品質管理 製薬会社 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での 受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、 薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務です。 ・調剤薬局に関わる受付 ・コンピューター入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ・調剤補助（薬剤師指導のもと）など ＊変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社タダノインフラソリューションズ 品質管理◆出張好きにも◎国内外を回り事故を予防◆世界で納入実績トップ級！大型クレーン修理部品のQC 【仕事内容】 品質管理◆出張好きにも◎国内外を回り事故を予防◆世界で納入実績トップ級！大型クレーン修理部品のQC 【具体的な仕事内容】 【リモート・フレックス勤務も活用可／現年収から大幅年収UPのオファー事例も◎更なる事業拡大を予定し採用強化中】 一般産業用クレーンなど、運搬システム事業で世界初や世界最大の製品を多く生み出してきた当社にて、メンテナンス事業に関連した品質管理をお任せします。 ■業務内容： 電力・原子力事業や港湾荷役に設置される運搬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質分析業務などの経験をお持ちの方。 ・製造工場の経験をお持ちの方（できれば食品関係） ・免許・資格：普通自動車免許 ・学歴：不問 【フィットする人物像】 ■専門性を高めていく意欲の高い方 ■勉強好きで向上心があり、市場動向についての感度が高い方 ■粘り強く地道な作業に取り組める方 ■積極的に幅広い業務に取り組んでいただける方 【職種名】 【東京】品質保証担当◎東証スタンダード上場◎ 【仕事内容】 将来のリーダー候補として、製品全般の品質管理業務に携わっていただきます。 ・規格書や品質契約書などの書類作成。 ・オリゴ糖製品他、新商品開発における保存試験品の品質分析など

仕事内容『薬事・品質保証・インターナルセールス職』 医薬品原薬・中間体の薬事業務に従事いただきます。 特に、マスターファイルの作成及び登録申請（照会対応含む）、製造業／外国製造業の承認申請業務の強化を図りたいと考えています。併せて、社内の品質保証業務もご担当いただくことを想定しております。 ≪具体的には≫ ■マスターファイルの作成及び登録申請（照会対応含む） ■製造業の更新申請及び外国製造業者の認定申請 ■医薬品原薬・中間体、化学品に関する品質保証業務 ■GMP管理、品質システムの構築及び遂行業務 ■製造記録・試験記録の照査業務 ■サプライヤーの監査業務 ■お客様からの問い合わせ初期対応、並びに一部代

仕事内容＊スタート時の業務 書類作成や製品データ管理・工場への同行サポート 出荷作業研修（多摩資材センター／八王子市）で製品知識を習得 ＊徐々に担当する業務 製品開発への参加・品質管理業務・製品検査の立会い ＊教育・サポート体制 ＯＪＴ（実務を通じた研修）を中心に、先輩社員が丁寧に指導 わからないことはいつでも質問できる安心の環境 未経験からでも着実に成長できる職場 ＊変更範囲 会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・食品の品質管理もしくは品質保証経験 5年以上 ※規格書作成もしくはクレーム対応いずれかのご経験がある方 [歓迎] 【尚可】 ・食品法規について深い理解をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～52歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 外資系食品メーカーでの品質保証業務／即戦力 【仕事内容】 外資系食品メーカーにて品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品の規格書作成（社内/社外規格書、eBASE登録等） ・版下確認業務 ・一括表示作成業務 ・お客様相談室対応（電話・メール対応、報告書作成など）

仕事内容まずは、テスト案件推進のOJTからスタートします。 個人の習熟度に合わせて下記の業務をお任せします。 【入社後は研修の一環として下記業務に従事いただきます】 ・システムテスト／検証の業務理解と実業務（テスト設計、進行管理） ・品質コンサル業務（サービスの詳細化、具体化支援、推進支援） ・設計書レビュー（品質評価基準のブラッシュアップ、サービス改善） 【具体的な業務】 ・システム改革プロジェクトにおける業務支援 ・品質向上のためのノウハウ、ナレッジの提供 ・品質向上に必要な体制の構築、テスト計画から実施までをトータルでサポート

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） （２）品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） （３）監査・査察対応 （４）海外関係会社（顧客）との業務経験 （５）QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 （６）GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識 （７）TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル （８）（日本語を母国語としない場合）日本語能力検定N2レベル以上または同等のビジネス日本語スキル [歓迎] 【尚可】 （１）IRCA認定ISO9001准審査員系資格 【職種名】 【中外製薬】GCP/GVP

仕事内容開発部門で製造されたソフトウェアの品質確認（検査・品質評価）を 単独または2～5人程度のチームで行っていただきます。 ・実機による検査（テスト）実施と品質評価 ・品質評価に基づく改善提案と指導 ソフトウェア開発における品質管理基準の運用を、上長の指導の下、支援していただきます。 ・当社品質管理基準の内容再検討や改定作業 【給与補足】 経験・スキルに応じて給与を決定します 【固定残業】 なし

勤務時間就業時間：09：00～17：15（実働時間07時間15分） 月間想定残業時間：10時間程度

仕事内容未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ 【社内SEとして】・販売管理オペレーション業務・販売管理システムの運用習得・社内サポート・各種データ管理 【業務で使用するツール】SharePoint、Excel、Windows2000ServerTeams ＜研修について＞ ◆研修内容は？ ITスキルが身につく幅広い研修講座を揃えています。 スタッフサービス・エンジニアリングオリジナルの

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【未経験歓迎/初任地関東甲信越エリア】MR（医薬情報担当者）※スペシャリティファーマ放射性医薬品 【仕事内容】 【未経験歓迎/初任地関東甲信越エリア】MR（医薬情報担当者）※スペシャリティファーマ放射性医薬品 【具体的な仕事内容】 【画像診断関連医療機器営業経験者も歓迎/手当等の福利厚生充実研修体制初任地確約～】 ■業務内容： 当社のMRとして、主に放射性医薬品を担当いただきます。 病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。 訪問先は放射線科の医師，技師を中心に、神経内科，循環器科などの各臨床科医師へ面談し

仕事内容<仕事内容> 品質管理経験者、正社員募集、外資系企業で一緒に働きませんか？ 弊社製品の品質管理を担当していただきます。 【主力製品】 主力はダイオードで、整流ダイオード分野においては世界1位のシェアを誇ります。 【主な業務内容】 ・営業サポート（新規顧客同行訪問及び品質管理体制説明） ・顧客監査対応 ・顧客クレーム処理 【配属先】 配属先となる日本オフィスは、少数精鋭チームです。 まだ小さなチームですので、各人が大きな裁量をもって働ける魅力的な職場です。やる気次第で可能性は大きく広がります。 【勤務地】 日本オフィスとなりますが、在宅勤務も含めて個別相談をさせて頂きます。 【

勤務時間勤務時間 ＜週5日＞ 月～水・金・土 8：00～12：00 休憩時間 なし 時間外労働 残業はほとんどありません（月平均5時間程度）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・食品業界での品質保証や商品企画/開発のご経験 ・リーダーやマネジメントのご経験 [歓迎] 【尚可】 ・部門立上げのご経験 ・食品添加物に関する基礎知識 ・食品表示検定（食品表示診断士）中級・上級をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 39歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 食品添加物等の専門商社にて品質保証担当／部長補佐 【仕事内容】 食品添加物をはじめとした自社ブランド製品の品質保証業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ■自社ブランド製品の製品規格標準化 ・自社ブランド製品の品質規格を決め、その規格を担保す

仕事内容<仕事内容> 経験者募集＜東京都中央区＞あらゆる製品をテストする品質テスト・評価／完全週休2日制★ ●定年は60歳となります 自動走行車・航空機・家電・ロボット・半導体などの品質テスト・評価、不具合調査業務になります。 【大手メーカーでキャリアアップ】 大手メーカーを中心に全国1，090社との取引実績あり！ 製品・部品が仕様通り品質や性能を満たしているかを評価し、ものづくりを支える仕事です。 【製品の信頼や安全性を守ります】 ■自動車用ブレーキ部品の耐久性を評価 大手自動車メーカーで、経験を活かすチャンスです ■航空機用部品の品質評価 飛行機の安全を守る、熱解析のお仕事です ■不具

仕事内容【応募資格】 [必須] ・電子基板、搭載ファームウェア、機械部品からなる製品の検査経験 ・電気、電子工学、または関連分野のバックグランドを有する方 ・電子基板の製造・実装プロセスに関する知識 [歓迎] ・製造業での品質管理部門での実務経験 ・測定器を制御して計測を自動化・効率化するソフトウェアの開発経験 ・スペクトラムアナライザ等を用いたRF信号の測定経験 ・erdes等の高速デジタル信号の測定経験 ・英語でのエンジニアとのコミュニケーション ・JTAG等のファームウェア書き込みおよびデバッグに関する経験 ・オシロスコープ、ロジックアナライザの測定器を用いた電気信号の測定・解析の経験 ・回路

仕事内容【ネイリスト】ネイリスト募集！ブランク有の方も大歓迎。店舗勤務前に研修あり。 ジェルやケアなどの施術 店内の清掃／予約管理／商品在庫管理 幅広い年代のお客様にご利用いただいている店舗総数約50店展開のネイルサロンです。 安心・安定の職場環境で福利厚生や研修も充実しているので働きやすい職場です。

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】品質保証（GQP対応）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【東京】品質保証（GQP対応）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務詳細： 医薬品および医療機器の品質保証業務 ・製造所管理（品質取決め、品質監査） ・変更／逸脱／CAPA（是正措置・予防措置）の管理 ・品質情報（苦情を含む）の管理 ・品質不良／回収対応 ・文書

勤務時間就業時間：10：00～19：00（実働時間08時間） 月間想定残業時間：10～20時間程度