベースへの入力含む）～不具合報告の経験 [歓迎] 【尚可】 ・SAP-CRM、Argus の使用経験 ・PMDA への不具合報告電子報告の PC 端末設定、報告作業の実施経験 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業の経験 ・薬事関係や品質関係の知識、経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～63歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 外資系医療機器メーカーでの安全管理（GVP）スペシャリスト 【仕事内容】 がん治療を行う医療機器

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験 GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識 【職種名】 品質保証（QA）／国内製造拠点のGMP統括管理 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 国内の複数製造拠点におけるGMP（Good Manufacturing Practice：医薬品の製造管理及び品質管理の基準）統括管理体制の強化をお任せします。 ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてお持ちの方 ・ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目における国内品質保証（GQP: Good Quality Practice）の実務経験 ・医薬品のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造、または品質管理に関する実務経験もしくは知識 ・英語を使用した業務経験（メール、資料読解など）または同等の英語力 【職種名】 ワクチン・再生医療等製品担当 【国内トップクラス製薬メーカー／最先端領域／福利厚生◎】 【仕事内容】 国内市場向け製品（他社製販品含む）及び国内またはグローバル開発品（治験薬等）の品質マネ

仕事内容小泉アパレル株式会社（小泉株式会社グループ） アパレルブランドの品質管理／月給28万円～／土日祝休 【求人要約】 【やりがい◎】創設50年の歴史あるブランドで活躍 【働く環境◎】残業ほぼなし／土日祝休み／ランチ補助 【キャリア◎】昇給・年収アップも見込める環境！ ヤングからミセスまで幅広い年代に愛されるブランドで キャリアもワークライフバランスも両方叶えませんか？ ★POINT ・全国150店舗以上で展開のブランドに携わる ・小泉株式会社グループ中核企業の安定性◎ ・年間休日120日・残業月10時間以下◎ ・キャリアアップも目指せる◎ ★小泉アパレルについて… ジーニングを軸とし

仕事内容創業８０年。紙製パッケージ・印刷物の制作を通じて、ブランド作 りをお手伝いする会社の東京支店で、製造全体のコーディネートを 担うお仕事です。 （印刷業界の経験や紙の種類や特性の知識を持つ方歓迎） 営業職が請けたお仕事を、営業事務担当者とワンチームになって活 躍していただきます。 ・紙、印刷に関する仕様設計 ・見積もり作成および仕入先との調整 ・工程管理・製造スケジュールの手配 ・顧客ニーズに対応した品質管理 ・営業部門との連携による案件推進 ・製造工程全体のコーディネート

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬メーカー／医療機器メーカー／CROにおける品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方（監査業務や品質保証の経験者） ・GCP、GPSP等の関連規制に関する知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方 [歓迎] 【尚可】 ・全社QMS体制の構築経験 ・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通） ・EDCなどのシステムベンダー監査に関わっていた方 ・CROなどのベンダー監査に関わっていた方 ・文書管理等が堅実に細かくできる方 ・システム開発やプロセス等のバックグラウンドまたは素

仕事内容<仕事内容> 品質保証 / 世界中の信頼を支える、TENGAの“最後の砦”として 「製品が仕様通りの品質になっているか」「製品の品質が守られているか」のチェック、起こってしまった不具合の再発防止のための原因究明・改善策の立案・検証など、品質保証業務全般をお任せします。 【具体的な業務】 ▼ 初期品質の確保（開発初期段階からの関与） 過去の不具合や顧客からのクレーム事例をもとに、設計前段階で潜在的なリスクを洗い出し、改善提案を行います。 ▼ 製品評価項目の設定と妥当性チェック 製品の形状や用途を踏まえた適切な評価項目・規格値の設定を行い、製品の安全性と信頼性を担保します。 ▼ 量産立ち

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 大手製薬企業で安定就業！ 人事システム＆Excelスキルが活かせます！ アデコの派遣社員も多く就業しており、働きやすい環境です。 【企業の紹介】 医療用医薬品を中核事業とするグローバル製薬企業です。

仕事内容QAエンジニアってどんなお仕事？ 開発するソフトウェアの品質を保証するエンジニアのことで、完成されたソフトウェアの仕様書の作成やテスト計画の作成などを行います。 実際にテストをしてみて不具合等が無いか調査をしたりするので、実験感覚で働ける楽しいお仕事です・ 例えば、 ・ゲームのソフトウェアが正常に動くかテスト ・メール配信システムが正しいアドレスに送信できているかテスト ・QRコード決済のシステムが正しい口座に振り込まれているかテスト お仕事に慣れてきたら徐々にチームリーダーになったり、テスト計画全体の管理をしたりキャリアアップすることが可能です・ 以下に当てはまる方は、是非お気軽に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の包装設計に関する業務経験および知識 ・技術移転または変更管理に関する業務経験 ・医薬品包装資材に関する豊富な知識 ・CMO（医薬品製造受託機関）を含む、社外関係者との協業・調整経験 【職種名】 医薬品の包装技術リーダー【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 医薬品包装技術のリーダーとして、包装場所の技術移転や環境配慮型包装の設計など、重要プロジェクトのマネジメント全般をお任せします。 これまでの医薬品包装に関する豊富な知見とマネジメント経験を活かし、包装技術領域における重要課題の解決をリーダーとして牽引していただくことを期待しています。